1、高考资源网（） 您身边的高考专家课时规范练33烃的衍生物基础巩固1.(2020海南等级考模拟)下列填充模型表示的烃或烃的衍生物中,可以发生酯化反应的是()2.(2020山东等级考模拟一)化学与生活密切相关,下列说法错误的是()A.乙醇汽油可以减少尾气污染B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用C.有机高分子聚合物不能用于导电材料D.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜3.(2020北京平谷模拟)下列各组物质中,均不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()乙醇乙烷苯1,3-丁二烯甲苯乙醛植物油A.B.C.D.4.(2020山东青岛一模)某二元醇的结构简式为,关于该有机化合物的说法错误的是(
2、)A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质D.1 mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生H2 22.4 L(STP)5.(2021河北衡水中学9月联考)化合物M()是合成药物的中间体。下列关于M的说法正确的是()A.与互为同系物B.一氯代物有5种(不考虑立体异构)C.能发生取代反应和氧化反应D.所有碳原子可能处于同一平面6.(2020山东等级考模拟一)Calanolide A是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是()A.分子中有3个手性碳原子
3、B.分子中有3种含氧官能团C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH7.(2020山东化学,19)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:ABCDEF(C10H9NO2)已知:.ArX+Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z=COR,CONHR,COOR等。回答下列问题:(1)实验室制备A的化学方程式为,提高A产率的方法是;A的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为。(2)CD的反应类型为;E中含氧官能团的名称为。(3)C的结构简式为,F的结构简式为。(4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,
4、以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。能力提升8.(2021山东日照一中第一次调研)关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是()A.a、b互为同系物B.c中所有碳原子可能处于同一平面C.b的同分异构体中含有羧基的结构还有7种(不含立体异构)D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色9.(2020全国1,8)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是()A.分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键10.(双选)(2020江苏常州模拟)化合物Y有解热
5、镇痛的作用,可由X与乙酸酐合成,下列关于X和Y的说法正确的是()A.X分子中碳原子一定处于同一平面B.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应D.1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应11.(2021河南洛阳统考)有机化合物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如下图所示),下列说法正确的是()A.A分子中所有碳原子均位于同一平面B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC.物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应D.1 mol B最多可与5 mol H2发生加成反应12.(2020浙江化学,31节选)某研究小组
6、以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知:请回答:(1)下列说法正确的是。A.反应的试剂和条件是Cl2和光照B.化合物C能发生水解反应C.反应涉及到加成反应、取代反应D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式:。(3)写出B+EF的化学方程式:。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选):。拓展深化13.(2020江苏化学,17节选)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:B(1)B的结构简式为。(2)CD的反应类型为。(3)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任
7、用,合成路线流程图示例见本题题干)。课时规范练33烃的衍生物1.D观察空间填充模型,分析球的个数、大小和空间结构,可推出A为甲烷,B为苯,C为乙醛,D为乙醇。乙醇可以发生酯化反应,D正确。2.C乙醇燃烧生成CO2和H2O,对空气无污染,A项正确;甘油与水以任意比互溶,故甘油可以起到保湿作用,B项正确;聚乙炔为导电塑料,C项错误;成熟的葡萄会散发出乙烯,进一步催熟其他葡萄,而KMnO4可以氧化乙烯,所以浸泡过酸性KMnO4溶液的硅藻土与葡萄放在一起可以延长葡萄的保质期,D项正确。3.D乙醇含OH,能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;1,3
8、-丁二烯含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙醛含CHO,能使酸性KMnO4溶液褪色;植物油含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故选D。4.C为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5号碳上,两个羟基分别在2号、5号碳上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有H,可以通过消去反应形成双键,右边的羟基通过消去反应形成双键的位置有2个,左边的羟基通过消去反应形成双键的位置有3个,定一议二,形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳上至少有2个H才能通过催化氧化得到醛类物质,左羟基碳上没有H,右羟基碳上只有1个
9、H,则不能得到醛类物质,C错误;1mol该有机化合物含2mol羟基,2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol,标准状况下为22.4L,D正确。5.C含有酯基和羰基,含有羧基和羰基,官能团不同,不可能互为同系物,A错误;分子内有6种氢原子,故一氯代物有6种(不考虑立体异构),B错误;能燃烧,故可发生氧化反应,因含酯基,能发生水解反应(取代反应),C正确;五元环上有一个饱和碳原子分别连接酯基、羰基和亚甲基,该饱和碳原子与其所连的四个原子形成四面体结构,故所有碳原子不可能处于同一平面,D错误。6.D从分子结构看,最左下方的六元环中,连有甲基的和连有羟基的碳原子均为手性碳原子,共有3个手性碳原
10、子,A项正确;分子中含有羟基、醚键和酯基,共3种含氧官能团,B项正确;苯环可以发生加成反应,羟基存在邻位氢原子,故可以发生消去反应,C项正确;醇羟基不与NaOH溶液反应,分子中存在酚酯,1mol酚酯将消耗2molNaOH,D项错误。7.答案(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量)(2)取代反应羰基、酰胺基(3)CH3COCH2COOH(4)解析根据题干信息很容易推出A。BC的水解反应也是高中常见的反应。CDE的过程需要利用题目中的信息,虽然信息相对陌生,但均为非常明确的取代反应。(1)根据流程可知AB,根据信息可推出A为乙酸乙酯。
11、乙酸乙酯的某种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,说明结构高度对称,从而可写出其结构简式为。(2)B中存在酯基,在题给条件下水解生成C(),根据信息可知D为,则CD为取代反应。由信息可得E为,E中含氧官能团为羰基和酰胺基。(3)由以上分析知C的结构简式为CH3COCH2COOH;根据信息可知F的结构简式为。(4)合成路线设计根据题干信息进行迁移。8.Ca是酯类,b是羧酸类,结构不相似,不互为同系物,故A错误;c是在环己烷上连了两个羟基,环己烷的碳原子不都在同一平面上,故B错误;含5个碳原子的烷基有8种,则b的含有羧基的同分异构体共7种,故C正确;只有c能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。9.B
12、观察分析紫花前胡醇的结构简式,可确定分子式为C14H14O4,A项正确。由结构简式可知分子中含有双键和羟基,可以使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误。含有酯基,能够发生水解反应,C项正确。羟基所在碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,D项正确。10.CD氨基中的氮原子形成三角锥形结构,所以X分子中碳原子不一定处于同一平面,A错误;X中含有酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应,类似于苯酚与甲醛的缩聚反应,C正确;1molY有1mol酯基,1mol酰胺基,还有1mol酚羟基,能消耗3mol氢氧化钠,D正确。11.BA分子中含有饱和碳原子,且有
13、1个碳原子连着3个碳原子,所以A分子中的所有碳原子不可能共面,A错误;A分子中含有酚羟基,而B分子中不含酚羟基,酚羟基遇氯化铁溶液发生显色反应,所以可用氯化铁检验B中是否混有A,B正确;B分子中含有醛基可发生银镜反应,但不含酯基,所以不发生水解反应,C错误;B分子中的苯环、碳碳双键、醛基、羰基均可与氢气发生加成反应,所以1molB最多与6mol氢气发生加成反应,D错误。12.答案(1)BC(2)(3)+(4)解析(1)A项,由邻硝基甲苯和有机化合物C的结构简式分析,A中氯原子应该取代苯环上甲基对位的氢原子,故反应条件是催化剂和Cl2,错误;B项,化合物C中含有肽键(),可发生水解反应,正确;C
14、项,B的结构简式为,由合成路线可推出E的结构简式为,B和E反应生成F(),反应是F与CH3CHO生成美托拉宗。观察产品(美托拉宗)的结构简式,可判断反应是先加成,后取代,正确;D项,美托拉宗的分子式应为C16H16ClN3O3S,错误。(2)由题中生成化合物D的反应条件和化合物E的分子式,可确定生成D的过程中是苯环上甲基被氧化为COOH,故D的结构简式为。(3)由(1)确定了B、E的结构简式,可写出B+EF的化学方程式。(4)根据A和C的结构简式,再利用已知信息,可设计出合成C的路线。13.答案(1)(2)取代反应(3)CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br解析(1)分析A、C结构的不同和AB、BC的反应条件,可知AB发生取代反应,生成醚键,BC发生还原反应,生成醇,即可确定B的结构简式为。(2)CD的过程中羟基被取代为Br,发生取代反应。(3)观察合成路线示例可知满足题意的合成路线如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br。- 8 - 版权所有高考资源网
