1、广西北流市实验中学2019-2020学年高一生物下学期午测（7.1）1有关基因突变的叙述，正确的是A已分化的细胞不再发生基因突变 B细胞癌变就是原癌基因突变为癌基因的结果C基因突变产生的新基因不一定会遗传给后代 D基因突变就是DNA分子中的碱基对增添、缺失和替换2下列有关基因重组的说法，错误的是A在有性生殖的过程中可发生基因重组 B雌雄配子随机结合形成受精卵属于基因重组C基因重组能够产生多种基因型 D非同源染色体上的非等位基因可发生基因重组3如图表示细胞中所含的染色体，下列叙述错误的是A代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含4条染色体B代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体C代表
2、的生物可能是单倍体，其每个染色体组含2条染色体D代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色体4下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 A男性与女性的患病概率相同 B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/45.下列关于人类遗传病的说法，正确的是A. 可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率B. 可通过基因诊断判断胎儿是否患有白化病C. 遗传病都是由致病基因引起的D. 隐性遗传病患者的双亲中至少有一方患病6.如图为某遗传病的家系图，现已查明3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是A1和2的基因型相同B2一
3、定带有该致病基因C1的致病基因的获得途径是：121D2和3再生一个女孩患病的概率为7.据报道，2017年我国二胎出生率显著提高，占总新生人口数量的51.2%，但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加，下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是A21三体综合征患者体细胞内比正常人多一个染色体组B高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些C可通过B超检查出苯丙酮尿症、猫叫综合症等单基因遗传病胎儿D染色体变异导致患者病情很重，所以染色体异常者均在胚胎时期死亡8.无子西瓜的培育过程如下列简图所示：根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是A秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主
4、要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B图中四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组C用此方法培育无子西瓜的原理和获得无子番茄的原理是一致的D培育三倍体无子西瓜通常需要年年制种，如果应用现代生物技术可以快速进行无性繁殖9下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是A基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异B基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异C弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种D多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种10下列关于遗传变异的说法，错误的是A.染色体数目变异只发生于真核生物B.染色体结构变异只改变基因的数目C.基因重组可发生在
5、减数第一次分裂后期D.基因突变可发生在生物个体发育的任何时期11.下列关于基因、蛋白质和性状三者种间关系的叙述，正确的是A基因的多样性决定蛋白质的多样性，最终表现为性状的多样性B线粒体DNA的缺陷导致的遗传病可由双亲传给后代C基因与性状之间是一一对应的关系D基因的改变必然导致蛋白质改变，蛋白质改变必然导致性状改变12某小组调查人群中的某种遗传病，获得如图家系图，下列相关分析正确的是（）A图中2号为纯合子或杂合子B由5号、6号与9号，可推知该致病基因在X染色体上C由1号、2号、4号和5号，可推知该此病为显性遗传病D要得出该遗传病的发病率，需要在大量的患者家系中进行随机调查2020年春季期高一生物
6、午测答案7.1题号123456789101112答案CBBDBDBBCBAA6.【分析】人类遗传系谱图类题目的解答方法：（1）先分析人类遗传系谱图，确定人类遗传病的遗传方式，如图中2和3不患病却生了患病的儿子1，且3不带有该病的致病基因，可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传；（2）再根据遗传系谱图中个体的表现型写出可能的基因型；（3）然后根据后代或亲本等相关个体的表现型确定个体的基因型，根据基因的分离定律进行相关的概率计算即可。【解答】A、1和2的基因型相同，都是携带者，A正确；B、由于1患病，所以2带有致病基因的概率是100%，B正确；C、1的致病基因来源是：121，C正确；D、该病为伴X隐性
7、遗传病。由于3表现为正常，因此后代女孩患病的概率为0，D错误。8.【解答】B项，果皮是由子房壁发育来的，其细胞中的染色体数目与母本细胞中的染色体数目相同。所以四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组，故B项正确。A项，适当浓度的秋水仙素能够抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，故A项错误。C项，胚由受精卵发育而来，但是无子西瓜不能产生正常配子，所以无法完成受精过程，也就没有胚；而种皮是由珠被发育而来的，珠被细胞实际上是无子西瓜的体细胞，其形成过程与是否受精无关。所以无子西瓜没有胚，有种皮，故C项错误。D项，无子西瓜需要年年制种，也可以用
8、植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖。但是因为无子西瓜不能产生配子，所以不可能利用花药进行离体培养，故D项错误。综上所述，本题正确答案为B。9.【解答】C项，单倍体植株不可育，但将单倍体植株经秋水仙素处理后，可使染色体加倍，加倍后的染色体在减数分裂时能完成同源染色体之间的配对，从而形成可育的配子，故C项正确。A项，基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，基因重组也是生物变异的重要来源之一，故A项错误。B项，基因突变不一定会引起生物性状的变异，密码子具有简并性，多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变不会引起性状的改变，另外单个基因隐性突变在杂合子状态下也不会引
9、起性状的改变，故B项错误。D项，多倍体植株虽具有器官较大、营养物质含量高的优点，但发育延迟，结实率低，因此不利于育种，故D项错误。10.【解答】原核生物和病毒没有染色体，所以染色体数目变异只发生于真核生物，A正确；染色体结构变异可以改变基因的数目和排列顺序，B错误；基因重组包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合，C正确；基因突变具有随机性，可发生在生物个体发育的任何时期，D正确。11.【解答】基因中碱基对排列顺序的多样性决定了蛋白质中氨基酸排列顺序的多样性，蛋白质是生命活动的体现者，多种多样的蛋白质最终表现为生物性状的多样性，A正确；线粒体DNA位于细胞质中，受精卵的细
10、胞质主要来自卵细胞，线粒体DNA的缺陷导致的遗传病由母方传给后代，B错误；基因与性状之间并不都是一一对应的关系，可能是多个基因控制一个性状，也可能一个基因影响多个性状，C错误；由于一种氨基酸可能对应多种密码子，基因的改变不一定导致蛋白质改变，D错误。12.【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。2、分析遗传系谱图：5号和6号患病，生有正常的女儿9号，故该病是常染色体显性遗传病。【解答】A、图中2号、4号和5号患病，因而不能确定2号的基因型，可以是纯合子也可以是杂合子，A正确；B、5号和6号患病，生有正常的女儿9号，故该病是常染色体显性遗传病，B错误；C、由1号和2号及所生的后代4号和5号，不能推知此病为显性遗传病，根据5号和6号患病，生有正常的女儿9号，才能推知此病为显性遗传病，C错误；D、要得出该遗传病的发病率，需要在大量的人群中进行随机调查，D错误。
