初级药士专业知识-10.pdf

1、 初级药士专业知识-10(总分：100 分，做题时间：90 分钟)一、(总题数：40，score:80 分)1.关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是【score:2 分】【A】能防止和逆转心肌肥厚 【B】能消除或缓解 CHF 症状 【C】可明显降低病死率 【D】可引起低血压和减少肾血流量【此项为本题正确答案】【E】是治疗收缩性 CHF 的基础药物 本题思路：解析 ACEI 能减少 Ang的生成，防止和逆转 Ang的致肥厚、促生长及诱导相关原癌基因表达的作用。另外通过增加缓激肽含量，可促进 NO和 PGI 2 生成，有助于逆转心肌肥厚作用。长期应用(治疗时间不少于半年)ACEI 即

2、使在血压未降的情况下，已能有效地阻止和逆转心室重构、肥厚和心肌纤维化，也能逆转已出现的纤维组织和肌层内冠状动脉壁的增厚，提高血管顺应性，使 CHF 的治疗取得较好的效果。ACEI 是治疗 CHF 的基础药物，亦是治疗和 预防急性心肌梗死或有显著左室功能异常的 CHF 最好的策略。凡无禁忌证者均需应用，包括无症状 CHF。故选 D。2.普萘洛尔的降压机制不包括【score:2 分】【A】减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统 【B】减少去甲肾上腺素释放 【C】抑制 Ca2+内流，松弛血管平滑肌【此项为本题正确答案】【D】减少心输出量 【E】阻断中枢 受体，使兴奋性神经元活动减弱 本题思路

3、：解析 普萘洛尔降压作用温和、持久、不易产生耐受性。其降压作用可能是通过下述多种机制：阻断心脏 1 受体，减少心输出量；阻断肾小球旁器 1 受体，减少肾素分泌，阻断 RAAS，使血管扩张，血容量降低；阻断中枢 受体，使外周交感神经活性降低；阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜 2 受体，减少去甲肾上腺素释放；促进前列环素生成。故选 C。3.考来烯胺属于【score:2 分】【A】降压药 【B】调脂药【此项为本题正确答案】【C】利尿药 【D】镇痛药 【E】凝血药 本题思路：解析 考来烯胺是调脂药。故选 B。4.考来烯胺的作用机制是【score:2 分】【A】抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶 A 还原酶活性 【

4、B】通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用 【C】抗氧化，保护血管 【D】结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收【此项为本题正确答案】【E】保护血管内皮免受各种因子损伤 本题思路：解析 考来烯胺是一种胆汁酸结合树脂，通过结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固 醇的吸收，促进内源性胆固醇在肝脏代谢成为胆汁酸，从而发挥降血脂作用。故选 D。5.吲达帕胺属于【score:2 分】【A】抗心绞痛药 【B】利尿降压药【此项为本题正确答案】【C】调血脂药 【D】脱水药 【E】抗心律失常药 本题思路：解析 吲达帕胺和氢氯噻嗪都属于利尿降压药，且吲达帕胺的不良反应更少。故选 B。6.以下降

5、压药物有首剂现象的是【score:2 分】【A】硝苯地平 【B】哌唑嗪 【C】卡托普利 【D】吲达帕胺 【E】卡托普利和哌唑嗪【此项为本题正确答案】本题思路：解析 哌唑嗪首次给药易出现首剂现象；ACE 抑制药应用于 RAS 高度激活的患者也可能出现首剂效应。故选 E。7.氨甲苯酸临床上常用作【score:2 分】【A】抗贫血 【B】脱水药 【C】促凝血药【此项为本题正确答案】【D】降压药 【E】抗肿瘤药 本题思路：解析 氨甲苯酸为抗纤维蛋白溶解药。故选 C。8.静脉注射甘露醇的药理作用有【score:2 分】【A】下泻作用 【B】脱水作用【此项为本题正确答案】【C】抗凝作用 【D】增高眼内压作

6、用 【E】增加眼房水作用 本题思路：解析 甘露醇的药理作用包括脱水作用、利尿作用、增加肾血流量。静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水。故正确答案为 B。9.通过抗醛固酮而抑制远曲小管 Na+-K+交换的药物是【score:2 分】【A】氨苯蝶啶 【B】螺内酯【此项为本题正确答案】【C】呋塞米 【D】氢氯噻嗪 【E】氯酞酮 本题思路：解析 螺内酯作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保 Na+排 K+作用而保 K+。故正确答案为 B。10.维生素 B 12 的临床用途有【score:2 分】【A】治疗各种出血 【B】纠正巨幼红细胞性贫血的

7、血象 【C】防止血栓形成 【D】改善恶性贫血的神经症状【此项为本题正确答案】【E】治疗缺铁性贫血 本题思路：解析 维生素 B 12 是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需的辅酶，并参与体内多种生化反应。主要用于治疗恶性贫血，故正确答案为 D。11.不抑制呼吸，属于外周性镇咳药的是【score:2 分】【A】可待因 【B】喷托维林 【C】苯丙哌林 【D】苯佐那酯【此项为本题正确答案】【E】N-乙酰半胱氨酸 本题思路：解析 苯佐那酯有较强的局部麻醉作用；对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为 D。12.具有收敛作用的止泻药是【score:2 分

8、】【A】氢氧化铝 【B】雷尼替丁 【C】洛派丁胺 【D】地芬诺酯【此项为本题正确答案】【E】硫酸镁 本题思路：解析 地芬诺酯能提高肠张力、减少肠蠕动，用于急性功能性腹泻。故正确答案为 D。13.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是【score:2 分】【A】抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程【此项为本题正确答案】【B】干扰补体参与免疫反应 【C】抑制人体内抗体的生成 【D】使细胞内 cAMP 含量明显升高 【E】直接扩张支气管平滑肌 本题思路：解析 本题重点考查糖皮质激素的抗免疫作用机制。糖皮质激素具有免疫抑制作用，可用于治疗过敏性疾病，如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘和

9、过敏性休克等，目的是抑制抗原-抗体反应所引起的组织损害和炎症过程。故选 A。14.关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是【score:2 分】【A】刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 【B】降低血清糖原水平 【C】增加胰岛素与靶组织的结合能力 【D】对胰岛功能尚存的患者有效 【E】对正常人血糖无明显影响【此项为本题正确答案】本题思路：解析 本题重点考查磺酰脲类药物降血糖的作用机制。磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素；降低血清糖原水平；增加胰岛素与靶组织的结合能力。故选 E。15.苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括【score:2 分】【A】无肝

10、药酶诱导作用 【B】用药安全 【C】耐受性轻 【D】停药后非 REM 睡眠时间增加【此项为本题正确答案】【E】治疗指数高，对呼吸影响小 本题思路：解析 苯二氮革因无肝药酶抑制作用，安全范围大，耐受性较轻，治疗指数高等优点作为新型催眠药取代巴比妥类。故选 D。16.苯二氮革类的不良反应不包括【score:2 分】【A】乏力、头昏 【B】嗜睡 【C】大剂量可致共济失调 【D】静脉注射对心血管有抑制作用 【E】药酶诱导作用【此项为本题正确答案】本题思路：解析 苯二氮革类无肝药酶诱导作用。故选 E。17.关于碘及其碘化物的药理作用特点不正确的是【score:2 分】【A】小剂量的碘是合成甲状腺的原料

11、【B】小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿 【C】大剂量的碘有抗甲状腺的作用 【D】大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放 【E】碘化物可以单独用于甲亢的内科治疗【此项为本题正确答案】本题思路：解析 本题主要考查碘及其碘化物的药理作用特点。碘化物抗甲状腺作用快而强，但是当腺泡细胞的碘浓度达到一定程度时，细胞摄碘能力下降，从而失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不单独用于甲亢的治疗。故选 E。18.细菌产生耐药性的途径不包括【score:2 分】【A】细菌产生的水解酶使药物失活 【B】细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多【此项为本题正确答案】【C】代谢拮抗物形成增多 【D】菌体内靶位结构改变 【E】细菌内

12、主动外排系统增强 本题思路：解析 细菌产生耐药性的途径主要有细胞壁的渗透性改变，由特异性蛋白所构成的水通道的缺乏，或缺少转运系统等使药物向细菌内扩散速度降低，不能进入细胞内，使菌体内药物减少；细菌内主动外排系统增强，降低药物在菌体内的积聚；细菌产 生的酶使药物失活；菌体内靶位结构改变；代谢拮抗物形成增多。故选 B。19.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项【score:2 分】【A】伤寒杆菌【此项为本题正确答案】【B】脑膜炎双球菌 【C】炭疽杆菌 【D】肺炎球菌 【E】破伤风杆菌 本题思路：解析 青霉素对大多数 G+球菌(如肺炎球菌)、G+杆菌(如炭疽杆菌、破伤风杆菌)、G-球菌(如脑膜炎双球菌)具

13、有高度抗菌活性，对 G-杆菌(如伤寒杆菌)不敏感。故选 A。20.下列药物中属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药物是【score:2 分】【A】氨苄西林 【B】阿莫西林 【C】羧苄西林【此项为本题正确答案】【D】苯唑西林 【E】氯唑西林 本题思路：解析 苯唑西林、氯唑西林属于耐酶青霉素类，阿莫西林、氨苄西林属于广谱青霉素类，对铜绿假单胞菌均无效；羧苄西林为抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类。故选 C。21.阿奇霉素属于【score:2 分】【A】-内酰胺类 【B】大环内酯类【此项为本题正确答案】【C】磺胺类 【D】四环素类 【E】氨基苷类 本题思路：解析 常用的大环内酯类药物有红霉素、阿奇霉素、克拉霉

14、素、罗红霉素等。故选 B。22.大剂量缩宫素禁用于催产是因为【score:2 分】【A】子宫底部肌肉节律性收缩 【B】子宫无收缩 【C】子宫强直性收缩【此项为本题正确答案】【D】患者血压升高 【E】患者冠状血管收缩 本题思路：解析 大剂量缩宫素的药理作用是引起子宫强直性收缩，不利于胎儿娩出，故禁用于催产。故选 C。23.关于庆大霉素的临床应用叙述正确的是【score:2 分】【A】由于耳毒性严重，是临床上应用最少的氨基苷类抗生素 【B】主要用于 G+杆菌感染 【C】主要用于 G-杆菌感染【此项为本题正确答案】【D】对铜绿假单胞菌无效 【E】口服用于全身感染 本题思路：解析 庆大霉素是目前临床应

15、用最广泛的氨基苷类抗生素，用于 G-杆菌感染、铜绿假单胞菌感染，口服用于肠道感染或肠道术前准备。故选C。24.以下选项中不属于异烟肼的优点是【score:2 分】【A】无肝毒性【此项为本题正确答案】【B】对结核杆菌选择性高 【C】穿透力强 【D】可作用于被吞噬的结核杆菌 【E】抗菌力强 本题思路：解析 异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选A。25.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括【score:2 分】【A】胃肠液的成分 【B】胃排空 【C】食物 【D】循环系统的转运

16、 【E】药物在胃肠道中的稳定性【此项为本题正确答案】本题思路：解析 本题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择 E。26.药物在体内发生化学结构变化的过程是【score:2 分】【A】吸收 【B】分布 【C】代谢【此项为本题正确答案】【D】排泄 【E】转化 本题思路：解析 本题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程；分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构

17、变化的过程；排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择 C。27.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是【score:2 分】【A】混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 【B】胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 【C】片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 【D】溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片【此项为本题正确答案】【E】包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 本题思路：解析 本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速因素是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶

18、出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题应选择 D。28.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为【score:2 分】【A】表观分布容积 【B】肠肝循环 【C】生物半衰期 【D】生物利用度 【E】首过效应【此项为本题正确答案】本题思路：解析 本题主要考查首过效应的概念。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择 E。29.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【score:2 分】【A】被动

19、扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度【此项为本题正确答案】【B】促进扩散的转运速率低于被动扩散 【C】主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 【D】被动扩散会出现饱和现象 【E】胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 本题思路：解析 本题主要考查各种跨膜转运方式的特点。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。被动扩散的特点是从高浓度区(吸收部位)向低浓度区(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速 度过程；扩散过程不需要载体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。主动转运的特点是逆浓度梯度转运；需要消

20、耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，受代谢抑制剂的影响等。促进扩散具有载体转运的各种特征，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，可按胞饮方式吸收。故本题答案应选 A。30.有关药物在体内的转运，不正确的是【score:2 分】【A】血液循环与淋巴系统构成体循环

21、【B】药物主要通过血液循环转运 【C】淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用【此项为本题正确答案】【D】某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 【E】某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 本题思路：解析 本题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快 200500 倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统；传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运；淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案

22、应选择 C。31.有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是【score:2 分】【A】药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 【B】药物与血浆蛋白结合有饱和现象 【C】药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 【D】血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大【此项为本题正确答案】【E】药物和血浆蛋白结合与生物因素有关 本题思路：解析 本题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离形式才能从血液向组织转运。药物与血

23、浆蛋白结合，除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。32.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是【score:2 分】【A】表观分布容积具有生理学意义 【B】表观分布容积不可能超过体液量 【C】表观分布容积的单位是 L/h 【D】表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 【E】表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小【此项为本题正确答案】本题思路：解析 本题主要考查表观分布容积的含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为 L 或 L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并

24、广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选 E。33.药物代谢反应的类型中不正确的是【score:2 分】【A】氧化反应 【B】水解反应 【C】结合反应 【D】取代反应【此项为本题正确答案】【E】还原反应 本题思路：解析 本题主要考查药物代谢反应的类型。药物代谢反应的类型包括氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应。所以本题答案应选择 D。34.肾小管分泌其过程是【score:2 分】【A】被动转运 【B】主动转运【此项为本题正确答

25、案】【C】促进扩散 【D】胞饮作用 【E】吞噬作用 本题思路：解析 本题主要考查药物排泄的过程。药物排泄的过程包括肾小球滤过、肾小管主动分泌及肾小管重吸收。所以本题答案应选择 B。35.表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时【score:2 分】【A】体循环血液总量 【B】体内含药物的血液总量 【C】体内含药物的血浆总量 【D】体内药量与血药浓度之比【此项为本题正确答案】【E】体内血药浓度与药量之比 本题思路：解析 表观分布容积(V d)是指药物在体内分布达到动态平衡时，体内药物总量(A)按血药浓度(C)推算，在理论上应占有的体液容积。计算公式为：V d=A/C。所以本题答案应选择 D。

26、36.某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0.03465h-1，那此药的生物半衰期为【score:2 分】【A】50 小时 【B】20 小时【此项为本题正确答案】【C】5 小时 【D】2 小时 【E】0 本题思路：解析 本题主要考查生物半衰期的计算方法。生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以 t 1/2 表示。由于该药的反应速度为一级反应速度，所以 t 1/2=0.693/K。本题 K=0.03465h-1，t 1/2=0.693/K=0.693/(0.03465h-1)=20 小时。故本题答案应选择 B。37.静脉注射某药，X 0=50mg，若初始血药浓度为5g

27、/ml，其表观分布容积 V 为【score:2 分】【A】30L 【B】20L 【C】15L 【D】10L【此项为本题正确答案】【E】5L 本题思路：解析 本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为 X 0 本题 X 0=50mg=50000g。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用 C 0 表示，本题 C 0=5g/ml。V=X/C 0=50000g/(5g/ml)=10000ml=10L。故本题答案应选择 D。38.某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465h-1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2 小时后，体内血药浓度是多少【scor

28、e:2 分】【A】40g/ml 【B】30g/ml 【C】20g/ml【此项为本题正确答案】【D】15g/ml 【E】10g/ml 本题思路：解析 本题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药，注射剂量即为 X 0，本题 X 0=200mg，V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用 C 0 表示。C 0=X 0/V=200mg/5L=40mg/L=40g/ml。根据公式 lgC=(-K/2.303)t+lgC 0 得 lgC=(=0.3465/2.303)2+lg40=1.30 C=20g/ml 故本题答案应选择 C。39.安替比林在体内的分布特征是【score:2 分】【

29、A】组织中药物浓度与血液中药物浓度相等【此项为本题正确答案】【B】组织中药物浓度比血液中药物浓度低 【C】组织中药物浓度高于血液中药物浓度 【D】组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律 【E】组织中药物浓度与血液中药物浓度无关 本题思路：解析 本题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分 3 种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择 A。40.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是【score:2 分】【A】鼻

30、黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 【B】可避开肝首过效应 【C】吸收程度和速度不如静脉注射【此项为本题正确答案】【D】鼻腔给药方便易行 【E】多肽类药物适宜以鼻黏膜给药 本题思路：解析 本题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择 C。二、(总题数：3，score:20 分)【A】苯佐那酯 【B】喷托维林 【C】色甘酸钠 【D】异丙肾上腺素 【E】倍氯米松【score:6 分】(1).具有较强局

31、麻作用的止咳药是【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).预防哮喘发作时应用【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).兼有局麻作用的中枢性镇咳药是【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：解析 苯佐那酯有较强的局部麻醉作用，对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳；色甘酸钠抑制抗原抗体结合后过敏介质的释放，预防哮喘的发作；喷托维林能抑制咳嗽中枢，兼有局部麻醉作用，使用于急性呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳。【A】抑制

32、细菌细胞壁合成 【B】影响细胞膜通透性 【C】抑制蛋白质合成 【D】抑制核酸代谢 【E】影响叶酸代谢【score:6 分】(1).万古霉素的作用机制是【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).喹诺酮类的作用机制是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).磺胺类的作用机制是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：解析 抗菌药物的基本作用机制有：抑制细菌细胞壁合成(-内酰胺类、万古霉素)、影响细胞膜通透性(多黏菌素、两性霉素 B)、抑制蛋白质合成(氨基苷类

33、、四环素类、红霉素、氯霉素)、抑制核酸代谢(利福平、喹诺酮类)、影响叶酸代谢(磺胺类、甲氧苄啶)。【A】Cl 【B】t1/2 【C】【D】V 【E】AUC【score:8 分】(1).生物半衰期【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).曲线下的面积【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).表观分布容积【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(4).清除率【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：解析 本题主要考查药物动力学的基本概念和主要参数。