1、20182019学年上学期高二月考化学试题可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16第卷（选择题，共48分）选择题（每小题只有1个选项符合题意，每小題3分，共48分）1.下列用品的主要成分不属于有机物的是（ ）ABCD用品主要成分纯碱(Na2CO3)尿素CO(NH2)2乙醇（C2H5OH）蔗糖（C12H22O11）A. A B. B C. C D. D【答案】A【解析】【分析】有机物是指含有碳元素的化合物，无机物是指不含有碳元素的化合物，一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物。【详解】A.纯碱中含有碳元素，性质和无机物相似，属于无机
2、碳酸盐，不属于有机物，A可选；B.尿素中含有碳元素，属于有机物，B不选；C.乙醇中含有碳元素，属于有机物，C不选；D.蔗糖是含有碳元素的化合物，属于有机物，D不选；综上所述，本题选A。2.下列化学用语正确的是（）A. 乙烯的实验式：CH2CH2 B. 乙醇的结构简式：C2H6OC. 羟基的电子式： D. 乙烯的球棍模型：【答案】D【解析】【详解】A乙烯的分子式为C2H4，乙烯的实验式为CH2，故A错误；B乙醇的分子中含有官能团是羟基，乙醇结构简式为：CH3CH2OH，故B错误；C羟基中含有1个氢氧共价键，氧原子最外层为7个电子，羟基正确的电子式为：，故C错误；D乙烯的分子式为C2H4，碳碳原子
3、间为双键，碳氢原子间为单键，且碳原子半径大于氢原子半径，原子用不同的小球表示，用短棍表示共价键，所以乙烯的球棍模型：，故D正确；综上所述，本题选D。3.下列有机物分子中，所有原子不可能在同一平面的是 （）A. 乙烯 B. 氯乙烯 C. 苯 D. 甲苯【答案】D【解析】【详解】苯分子中12个原子处于同一平面上，C不选；由于甲烷为正四面体结构，甲苯可看作甲基（CH3）取代了苯环上的一个氢原子，甲基的4个原子不可能都在同一平面上，D可选；乙烯分子中6个原子共平面，A不选；氯乙烯可以看作乙烯分子中一个氢原子被氯原子取代，所以氯乙烯分子中6个原子共平面，B不选；综上所述，本题选D。4.下列各组混合物中，
4、可以用分液漏斗分离的是（ ）A. 苯和水 B. 乙酸和乙醇 C. 酒精和水 D. 溴苯和苯【答案】A【解析】【详解】A、苯和水不互溶，出现分层，所以能用分液漏斗分离，故A正确；B、乙酸和乙醇能互溶，不分层，所以不能用分液漏斗分离，故B错误；C、酒精和水能互溶，不分层，所以不能用分液漏斗分离，故C错误；D、溴苯和苯互溶，不分层，所以不能用分液漏斗分离，故D错误；综上所述，本题选A。5.将甲、乙两种有机物在常温常压下的混合物分离。已知它们的物理性质如下：物质密度/(g/cm3)沸点/水溶性溶解性甲0.789368.5溶溶于乙乙1.220100.7溶溶于甲则应采用的分离方法是( )A. 分液 B.
5、蒸馏 C. 过滤 D. 萃取【答案】B【解析】【详解】由表格中数据可以知道，二者互溶，但沸点不同，可利用蒸馏分离甲乙两种混合物，而萃取、分液不能分离二者，其中过滤用于固体与溶液的分离；综上所述，本题选B。6.下列过程，属于物理变化的是（ ）A. 煤通过干馏制取焦炭 B. 石油通过分馏得到汽油C. 煤通过气化和液化制取清洁燃料 D. 石油通过催化重整获得芳香烃【答案】B【解析】【详解】A.煤在隔绝空气条件下加热分解，生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程，有新物质生成，属于化学变化，故A错误；B.根据沸点不同，石油的常压分馏得到轻质油，包括石油气、汽油、煤油和柴油等，属于物理变化，故
6、B正确；C.煤的气化可以获得水煤气，煤的液化可以获得甲醇，属于化学变化,故 C错误；D.石油的催化重整获得芳香烃，是化学变化，故D错误；综上所述，本题选B。【点睛】石油的蒸馏、分馏均为物理变化，而催化裂化、裂解均为化学变化；煤的干馏、气化、液化均为化学变化。7.有4种碳架如下的烃,下列说法正确的是（ ） a. b. c. d.a和d是同分异构体b和c是同系物a和b都能发生加成反应只有b和c能发生取代反应A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】a为环丁烷，d为(CH3)2C=CH2，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故正确；b为C(CH3)4，c为CH3CH2CH2CH3，二者
7、都属于烷烃，结构相似，在组成上相差1个CH2，互为同系物，故正确；a为环丁烷，b为C(CH3)4，均不含有不饱和键，不能发生加成反应，故错误；a、b、c、d在一定条件下都可以发生取代反应，故错误；综上所述，本题选B。8.取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（ ）A. 苯与氢气反应生成环己烷 B. 甲烷与氯气反应制取CCl4C. 乙炔使酸性KMnO4溶液褪色 D. 乙烯与溴反应生成1,2-二溴乙烷【答案】B【解析】【分析】取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它的原子或基团所代替的反应，据此定义进行分析。【详解】A.苯和氢气发生加成反应生成环己烷，所以该反应为
8、加成反应，故A错误；B. 甲烷中的氢原子被氯原子取代可以生成CCl4，故B正确；C.乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以该反应为氧化反应，故C错误；D.乙烯与溴生成1,2-二溴乙烷的反应属于加成反应，故D错误；综上所述，本题选B9.NA为阿伏加德罗常数，下列说法不正确的是（ ）A. 标准状况下，11.2 L的甲烷所含的分子数为0.5NAB. 28 g乙烯所含共用电子对数目为5NAC. 常温常压下，4.2g丙烯中所含分子数为 0.1NAD. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g，其原子数为3NA【答案】B【解析】【详解】A. 标准状况下，11.2 L的甲烷的物质的量为0.5mol，所含的分子数为
9、0.5NA，故A正确；B.乙烯结构简式为 CH2=CH2，1mol乙烯分子中含有共用电子对为6mol，28 g乙烯（物质的量为1mol）所含共用电子对数目为6NA，故B错误；C. 常温常压下，4.2g丙烯（物质的量为0.1mol）中所含分子数为 0.1NA，故C正确；D.乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2,故14g混合气体中含有的CH2的物质的量=14/14=1mol，故混合烃中含有3mol原子，其原子数为3NA，故D正确；综上所述，本题选B。10.下列有关物质的叙述中不正确的是（ ）A. 苯与少量溴水混合，充分振荡、静置后，上层液体为橙红色，下层液体接近无色B. (CH3)3CCH2Br在N
10、aOH的醇溶液中加热不能发生消去反应C. 乙烯、乙炔、聚乙烯 均能使溴水褪色D. 等质量的C2H4、聚乙烯(分别完全燃烧，消耗O2的物质的量相同【答案】C【解析】【详解】A.苯的密度小于水，与碘不反应，碘在苯中的溶解度较大，所以少量的碘水加入苯中充分振荡,上层液体呈现紫红色，下层液体是无色，故A正确；B. (CH3)3CCH2Br分子结构中，与溴原子相连的碳的邻碳上没有氢原子，所以该溴代烃在NaOH的醇溶液中加热不能发生消去反应，故B正确C. 乙烯、乙炔均含有不饱和键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，乙烯发生加聚后生成聚乙烯，结构中不存在不饱和键，不能发生加成反应而使溴水褪色，C错误；D.二
11、者最简式相同为CH2,则等质量的乙烯和聚乙烯分别完全燃烧消耗等物质的量的氧气，故D正确；综上所述，本题选C。【点睛】卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成醇；卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成不饱和烃，但是要求卤代烃的分子结构中与卤原子相连的碳的邻碳上至少有1个氢原子，才能发生消去反应。11.有关粗苯甲酸（含少量泥沙和易溶于水的苯甲酸钠杂质）的重结晶实验的说法中不正确的是（ ）A. 粗苯甲酸重结晶的目的是为了除去苯甲酸中难溶或易溶的杂质B. 重结晶的首要工作是选择适当的溶剂，粗苯甲酸重结晶选择的溶剂是水C. 粗苯甲酸加热全部溶解后，再加入少量蒸馏水，然后趁热过滤，以减少苯
12、甲酸的损失D. 重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是易溶杂质，第二次过滤除去难溶杂质【答案】D【解析】【详解】A.粗苯甲酸中含少量泥沙和易溶于水的苯甲酸钠杂质，为提纯苯甲酸，要进行重结晶，其目的是为了除去苯甲酸中难溶（泥沙）或易溶的（苯甲酸钠）杂质，A正确；B. 苯甲酸钠、苯甲酸易溶于水，而泥沙不溶于水，因此进行重结晶操作时选择的溶剂是水，B正确；C. 水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水，为减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水, 然后趁热过滤，C正确；D. 重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是难溶杂质，第二次过滤除去易溶于水的苯甲酸钠杂质，D
13、错误；综上所述，本题选D。12.下列除去杂质的方法正确的是（ ）除去乙烷中少量的乙烯：将混合气通过酸性KMnO4溶液；除去乙炔中少量的H2S：用CuSO4溶液洗气；除去C2H4中少量的SO2：气体通过盛NaOH溶液的洗气瓶；除去褐色溴苯中的溴：加入足量NaOH溶液充分搅拌后，静置，分液。A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】酸性KMnO4溶液具有强氧化性，能够把乙烯氧化为二氧化碳，除去了乙烯气体又引入二氧化碳气体杂质，错误；CuSO4溶液与H2S反应生成硫化铜沉淀，可以达到除杂的目的，正确；SO2与NaOH溶液反应生成亚硫酸盐，而乙烯与NaOH溶液不反应，可以达到除杂的目的，正确；
14、溴与NaOH溶液反应生成可溶性的盐，与溴苯分离，然后充分搅拌后，静置，分液，可以达到除杂的目的，正确；综上所述，符合题意，本题选B。13.下列关于甲苯的性质中，能说明苯环对侧链产生影响的是 ( )A. 甲苯硝化生成三硝基甲苯B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 甲苯与溴蒸汽混合光照可生成D. 甲苯与氢气可以发生加成反应【答案】B【解析】【分析】苯环对侧链有影响，使侧链变得活泼，更容易发生氧化反应，生成芳香酸；据以上分析解答。【详解】A.苯只能发生一硝基取代，但甲苯能发生三硝基取代，说明甲基的存在使苯环活化,侧链对苯环有影响，而不是苯环对侧链产生影响，故A错误；B.烷烃中的甲基不能被高锰酸钾氧
15、化，但甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾氧化从而导致高锰酸钾褪色,说明苯环对侧链有影响,故B正确；C.苯与溴蒸汽混合光照可发生取代反应，而甲苯与溴蒸汽混合光照也可发生取代反应，不能说明苯环对侧链有影响，故C错误；D. 1mol甲苯或1mol苯都能与3molH2发生加成反应，所以不能说明苯环对侧链有影响，故D错误；综上所述，本题选B。【点睛】甲苯结构中，甲基影响了苯环，使苯环邻对位上的氢活泼性增强，易发生邻对位上的取代反应；反过来，苯环又影响了甲基，使甲基的活泼性增强，易被强氧化剂氧化为羧基（和苯环相连的碳上至少有一个氢），这就是甲苯分子中基团相互影响的结果，导致甲苯的性质比苯活泼。14.为测定某有机
16、物的结构，用核磁共振仪处理后得到下图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（ ）A. C2H5OH B. C. D. 【答案】A【解析】试题分析：根据有机物的核磁共振氢谱知该有机物中含有3种氢原子，根据等效氢的概念判断。A、乙醇分子中含有3种氢原子，正确；B、2甲基丙烯中含有2种氢原子，错误；C、对氨基苯酚中含有4种氢原子，错误；D、对二甲苯中含有2种氢原子，错误。考点：考查有机物的结构。15.下列实验能获得成功的是（ ）A. 为鉴别苯和甲苯，可使用溴水，观察其能否褪色B. 用水即可以鉴别苯、四氯化碳和乙醇C. 为了检验溴乙烷中含有溴元素，可加入NaOH水溶液加热，冷却后加入AgNO3溶液D.
17、为了检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯，可将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液【答案】B【解析】【详解】A. 苯和甲苯都与溴水不反应，二者密度均小于水的密度，能够萃取溴，有机层均在上层，不能区分苯和甲苯，A错误；B. 苯与水互不相溶，分层，苯在上层；四氯化碳与水互不相溶，分层，四氯化碳在下层；乙醇和水互溶，不分层，可以区分，B正确；C.检验溴离子应该在酸性环境中，应该加硝酸至溶液显酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，故 C错误；D. 溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成的乙烯气体中会混有乙醇，乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化，影响了乙烯的检验，D错误；综上所述，本题选
18、B。【点睛】选项D中，要检验溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成的乙烯气体，就要把反应产生的混合气体（乙烯和乙醇蒸气）先通过盛有足量水的洗气瓶，除去乙醇后，再把剩余的气体通入到酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，才能证明溴乙烷发生消去反应产生了乙烯气体。16.对于苯乙烯()的下列叙述 能使酸性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯中；可与Br2、HCl等发生加成反应；其中正确的是( )A. 仅 B. 仅 C. 仅 D. 全部正确【答案】C【解析】【详解】苯乙烯中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；苯乙烯中含有碳碳双键，则可发生加聚反应，故正确；苯乙烯为有机物
19、，属于烃类，不溶于水，故错误；根据相似相溶可知，苯乙烯可溶于苯中，故正确；苯乙烯中含有碳碳双键，可与Br2、HCl等发生加成反应，故正确；综上所述，本题选C。第卷（非选择题，共60分）17.（1）选择下列某种答案的字母序号，填入下表的空格。A.同位素 B.同系物 C.同分异构体 D.同种物质物质与16O与18O苯与对二甲苯1丁炔与1，3丁二烯相互关系_（2）按要求表达下列有机物乙烯的电子式：_；2甲基丙烷的结构简式：_；1,2二溴乙烷的结构简式：_；顺2戊烯的结构简式：_；分子式为C6H12，核磁共振氢谱显示只有一组吸收峰的烯烃的结构简式：_。【答案】 (1). D (2). A (3). B
20、 (4). C (5). (6). (7). (8). (9). 【解析】【详解】（1）甲烷为正四面体结构，因此中物质结构相同，为二氯甲烷，属于同一种物质，选D；因此本题答案是：D。16O与18O具有相同质子数,不同中子数的同一元素的不同核素,互为同位素，选A；因此本题答案是：A。苯与对二甲苯均属于芳香烃，分子式不同，结构相似，组成上相差2个CH2， 属于同系物，选B；因此本题答案是：B。1丁炔与1，3丁二烯，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，选C；因此本题答案是：C。（2）乙烯分子式为C2H4,属于共价化合物，碳碳原子间形成2对共用电子对，其电子式：；因此本题答案是：。根据烷烃的命名原则
21、，主碳链为3个碳，2位碳上有一个甲基，2甲基丙烷的结构简式：；因此本题答案是：。乙烷分子中两个碳原子上各有一个氢原子被溴原子取代，1,2二溴乙烷的结构简式：；因此本题答案是：。2戊烯分子中，碳碳双键在2位碳上，顺2戊烯结构中，甲基、乙基在碳碳双键的同侧，所以顺2戊烯的结构简式：；因此本题答案是：。分子式为C6H12，属于烯烃，核磁共振氢谱显示只有一组吸收峰，属于高度对称的结构，四个甲基位置相同，所以该有机物的结构简式为；因此本题答案是：。【点睛】顺反异构体产生的条件： 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）； 双键上同一碳上不能有相同的基团。18.已知：可以写成。有机物A的结构如下图所示，
22、请回答：（1）有机物A分子所含官能团的名称为_。（2）1mol A最多与_mol H2在一定条件下反应可生成环烃B。（3）有机物A的分子式为_。（4）有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃，且C在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D。则C的结构简式为_，D的结构简式为_。【答案】 (1). 碳碳双键 (2). 3 (3). C8H8 (4). (5). 【解析】【详解】（1）根据有机物A的结构可知，有机物A分子所含官能团的名称为碳碳双键；因此本题答案是：碳碳双键。（2）根据有机物A的结构可知，1molA含有3 mol碳碳双键，最多与3mol H2在一定条件下发生加成反应可生成环烃B；因此
23、本题答案是：3。（3）根据有机物A的结构可知，分子中含有碳原子8个，氢原子8个，所以该有机物A的分子式为C8H8；因此本题答案是 C8H8 。（4）有机物C分子式为C8H8，是A的同分异构体，属于芳香烃，且C在一定条件下可发生聚合反应，说明分子结构中除了含有苯环外，还有不饱和键，据C8H8可知有机物C的结构简式为，在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物D，结构简式为：；综上所述，本题答案是：；。19.根据物质转化的框图答题：（1）按官能团分类，X所属类别是_。（2）反应所属反应类型为_。（3）写出反应、的化学反应方程式：_；_。（4）有机物Y核磁共振氢谱显示有两组峰，其结构简式为_。（5）已
24、知：乙烯和1,3丁二烯在催化剂作用下可发生反应： 。现以X和1,3丁二烯为原料在催化剂作用下反应，生成的有机物的结构简式为（用键线式表示）_。【答案】 (1). 烯烃 (2). 加成反应 (3). (4). (5). (6). 【解析】【分析】根据转化关系可知，X（C3H6）1,2-二溴丙烷，说明X为烯烃，结构简式为CH3-CH=CH2，该有机物发生加聚反应生成高分子，结构简式为：；X与氯化氢发生加成反应生成氯代烃Y；可能的结构有：CH2Cl-CH2-CH3 或CH3-CHCl -CH3；据以上分析解答该题。【详解】根据转化关系可知，X（C3H6）1,2-二溴丙烷，说明X为烯烃，结构简式为CH
25、3-CH=CH2，该有机物发生加聚反应生成高分子，结构简式为：；X与氯化氢发生加成反应生成氯代烃Y；可能的结构有：CH2Cl-CH2-CH3 或CH3-CH Cl -CH3； （1）据以上分析可知，有机物X（C3H6）的结构简式为CH3-CH=CH2，含有碳碳双键，按官能团分类，X属于烯烃；综上所述，本题答案是：烯烃。（2）据以上分析可知，X 为CH3-CH=CH2与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，所以反应所属反应类型为加成反应；综上所述，本题答案是：加成反应。（3）据以上分析可知，反应为CH3-CH=CH2与溴发生加成反应，方程式为：；反应为CH3-CH=CH2发生加聚反应生成高分子，化
26、学反应方程式：；综上所述，本题答案是： ； 。（4）CH3-CH=CH2与氯化氢发生加成反应，生成有机物Y核磁共振氢谱显示有两组峰，其结构简式为：；综上所述，本题答案是：。（5）根据乙烯和1,3丁二烯在催化剂作用下可发生反应： 信息可知，CH3-CH=CH2与1,3丁二烯发生加成反应，生成环状烯烃，生成的有机物的结构简式为：；综上所，本题答案是：。20.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤实验结论（1）称取有机物A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。A分
27、子的质谱图如下图所示：（1）有机物A的摩尔质量为_。（2）将此9.0g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过无水氯化钙、无水硫酸铜、碱石灰。实验后硫酸铜粉末没有变蓝，称量无水氯化钙增重5.4g，碱石灰增重13.2g。（2）经计算，有机物A的分子式为_。（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH和COOH两种官能团；经核磁共振氢谱的测定，其核磁共振氢谱图如下图：（3）A的结构简式_。（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体B中，含有与A相同的官能团。（4）A的同分异构体B的结构简式为：_。【答案】 (1). 90 g/mol (2). C3H6O3 (3). (4). CH2(OH)-CH2
28、-COOH 【解析】【详解】（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的摩尔质量=45g/mol2=90g/mol，因此，本题正确答案是：90g/mol；（2）9.0gA的物质的量=9/90=0.1mol，浓硫酸增重5.4g，则n（H2O）=5.4/18=0.3mol，所含有n（H）=0.6mol，碱石灰增重13.2g，则n（CO2）=13.2/44=0.3mol，所以分子中N（C）=0.3/0.1=3；N（H）=（0.32）/0.1=6，故分子中N（O）=（90-123-6）/16=3，故A的分子式为：C3H6O3；因此，本题正确答案是：C3H6O3；（3）根据核磁共振氢谱图
29、看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，且A含有一个羧基、一个羟基，所以结构简式为：；综上所述，本题答案是：。（4）A的结构简式为，经红外光谱测定，A的一种同分异构体B中，含有与A相同的官能团，所以有机物B的结构简式为CH2(OH)-CH2-COOH ；综上所述，本题答案是：CH2(OH)-CH2-COOH。【点睛】根据核磁共振氢谱的确定有机物A的结构简式时，一定要根据核磁共振氢谱的图像中峰的种类及峰面积大小才能确定；图示中有4种峰，且峰值之比为3：1：1：1，所以根据分子式可以确定结构简式为，若图示中4种峰，且峰值之比为1：1：2：2，根据分子式可以
30、确定结构简式为CH2(OH)-CH2-COOH ；所以审题时一定要细心。21.以苯为原料合成1,4 己二醇的路线示意图如下：（1）有机化合物中官能团的名称为_。（2）反应需要的试剂和条件是_；反应类型是_。（3）有机化合物C的结构简式是_。（4）写出反应、的化学方程式： _； _； _。（5）在反应中属于取代反应的有_（填序号）。【答案】 (1). 溴原子 (2). NaOH的醇溶液，加热 (3). 消去反应 (4). (5). (6). (7). (8). 【解析】【分析】根据流程图可知，苯与溴发生取代反应生成溴苯（A），溴苯与氢气发生加成反应生成，在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成（
31、B），有机物B与溴发生加成反应生成，该有机物在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成，与溴发生1,4加成反应生成，有机物与氢气发生加成生成，在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成；结合以上分析解答。【详解】根据流程图可知，苯与溴发生取代反应生成溴苯（A），溴苯与氢气发生加成反应生成，在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成（B），有机物B与溴发生加成反应生成，该有机物在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成，与溴发生1,4加成反应生成，有机物与氢气发生加成生成，在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成； （1）有机化合物中官能团的名称为溴原子；综上所述，本题答案是：溴原子。（2）在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成；综上所述，本题答案是：NaOH的醇溶液，加热； 消去反应。 （3）结合以上分析可知，有机化合物C的结构简式是：；综上所述，本题答案是：。（4）反应为苯与溴在催化剂作用下生成溴苯：反应方程式：；。反应为在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成，反应方程式：；反应为在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成；反应方程式：；综上所述，本题答案是：；。（5）结合以上分析可知：反应为取代反应，反应为加成反应，反应为消去反应，反应为加成反应，反应为消去反应，反应为加成反应，反应为加成反应，反应为取代反应；在反应中属于取代反应的有；综上所述，本题答案是：。
