1、第5章基因突变及其他变异一、单选题1(2020湖北省孝感高中高二月考)下列关于变异的说法正确的有几项(A)基因突变一定会导致基因结构的改变基因突变一定会导致生物性状的改变染色体变异一定会导致染色体结构的改变染色体变异一定会导致染色体中基因结构的改变A1项B2项C3项D4项解析基因突变一定会引起基因结构的改变，正确；基因突变不一定会导致生物性状的改变，错误；染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异，故不一定会导致染色体结构的改变，错误；染色体变异中的染色体数目变异一定不会导致染色体中基因结构的改变，而染色体结构变异可能会导致染色体中基因结构的改变，错误。只有一项正确，即A正确。故选A。2(2
2、020醴陵市第四中学高二开学考试)如图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是(C)Aabc表示基因的复制和转录B图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变C图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性D除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添解析abc表示基因的转录和翻译，故A错；基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失和替换，图中的碱基由GCG变成GCC，说明发生的基因突变，故B错；CGC和CGG密码子都决定氨基酸，说明密码子具有简并性，故C正确；染色体片段的缺失和增添属于染色体变异，故D错。3(2020吉林长春外国语学校高一期末)以下关于生物变异的叙述
3、，正确的是(B)A基因突变都会遗传给后代B基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C染色体变异产生的后代都是不育的D基因重组只发生在生殖细胞形成过程中解析体细胞突变一般不会遗传给后代，A错误；基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变，如：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸；性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等，B正确；染色体变异包括染色体结构变异和染
4、色体数目变异，若染色体数目成倍地增加，后代可育，C错误；自然条件下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，即同源染色体上非等位基因的重组(减数第一次分裂四分体时期)、非同源染色体上非等位基因的重组(减数第一次分裂后期)，但在人为因素操控下，可发生在其他过程中，如基因工程，D错误。4(2020河南省鹤壁市高一期末)如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是(C)A在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质Ba、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合Cb中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定
5、改变D基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子解析由于基因的选择性表达，a、b、c基因不一定在每个细胞中都会表达，A错误；b基因位于一个DNA分子上，在遗传时遵循连锁定律，B错误；b中碱基对发生变化，属于基因突变，但基因突变不一定引起生物性状改变，C正确；起始密码子和终止密码子位于mRNA上，基因的本质是DNA，D错误；因此，本题答案选C。5(2020吉林省舒兰市第一高级中高一期末)将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻(A)A与原二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了B产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应C产生的
6、配子中无同源染色体，用秋水仙素诱导后的个体是可育的D产生的花粉经花药离体培养长成的芝麻是二倍体解析四倍体芝麻与二倍体芝麻的杂交后代三倍体高度不育，说明四倍体芝麻与二倍体芝麻存在生殖隔离，所以与原二倍体芝麻相比，四倍体芝麻在理论上已经是一个新的物种了，A项正确；四倍体芝麻产生的配子含有两个染色体组，是有同源染色体的，含有本物种生长发育所需要的全部遗传物质，是有遗传效应的，B项错误；四倍体芝麻产生的配子中有同源染色体，故用花药离体培养成单倍体是可育的，用秋水仙素诱导成个体也是可育的，C项错误；用花药进行离体培养长成的植物是单倍体，D项错误。6调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N
7、)。若以公式N100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析根据题意，调查人群中常见的遗传病时，先在人群中随机抽样调查，统计出某种单基因遗传病的患病人数和该种遗传病的被调查总人数；然后用统计学方法进行计算，即公式为N某种单基因遗传病的患病人数/该种遗传病的被调查总人数100%，求出某种遗传病的发病率；综上所述，C正确。故选C。7(2020安徽省宿州市高一期末)遗传咨询对预防遗传病
8、有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是(A)A男方幼年曾因外伤截肢B亲属中有智力障碍患者C女方是先天性聋哑患者D亲属中有血友病患者解析因外伤而截肢不属于遗传病，不需要遗传咨询，A错误；智力障碍可能是由遗传因素导致的，因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询，B正确；先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询，C正确；血友病属于伴X隐性遗传病，因此亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询，D正确。8(2020河北省张家口市第一中学高一期末)下列对染色体组及其相关概念的理解不正确的是(A)A单倍体生物体细胞中的全部染色体B二倍体生物配子中的全部染色体C染色体组内不
9、存在同源染色体D三体不是体细胞含三个染色体组的个体解析细胞中的一组非同源染色体构成一个染色体组。单倍体生物体细胞中的全部染色体不一定是一组非同源染色体，例如八倍体小黑麦的单倍体含有四个染色体组，A项错误；二倍体生物的体细胞中含有两个染色体组，产生的配子中含有一个染色体组，因此二倍体生物配子中的全部染色体构成一个染色体组，B项正确；染色体组内不存在同源染色体，C项正确；三体是体细胞中的个别染色体多了一条，而不是体细胞含三个染色体组的个体，D项正确。9(2020海南省文昌中学高一期末)有丝分裂间期由于某种原因DNA复制中途停止，使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属于(B)A基因突变B染色体
10、变异C基因重组D基因的自由组合解析染色体上基因的缺失属于染色体结构变异中的缺失，B正确。10下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述，错误的是(C)A染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失B原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异C基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大D多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能解析染色体结构变异是染色体片段的增加、缺失或替换，基因突变是碱基对的增添、缺失或替换；原核生物没有染色体，因此只能发生
11、基因突变，而真核生物能发生染色体变异和基因突变；基因突变虽然是碱基对发生改变，但是也能导致生物体的性状或功能发生改变，影响也较大；多数染色体结构变异能够通过显微镜观察到，而基因突变不能。二、不定项选择题11(2020河北省张家口市第一中学高一期末)下列关于基因突变的叙述中，正确的是(CD)A生物随环境改变而产生适应性的突变B由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其基因突变率很高C无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变D自然状态下的突变和人工诱发的突变都是不定向的解析基因突变是不定向的，生物随环境改变，不一定能产生适应性的突变，A错误；基因突变具有低频性，细菌的数量多、繁殖周期短，但基因突变率
12、也很低，B错误；基因突变具有普遍性，在自然界是广泛存在的，低等生物和高等生物都可能发生基因突变，C正确；不论是自然状态下的突变，还是人工诱发的突变，突变都是不定向的，D正确。12(2020河北省张家口市第一中学高一期末)下列叙述中不正确的是(ABC)A含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体B生物的精子或卵细胞一定都是单倍体C基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体D基因型是Abcd的生物体一般是单倍体解析含有两个染色体组的生物体，若是由受精卵发育而成，则为二倍体，若是由配子发育而成，则是单倍体，A项错误；生物的精子或卵细胞为配子，不是单倍体，B项错误；基因型是aaaBBBCcc的植株，可
13、能是三倍体，也可能是单倍体，C项错误；基因型是Abcd的生物体含有一个染色体组，一般是单倍体，D项正确。13由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是(AD)A检测出携带者是预防该病的关键B在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100C通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表型解析苯丙酮尿症患者体内因缺乏苯丙氨酸羟化酶而不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，致使苯丙酮酸积累，故减少苯丙氨酸的摄入可改善新生儿患者症状，D
14、正确；通过检测出携带者，建议携带者夫妇慎重生育，可以有效预防该病的发生，A正确；假设控制该病的基因为A、a，则患者基因型为aa，若aa的概率为1/10 000，则a的基因频率为1/100，则Aa的概率为299/1001/100198/10 000，B错误；苯丙酮尿症为单基因遗传病，诊断携带者的方式是基因检测，C错误。三、非选择题14(2020甘肃省兰州一中高二期末)棉纤维的颜色由一对等位基因(B、b)控制，野生棉花大多为白色，由基因B控制。科学家用射线处理纯种白色棉花的种子，先培育出基因型为bb的深红棉(棉纤维呈深红色)再通过技术处理得到基因组成如图所示的突变型粉红棉(棉纤维呈粉红色)。请回答
15、相关问题：(1)获得深红棉的育种方法叫_诱变_育种。突变型粉红棉的变异类型属于_染色体结构变异_。(2)棉花对盐碱的耐受性由基因A、a控制，耐盐碱为隐性性状。基因A、a与B、b独立遗传。科学家用耐盐碱的深红棉与不耐盐碱的突变型粉红棉杂交，得到F1(全部不耐盐碱)，F1随机交配得到F2(以上过程各类型配子育性正常、子代生活力正常)。则：F1产生的配子的种类及比例是_AbabAa3311_，F2中耐盐碱的突变型粉红棉的比例是_3/32_。为得到耐盐碱的棉花，应如何对F2进行筛选？_将F2种植在盐碱地上_。解析(1)根据题中信息可知，深红棉是用射线处理纯种白色棉花的种子而得到的品种，因此其育种方法为
16、诱变育种；染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，据图可知，突变型粉红棉的变异类型属于染色体结构变异。(2)根据题中信息可知，耐盐碱深红棉的基因型为aabb，不耐盐碱的突变型粉红棉的基因型为AAb，二者杂交F1的基因型1/2Aabb和1/2Aab，Aabb产生的配子为1/4Ab和1/4ab，Aab产生的配子为1/8Ab、1/8A、1/8ab、1/8a，因此F1产生的配子种类和比例为AbabAa3311。F2耐盐碱突变型粉红棉(aab)的概率为3/81/823/32。将棉花种植在盐碱地中观察其是否生长，可以选择出耐盐碱的个体。15(2020吉林长春外国语学校高一期末)为了快速培育抗某种除草剂的水
17、稻，育种工作者综合应用了多种育种方法，过程如下。请回答问题。(1)从对该种除草剂敏感的二倍水稻植株上取花药离体培养，诱导成_单倍体_幼苗。(2)用射线照射上述幼苗，目的是_诱发基因突变_；然后用该除草剂喷洒其幼叶，结果大部分叶片变黄，仅有个别幼叶的小片组织保持绿色，表明这部分组织具有_抗该除草剂的能力_。(3)取该部分绿色组织再进行组织培养，诱导植株再生后，用秋水仙素处理幼苗，使染色体加倍，获得_纯合二倍体_，移栽到大田后，在苗期喷洒该除草剂鉴定其抗性。(4)对抗性的遗传基础做近一步研究，可以选用抗性植株与_纯合_杂交，如果_敏感型植株F1都是敏感型_，表明抗性是隐性性状。F1自交，若F2性状分离比为15(敏感)：1(抗性)，初步推测_该抗性植株中有两个基因发生了突变_。解析本题考查了单倍体育种，诱变育种等知识，同时考查了多倍体育种的方法和遗传规律的应用。花药离体培养是单倍体育种的基本手段，射线激光有诱发突变的能力，而且体细胞突变必须经过无性繁殖才能保留该突变形状，所以需要经过组织培养，为了获得可育的植株，需用秋水仙素使染色体加倍，加倍获得的是纯合子，通过与敏感型植株杂交，子一代表现出来的性状是显性，子二代出现性状分离，分离比是151，不符合分离定律，可以用自由组合定律来解释，只有两对基因都隐性时才表现为抗性。所以初步推测该抗性植株中两个基因发生了突变。
