1、一、单项选择题1(2010江苏高考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析2下列需要进行遗传咨询的是()A亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇3“优生两免政策”避免幸福的家庭降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是()A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征B用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断
2、C遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法D禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生4下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响5在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型的组合是()23X22X21Y22YA B C D6(2011南宁模拟)如图所示的遗传病不可能是()常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A BC D7下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列说法中正确的是()A此病为常染色体显性遗传病
3、B此病与红绿色盲的遗传方式相同C若乙再次怀孕，需选择生育女孩D若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/28(2010广州模拟)某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查二、多项选择题9人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌似男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论，有生育能
4、力。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生精子有X、Y、YY、XY四种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人10人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述正确的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定二、非选择题11(2011苏北四市调研)某生物学习小组对当
5、地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男(人数)27925064465女(人数)2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于_染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色体上，简要说明理由_。(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是_。(3)下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。据此进一步判断：甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型为(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)_。如2与3婚配，生出正常孩子的概率为
6、_。解析与答案一、单项选择题1【解析】研究某城市兔唇畸形是否由遗传因素引起的可采用对照法，如A、B项，也可采用遗传调查法，如D项，因兔唇畸形性状与血型无关，故选C项。【答案】C2【解析】进行遗传咨询的目的就是防止遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代的遗传基因传递给了子代造成的，因此，人类疾病如果不是由遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎属于传染病，不是遗传病，父母残疾也不一定是由遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的待婚青年就可能携带遗传病致病基因，因而需要进行遗传咨询。【答案】A3【解析】猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细
7、胞染色体检查可确定；酪氨酸酶不能对白化病进行基因诊断；预防遗传病最主要的方法是禁止近亲结婚，并非遗传咨询。【答案】D4【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以遗传，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，他们的后代隐性遗传病的发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。【答案】
8、D5【解析】先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。其可能由正常的卵细胞(22X)和异常的精子(23X或23Y)受精形成，也可能由异常的卵细胞(23X)和正常的精子(22X或22Y)受精形成，此处只有组合23X和22Y符合，故选C。【答案】C6【解析】若为X染色体显性遗传病，则男患者的女儿也患病；若是细胞质基因控制的遗传病，则正常女性的子女应均正常。【答案】C7【解析】由系谱图可知，甲乙都患病，却生出不患病的后代，则该病为显性遗传。若该病为伴X染色体显性遗传，甲患病，其母亲必患病，与题图不符，可判断该病为常染色体上的显性遗传病，A正确；红绿色盲为伴X染色体隐性
9、遗传病，B错误；常染色体上的遗传病与性别无关，男女患病的几率相同，C错误；由图谱可判断：甲乙都为杂合子，若乙再次怀孕，胎儿患病的几率应为3/4。【答案】A8【解析】糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。【答案】B二、多项选择题9【解析】该男性产生X、YY、XY、Y四种类型的精子，分别占1/6、1/6、2/6、2/6；后代出现XYY孩子的几率为1/6；后代中出现性别畸形的几率为1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。【答案】AC10【解析】
10、片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，患病率高；片段是同源序列，其遗传规律与常染色体类似，但后代遗传情况与性别相关联；片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定是因其存在非同源区。【答案】ABC二、非选择题11【解析】4无甲、乙两病的致病基因，因此，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传。1不患甲病，也不患乙病，基因型为aaXBXb。2(AaXbY)与3(1/2AaXBXB1/2AaXBXb)婚配，生孩子患甲病的概率为3/4，不患甲病的概率为1/4；他们生孩子患乙病的概率为1/8，不患乙病的概率为7/8，因此他们生出正常孩子的概率为1/47/87/32。【答案】(1)常X甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者(2)对患者的家系进行调查(并绘制家族系谱图)(3)常染色体显性遗传伴X隐性遗传aaXBXb7/32
