1、2.3 性染色体上基因的传递与性别相关联一、 选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBY B.XBXB和XBY C.XBXb和XbY D.XbXb和XBY【答案】 C【解析】 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4。2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样 D.致病基因位于X染色体上【答案】 D【解析】 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此
2、可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因 B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因 D.Y染色体上的基因【答案】 D【解析】 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关 B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中 D.常染色体也存在于性细胞中【答案】C【解析】由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。5.下列有关色盲的叙述中，正确的是(
3、)A.女儿色盲，父亲一定色盲 B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D.女儿色盲，母亲一定色盲【答案】 A【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是母病女必病，女病父必病。6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟 D.外祖母母亲弟弟【答案】 D【解析】 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb;外祖父
4、正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。7.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个Y染色体，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因【答案】C【解析】在减数第二次分裂后期可以出现两个X染色体，两个色盲基因的情况。8.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( )A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8【答案】D【解析】 由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是
5、色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是12。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是14，因妻子是携带者的几率为12，因此生一个色盲儿子的几率应是1/41/2=18。9.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )A.常染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因【答案】 C【解析】父病女必病为伴X染色体上的显性基因的特点。10.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再
6、生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/8【答案】 D【解析】由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaXbY(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是12(基因型为Aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是3/4(基因型为XBXB、XBY、XBXb)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是1/23/4=3/8。二、非选择题1家蚕卵有正常形和长形，由一对等位基因控制，且该对基因在染色体上的位置是确定的
7、。野生家蚕蛾体色为白色，研究小组获得两种蛾体色为灰黑色突变型家蚕，每种突变型的体色只涉及一对等位基因，分别用两种突变型灰黑色长形卵雄蚕与白色正常形卵雌蚕杂交，F1均为白色正常形卵。F1雌雄个体交配，所得F2的表现型及数量如下。突变型1白色正常形卵：173灰黑色长形卵：57白色正常形卵：176灰黑色长形卵：59突变型2白色正常形卵：191白色长形卵：63白色正常形卵：146白色长形卵：47灰黑色正常形卵：46灰黑色长形卵：16 （1）根据杂交结果可判断灰黑色突变是_（填“显”或“隐”）性突变，其遗传遵循_定律。（2）若突变型2灰黑色性状只在雄蛾中出现的原因是：控制灰黑色性状的基因位于常染色体上，
8、表现时受性别影响，只在雄性中表现。请设计一个杂交实验进行验证。（可选用实验中已有的个体）杂交组合：_色_色预期结果：_（3）根据表中的数据可得出的结论是：突变型1控制灰黑色性状的基因和突变型2控制灰黑色性状的基因位于_（填“同源”或“非同源”）染色体上，依据是_。【答案】隐性 基因的分离 灰黑 F1白 子代雌性全为白色，雄性白色：灰黑色=1：1 非同源 控制灰黑色突变型1的基因与控制卵形的基因位于一对同源染色体上，控制灰黑色突变型2的基因与控制卵形的基因位于非同源染色体上 【解析】（1）根据两亲本灰黑色长形卵雄蚕与白色正常形卵雌蚕杂交的F1均为白色正常形卵，可以确定灰黑色突变是隐性突变，一对基
9、因的遗传遵循分离定律。（2）由题意可知，若要验证突变型2灰黑色性状只在雌蛾中出现的原因是控制灰黑色性状的基因位于常染色体上，表现时受性别影响，只在雄性中表现，即从性遗传。可将雄性灰黑色与F1白色个体杂交，若属于从性遗传，则子代雌性全为白色，雄性白色灰黑色=11。（3）根据表中数据分析，突变型1的F2中雌雄表现型及数量都是31，说明控制灰黑色突变型1的基因与控制卵形的基因位于一对同源染色体上，对于突变型2来说，F2中雌性个体中出现3：1的性状分离比，雄性个体中出现9331的性状分离比，可以说明控制灰黑色突变型2的基因与控制卵形的基因位于非同源染色体上，综上分析可知突变型1控制灰黑色性状的基因和突
10、变型2控制灰黑色性状的基因位于非同源染色体上。2某科研人员从野生型红眼果蝇（2N=8）中分离出紫眼突变体，并进行了以下实验：实验一：紫眼雌果蝇x野生型红眼雄果蝇F1均为红眼F2中红眼：紫眼=3:1实验二：紫眼雄果蝇x野生型红眼雌果蝇F1均为红眼F2中红眼：紫眼=3:1（1）根据上述实验结果，下列关于眼色基因存在部位的假设，不成立的是_。眼色基因位于细胞质中 眼色基因只位于X染色体上 眼色基因位于X、Y染色体的同源区段 眼色基因只位于Y染色体上 眼色基因位于常染色体上（2）研究者让实验一的F1红眼雄果蝇与亲本紫眼雌果蝇杂交，若子代中雌果蝇均表现为紫眼、雄果蝇均表现为红眼，则（1）小题中的假设_成
11、立；如果利用该假设进一步分析实验一和实验二中F2的实验结果，则具体的实验结果应该是_。（3）若（1）小题中的假设成立，则子代中雌雄果蝇表现为_。（4）果蝇的细眼（B）粗眼（b）也是一对相对性状B/b基因位于X染色体上。一只粗眼雌果蝇（XbXb）与一只细眼雄果蝇（XBY）交配，子代中出现了一只粗眼雌果蝇，该粗眼雌果蝇的基因型可能是_选填合适序号：XbXbY（雌果蝇）X-Xb（一条X染色体部分缺失）XbXb。能确定该粗眼雌果蝇基因型的简单实验方法是_。【答案】 实验一的F2中红眼雌果蝇：紫眼雌果蝇：红眼雄果蝇=1：1：2，而实验二的F2中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：紫眼雄果蝇=2：1：1 子二代中雌雄
12、均是红眼：紫眼=3：1 借助高倍显微镜观察该果蝇体细胞中性染色体的数目、形态和结构 【解析】（1）根据子后代中有红眼和紫眼，因此可以排除颜色基因位于细胞质中和只位于Y染色体上。若眼色基因只位于X染色体上，根据题干可知红眼为显性性状，因此实验一中的子一代应该是既有红眼，也有紫眼，故也不成立，综上不成立的是。（2）若（1）小题中的假设成立，控制颜色的基因位于X、Y染色体的同源区段，则实验一的亲本（设用字母A/a表示）是XaXaXAYA，则F1红眼雄果蝇为XaYA与亲本紫眼雌果蝇（XaXa）杂交，则后代的雌果蝇均表现为紫眼、雄果蝇均表现为红眼。实验一中子一代的基因型是XaYA、XAXa，则子二代雌性
13、中紫眼：红眼=1：1，雄性全部为红眼，即红眼雌果蝇：紫眼雌果蝇：红眼雄果蝇=1：1：2。实验二中子一代的基因型是XAXa、XAYa，则子二代雌性全为红眼，雄性中紫眼：红眼=1：1，即红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：紫眼雄果蝇=2：1：1。（3）若控制颜色的基因位于常染色体上，则子一代的基因型均为Aa，子二代中雌雄均是红眼：紫眼=3:1。（4）若粗眼雌果蝇在减数分裂过程中产生了XbXb的配子，与雄果蝇的Y配子结合，则可形成XbXbY的粗眼雌果蝇；若位于雄果蝇X染色体上B基因所在的片段缺失，则与雌果蝇产生的Xb配子结合，形成X-Xb的粗眼雌果蝇；若雄果蝇产生的XB配子发生基因突变为Xb，与Xb的雌配子结合
14、形成XbXb的粗眼雌果蝇。要想确定该粗眼雌果蝇基因型最简单的方法是借助高倍显微镜观察该果蝇体细胞中性染色体的数目、形态和结构。3人类甲病和乙病均为单基因遗传病， 并且分别由B、b和A、a两对等位基因控制，（不考虑同源染色体的交叉互换）某家族遗传家系图如下， 其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。 （1）根据该遗传系谱图分析，甲病和，乙病的遗传方式为_，_。（2）在遗传系谱图中I3、2、3、7 的基因型分别为_、_、_、_。（3）3与4的后代中理论上共有_种基因型和_种表现型。（4）假设1 为甲病的携带者，1与2 再生一个同时患两种病男孩的概率为_（5）在3与4的后代个体中基因b的频率为_。【
15、答案】X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 aaXBXB/aaXBXb AaXbY AaXBXb AaXbY 8 4 【解析】（1）根据该遗传系谱图分析，由于1和2个体不患乙病，而1患乙病，所以乙病为为常染色体隐性遗传病，3与4没有甲病而儿子7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于题干信息判断甲、乙病中“其中一个为伴性遗传病”，故甲病为伴X隐性遗传病；（2）I3患乙病不患甲病，其基因型为aaXBXB/aaXBXb，2患甲病不患乙病，其女儿患乙病，则2基因型为AaXbY，3为正常女性，其女儿患乙病，儿子患甲病，所以3的基因型为AaXBXb、7 为患甲病男性，由于父亲4为患乙病男性（aaXBY），则7基因型为AaXbY；（3）3与4（AaXBXb aaXBY）的后代中理论上共有248种基因型和224种表现型；（4）假设1 为甲病的携带者，有一个患乙病的女儿，则1基因型为AaXBXb，1与2 （AaXBXb AaXbY）再生一个同时患两种病男孩的概率为；（5）3与4（AaXBXb aaXBY）共有XB、Xb、XB基因，其中基因b的频率为，后代个体中基因b的频率同样为。
