1、课时跟踪练15一、选择题1.据报道，称为“第11号”的基因位于人体第10条染色体上。下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是（）A.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在B.减数分裂中成对基因分离，同源染色体也如此C.减数分裂中不成对基因自由组合，非同源染色体也如此D.基因和染色体都分布在细胞核中解析：本题考查基因和染色体的关系等知识，解决本题的关键点是分清基因与染色体的区别与联系。染色体在动物配子形成和动物受精过程中具有相对稳定的形态和结构；基因在杂交过程中保持完整性和独立性；体细胞中基因成对存在，染色体成对存在；配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只含有一条；体细胞中成对基因一个来
2、自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。答案：D2.（2020华中师大附中月考）下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是（）A.各种生物的细胞中都含有性染色体B.ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C.X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D.男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿解析：没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体，而雄性的体细胞内含有两条同型的性染色体；X和Y是一对同源染色体，它们只有同源区段上的基因是成
3、对的。答案：D3.（2020六盘水调研）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，这两对基因是自由组合的。红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表，则下列说法错误的是（）表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100A.长翅和残翅基因位于常染色体上B.红眼和白眼基因位于X染色体上C.亲本的基因型是BbXAXA、BbXAYD.对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为11解析：本题考查基因自由组合定律的应用、伴性遗传等知识，解决本题的关键点是根据子代雌雄表现型及比例判断生物性状是否与性别有关及生物性状的显隐性。长翅与残翅的遗传与性别无
4、关，故该对等位基因位于常染色体上，A正确；红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，后代中白眼果蝇只出现在雄性中，不出现在雌性中，说明该性状与性别有关，且该对等位基因位于X染色体上，B正确；由于子代中出现了白眼残翅雄性果蝇（bbXaY），故红眼长翅雌果蝇的基因型为BbXAXa，红眼长翅雄果蝇的基因型为BbXAY，C错误；雌性亲本基因型为XAXa，让其与XaY个体测交，后代中雌性个体有XAXa、XaXa，雄性个体有XAY、XaY，雌雄性别比例为11，D正确。答案：C4.（2020牡丹江检测）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若
5、某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（）上C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：由题图可以看出，片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知片段是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿
6、子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。答案：C5.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是（）杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，
7、后代中窄叶雄性植株占D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占解析：仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A正确；第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B正确；第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa（相关基因用A、a表示），阔叶雄株为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY1111，窄叶雄性植株占，C错误；第1组中亲本基因型为XAYXAXa，子代雌性基因型为XAXA和XAXa，与窄叶雄株（XaY）杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为，D正确。答案：C6.（
8、2020辽宁六校考试）图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为解析：1、2正常，1患病，说明该病是隐性遗传病，该致病基因可以位于常染色体上、X染色体上（C区段）、X和Y染色体的同源区段（B区段）上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；设相关基因用A、a表示，若基因位于常染色体上，2、2、4基因型都
9、为Aa，若基因位于C区段，2、2、4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，2、2、4基因型都为XAXa，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则1、2基因型分别为XAY、XAXa，2为携带者的可能性为，D错误。答案：C7.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如表所示（设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示）。分析图表，下列说法中不正确的是（）A.眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状B.右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型C.若研究果蝇的基因组，则需测定右图中、X和Y染色体上的全部基因D.若右图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换解析：这是两对相对性
10、状的遗传，首先按独立遗传分析，即逐对基因分析，先分离后组合。由红眼红眼后代雌性全红眼、雄性红眼白眼11，说明眼色与性别关联，但是整个群体中只有雄性中出现白眼，说明眼色基因在X染色体上，且后代雄性中红眼白眼11，可知亲代红眼雌果蝇为杂合子，则红眼为显性，所以亲代红眼雌果蝇基因型为XAXa，亲代红眼雄果蝇基因型为XAY。长翅长翅后代中长翅残翅31，不与性别关联，是常染色体上的基因控制的性状遗传，且长翅是显性，亲代均为杂合体，基因型为Bb，故亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY。答案：B8.果蝇中有一种无眼个体（复眼小或无）。科学工作者为研究无眼性状的遗传类型，做了两组实验：实验将果蝇的无眼个体（
11、eyey）与正常眼个体交配，子一代全为正常眼个体，子一代相互交配，子二代正常眼个体与无眼个体的比为31；实验将无眼个体与第4染色体少一条的正常眼个体杂交，则子一代正常眼个体与无眼个体的比为11。下列说法错误的是（）A.控制无眼性状的基因是隐性基因B.控制无眼性状的基因在第4染色体上C.实验子二代正常眼个体不携带ey基因D.实验子一代无眼个体体细胞中有7条染色体解析：控制无眼性状的基因是隐性基因，A正确；无眼个体（eyey）与“缺失一条四号染色体”的正常眼个体杂交，子一代正常眼无眼11，证明ey基因就在果蝇的第4染色体上，B正确；设正常眼为，则实验子一代为ey，子二代为：、ey、eyey，基因型
12、为ey的正常眼个体携带ey基因，C错误；ey基因就在果蝇的第4染色体上，“缺失一条四号染色体”的正常眼个体为0，则eyey与0杂交，子一代无眼个体为ey0，缺失一条染色体，故体细胞中有7条染色体，D正确。答案：C9.（2020攀枝花期末）蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法不正确的是（）A.由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上B.过程依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能C.阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到D.若阴阳蝶能产生配子，则其次
13、级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体解析：根据图示信息可以推断，Z染色体决定着雄性，W染色体决定着雌性。因此决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因位于W染色体上，故A正确；过程I表示受精作用，该过程是借助细胞膜具有流动性的特点，从而使两个细胞融合成为受精卵的，也体现了细胞膜信息交流的功能，故B正确；阴阳蝶的出现是部分细胞缺失了W染色体，属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到，故C正确；如果阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞含有1或2条性染色体，而次级精母细胞含有1或2或0条性染色体，故D错误。答案：D二、非选择题10.下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病相关基因为A、a，乙病相关基因
14、为B、b。回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为，3和4基因型为。（2）若乙病由仅位于Y染色体上的基因决定，则图中不符合该遗传规律的个体是。（3）若乙病由仅位于X染色体上的基因决定，则遗传病的遗传特点是_，肯定为乙病携带者的个体是_；10的基因型为，5与6婚配，生育一个同时患两种病的男孩的概率是；若8与9婚后生下一对双胞胎（11与12），则他们同时患有甲病的概率是。解析：本题考查遗传定律的应用、伴性遗传的类型及特点、人类遗传病的类型等，解决本题的关键是正确判断乙病的类型及遗传特点。（1）从3和4的子代8或5和6的子代10的情况分析可知，甲为常染色体隐性遗传病，则3和4为甲病携带者Aa。（2）若乙
15、病由仅位于Y染色体上的基因决定，则图中患乙病的个体应该为2、6、9和11，图中不符合该遗传规律的是6。（3）若乙病由仅位于X染色体上的基因决定，由于5、6生出的9患病，属于无中生有，则乙病为X染色体隐性遗传病。根据乙病的遗传特点判断，4、5、12均为乙病携带者，为杂合体；5基因型为AaXBXb，6基因型为AaXBY，两者婚配，后代只患甲病（aa）的概率为，5与6婚配产生的男孩中基因型有XBY和XbY，男孩中患乙病的概率为，故该夫妇生育一个同时患两种病的男孩的概率为；从图可知11与12为异卵双胞胎，其母亲基因型为aa，父亲为AA或Aa，因此同时患甲病的概率为。答案：（1）常染色体上隐性遗传病Aa
16、、Aa（2）6（3）隔代遗传、交叉遗传、男患者多于女患者4、5、12aaXBXB或aaXBXb11.（2020创新预测）某科研人员从北京野生型红眼果蝇中分离出紫眼突变体，并进行了以下实验：实验：紫眼雌果蝇野生型雄果蝇F1均为红眼F2中红眼紫眼31实验：紫眼雄果蝇野生型雌果蝇F1均为红眼F2中红眼紫眼31（1）根据上述实验结果可以确定基因不位于和X、Y染色体非同源区段。因此，科研人员提出了控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体同源区段的假设（假设1），你认为果蝇眼色的遗传还可以提出哪一种假设？_（假设2）。（2）如果对F2的实验结果进一步分析，则支持假设1的实验结果应该是_。（3）经研究确定北京紫眼
17、果蝇突变体的突变基因位于号染色体上，之前发现的来自日本京都果蝇中心的紫眼隐性突变体Hnr3的突变基因也位于号染色体上，而且Hnr3突变体的其他基因均与野生型的相同。这两种突变体的产生是不同基因突变还是同一基因突变的结果？请设计实验进行研究（简要写出实验设计思路并预期实验结果及结论）。实验设计思路：让_进行交配，观察子代果蝇的眼色情况。如果子代表现，则这两种突变体的产生是同一基因突变的结果；如果子代表现，则这两种突变体的产生是不同基因突变的结果。解析：（1）据实验的双亲及其子代的表现型可知，实验和实验为正、反交，后代的表现型及比例均相同，说明控制果蝇眼色的基因不是位于X、Y染色体非同源区段和细胞
18、质，可能位于X、Y染色体的同源区段，也可能位于常染色体上。（2）据实验和中亲本、F1和F2的表现型可知：红眼对紫眼为显性。假如相关的基因用D和d表示，且控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体同源区段上，即支持假设1，则在实验中：亲本紫眼雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别为XdXd、XDYD，F1的基因型为XDXd、XdYD，F2的基因型及其比例为XDXdXdXdXDYDXdYD1111，表现型及其比例为红眼雌果蝇紫眼雌果蝇红眼雄果蝇112；在实验中，亲本紫眼雄果蝇与野生型雌果蝇的基因型分别为XdYd、XDXD，F1的基因型为XDXd、XDYd，F2的基因型及其比例为XDXDXDXdXDYdXdYd1
19、111，表现型及其比例为红眼雌果蝇红眼雄果蝇紫眼雄果蝇211。（3）因北京紫眼果蝇突变体的突变基因与日本的紫眼隐性突变体Hnr3的突变基因均位于号染色体上，而且Hnr3突变体的其他基因均与野生型的相同。要通过实验研究这两种突变体的产生是不同基因突变还是同一基因突变造成的，其实验设计思路为：让北京紫眼果蝇与Hnr3紫眼果蝇进行交配，观察子代果蝇的眼色情况。如果两个突变基因是同一基因突变的结果，则子代均表现紫眼性状。如果两个突变基因为不同基因突变的结果，则子代中会表现出正常的野生型。答案：（1）细胞质控制果蝇眼色的基因位于常染色体上（2）实验的F2中红眼雌果蝇紫眼雌果蝇红眼雄果蝇112，而实验的F2中红眼雌果蝇红眼雄果蝇紫眼雄果蝇211（或实验的F2中紫眼均为雌性，实验的F2中紫眼均为雄性）（3）北京紫眼果蝇与Hnr3紫眼果蝇进行交配紫眼性状正常的野生型
