1、章末综合测评(三)基因工程一、选择题1(2019福建泉州高二期中)以下有关基因工程的叙述，不正确的是()A基因工程的原理是通过对DNA分子操作实现基因重组B不同生物共用一套遗传密码为基因工程提供了理论依据C不同生物的DNA结构大致相同是重组DNA形成的保障D基因工程工具酶的发现为目的基因导入受体细胞创造了条件D基因工程是指按照人们的愿望，通过转基因等技术，赋予生物新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，因此又叫重组DNA技术，其原理是广义上的基因重组，A项正确。地球上几乎所有的生物体共用一套遗传密码，因此一种生物的基因能在另
2、一种生物体内表达，B项正确。不同生物的DNA具有相同的结构和化学组成，因此不同生物的DNA能够连接在一起，C项正确。基因工程工具酶的发现为基因工程获取目的基因并构建基因表达载体提供了技术保障，D项错误。2下列有关基因工程的工具的叙述，正确的是()A基因工程的载体都是质粒B限制酶和其他酶一样具有专一性，只能识别特定的核苷酸序列C噬菌体可以作为动物基因工程的载体D天然质粒均可以直接用作载体将目的基因送入受体细胞B基因工程中最常用的载体是质粒，此外还有噬菌体的衍生物、动植物病毒等；噬菌体的衍生物不可作为动物基因工程的载体；天然质粒往往不能直接作为载体，要根据不同的目的和需求进行人工改造。3基因工程是
3、在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，无需进行碱基互补配对的步骤是()APCR扩增目的基因B基因表达载体的构建C将目的基因导入受体细胞D目的基因的检测与鉴定C将目的基因导入受体细胞过程中没有进行碱基互补配对。4(2020青岛市高三模拟)某实验小组利用如图所示质粒和目的基因来构建基因表达载体，将目的基因导入大肠杆菌细胞并表达。下列叙述正确的是()A图中的质粒用酶A切割后，会产生8个游离的磷酸基团B.在构建重组质粒时，可用酶A和酶C切割质粒和目的基因C成功导入目的基因的大肠杆菌可在含四环素的培养基中生长D若用酶B和酶C切割，可以避免质粒的自身环化D质粒中含有2个酶A的酶切位点，
4、所以切割后会产生4个游离的磷酸基团，A错误；如果用酶A和C同时切割质粒，会破坏质粒的标记基因，B错误；根据B项分析，需要用酶B和C切割质粒和目的基因，导致四环素抗性基因被破坏，所以不能在含四环素的培养基中生长，C错误；若用酶B和酶C切割，产生不同的黏性末端，避免质粒自身环化，D正确。5某目的基因两侧的DNA序列所含限制酶的酶切位点如图所示，则在进行基因工程操作中最好应选用下列哪种质粒作为载体()ABCDD目的基因只有一侧含有限制酶Nhe 的识别序列，因此不能用该酶获取目的基因，A错误；目的基因的两侧都含有限制酶Alu 的识别序列，可以用该酶获取目的基因，但只用此酶切割可能会导致目的基因和质粒反
5、向连接或自身环化，B错误；目的基因的一侧同时含有限制酶Nhe 和Alu 的识别序列，故用这两种酶切割可能会获得不含目的基因的片段，C错误；目的基因两侧分别含有限制酶Nhe 和Sma 的识别序列，用这两种酶切割能获取目的基因，而且能防止目的基因和质粒的自身环化和反向连接，D正确。6(2020哈尔滨三中高二期中)下图是某质粒示意图，其中ori为质粒复制所必需的核苷酸序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet 为四环素抗性基因，箭头表示同一种限制酶的切割位点。下列有关叙述正确的是()A基因amp和tet 是一对等位基因，常作为基因工程的标记基因B质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和动植物病毒
6、的DNAC限制酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的氢键D用质粒4将目的基因导入大肠杆菌，该菌不能在含四环素的培养基上生长D等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，基因amp和tet 在同一个DNA分子上，所以基因amp和tet 不是一对等位基因，A项错误；质粒是一种裸露的、结构简单、独立于真核细胞细胞核或原核细胞拟核DNA之外，并具有自我复制能力的环状双链DNA分子，动植物病毒的DNA不属于质粒，B项错误；限制酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的磷酸二酯键，C项错误；重组质粒4中，氨苄青霉素抗性基因完好，四环素抗性基因被破坏，因此用质粒4将目的基因导入大肠
7、杆菌，该菌不能在含四环素的培养基上生长，D项正确。7(2020山东济南章丘四中质检)下列有关体内DNA复制与PCR比较的叙述，错误的是()A二者子链的延伸方向相同，均为5端3端B二者均需要解旋酶破坏氢键来实现解旋C体内DNA复制需要能量，PCR反应也需要能量D二者遵循的碱基互补配对方式相同BDNA体内复制与利用PCR扩增DNA时，子链的延伸方向相同，均为5端3端，A正确；PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，在高温条件下氢键断裂，B错误；DNA体内复制与利用PCR扩增DNA时都需要能量，但两者所需能量来源不同，C正确；DNA体内复制与利用PCR扩增DNA时，遵循的碱基互补配对方式相同，D正确
8、。8下列有关将目的基因导入受体细胞的叙述，正确的是()A将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法B原核生物有繁殖快、遗传物质少等特点，可用于生产各种有生物活性的蛋白质C基因枪法是将目的基因导入动物细胞中最为有效的方法D可将含有目的基因的植物病毒作为载体导入Ca2处理后的大肠杆菌细胞A原核生物的细胞中没有内质网和高尔基体，不能对蛋白质进行加工，故生产的蛋白质可能没有生物活性；将目的基因导入动物细胞最常用的方法是显微注射技术；植物病毒只侵染植物细胞。9科学家运用转基因技术，将苏云金杆菌的抗虫基因DXT转移到大白菜细胞中，培育出抗虫效果很好的优质大白菜，减少了农药的使用量，减轻了农药对环境
9、的污染。下列说法正确的是()A用苏云金杆菌直接感染大白菜就可得到转基因大白菜BDXT基因能在大白菜细胞中正常表达C转基因大白菜培育的过程中，可以用灭活的病毒作为载体D转基因大白菜能抵抗各种病虫害B由于生物间存在生殖隔离，细菌感染时并不把遗传物质传递给受感染生物；抗虫基因DXT转移到大白菜细胞中，培育出抗虫效果很好的优质大白菜，说明DXT基因在大白菜细胞中得到了正常表达；在转基因植物培育过程中，载体常用土壤农杆菌的Ti质粒；苏云金杆菌的抗虫基因编码的蛋白质具有毒杀鳞翅目、双翅目、鞘翅目等昆虫的特性，并不能抵抗各种病虫害。10(2019河北定州高二期中)乙烯生物合成酶基因可以控制乙烯的合成，科学家
10、将该基因的反义基因导入番茄细胞内，培育转基因延熟番茄，延长其储藏期。反义基因的作用机制如下图所示，下列说法错误的是()A有意义mRNA和反义mRNA是通过相应基因转录而来的B乙烯生物合成酶基因的模板链的序列与反义基因的是互补的C乙烯是乙烯生物合成酶基因的表达产物，可促进果实成熟D因为mRNA形成双链后无法进行翻译，所以无乙烯生物合成酶生成C由题图可以看出，有意义mRNA和反义mRNA是通过相应基因转录而来的，A项正确；反义mRNA能够与有意义mRNA进行杂交形成双链，并且有意义mRNA和反义mRNA是通过相应基因转录而来的，所以乙烯生物合成酶基因的模板链的序列与反义基因的模板链的序列是互补的，
11、B项正确；乙烯生物合成酶基因的表达产物可以控制乙烯的合成，乙烯不是其表达产物，C项错误；翻译过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，题图中两种mRNA杂交在一起进而阻断了乙烯生物合成酶基因的有意义mRNA的翻译过程，D项正确。11下列有关动物基因工程的说法，错误的是()A动物基因工程技术可以提高动物的生长速度B将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组中，获得的转基因牛分泌的乳汁中，乳糖的含量大大降低C用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的是调节因子，不是目的基因，因此无法抑制抗原的合成D利用基因工程技术，得到的乳腺生物反应器可以解决很多重要药品的生产问题C转基因动物作为器官移植的供体时，导入的调节因子也
12、属于目的基因，可抑制抗原的合成。12基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶的识别序列和切点是；限制酶的识别序列和切点是。据图判断下列操作正确的是()A质粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割B质粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割C目的基因和质粒均用限制酶切割D目的基因和质粒均用限制酶切割A由题图信息可知，限制酶只能切割，限制酶不仅能切割，也能切割。据题图可知，目的基因两端都有限制酶的识别序列(切点是)，可见只有用限制酶才能将目的基因切割下来。质粒上Gene 和Gene 表示两种标记基因，分别有限制酶的识别序列和限制酶、的识别序列；如果用限制酶切割，则Gen
13、e 和Gene 都被破坏，造成重组质粒无标记基因；用限制酶切割，则破坏Gene ，保留Gene ，其产生的黏性末端和切割后目的基因的黏性末端相同，可以连接形成重组DNA。A正确。13从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是()A合成编码目的肽的DNA片段B构建含目的肽DNA片段的表达载体C依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽D筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽C紧扣蛋白质工程的流程(基本途径)进行分析。由题可知，多肽P1为抗菌性和溶血性均较强的多肽，要设计出抗菌性强但溶血性弱的多肽，即在P1的基础上
14、设计出自然界原本不存在的蛋白质，用蛋白质工程技术可以实现。蛋白质工程的基本途径是：从预期的蛋白质功能出发设计预期的蛋白质结构推测应有的氨基酸序列找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因获得所需要的蛋白质。故要想在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是依据P1的氨基酸序列设计出多条模拟肽，然后进行改造，从而确定抗菌性强但溶血性弱的多肽的氨基酸序列。14(2020陕西西安期末)蛋白质工程是基因工程的延伸，下列关于蛋白质工程的说法，正确的是()A蛋白质工程只能改造现有的蛋白质而不能制造新的蛋白质B通过蛋白质工程改造后的性状不能遗传给后代C蛋白质工程不需要限制性内切核
15、酸酶和DNA连接酶D蛋白质工程以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系为基础D蛋白质工程可以制造新的蛋白质，A错误；蛋白质工程需要对基因进行改造或合成新的基因，改造后的性状可以遗传给后代，B错误；要对蛋白质进行改造，最终需要通过基因工程来实现，所以需要限制性内切核酸酶和DNA连接酶，C错误；蛋白质工程以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，D正确。15下图表示利用基因工程生产胰岛素的三种途径，据图判断下列说法不正确的是()A过程需要限制酶和DNA连接酶B受体细胞A一般选用乳腺细胞C受体细胞B通常为莴苣的体细胞D三种方法得到的胰岛素结构不完全相同B过程为形成重组质粒的过程，需要限制
16、酶和DNA连接酶，A正确；将目的基因导入动物细胞得到转基因动物时，受体细胞应选择动物的受精卵，B错误；受体细胞B通常是莴苣的体细胞，目的基因导入该细胞后，需对该细胞进行组织培养，形成转基因植株，C正确；大肠杆菌因无内质网、高尔基体等细胞器，无法对核糖体合成的多肽链进行相关加工，形成的胰岛素结构与另外两种方法得到的不同，D正确。16下图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”的示意图。已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因。判断下列说法不正确的是()A将重组质粒导入细菌B常用的方法是用Ca2处理细菌B将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培养基上，能生长的只是导入了重组
17、质粒的细菌C.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上，能生长的就是导入了质粒A的细菌D目的基因成功表达的标志是受体细胞能产生人的生长激素B将基因表达载体导入细菌B之前，一般要先用Ca2处理细菌，使之处于感受态，从而能够吸收重组质粒，显微注射法是将目的基因导入动物细胞常用的方法，A正确；质粒A中含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因，而重组质粒中抗四环素基因被破坏，只含抗氨苄青霉素基因，则在含有氨苄青霉素的培养基上能生长的是导入质粒A或重组质粒的细菌，能在含有四环素的培养基上生长的是导入了质粒A的细菌，B错误，C正确；根据题干信息分析，目的基因(人的生长激素基因)成功表达的标志是受体细胞能
18、产生人的生长激素，D正确。二、非选择题17(10分)根据基因工程的有关知识，回答下列问题：(1)限制性内切核酸酶切割DNA分子后产生的片段，其末端类型有_和_。(2)质粒载体用EcoR 切割后产生的片段如下：AATTCG GCTTAA为使载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA除可用EcoR 切割外，还可用另一种限制性内切核酸酶切割，该酶必须具有的特点是_。(3)按其来源不同，基因工程中所使用的DNA连接酶有两类，即_DNA连接酶和_DNA连接酶。(4)反(逆)转录作用的模板是_，产物是_。若要在体外获得大量反(逆)转录产物，常采用PCR技术。(5)基因工程中除质粒外，_和_也可作为载体。(6
19、)若用重组质粒转化大肠杆菌，一般情况下，不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞，原因是_。解析(1)限制性内切核酸酶切割DNA分子形成黏性末端和平末端。(2)为使载体和目的基因连接，两者必须具有相同的黏性末端。(3)DNA连接酶的来源有两类：一类是从大肠杆菌中分离得到的，称为E.coliDNA连接酶；另一类是从T4噬菌体中分离出来的，称为T4 DNA连接酶。(4)反(逆)转录是由RNA形成DNA的过程，若要在体外获得大量反转录产物，常用PCR技术进行扩增。(5)基因工程常用的载体是质粒，除此以外，噬菌体的衍生物和动植物病毒也可作为载体。(6)如果用大肠杆菌作为受体细胞，必须用Ca2处理，使其处
20、于感受态(此状态吸收外源DNA的能力增强)。答案(1)黏性末端平末端(2)切割产生的DNA片段末端与EcoR 切割产生的末端相同(3)大肠杆菌(E.coli) T4(4)mRNA(或RNA)cDNA(或DNA)(5)噬菌体(噬菌体的衍生物) 动植物病毒(6)未处理的大肠杆菌吸收质粒(外源DNA)的能力极弱18(10分)某一质粒载体如图所示，外源DNA插入Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamH 酶切后，与用BamH 酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果
21、大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：(1)质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有_(答出两点即可)。而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止子。(2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是_；并且_和_的细胞也是不能区分的，其原因是_。在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落，还需使用含有_的固体培养基。(3)基因工程中，某些噬菌体经改造后
22、可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自_。解析(1)质粒作为载体，应具备的基本条件有：有一个至多个限制酶切割位点，供外源DNA片段(基因)插入其中；在受体细胞中能自我复制，或能整合到染色体DNA上，随染色体DNA进行同步复制；有特殊的标记基因，供重组DNA的鉴定和选择等。(2)在培养基中加入氨苄青霉素进行筛选，其中未被转化的大肠杆菌和仅含环状目的基因的大肠杆菌，因不含氨苄青霉素抗性基因而都不能在此培养基上存活，二者不能区分。含有质粒载体的大肠杆菌和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌中都含有氨苄青霉素抗性基因，都能在此培养基上存活，二者也不能区分。若要将含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆
23、菌进一步筛选出来，还需要使用含有四环素的固体培养基。(3)某些噬菌体经改造后作为载体，导入受体细胞后，其DNA复制所需的原料来自受体细胞。答案(1)能自我复制、具有标记基因(2)二者均不含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均不生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒(或含有重组质粒)二者均含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均能生长四环素(3)受体细胞19(11分)金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白，某研究小组计划通过多聚酶链式反应(PCR)扩增获得目的基因，构建转基因工程菌，用于重金属废水的净化处理。PCR扩增过程示意图如下，请回答下列问题： (1)从高表达MT蛋白的生物组织
24、中提取mRNA，通过_获得_用于PCR扩增。(2)设计一对与MT基因两端序列互补配对的引物(引物1和引物2)，为方便构建重组质粒，在引物中需要增加适当的_位点。设计引物时需要避免引物之间形成_，而造成引物自连。 (3)图中步骤1代表_，步骤2代表退火，步骤3代表延伸，这三个步骤组成一轮循环。(4)如果PCR反应得不到任何扩增产物，则可以采取的改进措施有_(填序号：升高退火温度降低退火温度重新设计引物)。解析(1)目的基因的获取：从高表达MT蛋白的生物组织中提取mRNA，通过逆转录获得cDNA用于PCR扩增。(2)设计一对与MT基因两端序列互补配对的引物(引物1和引物2)，为方便基因与载体相连构
25、建重组质粒，在引物中需要增加适当的限制性内切核酸酶的切割位点。为了避免引物自连，设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对。(3)根据PCR的过程可知，图中步骤1为变性，步骤2为退火，步骤3为延伸，这三个步骤组成一轮循环。(4)如果PCR反应得不到任何扩增产物，可能的原因是退火温度过高，或者设计的引物不合适，不能与模板碱基配对。因此可采取的改进措施有降低退火温度、重新设计引物等。答案(1)逆转录cDNA(2)限制性内切核酸酶碱基互补配对(3)变性(4)20(8分)人的T细胞可以产生某种具有临床价值的蛋白质(Y)，该蛋白质由一条多肽链组成。目前可以利用现代生物技术生产Y。回答下列问题。(1)若要
26、获得Y的基因，可从人的T细胞中提取_作为模板，在_催化下合成cDNA，再利用_技术在体外扩增获得大量Y的基因。(2)将目的基因导入植物细胞常用的方法是农杆菌转化法。若将上述所得Y的基因插入农杆菌Ti质粒上的_中，得到含目的基因的重组Ti质粒，则可用农杆菌转化法将该基因导入某种植物的叶肉细胞中。若该叶肉细胞经培养、筛选等得到了能稳定表达Y的愈伤组织，则说明Y的基因已经_。(3)天然的Y通常需要在低温条件下保存。假设将Y的第6位氨基酸甲改变为氨基酸乙可提高其热稳定性，若要根据蛋白质工程的原理对Y进行改造以提高其热稳定性，具体思路是_。解析(1)由于人的T细胞可以产生蛋白质Y，要获得Y的基因，可从人
27、的T细胞中提取mRNA作为模板，在逆转录酶催化下，利用四种游离的脱氧核苷酸合成cDNA，再利用PCR技术(体外扩增DNA的技术)在体外扩增获得大量Y的基因。(2)农杆菌转化法中，TDNA可以携带目的基因转移至受体细胞，并整合到受体细胞的染色体DNA上，故需要Y的基因插入农杆菌Ti质粒上的TDNA中得到含目的基因的重组Ti质粒，把含目的基因的重组Ti质粒导入农杆菌中，再让含目的基因的农杆菌侵染植物的叶肉细胞。若该叶肉细胞经培养、筛选等得到了能稳定表达Y的愈伤组织，则说明Y的基因已经整合到叶肉细胞染色体DNA上。(3)蛋白质工程需要从预期的蛋白质的功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序
28、列，找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列，故对Y进行改造以提高其热稳定性，需要找到第6位氨基酸中的碱基所在的基因位置，参照密码子表，将第6位氨基酸甲的碱基替换为氨基酸乙的碱基。答案(1)mRNA逆转录酶PCR(2)TDNA整合到叶肉细胞染色体DNA上(3)找到第6位氨基酸中的碱基所在的基因位置，参照密码子表，将第6位氨基酸甲的碱基替换为氨基酸乙的碱基21(13分)(2020山东等级考)水稻胚乳中含直链淀粉和支链淀粉，直链淀粉所占比例越小糯性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻，实现了对直链淀粉合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑，从而获得了3个突变品系。(1)将能表达出基
29、因编辑系统的DNA序列插入Ti质粒构建重组载体时，所需的酶是_， 重组载体进入水稻细胞并在细胞内维持稳定和表达的过程称为_。(2)根据启动子的作用推测，Wx基因启动子序列的改变影响了_，从而改变了 Wx基因的转录水平。与野生型水稻相比，3个突变品系中Wx基因控制合成的直链淀粉合成酶的氨基酸序列_(填：发生或不发生)改变，原因是_。(3)为检测启动子变化对Wx基因表达的影响，科研人员需要检测Wx基因转录产生的mRNA(Wx mRNA)的量。检测时分别提取各品系胚乳中的总RNA，经_过程获得总 cDNA。通过PCR技术可在总cDNA中专一性的扩增出 Wx基因的cDNA，原因是_。(4)各品系Wx
30、mRNA量的检测结果如图所示，据图推测糯性最强的品系为_，原因是_。解析(1)将目的基因与Ti质粒构建基因表达载体时，需要限制酶的切割，将目的基因插入载体时需要DNA连接酶的连接，重组载体进入水稻细胞并在细胞内维持稳定和表达的过程叫做转化。(2)根据以上分析可知，启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点，如果启动子序列改变将会影响RNA聚合酶与之结合和识别，进而影响基因的转录水平，在真核生物中，编码蛋白质的序列是基因中编码区，编码区中不包括启动子序列，因此直链淀粉合成酶的基因碱基序列中不含有启动子，因此3个突变品系中Wx基因中控制合成直链淀粉酶的氨基酸序列不发生改变。(3)以mRNA为模板合成cD
31、NA的过程为逆转录，利用PCR技术扩增Wx基因的cDNA，需要以Wx基因合成的引物，这样引物能够在总cDNA中与Wx基因的cDNA特异性结合，从而利用PCR扩增技术转移性扩增出Wx基因的cDNA。(4)识图分析可知，图中品系3的Wx基因的mRNA的含量最少，那么合成的直链淀粉酶最少，直链淀粉合成量最少，因此该水稻胚乳中含的直链淀粉比例最小，糯性最强。答案(1)限制性核酸内切酶和DNA连接酶转化(2)RNA聚合酶与启动子的识别和结合不发生编码直链淀粉合成酶的碱基序列中不含启动子(3)逆转录(或：反转录) 引物是根据Wx基因的一段已知序列设计合成的(或：引物能与Wx基因的cDNA特异性结合)(4)品系3品系3的Wx mRNA最少，控制合成的直链淀粉合成酶最少，直链淀粉合成量最少，糯性最强
