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《解析》宁夏银川市长庆高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:698382 上传时间:2024-05-30 格式:DOC 页数:20 大小:627.50KB
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资源描述

1、高考资源网() 您身边的高考专家高二化学期中试卷注意事项:1本试卷分第卷(选择题)和第卷两部分,请将卷答案涂在答题卡上,卷作答在答卷纸上。2本试卷满分100分,考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量:H-1 He-4 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 第I卷 选择题(共50分)一、选择题(在下列四个选项中,只有一个选项是符合题意,每小题2分,共50分) 1. 下列能级中轨道数为5的是( )A. S能级B. P能级C. d能级D. f能级【答案】C【解析】【详解】s能级有1个原子轨道,p能级有3个原子轨道,d能级有5个原子轨道,f能级

2、有7个原子轨道,则能级中轨道数为5的是d能级。本题答案选C。2.下列变化需要吸收能量的是 ()A. 1s22s22p63s11s22s22p6B. 3s23p53s23p6C. 2px2pzD. 2HHH【答案】A【解析】【详解】A电子克服原子核的束缚需要吸收能量,所以原子失去电子需要吸收能量,故A正确;B原子得到电子后把不稳定结构变成稳定结构,能量降低,所以放出能量,故B错误;C2px和2pz是能量相等的能级,无能量变化,故C错误;D化学键断裂需要吸收能量,形成化学键需要放出能量,则2HHH放出热量,故D错误;故答案为A。3.下列常见分子的中心原子的杂化轨道类型是sp的是 ()A. BF3B

3、. CH4C. SO2D. CO2【答案】D【解析】【详解】ABF3分子中价层电子对个数=3+(3-31)=3,中心原子杂化类型为sp2杂化,故A错误;BCH4中C原子杂化轨道数为4+(4-41)=4,中心原子杂化类型为sp3杂化,故B错误;CSO2中S原子杂化轨道数为2+(6-22)=3,中心原子杂化类型为sp2杂化,故C错误;DCO2中C原子杂化轨道数为2+(4+0)=2,中心原子杂化类型为 sp杂化,故D正确;故答案为D。【点睛】考查原子杂化方式判断,根据价层电子对互斥理论确定原子杂化方式,价层电子对个数=键个数+孤电子对个数,键个数=配原子个数,孤电子对个数=(a-xb),a指中心原子

4、价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数,据此判断杂质类型,中心原子的杂化类型为sp,说明该分子中心原子的价层电子对个数是2。4.按照第一电离能由大到小的顺序排列错误的是( )A. Be、Mg、CaB. Na、Mg、AlC. He、Ne、ArD. Li、Na、K【答案】B【解析】【分析】同周期从左到右元素的第一电离能呈增大趋势,第IIA族大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族;同主族从上到下元素的第一电离能逐渐减小。【详解】A项,Be、Mg、Ca都是第IIA族元素,核电荷数依次增大,同主族从上到下元素的第一电离能逐渐减小,第一电离能按Be、Mg、Ca的顺序减小;B项,

5、Na、Mg、Al都是第三周期元素,核电荷数依次增大,根据同周期从左到右元素的第一电离能呈增大趋势,Mg的价电子排布为3s2,处于全充满较稳定,第一电离能MgAlNa;C项,He、Ne、Ar都是0族元素,核电荷数依次增大,同主族从上到下元素的第一电离能逐渐减小,第一电离能按He、Ne、Ar的顺序减小;D项,Li、Na、K都是第IA族元素,核电荷数依次增大,同主族从上到下元素的第一电离能逐渐减小,第一电离能按Li、Na、K的顺序减小;按第一电离能由大到小的顺序排列错误的是B项,答案选B。【点睛】本题考查元素第一电离能的比较,熟记同周期和同主族元素第一电离能的递变规律是解题的关键。注意同周期中第II

6、A族的第一电离能大于第IIIA族的第一电离能、第VA族的第一电离能大于第VIA族的第一电离能。5.已知某元素2价离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9,该元素在周期表中的位置是()A. 第三周期族,p区B. 第三周期B族,d区C. 第四周期B族,ds区D. 第四周期B族,f区【答案】C【解析】【详解】某+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9,该元素原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,处于元素周期表中ds区,最外层电子数为族序数,电子层数等于周期数,所以该元素处于第四周期第IB族,故C选项正确;答案选C。6.下列描述正确的

7、是 ()CS2为V形的极性分子 的立体构型为平面三角形SF6中有6对完全相同的成键电子对 SiF4和 的中心原子均采用sp3杂化A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】CS2与CO2分子构型相同,二氧化碳分子结构为O=C=O,则CS2的结构为S=C=S,属于直线形分子,是非极性分子,故错误;ClO3-中Cl的价层电子对数=3+(7+1-23)=4,含有一个孤电子对,则离子的空间构型为三角锥形,故错误;SF6中S-F含有一个成键电子对,所以SF6中含有6个S-F键,则分子中有6对完全相同的成键电子对,故正确;SiF4中Si的价层电子对数=4+(4-14)=4,SO32-中S的价层电子对

8、数=3+(6+2-23)=4,所以中心原子均为sp3杂化,故正确;和正确,故答案为D。7.根据等电子原理,等电子体之间结构相似、物理性质也相近。以下各组粒子不能互称为等电子体是()A. CO和N2B. O3和SO2C. CO2和N2OD. N2H4和C2H4【答案】D【解析】【分析】根据具有相同原子数和价电子数的微粒之间互称等电子体,据此分析【详解】ACO和N2的原子个数都为2,价电子数:前者为10,后者为10,原子数和价电子数都相等,属于等电子体,故A不选;BO3和SO2的原子个数都为3,价电子数:前者为18,后者为18,原子数和价电子数都相等,属于等电子体,故B不选;CCO2和N2O的原子

9、个数都为3,价电子数:前者为16,后者为16,原子数和价电子数都相等,属于等电子体,故C不选;DN2H4和C2H4的原子个数都为6,价电子数:前者为14,后者为12,原子数相等,但价电子数不相等,不属于等电子体,故D选;故选D8.若aAm与bBn的核外电子排布相同,则下列关系不正确的是 ()A. 离子半径:AmBnB. 原子半径:AOC【解析】【分析】X、Y、Z、Q、E五种元素中,X原子核外的M层中只有两对成对电子,则X为S元素;Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,为C元素;Z是地壳内含量(质量分数)最高的元素,为O元素;Q的核电荷数是X与Z的核电荷数之和,为Cr元素;E在元素周期表的各元素中

10、电负性最大,为F元素。【详解】由分析知:X为S元素、Y为C元素、Z为O元素、Q为Cr元素、E为F元素;(1)X、Y的元素符号依次是S、C;(2) XZ2与YZ2分子分别是SO2与CO2分子,SO2分子中S原子价层电子对个数是2+=3,其中含有1个孤电子对,则为sp2杂化,立体构型是V形;CO2分子中C原子价层电子对个数是2+=2,不含孤电子对,则为sp杂化,立体构型是直线形;SO2是极性分子,CO2是非极性分子,根据相似相溶原理可知SO2在水中溶解度较大;(3) Q为铬元素,位于第四周期第VIB族;其原子核外有24个电子,根据构造原理该原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54

11、s1,价电子排布式为3d54s1,则在形成化合物时它的最高化合价为+6价;(4)C、O、F为同周期主族元素,随核电荷数增大,元素原子的第一电离能呈增大趋势,则三种元素原子的第一电离能由大到小的顺序是FOC。29.化合物YX2、ZX2中,X、Y、Z的核电荷数小于18;X原子最外能层的p能级中有一个轨道充填了2个电子,Y原子的最外层中p能级的电子数等于前一能层电子总数,且X和Y具有相同的电子层;Z与X在周期表中位于同一主族。回答下列问题:(1)X的价电子排布式为_,Y的电子排布图为_;(2)ZX2的分子式是_,VSEPR模型名称为_。YX2的电子式是_,中心原子发生了_杂化。 (3)Y与Z形成的化

12、合物的分子式是_。Y的氢化物中分子构型为正四面体的是_(填名称),键角为_,中心原子的杂化形式为_。 (4)X的氢化物的沸点比同主族其他元素形成的氢化物沸点高,原因是_。【答案】 (1). 2s22p4 (2). (3). SO2 (4). 平面三角形 (5). (6). sp (7). CS2 (8). 甲烷 (9). (10). sp3 (11). H2O分子间含有氢键【解析】【分析】化合物YX2、ZX2中X、Y、Z的核电荷数小于18,三元素处于短周期,Y原子的最外层中p能级的电子数等于前一能层电子总数,Y原子只能有2个能层,核外电子排布为1s22s2p2,故Y为碳元素;X原子最外能层的p

13、能级中有一个轨道充填了2个电子,外围电子排布为ns2np4,处于A族,且X和Y具有相同的电子层数,故X为O元素;Z与X在周期表中位于同一主族,则Z为S元素,据此解答。【详解】由分析知:X为O元素、Y为C元素、Z为S元素;(1) 由上述分析可知,X为O元素,其电子排布式为1s22s2p4,则价电子排布式为2s22p4;Y为C元素,原子核外电子排布为1s22s2p2,故其电子排布图为;(2) 由上述分析可知,ZX2的分子式是SO2,SO2的分子中价层电子对个数是2+(6-22)=3,杂化轨道形成为sp2,则VSEPR模型名称为平面三角形;YX2为CO2,分子中C原子与O原子之间形成2对共用电子对,

14、杂化方式为SP杂化,分子为直线型,其电子式是;(3) C与S形成的化合物是CS2;Y的氢化物中分子构型为正四面体的是甲烷,甲烷分子中碳原子含有4个共价单键,且不含孤电子对,所以碳原子为sp3杂化,所以分子为正四面体型,键角为10928;(4)H2O分子间存在氢键,导致其沸点比同主族其他元素形成的氢化物沸点高。【点睛】把握常见分子中原子的杂化及空间构型为解答的关键,根据价层电子对互斥理论确定分子空间构型及中心原子杂化方式,价层电子对个数=键个数+孤电子对个数,键个数=配原子个数,孤电子对个数=(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数根据n值判断杂

15、化类型:一般有如下规律:当n=2,sp杂化;n=3,sp2杂化;n=4,sp3杂化;中心原子的杂化类型为sp2,说明该分子中心原子的价层电子对个数是3,无孤电子对数,空间构型是平面三角形。30.西瓜膨大剂别名氯吡苯脲,是经过国家批准的植物生长调节剂。已知其相关性质如下表所示:分子式结构简式外观熔点溶解性C12H10ClN3O白色结晶粉末170172易溶于水(1)氯元素基态原子核外电子中未成对电子数为_。(2)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为_。(3)氯吡苯脲晶体中,微粒间的作用力类型有_ (填序号)。A离子键 B金属键 C共价键 D配位键 E氢键(4)氯吡苯脲易溶于水的原因是_。(5)文

16、献可知,可用异氰酸苯酯与2-氯-4-氨基吡啶反应,生成氯吡苯脲。反应过程中,每生成1 mol 氯吡苯脲,断裂化学键的数目为_。【答案】 (1). 1 (2). sp3、sp2 (3). CE (4). 氯吡苯脲可以与水分子形成氢键 (5). 2NA或【解析】【分析】(1)根据氯元素基态原子核外电子确定其成对电子数;(2)根据N原子的价层电子对判断其杂化方式,价层电子对=键个数+孤电子对个数;(3)非金属元素之间易形成共价键,只有非金属性较强的N、O、F元素能和H元素形成氢键;(4)能形成氢键的物质易溶于水;(5)每生成1mol氯吡苯脲分子,需要断裂1mol异氰酸苯酯中的键,断裂1mol2-氯-

17、4-氨基吡啶的键。【详解】(1)根据构造原理可知,氯元素基态原子核外电子的排布式是1s22s22p63s23p5,所以未成对电子数为1个;(2)根据结构简式可知,2个氮原子全部形成单键,属于sp3杂化,另外一个氮原子形成双键,所以是sp2杂化;(3)氯吡苯脲分子中全部是非金属元素构成的,含有共价键,另外非金属性较强的N、O元素能和H元素形成氢键,微粒间存在氢键,即微粒间的作用力包括共价键和氢键,故答案为CE;(4)氯吡苯脲还能与水分子间形成氢键,所以还易溶于水;(5)由于单键都是键、而双键是由1个键和1个键构成的,所以根据反应的方程式可知,每生成1mol氯吡苯脲,断裂NA个键和NA个键,断裂化学键的数目共为2NA。- 20 - 版权所有高考资源网

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