1、专练7伴性遗传与人类遗传病名校模拟题组1.下列叙述中，不能说明二倍体生物核基因和染色体存在平行关系的是()A.体细胞中基因、染色体均成对存在B.等位基因与同源染色体均有分离行为C.非等位基因与非同源染色体均有自由组合行为D.基因控制生物的性状答案D解析D项未体现基因和染色体的关系。2.(2018宁波期末)人的性染色体存在于下列哪种细胞中()A.精原细胞 B.卵原细胞C.卵细胞 D.以上细胞都有答案D解析精原细胞中有X和Y染色体；卵原细胞中有X染色体；卵细胞中有X染色体，D正确。3.(2018杭州校级期末)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残
2、翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b，亲本的基因型是()A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB答案B解析只考虑红眼和白眼这对相对性状，后代雌果蝇均为红眼，而雄果蝇中红眼白眼11，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本的基因型为XAXaXAY；只考虑长翅和残翅这对相对性状，后代雌、雄果蝇中长翅残翅均为31，说明控制翅形的基因位于常染色体上，且亲本的基因型为Bb。因此亲本的基因型为BbXAXaBbXAY，故B项正确。4.(2017宁波十校9月联考)下列不属于遗传咨询的基本程序的是()A.婚前检查B.病情诊
3、断C.染色体/生化测定D.遗传方式分析/发病率测算答案A5.下列有关性染色体的叙述，正确的是()A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B.X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小基本相同C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联答案D解析豌豆无性别分化，故体细胞中的染色体无性染色体，A错误；X、Y染色体是一对同源染色体，但有非同源区段，其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联，D正确。6.如果科学家通过转基因技术，成
4、功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果她与正常男性结婚，则婚后所生子女的表现型为()A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常C.儿子全部有病，女儿全部正常D.儿子全部正常，女儿全部有病答案C解析该血友病女性只是改造了造血干细胞，对其生殖细胞基因型没有影响。假设该血友病的相关基因用H、h表示，依题可知，XhXhXHYXhY、XHXh，即该血友病女性与正常男性结婚所生子女中，儿子全部有病，女儿全部正常。7.(2018宁波模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A.产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生B.新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病C.具有
5、先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D.羊膜腔穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等答案C解析具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，人类遗传病与先天性疾病区别：(1)遗传病：由遗传物质改变引起的疾病(可以生来就有，也可以后天发生)；(2)先天性疾病：生来就有的疾病(不一定是遗传病)。8.(2017浙江金华十校9月联考)下列关于人类性染色体的叙述，正确的是()A.正常男性的X染色体可遗传给孙女B.性染色体的自由组合决定性别的理论比C.正常男性也存在2条X染色体的细胞D.先天愚型的个体是由性染色体畸变导致的答案C9.下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其上基因的分布情况，若发生
6、如图的四种变异，其中与唐氏综合征变异类型相同的是()答案D10.(改编)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析雄猫的颜色为黑色(XBY)或黄色(XbY)，雌猫的颜色为黑色(XBXB)、黄色(XbXb)或玳瑁色(XBXb)，只有雌猫才表现玳瑁色，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/4
7、，B项错误；玳瑁猫只有雌性，要获得玳瑁猫，亲本一定有其他表现型个体，C项错误；黄猫(XbY、XbXb)与黑猫(XBXB、XBY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/2，此种杂交组合，出现玳瑁猫的比例是最大的，D项正确。11.(2017浙江金丽衢十二校8月联考)下列属于染色体数目异常导致的遗传疾病是()A.先天愚型 B.青少年型糖尿病C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症答案A解析先天愚型又称21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体数目异常导致的遗传疾病，A项正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B项错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构异常导致的遗传疾病，C
8、项错误；苯丙酮尿症属于单基因遗传病，D项错误。12.一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是()A.父亲、减数第二次分裂后期B.母亲、减数第二次分裂后期C.父亲、减数第一次分裂后期D.母亲、减数第一次分裂后期答案C解析血友病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用H、h表示)。父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则这对夫妇的基因型为XHY、XhXh，儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在父亲，是父亲的初级精母细胞在减数第
9、一次分裂后期，XH和Y移向同一极，形成异常精子所致。13.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式D.“选择放松”会造成有害基因大量增加答案B解析21三体综合征患者的染色体条数为47条，A错误；产前诊断能有效地检测出胎儿是否有遗传病，B正确；遗传咨询第一步是对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，C错误；“选择放松”造成有害基因的增多是有限的，D错误。14.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系
10、谱图，下列分析错误的是()A.可推测该致病基因位于X染色体上B.可推测此病患者女性多于男性C.可推测眼球微动患者多为女性D.3和4婚配，后代患病的概率为1/2答案C解析如果为常染色体遗传，1为AA，2为aa，5必为Aa，与题意不符，因此致病基因位于X染色体上，A正确；女性有两条X染色体，只要一条为XA即患病，B正确；只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代患病的概率为1/2，D正确。15.个体发育和性状表现偏离正常，不仅仅是有害基因造成的，还与环境条件不合适有关。下列说法中正确的是()A.苯丙酮尿症患
11、者细胞中造成苯丙酮尿症的基因是有害的B.蚕豆病患者引起蚕豆病的缺陷基因是有害的C.苯丙酮尿症患者经过治疗能和正常人一样生活并能生育后代，从而使致病基因频率不断升高D.人类缺乏合成维生素C的能力，这对人类来说是有害的答案A解析基因是否有害与环境有关。苯丙酮尿症患者不能代谢食物中的苯丙酮酸，所以该病的基因是有害的，经过治疗没有选择发生，则致病基因频率因遗传平衡而保持不变，A正确，C错误；蚕豆病患者不进食蚕豆，就不会患病，B错误；人类缺乏合成维生素C的能力，但是可以从环境中摄食维生素，D错误。16.下列关于人类性染色体及其基因的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.X、Y染色体上
12、等位基因的遗传与性别无关C.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点答案C解析决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；只要位于性染色体上的基因，其遗传就与性别有关，所以X、Y染色体上等位基因的遗传与性别有关，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条或1条或2条X染色体，C正确；伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X染色体显性遗传病具有男性发病率小于女性的特点，D错误。17.(2
13、017浙江台州9月模拟)下列有关“21三体综合征”的叙述，正确的是()A.患者体细胞中含有3个染色体组B.患者也能产生正常的生殖细胞C.父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病D.高龄产妇产下21三体综合征患儿的概率并没有明显增加答案B解析患者体细胞中含有2个染色体组，A错误；患者也能产生正常的生殖细胞，B正确；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂都有可能导致子代的21号染色体多一条，C错误；高龄产妇产下21三体综合征患儿的概率会明显增加，D错误。18.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不
14、可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。19.(2017嘉兴期末)下列关于染色体组型的叙述，错误的是()A.根据大小和形态特征将人类的23对染色体分为7组B.人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分入不同组C.染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系D.二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组型答案D解析根据染色体大小、形状和着丝粒位置的不同，将人类的染色体分为AG共7组，其中X染色体列入C组，Y染色体列入G组，A正确；人类的
15、X染色体和Y染色体因为形态差异分入不同组，B正确；染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系，C正确；二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组，D错误。20.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()答案D解析A项中细胞具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，故A存在；B项中细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞，根据染色体上所携带基因的情况，该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，故B存在；C项中细胞的X染色
16、体上既有B基因，又有b基因，可表示母本的卵原细胞在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换后，分裂形成的次级卵母细胞或第一极体，故C存在；D项中图示细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞，该细胞的基因型为AAXBY，与父方基因型不同，故D不存在。创新预测题组21.如图为某家族两种遗传病系谱图，其中有一种遗传病为红绿色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.若5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXBC.1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4D.若5为XXY型色盲个体，最可能是由3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的答案D解析根据系
17、谱图判断遗传病的遗传方式，要从双亲无病或双亲均有病的家庭组合入手，本题1、2均患甲病，但生了一个正常女儿1，可确定该病为显性遗传病，另外根据1正常而2有甲病，可判定该病基因在常染色体上，A正确；又因为红绿色盲为伴X隐性遗传病，故3、4的基因型分别为AaXBXb和aaXBY，5为正常女性，基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，B正确；1、2的基因型应分别为AaXBX和AaXbY，1无病，基因型应该为aaXBXb，其与正常男性aaXBY婚配，子女不会患甲病，患红绿色盲(XbY)的概率是1/4，C正确；若5为XXY型色盲个体，则其基因型应为XbXbY，其父母3、4关于红绿色盲的基因型为XBXb和X
18、BY，最可能是3减数第二次分裂后期复制的两条染色体(带有2个相同b基因)分配异常引起的，若3减数第一次分裂后期染色体分配异常(同源染色体带有的是B、b等位基因)，则5基因型应为XBXbY，D错误。22.(2018金华市高三上期中改编)抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案D23.人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因(B、b)控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因(H、h
19、)控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：HHHhhh红细胞形态全部正常部分镰刀形，部分正常全部镰刀形临床表现不患贫血症不患贫血症患贫血症现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是()A.性状的显隐性关系不是绝对的B.色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXbD.李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是答案D解析该夫妇色觉正常，但妻子的弟弟是色盲(XbY)患者，则该夫妇与色觉相关的基因型为XBY，XBXB或XBXb；由于该夫妇有部分镰刀形红细胞，其基因型应为H
20、h，则李某不患镰刀形细胞贫血症的概率为H占(由于H、h基因在常染色体上，而B、b基因在X染色体上，故二者遗传时，遵循孟德尔自由组合定律)。24.某家族有两种遗传病：蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E、e表示)，但女性携带者表现正常；地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如下表所示；基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是()基因型表现型或或0无异常0中间型地贫00或重型地贫A.基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变的可逆性B.图1中8的基因型有XeY或0XeY或XeYC.若图1中9已怀孕，则M个体出现蚕豆病的概率
21、是1/4D.适龄生育可预防M出现地中海贫血和蚕豆病答案B解析基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变的多方向性，A项错误；根据图2电泳结果可知，1、2的基因型为、0或0、，8表现正常，因此其基因型为XeY或0XeY或XeY，B项正确；8与蚕豆病相关的基因型为XeY，9为1/2XEXe、1/2XeXe，由于女性携带者表现正常，因此后代M个体出现蚕豆病的概率是1/8，C项错误；适龄生育可有效降低染色体病的发生，对单基因遗传病的发病率基本无影响，D项错误。25.某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图，X和Y染色
22、体有一部分是同源的(图1中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图1中的和片段)，该部分基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程，有关表述正确的是()A.紫花植株的基因型有4种B.蓝花雄株的基因型是AAbb或AabbC.在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段不只是区段D.若某一白花雌株与另一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是答案D解析B基因在X染色体的非同源区段，因此紫花植株的基因型为AXB，常染色体上的基因组成为AA或Aa，性染色体上的基因组成为XBXB或XBXb或XBY，所以有6种基因型，A错误；蓝花雄株的基因型为AAXbY或AaXbY，B错误；在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段只有区段，区段和区段的染色体不能联会，C错误；白花雌株与蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，因此白花雌株的基因型为aaXBXB，蓝花雄株的基因型为AAXbY，则F1为AaXBY和AaXBXb，F1杂交产生的后代中，紫花雄株AXBY所占比例为，D正确。
