1、2015-2016学年广东省湛江市高二（下）期末化学试卷一.选择题（本题包括16小题，每题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1糖类、油脂、蛋白质是人类重要的营养物质，下列叙述正确的是（）ACuSO4溶液能使蛋白质变性B葡萄糖能发生氧化反应和水解反应C淀粉、油脂、蛋白质都是高分子化合物D植物油都不能使溴的四氯化碳溶液褪色2下列有机物命名正确的是（）A 2乙基丙烷B 2甲基2丙烯C 间二甲苯DCH3CH2CH2CH2OH1丁醇3下列各组物质互为同系物的是（）A葡萄糖和果糖B和C和DCH3CH2COOH和HCOOC2H541999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能
2、食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为，其一氯代物有（）A1种B2种C3种D4种5下列有机物的分子中，所有的碳原子一定不能处于同一平面上的是（）ACH3CH2CH3BCH2CHCHCH2CD（CH3）3CCHCHCH36下列物质：乙醇苯酚乙醛乙酸乙酯丙烯酸（CH2CHCOOH），其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（）A仅B仅C仅D仅7用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质该试剂可以是下列中的（）A银氨溶液B溴水C高锰酸钾溶液D新制氢氧化铜悬浊液8有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是（）A
3、苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D发生硝化反应时，苯需要加热，甲苯在常温下就能进行9乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列不同反应中键的断裂不正确的是（）A和乙酸发生酯化反应键a断裂B和氢溴酸反应键a断裂C在铜催化和加热条件下和氧气反应键a、c断裂D和浓硫酸共热至170时键b和d断裂10如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是（）A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C反应是消去反应D反应是取代反应11某有机物1.8g在氧气中完全燃烧，只生成2.64g CO2和
4、1.08H2O，下列说法正确的是（）A该有机物仅含有碳、氢两种元素B该有机物中碳、氢原子的个数比是1：1C该有机物中一定含有氧元素D可以确定出该有机物的分子式12有机物X的键线式为，下列说法不正确的是（）AX的化学式为C8H8BX能使高锰酸钾酸性溶液褪色C有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种13邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（）A3种B4种C5种D6种14下列实验能获得成功的是（）A氯乙烷与NaOH溶液共热，在反应后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl
5、B在淀粉加入硫酸加热水解后的溶液中，直接加入银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成C1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色D配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加，直至沉淀刚好溶解为止15乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示下列关于该有机物的说法有如下几种：该有机物有一种同分异构体属于酚类；该有机物属于酯类；该有机物不能发生银镜反应；该有机物的分子式为C11H18O2；1mol该有机物最多能与1mol NaOH反应其中正确的是（）ABCD16如图表示4溴1环
6、己醇所发生的4个不同反应其中产物只含有一种官能团的反应是（）ABCD二、（本题包括5小题，共52分）17有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质请回答下列问题：（1）化合物E的分子式是（2）在AE五种物质中，互为同分异构体的是（填字母）（3）写出下列反应的化学方程式AB：；AD：（4）化合物D不能发生的反应是（填字母）A加成反应 B酯化反应 C消去反应 D水解反应 E银镜反应（5）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为18乙二酸1，4环己二醇酯可以通过下列路线合成请回答下列问题：（1）上述反应中，属于取代反应的有（填序号）；反应中，属于加成反应的有（填
7、序号）（2）写出下列物质的结构简式：B，C（3）写出下列反应的方程式：反应：；反应：19某化学课外兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯（1）关闭F夹，打开C夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为（2）D试管内出现的现象为（3）在三颈烧瓶加入少量铁屑的作用为（4）三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是（5）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C夹，可以看到的现象是（6）反应结束后将三颈烧瓶中的混合物倒入有半杯水的烧杯中现象是；过滤，得到的溴苯还含有杂质，除去该杂质的方法是20龙胆酸甲酯是制
8、取抗心律失常药物氟卡尼的中间体I已知龙胆酸甲酯结构如图甲所示：（1）龙胆酸甲酯的官能团名称为（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是（填字母）A难溶于水 B不能发生消去反应C能与溴水反应 D遇FeCl3溶液能显红色E能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳（3）1摩尔龙胆酸甲酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOHmolII已知X及其他几种有机物存在如图乙转化关系，且测得A中含三个甲基：说明：不对称烯烃与卤化氢发生加成反应主要产物遵循以下规则马氏规则：通常情况下，氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧反马氏规则：在过氧化物作用下，卤原子加到含氢多的不饱和碳原子一侧回答以下问题：（4）X的结构简式为（5）
9、B的系统命名是（6）写出C生成D的化学方程式（用结构简式表示）（7）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式能发生银镜反应 能使FeCl3溶液显色 酯类 苯环上的一氯代物只有两种2015-2016学年广东省湛江市高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一.选择题（本题包括16小题，每题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1糖类、油脂、蛋白质是人类重要的营养物质，下列叙述正确的是（）ACuSO4溶液能使蛋白质变性B葡萄糖能发生氧化反应和水解反应C淀粉、油脂、蛋白质都是高分子化合物D植物油都不能使溴的四氯化碳溶液褪色【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；葡萄糖的性质和用途；淀粉
10、的性质和用途【分析】A、蛋白质遇到重金属盐发生变性；B、葡萄糖是单糖；C、高分子化合物（又称高聚物）一般相对分子质量高于10000；D、植物油中含有不饱和的碳碳双键【解答】解：A、CuSO4是重金属盐，能使蛋白质变性，故A正确；B、葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，故B错误；C、油脂相对分子质量较小，不是高分子化合物，故C错误；D、植物油中含有不饱和的碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误；故选A2下列有机物命名正确的是（）A 2乙基丙烷B 2甲基2丙烯C 间二甲苯DCH3CH2CH2CH2OH1丁醇【考点】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名
11、，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：A选取最长碳链四个为主碳链，从离取代基近的一端编
12、号确定甲基位置，名称为2甲基丁烷，故A错误；B选取含双键最长的碳链有三个碳原子，离双键近的一端编号确定甲基和双键的位置，名称为2甲基1丙烯，故B错误；C习惯命名法两个甲基在苯环的对位，为对二甲基苯，简称为对二甲苯，故C错误；D选取含羟基碳在内的最长碳链，从离羟基近的一端编号确定取代基和羟基的位置，名称为1丁醇，故D正确；故选D3下列各组物质互为同系物的是（）A葡萄糖和果糖B和C和DCH3CH2COOH和HCOOC2H5【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）【解答】解：A葡萄糖和
13、果糖分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A错误； B是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故B错误；C和都是酚，结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故C正确；DCH3CH2COOH是丙酸，HCOOC2H5是甲酸乙酯，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故D错误；故选C41999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为，其一氯代物有（）A1种B2种C3种D4种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】分子中有8个H原子，其属于对称结构，故只存在2种化学环境不同的H【解答】解：分子
14、中有8个H原子，其属于对称结构，故只存在2种化学环境不同的H，那么气一氯代物只有2种，故选B5下列有机物的分子中，所有的碳原子一定不能处于同一平面上的是（）ACH3CH2CH3BCH2CHCHCH2CD（CH3）3CCHCHCH3【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断【解答】解：ACH3CH2CH3中，2个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合；B乙烯为平面结构，CH2CHCHCH2中乙烯基的碳原子处于乙烯中H原子位置，所有
15、碳原子都处在同一直线上，故B不符合；C苯为平面结构，中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故C不符合，故C不符合；D（CH3）3CCHCHCH3中，3个甲基处于4号碳原子四面体的顶点位置，4号碳原子处于该四面体内部，所有碳原子不可能处于同一平面，故D符合故选D6下列物质：乙醇苯酚乙醛乙酸乙酯丙烯酸（CH2CHCOOH），其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（）A仅B仅C仅D仅【考点】有机物的结构和性质【分析】碳碳不饱和键、醛基、苯环上酚羟基邻对位含有氢原子的酚能与溴水反应也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，羧基能和碳酸氢钠反应，以此解答该题【解答】解：乙醇
16、能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不能与碳酸氢钠和溴水反应，故错误；苯酚中含有酚羟基，能被酸性高锰酸钾氧化，能与溴发生取代反应，但不能与碳酸氢钠反应，故错误；乙醛中含有醛基，能被溴、酸性高锰酸钾溶液氧化，但不能与碳酸氢钠反应，故错误；乙酸乙酯中不含不饱和键，不能与溴及酸性高锰酸钾溶液反应，不含羧基，不能与碳酸氢钠反应，故错误；丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有碳碳双键和羧基，能与溴、酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，与碳酸氢钠发生复分解反应，故正确；故选A7用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质该试剂可以是下列中的（）A银氨溶液B溴水C高锰酸钾溶液D新制氢氧化铜悬浊液【考点】有机物的鉴别【分
17、析】四种物质都溶于水，乙酸和甲酸具有酸性，乙醛和甲酸含有醛基，可与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应，以此鉴别【解答】解：A银氨溶液不能鉴别乙醛和甲酸，故A错误；B溴水不能鉴别乙醇和乙酸，且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应，不能鉴别，故B错误；C高锰酸钾具有强氧化性，可氧化乙醇、乙醛和甲酸，不能鉴别，故C错误；D乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应，乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，可鉴别，故D正确故选D8有机物分
18、子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是（）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D发生硝化反应时，苯需要加热，甲苯在常温下就能进行【考点】有机物的结构和性质【分析】A羟基连接在不同的烃基上，性质可能不同；B乙烯含有碳碳双键，可发生加成反应；C甲基连接在苯环上，可被氧化；D甲基对苯环有影响，易使苯环发生取代反应【解答】解：A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明羟基连接在苯环上时OH易断裂，可说明羟基连接在
19、不同的烃基上，性质不同，故A不选；B乙烯含有碳碳双键，可发生加成反应，乙烷为饱和烃，二者结构不同，不能说明原子间的相互影响，故B选；C甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，故C不选；D甲基对苯环有影响，易使苯环发生取代反应，可说明原子间的相互影响，故D不选故选B9乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列不同反应中键的断裂不正确的是（）A和乙酸发生酯化反应键a断裂B和氢溴酸反应键a断裂C在铜催化和加热条件下和氧气反应键a、c断裂D和浓硫酸共热至170时键b和d断裂【考点】常见有机化合物的结构【分析】A、乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键；B、乙醇与与氢溴酸反应生成溴乙烷和水，断开的
20、碳氧键；C、乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢；D、乙醇和浓硫酸共热时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键【解答】解：A、乙醇与酸发生酯化反应，断开左羟基上左氢氧键，即a断裂，故A正确；B、乙醇与与氢溴酸反应生成溴乙烷和水，断开的碳氧键即图中b断裂，故B错误；C、乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水，断开羟基上氢氧键和与羟基所连碳氢键，即ac断裂，故C正确；D、乙醇和浓硫酸共热时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连相邻碳上碳氢键，即图中bd断裂，故D正确，故选B10如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是（）
21、A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C反应是消去反应D反应是取代反应【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】由转化关系可知，为乙烯加成反应，为乙烯加聚反应，为乙醇氧化反应，为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，为乙酸酯化反应，以此来解答【解答】解：A反应为乙烯与溴单质发生加成反应，故A正确；B乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，为乙烯加聚反应，故B正确；C为乙醇氧化反应，故C错误；D为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，为乙酸酯化反应，均属于取代反应，故D正确；故选C11某有机物1.8g在氧气中完全燃烧，只生成2.64g CO2和1.08H2O，下列说法正确的是（）A该有机物仅
22、含有碳、氢两种元素B该有机物中碳、氢原子的个数比是1：1C该有机物中一定含有氧元素D可以确定出该有机物的分子式【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】根据生成的水和二氧化碳的质量可计算有机物中含有的C、H原子个数，结合相对分子质量可计算O原子个数，进而可求得实验式，以此解答该题【解答】解：n（H2O）=0.06mol，n（H）=0.12mol，=m（H）=0.12g，n（CO2）=0.06mol，n（C）=0.06mol，m（C）=0.06mol12g/mol=0.72g，m（O）=1.8g0.72g0.12g=0.96g，n（O）=0.06mol，所以反应物分子式为C3H6O3，只有C正确
23、故选C12有机物X的键线式为，下列说法不正确的是（）AX的化学式为C8H8BX能使高锰酸钾酸性溶液褪色C有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种【考点】有机物的结构和性质【分析】A键线式中交点为碳原子，用H原子饱和碳的四价结构；BX含有碳碳双键，具有烯烃的性质；C有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y为苯乙烯；DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的分子中有2种H原子【解答】解：A由X的键线式可知，分子中有8个C原子、8个H原子，故其分子式为C8H8，故A正确；BX含有碳碳双键，能使
24、高锰酸钾酸性溶液褪色，故B正确；C有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y为苯乙烯，则Y的结构简式为，故C正确；DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的分子中有2种H原子，Z的一氯代物有2种，故D错误，故选：D13邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（）A3种B4种C5种D6种【考点】有机化合物的异构现象【分析】据有机物属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环，则应含有COO官能团，则取代基分别为CH3和OOCH或OOCCH3或COOCH3，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构【解答】解：由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具
25、有CH3C6H4OOCH（C6H4为苯环）的结构，应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5OOCCH3或C6H5COOCH3，共5种，故选C14下列实验能获得成功的是（）A氯乙烷与NaOH溶液共热，在反应后的溶液中加入AgNO3溶液检验ClB在淀粉加入硫酸加热水解后的溶液中，直接加入银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成C1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色D配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加，直至沉淀刚好溶解为止【考点】化学实验方案的评价【分析】A水解后
26、检验氯离子，应在酸性条件下，应先中和碱，再加硝酸银检验氯离子；B水解后生成葡萄糖，检验葡萄糖的银镜反应应在碱性溶液中；C检验醛基的存在，反应环境中碱应过量，反应在碱性条件下进行；D氨水和硝酸银反应生成AgOH，AgOH继续与氨水反应生成银氨络离子【解答】解：A水解后检验氯离子，应在酸性条件下，没有加酸至酸性加硝酸银，溶液中氢氧化钠会干扰氯离子的检验，不能检验氯乙烷中的氯原子，故A错误；B水解后生成葡萄糖，检验葡萄糖应在碱性溶液中，则水解后、冷却加碱至碱性，再加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成，故B错误；C.1mol/L CuSO4溶液2mL和0.5mol/L NaOH溶液4mL混合后恰好反
27、应生成氢氧化铜，碱不过量，加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸不能观察到沉淀的颜色，故C错误；D配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，氨水和硝酸银反应生成AgOH，继续滴加氨水至白色沉淀恰好溶解，AgOH与氨水反应生成银氨络离子，符合操作，故D正确；故选D15乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示下列关于该有机物的说法有如下几种：该有机物有一种同分异构体属于酚类；该有机物属于酯类；该有机物不能发生银镜反应；该有机物的分子式为C11H18O2；1mol该有机物最多能与1mol NaOH反应其中正确的是（）ABCD【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由
28、结构简式可知分子式，分子中含C=C、COOC，结合烯烃、酯的性质来解答【解答】解：含2个C=C，该有机物有一种同分异构体不含出现苯环，则不属于酚类，故错误；含COOC，该有机物属于酯类，故正确；不含CHO，则该有机物不能发生银镜反应，故正确；由结构简式可知，该有机物的分子式为C11H20O2，故错误；含1个COOC，1mol该有机物最多能与1mol NaOH反应，故正确；故选B16如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应其中产物只含有一种官能团的反应是（）ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】由反应可知，发生消去反应，卤代烃能发生消去反应，而醇不能；由反应可知，发生水解反应生成，
29、卤代烃能发生水解反应，而醇不能；由反应可知，醇与HBr发生取代反应；由反应可知，发生消去反应，醇能发生消去反应，而卤代烃不能【解答】解：由反应可知，发生消去反应，卤代烃能发生消去反应，而醇不能，则产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种；由反应可知，发生水解反应生成，卤代烃能发生水解反应，而醇不能，则产物中含有的官能团有羟基一种；由反应可知，醇与HBr发生取代反应，则产物中含有的官能团有Br一种；由反应可知，发生消去反应，醇能发生消去反应，而卤代烃不能，则则产物中含有的官能团有碳碳双键、Br两种；故选A二、（本题包括5小题，共52分）17有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、
30、D和E四种物质请回答下列问题：（1）化合物E的分子式是C9H8O2（2）在AE五种物质中，互为同分异构体的是CE（填字母）（3）写出下列反应的化学方程式AB：；AD：（4）化合物D不能发生的反应是C（填字母）A加成反应 B酯化反应 C消去反应 D水解反应 E银镜反应（5）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】（1）由结构简式和原子的成键特点书写分子式；（2）C、E的分子式相同，但结构不同，则C与E互为同分异构体；（3）AB为醇被催化氧化为醛，AD为酯化反应，酸脱羟基醇脱氢；（4）化合物D中含有酯基、醛基、羧基，苯环结构，能发生加成、酯化、水
31、解、银镜反应；（5）C含有碳碳双键，可发生加聚反应【解答】解：（1）由结构简式和原子的成键特点可知分子式为C9H8O2，故答案为：C9H8O2；（2）C、E的分子式相同，但结构不同，则C与E互为同分异构体，故答案为：CE；（3）AB为醇被催化氧化为醛，反应为，AD为酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，反应为，故答案为：；（4）化合物D中含有酯基、醛基、羧基，苯环结构，能发生加成、酯化、水解、银镜反应，故答案为：C；（5）C中含有C=C官能团，可发生加聚反应，该高聚物的结构简式为，故答案为：18乙二酸1，4环己二醇酯可以通过下列路线合成请回答下列问题：（1）上述反应中，属于取代反应的有（填序号）；反应中，
32、属于加成反应的有（填序号）（2）写出下列物质的结构简式：B，C（3）写出下列反应的方程式：反应：；反应：【考点】有机物的推断【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应，则A为，A与溴水发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1，3环己二烯，反应发生为1，4加成反应，反应为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，C在NaOH/水条件下发生水解反应生成D为，反应为醇与乙酸的酯化反应，据此解答【解答】解：由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应，则A为，A与溴水发生加成反应生成B为，
33、B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1，3环己二烯，反应发生为1，4加成反应，反应为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，C在NaOH/水条件下发生水解反应生成D为，反应为醇与乙酸的酯化反应，（1）上述反应中，反应属于取代反应，反应属于消去反应，反应属于加成反应，反应中，反应属于加成反应，反应属于取代反应，故答案为：；（2）由上述分析可知，B的结构简式为，C的结构简式为，故答案为：；（3）反应的化学反应方程式为：，反应的化学反应方程式为：，故答案为：；19某化学课外兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯（1）关闭F夹，打开C夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少
34、量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为（2）D试管内出现的现象为紫色石蕊试液变红（3）在三颈烧瓶加入少量铁屑的作用为与溴反应生成FeBr3，作催化剂（4）三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是冷凝回流（5）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C夹，可以看到的现象是与F相连的广口瓶中NaOH溶液流入三颈烧瓶（6）反应结束后将三颈烧瓶中的混合物倒入有半杯水的烧杯中现象是溶液分层，上层溶液无色，下层溶液呈棕红色；过滤，得到的溴苯还含有杂质，除去该杂质的方法是向粗产品中加入NaOH溶液充分振荡，分液即可【考点】制备实验方案的设计【分析】苯与溴在铁催化作用下发生取代反
35、应生成溴苯和溴化氢，产生的溴化氢气体遇到石蕊溶液，能石蕊溶液变红色，溴化氢气体通入硝酸银溶液，能产生浅黄色沉淀，D用于尾气吸收，并防止倒吸，三颈烧瓶右侧导管特别长，可起到冷凝回流的作用，（1）苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；（2）反应产生的溴化氢气体遇到石蕊溶液，能石蕊溶液变红色；（3）铁与溴反应生成该反应的催化剂；（4）由于苯和液溴都是易挥发的，所以三颈烧瓶右侧导管除导气外还起的作用是冷凝回流作用；（5）溴化氢极易溶于水，容易发生倒吸；（6）生成溴苯不溶于水，溶液分层，溴苯中混有溴等杂质，可加入氢氧化钠溶液除去【解答】解：（1）苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的方程式为，故答案为
36、：；（2）苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，产生的溴化氢气体遇到石蕊溶液，能使石蕊溶液变红色，所以D试管内出现的现象为石蕊溶液变红，故答案为：紫色石蕊试液变红；（3）反应中溴化铁为催化剂，加入铁粉，可与溴反应生成溴化铁，故答案为：与溴反应生成FeBr3，作催化剂；（4）三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是冷凝回流，故答案为：冷凝回流；（5）在铁作催化剂的作用下，溴与苯反应生成溴苯、溴化氢，待三口烧瓶中的反应即将结束时（此时气体明显减少），打开F活塞，关闭C活塞，溴化氢通过F进入最左边集气瓶，溴化氢极易溶于水，产生倒吸现象，故答案为：与F相连的广口瓶中NaOH溶液流入三颈烧瓶；（6）生
37、成溴苯不溶于水，溶液分层，且上层为水溶液，下层为溴苯，混有溴，呈棕红色，溴苯中混有溴等杂质，可加入氢氧化钠溶液除去，方法是向粗产品中加入NaOH溶液充分振荡，分液即可故答案为：溶液分层，上层溶液无色，下层溶液呈棕红色；向粗产品中加入NaOH溶液充分振荡，分液即可20龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物氟卡尼的中间体I已知龙胆酸甲酯结构如图甲所示：（1）龙胆酸甲酯的官能团名称为酯基、羟基（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是DE（填字母）A难溶于水 B不能发生消去反应C能与溴水反应 D遇FeCl3溶液能显红色E能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳（3）1摩尔龙胆酸甲酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗
38、NaOH3molII已知X及其他几种有机物存在如图乙转化关系，且测得A中含三个甲基：说明：不对称烯烃与卤化氢发生加成反应主要产物遵循以下规则马氏规则：通常情况下，氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧反马氏规则：在过氧化物作用下，卤原子加到含氢多的不饱和碳原子一侧回答以下问题：（4）X的结构简式为（5）B的系统命名是2甲基1丙醇（6）写出C生成D的化学方程式（CH3）2CHCHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O（用结构简式表示）（7）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式能发生银镜反应 能使FeCl3溶液显色 酯类 苯环上的一氯代物只有两种【考
39、点】有机物的合成【分析】（1）由龙胆酸甲酯的结构简式判断含有的官能团；（2）分子中含有酚羟基，具有酚的性质，酚羟基的酸性小于碳酸，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，含有酯基，具有酯的性质，含有苯环，可以发生加成反应，据此结合选项解答；（3）酚羟基、酯基均与氢氧化钠发生反应；X在稀硫酸、加热条件下生成龙胆酸与A，为酯的水解反应，A为醇，A发生消去反应生成C4H8，A中含三个甲基，则A为（CH3）3COH，C4H8为（CH3）2C=CH2，与HBr发生加成反应生成C4H9Br，C4H9Br发生卤代烃的水解反应生成B，B可以连续发生氧化反应，故C4H9Br为（CH3）2CHCH2Br，B为（CH3）2CH2
40、CH2OH，C为C为（CH3）2CHCHO，D为（CH3）2CHCOOH，则X为，据此解答【解答】解：（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可知，含有的官能团有：酯基、羟基，故答案为：酯基、羟基；（2）A含有酯基，具有酯的性质，难溶于水，故A正确；B不能发生消去反应，故B正确；C含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，故C正确；D有酚羟基，遇FeCl3溶液能显紫色，故D错误；E酚的酸性比碳酸弱，酚羟基不能与能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳，故E错误，故答案为：DE；（3）酚羟基、酯基均与氢氧化钠发生反应，所以1摩尔龙胆酸甲酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH 3mol，故答案为：3；X在稀硫酸、加热条件
41、下生成龙胆酸与A，为酯的水解反应，A为醇，A发生消去反应生成C4H8，A中含三个甲基，则A为（CH3）3COH，C4H8为（CH3）2C=CH2，与HBr发生加成反应生成C4H9Br，C4H9Br发生卤代烃的水解反应生成B，B可以连续发生氧化反应，故C4H9Br为（CH3）2CHCH2Br，B为（CH3）2CH2CH2OH，C为C为（CH3）2CHCHO，D为（CH3）2CHCOOH，则X为，（4）X的结构简式为，故答案为：；（5）B为（CH3）2CH2CH2OH，系统命名是：2甲基1丙醇，故答案为：2甲基1丙醇；（6）CD 反应的化学方程式为：（CH3）2CHCHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：（CH3）2CHCHO+2Ag（NH3）2OH（CH3）2CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；（7）满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式：能发生银镜反应，含有醛基 能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基，酯类，结合可知，应为甲酸形成的酯基，苯环上的一氯代物只有两种，符合条件的同分异构体为：，故答案为：2016年11月22日
