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2021新高考版化学二轮专题复习热考题型分级练(十六) 有机化学基础应用题 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:574079 上传时间:2024-05-29 格式:DOC 页数:11 大小:828KB
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资源描述

1、热考题型分级练(十六)有机化学基础应用题(A级)1某有机合成路线如图所示:已知:气态链烃A在标准状况下的密度为1.875 gL1;回答下列问题(1)C的结构简式为_;E的名称为_。(2)反应中使用了有机溶剂DMF,其结构简式为,下列有关DMF的说法正确的是_。A易溶于水,难溶于CCl4BDMF的分子式为C3H6NOC能发生取代反应、加成反应(3)反应的反应类型为_;已知G是高分子化合物,写出反应的化学方程式_。(4)L是F的同系物,它的相对分子质量比F的小14,L的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构):能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;既能发生银镜反应,又能发生水解反应

2、。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是_(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线_。2常温下,在镁屑和无水乙醚的混合体系中,滴加卤代烷,反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成,是重要的有机合成中间体。反应原理为:。利用A()来合成的流程图如图所示:(1)物质A的名称为_;AB的反应类型是_。(2)写出由A制备环戊酮()的化学方程式:_。(3)写出由F生成G、G生成H的化学方程式:_。(4)D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有_种。(5)写出符合下列要求的I

3、的同分异构体的结构简式:_。(写出一种即可,已知同一个C原子上不能连接2个羟基)芳香族化合物二元醇分子中有5种不同化学环境的H原子3化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为_,E中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应,且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有_种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为_。(5)F与G的关系为_(填序号)。a碳链异构b官能团异构c顺反异

4、构 d位置异构(6)M的结构简式为_。(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为_,X的结构简式为_;试剂与条件2为_,Y的结构简式为_。(B级)4抗丙肝新药的中间体合成路线图如下:已知:Et为乙基。(3)反应化学方程式为_,反应的反应类型是_。(4)写出与互为同分异构体的芳香类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:2:6,且不含NH2)_。(5)设计由乙醇、1,3丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成的路线(其他试剂任选)。5据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如图所示。回答下列问题:(1)化合物C中的含氧官能团名称

5、为_,A到B的反应类型为_。(2)A的名称为_。(3)写出D的结构简式:_。(4)写出反应的化学方程式:_。(5)化合物C满足下列条件的同分异构体有_种,写出其中一种有5种不同种类氢原子的同分异构体的结构简式:_。含苯环结构,能在碱性条件下发生水解;能与FeCl3发生显色反应;能发生银镜反应。(6)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。请以、CH2=CHCN和乙醇为原料合成化合物,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。热考题型分级练(十六) 1解析:(1)C的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH。E的结构简式为,其名称为环己烯。(2)DMF是有机溶剂,可溶于CCl4,A项错误;DMF

6、的分子式为C3H7NO,B项错误;DMF中含醛基,能发生加成反应,含甲基,能发生取代反应,C项正确。(3)反应为氧化反应;反应的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOHnCH3CH(OH)CH2OH(2n1)H2O(4)由题意可知,L的分子式C5H8O4。能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;既能发生银镜反应,又能发生水解反应,结合L的分子式可知含有甲酸酯基,因此满足条件的L的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,

7、共5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的结构简式为。答案:(1)CH3CH(OH)CH2OH环己稀(2)C(3)氧化反应(4)5(5)C2H5OHCH3COOHCH3COOC2H5 2解析:(4)由题意知,满足条件的D的同分异构中含有六元环和醛基,若六元环上的取代基为CHO、CH3,二者可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可以取代两个碳原子上的氢原子,则二者在六元环上有4种位置关系,若六元环上的取代基为CH2CHO,则只有1种位置,故符合条件的同分异构体共有5种。(5)由知含有苯环,由知含有2个醇羟基,由知分子中5种不同化学环境的H原子,则符合条件的同分异构体有。答案:(

8、1)环戊醇消去反应(2)2O222H2O(4)5(5) 3解析:(1)A的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH,其系统命名为1,6己二醇。E中官能团为碳碳双键、酯基。(2)AB的反应类型为取代反应;该反应所得混合物中还含有1,6己二醇、氢溴酸,从中提纯HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2Br的常用方法为蒸馏。(3)CD为和乙醇的酯化反应。(4)根据W能发生银镜反应,知W含有醛基或甲酸酯基,根据1 mol W最多能与2 mol NaOH反应,且产物之一可被氧化为二元醛,知W含有甲酸酯基,且含有CH2Br,因此W可表示为HCOOCH2C3H6CH2Br,W可看做HCOOCH2

9、、CH2Br取代丙烷中的两个H,用定一移一法,可判断满足条件的W共有5种结构。W的核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为。(5)F、G的不同之处是F中双键碳原子上的两个H在碳碳双键同侧,G中双键碳原子上的两个H在碳碳双键两侧,二者互为顺反异构体。(6)根据G、N的结构简式,可知M为。(7)结合题给合成路线,运用逆合成分析法,可知合成的上一步物质为,结合图示转化关系,可知X为,生成X的反应为与HBr发生的取代反应,试剂与条件1为HBr,;Y为,生成Y的反应为的氧化反应,试剂与条件2为O2/Cu或Ag,。答案:(1)1,6己二醇碳碳双键,酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)4解析:(4)题干要求芳香族化

10、合物,即有苯环,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:2:6,说明有四种氢原子且含2个等效的CH3,不含NH2,即氮原子的价键要连接碳原子,所以该化合物为。(5)参照反应成环反应,合成需要CH3CH=NCH3和CH2=CHCH=CH2,模仿反应由CH3NH2与CH3CHO反应生成CH3CH=NCH3,乙醇发生催化氧化获得CH3CHO,由此设计合成路线。答案:(1)乙苯醛基、酯基(2)C12H15NO2(5)C2H5OHCH3CHOCH3CH=NCH3CH2=CHCH=CH25解析: 根据ABC,利用的结构简式中侧链的位置、题给已知和A的分子式可知A为,B为;然后利用合成图中有关的反应条件和信

11、息可知反应为D中NO2还原为NH2,发生还原反应;反应为E中NH2与另一反应物的COOH发生取代反应(形成肽键),利用反应和M的结构简式可逆推知E的结构简式为,D为。(5)化合物C的分子式为C8H8O3,不饱和度5,含苯环结构,能与FeCl3发生显色反应,则含酚羟基,能在碱性条件下发生水解,且能发生银镜反应,则含甲酸酯基(HCOO);根据苯环上的取代基个数可分类讨论,其同分异构体可以为:取代基为OH(酚羟基)和CH2OOCH在苯环上的位置分别为邻、间、对位的同分异构体,共3种;取代基为OH(酚羟基)、CH3和OOCH三个取代基时,按“定二动一”规则可判断出共有10种。所以化合物C满足上述三个条件的同分异构体有31013种,其中一种有5种不同种类氢原子的同分异构体的结构简式为。(6)由合成产物逆推,产物可以由与乙醇酯化得到,羧基可以由“CN”水解获得,和CH2=CHCN相连,可以先将CH2=CHCN与Br2发生加成反应生成卤代物,再发生类似于流程中AB的反应。答案:(1)醚键取代反应(2)1,2,4苯三酚(3)(4)HNO3H2O(5)13

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