1、江苏省南通市海安高级中学2019-2020学年高二化学下学期5月月考试题（含解析）注意：本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题，共100分，考试时间90分钟。可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 第卷(选择题 共40分)单项选择题(本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。)1.下列说法不正确的是A. 石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃B. 石油裂化的目的主要是为了得到更多的气态烯烃C. 煤炭经过液化、气化等化学变化，可以获得清洁燃料D. 可以用水鉴别乙醇、甲苯和四氯化碳【答案】B【解析】【详解】A催化重整是在加热催化剂存在的条件下，使原
2、油蒸馏所得的轻汽油馏分转变为富含芳香烃的高辛烷值汽油，A说法正确；B石油裂化的目的是重质油转化为轻质油，提高轻质油的产量，B说法错误；C煤炭的液化是固态燃料转化液态燃料甲醇、乙醇等，煤的气化是固态燃料转化为气体燃料，二者均属于化学变化，都可以获得清洁燃料，C项说法正确；D水与甲醇互溶，与甲苯和四氯化碳不互溶，且密度小于四氯化碳大于苯，故用水鉴别乙醇、甲苯和四氯化碳，D说法正确；答案选B。2.下列化学用语正确的是A. 1，1-二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2B. 甲醛的电子式：C. 对硝基甲苯的结构简式：D. 乙烯的实验式：CH2【答案】D【解析】【详解】AC2H4Br2为分子式，1，1-二溴
3、乙烷的结构简式为CH3CHBr2，A项错误；B甲醛的电子式错误，碳原子和氧原子中间有两对共用电子对，B项错误；C对硝基甲苯的结构简式错误，硝基中的N原子与苯环相连，而不是氧原子与苯环相连，C项错误；D实验式是原子个数的最简比，故乙烯的实验式为CH2，D项正确；答案选D。3.采用下列装置和操作，能达到实验目的的是（ ）A. 分离出溴苯B. 验证乙炔的还原性C. 制取乙烯D. 验证溴乙烷的消去反应【答案】A【解析】【详解】A. 溴苯与水分层，且水的密度小在上层，图中分液及现象合理，故A正确；B. 乙炔和混有的硫化氢均能被高锰酸钾氧化，不能验证乙炔的还原性，故B错误；C. 温度计测定反应液的温度，温
4、度计的水银球应在液面下，故C错误；D. 挥发的醇及生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，图中装置不能验证溴乙烷的消去反应，故D错误；故选A。4.下列化学方程式或离子方程式正确的是A. 苯与溴水反应：2+Br2 2B. 1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH=CH2NaClH2OC. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O+H2O+CO2C6H5OH+HCO3(C6H5-代表苯环)D. 实验室制取乙炔的反应：CaC2+H2O CaO + CHCH【答案】C【解析】【详解】A苯与液溴溴化铁催化下发生取代反应： +Br2 +HBr，A项错误；B1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液
5、并加热，发生水解反应不是消去反应：CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH2CH2OHNaCl，B项错误；C由于酸性：H2CO3苯酚HCO3， 故苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O+H2O+CO2C6H5OH+HCO3(C6H5-代表苯环)，C项正确；D实验室制取乙炔的反应：CaC2+2H2O Ca(OH) 2+CHCH，D项错误；答案选C。【点睛】酸性：H2CO3苯酚HCO3，苯酚与碳酸钠的反应：C6H5OH+ CO32-C6H5O+ HCO3；故苯酚钠溶液中通入CO2不管量多量少，都会生成碳酸氢离子，不能生成碳酸根离子。5.下列有机物命名正确的是A. 2，3，3三甲基丁烷B. 3甲基1
6、丁烯C. 1，3二羟基丙烷D. 苯甲酸【答案】B【解析】【详解】A选项，名称为2，2，3三甲基丁烷，故A错误；B选项，名称3甲基1丁烯，故B正确；C选项，名称为1，3丙二醇，故C错误；D选项，名称为甲酸苯酚酯，故D错误。综上所述，答案为B。6.紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是A. 紫罗兰酮与等物质的量的Br2加成反应可生成2种产物B. 1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C. 维生素A1难溶于NaOH溶液D. 紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体【答案】C【解析】【详解】A紫罗兰酮中存在共轭双烯，与等物质的量的Br2加
7、成反应可以生成两种1，2加成产物，一种1，4加成产物，A项错误；B中间体X中还有碳碳双键、羰基，均可以与氢气发生加成，最多能与3 mol H2发生加成反应，B项错误；C维生素A1是多碳原子的烯醇，与氢氧化钠不反应，难溶于NaOH溶液，C项正确；D紫罗兰酮与中间体X分子式不同，相差了一个CH2，结构相似，应互为同系物，不是同分异构体，D项错误；答案选C。7.某化妆品的组成Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是A. X和Z均能与Na2CO3溶液反应B. X、Y和Z均能与溴水发生取代反应C. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D. Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单
8、体【答案】B【解析】【详解】AX和Z中含有酚羟基具有酸性，均能与Na2CO3溶液反应，A说法正确；BX和Z中含酚羟基，在酚羟基的邻对位能与溴水发生取代反应，Y中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，B项说法错误；CY中的苯环上可以发生取代反应，碳碳双键和苯环上能发生加成反应，C说法正确；DY中含有碳碳双键可作加聚反应单体，X中还有两个酚羟基可作缩聚反应单体，D说法正确；答案选B。8.A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如图所示的变化：则A的结构简式是A. HOCH2CH=CHCHOB. CH3C
9、H2COOCH3C. CH3CH(OH)CH2CHOD HOCH2CH2CH2CHO【答案】C【解析】【详解】A分子式C4H8O2，无酸性不含-COOH，不能水解不含酯基，可以发生银镜，含有醛基-CHO，可发生消去，含有-OH，A发生消去反应生成B，B中含有一个甲基，一个碳碳双键和一个醛基，故B的结构简式为CH3CH=CHCHO，A在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，则A的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO，根据分析ABD错误，C正确，答案选C。9.下列关于糖类、油脂、蛋白质的说法正确的是A. 粮食酿酒经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程B. 油脂在酸性条件下水解的
10、反应可用来生产肥皂C. 糖类、油脂和蛋白质均是天然有机高分子化合物D. 将Na2SO4、CuSO4的浓溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性【答案】A【解析】【详解】A淀粉水解生成葡萄糖，葡糖糖发生酒化反应生成乙醇，A项正确；B油脂在碱性条件下水解的反应可用来生产高级脂肪酸钠制肥皂，不是酸性条件，B项错误；C油脂不是天然有机高分子化合物，C项错误；D.Na2SO4浓溶液加入蛋白质溶液，出现沉淀发生盐析，加水盐浓度变小，沉淀溶解，属于物理变化。CuSO4的浓溶液加入蛋白质溶液，重金属离子Cu2+使蛋白质变性，发生化学变化，D项错误；答案选A。10.除去下列物质中的杂质(括号
11、内的物质)，所使用的试剂和主要操作都正确的是选项物质使用的试剂主要操作A乙醇(水)金属钠蒸馏B苯(苯酚)浓溴水过滤C乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液D乙烷(乙烯)溴水，浓硫酸洗气A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A乙醇和水都可以与钠发生反应，试剂选用错误，可以选用生石灰，再进行蒸馏，A项错误；B苯酚与浓溴水发生取代反应，生成的三溴苯酚可以与苯互溶，不能除杂，可以选用氢氧化钠试剂，再进行分液，B项错误；C乙酸和乙酸乙酯均与氢氧化钠溶液反应，不能除杂，可以选用饱和碳酸钠，再进行分液，C项错误；D乙烷和乙烯的混合气通入溴水进行洗气，乙烯与溴水发生加成生成1，2-二溴乙烷液体，
12、可以通过溴水除去乙烯，从溴水中带出来的水蒸气用浓硫酸除去，D项正确；答案选D。不定项选择题(本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。)11.茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X，其结构如图所示。下列说法正确的是A. X难溶于乙醇B. 酒中的少量丁酸能抑制X的水解C. 分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有5种D. X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量比为12【答案】B【解析】【详解】A该物质中含有酯基，具有酯的性质，根据相似相溶原理可知，该物质易溶于有机溶剂乙醇，A 项错误；B该物质为丁酸乙酯，一定条件下能发生水解反应生成丁酸和乙醇，所以酒中的少量丁酸
13、能抑制X的水解，B项正确；C分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质中含有酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合条件的同分异构体有4种，C项错误；D该物质分子式为C6H12O2，根据原子守恒判断X完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比，则X完全燃烧后生成CO2和水的物质的量之比为1：1，D项错误；答案选B。12.下列关于2环己基丙烯（）和2苯基丙烯（）的说法中正确的是A. 二者均为芳香烃B. 2苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面C. 二者均可发生加聚反应和氧化反应D. 2苯基丙烯的一氯代产物只有3种【答案】C【解析】【详解】A、结构中不含苯环，不是芳香烃，故A错误；B、
14、2苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，不能说一定，因为当苯环与丙烯基连接的单键旋转时就不在同一平面内，故B错误；C、两者都有碳碳双键，所以二者均可发生加聚反应和氧化反应，故C正确；D、因2苯基丙烯分子中含有5种等效氢原子，则其一氯代产物有5种，故D错误；答案为C。【点睛】芳香烃是指含有苯环的烃，为易错点。13.下列关于实验现象的描述正确的是选项实验操作实验现象A将盛有CH4与Cl2的集气瓶放在光亮处一段时间气体颜色变浅，瓶内壁附有油状物B将乙烯在空气中点燃火焰呈蓝色并伴有黑烟C向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液，充分振荡液体分层，下层为紫红色D将蔗糖溶液与稀硫酸混合水浴加热，取反应后的
15、溶液少量，加入几滴新制的Cu(OH)2悬浊液加热出现砖红色沉淀A. AB. BC. CD. D【答案】AC【解析】【详解】ACH4与Cl2在光照的条件下发生取代，氯气参与反应黄绿色颜色变浅，生成一氯甲烷（气体）、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳（均为油状液体），A现象正确；B乙烯在空气中点燃，火焰明亮伴有黑烟，B项错误；C向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液，充分振荡，二者不反应也不溶解，上下分层，苯的密度较小在上层，紫红色高锰酸钾溶液在下层，C现象正确；D将蔗糖溶液与稀硫酸混合水浴加热，蔗糖发生水解生成葡萄糖，取反应后的溶液少量，加入氢氧化钠调节至碱性，加入几滴新制的Cu(OH)2悬浊液加热，
16、出现砖红色沉淀，若仍为酸性溶液，不会出现砖红色沉淀，D项错误；答案选AC。【点睛】醛基的检验，不管是用银氨溶液，新制的Cu(OH)2悬浊液，都需要碱性加热环境。14.“瘦肉精”是一种能减少脂肪增加瘦肉的药品，有很危险的副作用，轻则导致心律不齐，重则导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是A. 克伦特罗分子的分子式为C12H19ON2Cl2B. 克伦特罗能发生加成、氧化、消去等反应C. 克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeCl3溶液鉴别D. 莱克多巴胺与足量NaOH溶液反应，生成物的化学式为C18H20NO3Na3【答案】AD【解析】【详解】A根据结构简式，克伦特罗分子的分子式为C12H18
17、ON2Cl2，A说法错误；B克伦特罗含有苯环可以加成，含有氨基和羟基可以发生氧化，同时分子内的羟基可以发生消去反应，B项说法正确；C酚羟基可以遇FeCl3溶液显紫色，克伦特罗不含酚羟基，莱克多巴胺含有酚羟基，C说法正确；D莱克多巴胺中酚羟基可以与NaOH溶液反应，醇羟基没有酸性不发生中和，故与氢氧化钠反应的生成物的化学式为C18H21NO3Na2，D说法错误；答案选AD。【点睛】能与氢氧化钠发生反应：1.发生酸碱中和，酚羟基、羧基；2.发生水解反应：卤代烃（卤素原子连接在苯环上需要高压环境）、酯基、肽键。15.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是A
18、. 在有机物X的1H核磁共振谱图中，有3组特征峰B. 可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC. 普罗帕酮分子中有1个手性碳原子D. 普罗帕酮能发生加成、水解、氧化、消去反应【答案】BC【解析】【详解】A在有机物X有四种化学环境不同的氢，故X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰，A说法错误；BY中含有酚羟基，X中没有酚羟基，酚羟基遇FeCl3溶液显紫色，与溴水发生邻对位取代，生成沉淀，故可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y，B说法正确；C碳原子连接四个不同的原子或基团，称为手性碳原子，普罗帕酮分子中羟基连接的碳原子为手性碳原子，其他的碳原子均不是手性碳原子，C说法正确；D普罗帕酮不能发生水解反应，D说
19、法错误；答案选BC。第卷(非选择题 共60分)16.完成下列各小题。.按要求书写下列化学方程式(1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生1,4-加成的反应：_。(2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热反应：_。(3)CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：_。 (4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯：_。.有一种有机物X的键线式如图所示。(5)X的分子式为_。(6)有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是_。(7)Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是_。(8)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有_种。【答案】 (1)
20、. +Br2； (2). CH3CHO2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONaCu2O3H2O (3). CH3CHClCOOCH2CH3 +2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH +NaCl (4). HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O (5). C8H8 (6). (7). n (8). 2【解析】【详解】(1) 2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生1,4-加成的反应： +Br2； (2)在碱性条件，乙醛被氧化生成乙酸钠，新制氢氧化铜悬浊液变为砖红色沉淀Cu2O，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热反应：CH3CHO2Cu(OH)2 + NaOH CH3
21、COONaCu2O3H2O；(3)CH3CHClCOOCH2CH3中含有氯原子和酯基可以发生水解，则CH3CHClCOOCH2CH3与NaOH水溶液共热的反应为：CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH +NaCl；(4)乙二醇和乙二酸分子间可以脱两分子水成环酯：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH + 2H2O；(5)根据X的结构简式，其分子为C8H8；(6)有机物Y是X的同分异构体，X有5个不饱和度，故Y中除了苯环结构还需要一个碳碳双键结构，则Y的结构简式是；(7)Y为，碳碳双键在一定条件下发生加聚生成高分子化合物，该反应的化学方程式是：n
22、；(8)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z有两种化学环境不同的氢原子，故Z的一氯代物有2种。17.对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体，它常以浓硝酸为硝化剂，浓硫酸为催化剂，通过甲苯的硝化反应制备。+一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是：以发烟硝酸为硝化剂，固体NaHSO4为催化剂(可循环使用)，在CCl4溶液中，加入乙酸酐(有脱水作用)，45反应1h 。反应结束后，过滤，滤液分别用5% NaHCO3溶液、水洗至中性，再经分离提纯得到对硝基甲苯。(1)上述实验中过滤的目的是_。(2)滤液在分液漏斗中洗涤静置后，有机层处于_层(填“上”或下”)。(3)5% NaHC
23、O3溶液洗涤的目的是_(4)下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。催化剂n(催化剂)/n(甲苯)硝化产物中各种异构体质量分数(%)总产率(%)对硝基甲苯邻硝基甲苯间硝基甲苯浓H2SO41.035.660.24.298.01.236.559.54.099.8NaHSO40.1544.655.10.398.90.2546.352.80999.90.3247.951.80.399.90.3645.254.20.699.9NaHSO4催化制备对硝基甲苯时，催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为_。由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知，甲苯硝化反应的特点是_。与浓硫酸催化甲苯硝化相比，NaHS
24、O4催化甲苯硝化的优点有_。【答案】 (1). 回收NaHSO4 (2). 下 (3). 除去过量的乙酸酐(或乙酸)、硝酸 (4). 0.32 (5). 甲苯硝化主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯 (6). 在硝化产物中对硝基甲苯比例提高 催化剂用量少且能循环使用【解析】【详解】(1)固体NaHSO4为催化剂，故上述实验中过滤的目的是回收NaHSO4；(2)滤液在分液漏斗中洗涤静置后，由于硝基苯的密度比水大，有机层处于下层；(3)滤液中含硝酸和过量的乙酸酐，可以用碱或者碱性物质洗去，故5% NaHCO3溶液洗涤的目的是除去滤液中过量的乙酸酐(或乙酸)、硝酸；(4) 根据表中数据，NaHSO4催化制
25、备对硝基甲苯时，当催化剂与甲苯的物质的量之比为0.32，目标产物对硝基甲苯的含量最高，故催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为0.32；根据表中数据，由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知，甲苯硝化反应的特点是主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯；根据表中数据对比，与浓硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO4催化甲苯硝化的优点有在硝化产物中对硝基甲苯比例提高 催化剂用量少且能循环使用。18.盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，其合成路线流程图如下：(1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能团的名称分别为 _、 _。(2)DE的反应类型是_。(3)B的分子式为C12H12O2，写出B的结构简式；_ 。(4)C的
26、一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式：_。含有苯环，能使溴水褪色；能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。(5)已知： R3COOH+，写出以和为原料制备的合成路线流程图_(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】 (1). （酚）羟基 (2). 氨基 (3). 取代反应 (4). (5). (6). 【解析】【详解】（1）、CH3CH2CH2NH2中所含官能团的名称分别为（酚）羟基，氨基，故答案为：（酚）羟基；氨基；（2）DE为甲基被氢原子的取代反应，属于取代反应；（3）B的分子
27、式为C12H12O2，由反应AB 可知A中酚羟基上的氢原子被甲基取代，则B的结构简式为，故答案为：；（4）C的一种同分异构体X同时满足含有苯环，能使溴水褪色；能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。则X含有苯环、碳碳双键和酯键，水解产物一种含有苯环，另一种含有5个C则水解产物其中一种为苯酚，另一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子为(CH3)2CH=COOH，则X为；（5）由已知条件可知可在酸性高锰酸钾溶液中分解为丙酮和乙酸，再结合盐酸罗替戈汀的合成路线，合成方案为。【点睛】设计合成路线时需要充分利用已知条件，
28、或通过产物进行逆推得到合成方案19.化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)AB的反应的类型是_反应。(2)化合物H中所含官能团的名称是_。(3)化合物C的结构简式为_。BC反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为_。(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。(5)已知： CH2ClCH2OH。写出以环氧乙烷()、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图_。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)【答案】 (1). 氧化
29、 (2). 羰基、羧基 (3). (4). (5). (6). CH2ClCH2OH 【解析】【分析】DE为酯化反应，则D的结构简式为；C与D的碳骨架相同，且C可以与酸性高锰酸钾反应，根据分子式确定含有羟基，故C为；A经酸性高锰酸钾氧化，羟基变为羰基，转化为B。B与甲醛在碱性条件下发生加成反应转化为C。E与1-溴丙烷在乙醇/乙醇钠的条件，发生取代反应，脱去一分子HBr，生成F。F在碱性条件下发生水解，酸化得到H。【详解】(1)AB的反应，醇羟基被氧化为羰基，故反应的类型是氧化反应；(2)化合物H中所含官能团的名称是羰基、羧基；(3)根据分析，化合物C的结构简式为；BC反应属于加成，B分子羰基的
30、邻位碳氢键断裂，氢原子与甲醛醛基的氧原子连接，碳原子与甲醛醛基的碳原子连接，但是B羰基由两个邻位，故有两种可能的产物，则生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为；(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件能发生水解反应，说明含有酯基，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢，故水解的产物中羧酸部分至少含有三个碳原子，剩下的六个碳原子组成六元环。分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还有碳碳双键，故可以是；(5)参考EF的反应，酯基的-H被卤代烃中的烃基取代从而加长碳链，故合成路线流程图： CH2ClCH2OH 。20.乙醛能够发生下列反应：Cu2O+ (1)Mn2的基
31、态电子排布式为_。(2)氯化亚砜(SOCl2)是有机合成中重要的氯化剂，与SOCl2互为等电子体的阴离子的化学式为_。(3)CH3CHO分子中氧原子的轨道杂化类型是_。(4)乙酸的沸点(117.9 )比乙醛的沸点(20.8 )高的主要原因是_。(5)不考虑空间构型，Cu(OH)42的结构可用示意图表示为_。(6)如图表示Cu2O的晶胞，Cu的配位数是_。【答案】 (1). Ar3d5 (2). SO32-或ClO3- (3). sp2 (4). 乙酸分子间存在氢键，乙醛分子间不存在氢键 (5). 或 (6). 2【解析】【详解】(1)根据核外电子的排布规则，Mn2的基态电子排布式为Ar3d5；(2)根据等电子体的定义，原子数目相同，价电子数目也相同的分子（离子）互为等电子体，与SOCl2互为等电子体的阴离子的化学式为SO32-或ClO3-；(3)CH3CHO分子中氧原子的价层电子对数是3，则杂化轨道数也为3，故杂化类型是sp2；(4)乙酸和乙醛均为分子晶体，乙酸分子间存在氢键，而乙醛分子之间不存在氢键，故乙酸的沸点较高；(5)中心离子Cu2+提供空轨道，4个OH中的氧原子提供孤电子对，形成配位键，故不考虑空间构型，Cu(OH)42的结构可用示意图表示为或；(6)根据晶胞结构，每个Cu周围最近等距有两个O-，则Cu的配位数是2。
