1、伴性遗传1下列有关红绿色盲症的叙述正确的是(D)A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高解析：红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的分离规律。2关于性染色体的不正确叙述是(A)AXY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系DXY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX解析：XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。3下列哪项不是X染色体显性
2、遗传病的特点(C)A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C此病表现为隔代遗传D患者的双亲中至少有一个患者解析：显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗传现象，因此C错误。4下列有关性染色体的叙述正确的是(C)A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含一条性染色体解析：性染色体与性别有关，只存在于雌、雄异体生物的正常体细胞和生殖细胞中，而像哺乳动物红细胞、原核细胞、无性别分化的生物的细胞中则没有。基因表达具有选择性的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存
3、在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。体细胞增殖的主要方式为有丝分裂，无同源染色体联会行为，在次级性母细胞进行减分裂的后期着丝粒分裂时，细胞中可暂时含有2条性染色体，据以上分析可推知，C项叙述正确。5下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(C)A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DY染色体遗传解析：若为X染色体显性遗传，男性患者的母亲一定是患者。6某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(C)A两条Y染色体，两个色盲基因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因D一条X染色体，一条Y染色体，没有色盲基因解析：该男性基因型
4、为XbY，减数分裂后形成的两个次级精母细胞中，一个含X染色体，一个含Y染色体，在减数分裂后期，由于着丝粒的分裂，一个次级精母细胞中会出现两条X染色体或两条Y染色体，但只有X染色体上含有色盲基因，因此符合题意的只有C项。7如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状的遗传方式为(C)A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传解析：子代中雄果蝇眼睛全部正常，雌果蝇全为小眼睛，该性状与性别相关联，故为伴性遗传。如果小眼睛为伴X染色体显性遗传，则子代中雌果蝇全为小眼睛，雄果蝇全为正常眼睛
5、，与题意相符合。如果小眼睛为伴X染色体隐性遗传，则子代中雌果蝇全为正常眼或一半正常眼，与题意不符合。8下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是(多选)(ACD)A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因进行选择性表达，并不针对某一条染色体，生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因(如与呼吸酶等相关的基因)也会表达，C错误；初级精
6、母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错误。9如图是人体性染色体的模式图，下列叙述正确的是(多选)(ACD)A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如，XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于区的致
7、病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。10回答下列有关遗传的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中Y的差别部分。(2)图B是某家庭系谱图。甲病属于常染色体隐性遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是1/4。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是1/200。解析：(1)
8、Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病，1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/21/50
9、1/21/200。1某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(C)A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则1(儿子)也应是正常的，故B项错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法，可知1(儿子)的致病基因只能是来自1(母亲)，则1不可能是纯合子，A项错误。若该病为常染色体显性遗
10、传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2表现正常，故D项错误。2果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由位于X染色体上的A、a基因控制，如图所示。据图分析错误的是(D)A该果蝇为红眼雌果蝇B该果蝇体细胞中有8条染色体 C仅从图中所标的两对基因看，该果蝇能产生4种不同类型的配子D该果蝇与红眼异性果蝇交配，后代出现白眼雄果蝇的概率为1/8解析：果蝇为XY型性别决定，该果蝇体细胞内含2条X染色体，且含有红眼基因A，A正确；该果蝇体细胞中有8条染色体，B正确；该果蝇含有D、d和A、a两对等位基因且位于非同源染色体上，依据基因的自由组合定律，C正确；该果蝇产生XA和Xa两种配子，红眼异性果蝇可产生XA和Y两
11、种配子，后代出现白眼雄果蝇的概率为1/4，D错误。3用纯合子果蝇做亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表。PF1灰身红眼 黑身白眼灰身红眼， 灰身红眼黑身白眼 灰身红眼灰身红眼， 灰身白眼请分析回答问题：(1)属于显性性状的是红眼、灰身，其中眼色性状属于伴性遗传。体色和眼色的遗传符合基因的自由组合定律。(2)若以B、b表示控制体色的基因，以A、a表示控制眼色的基因，请写出组合的遗传图解。答案：解析：组合、为正反交实验，结果显示：对于体色而言，无论正交还是反交，结果一致，即P：灰身黑身F1全为灰身，由此推出控制体色的基因位于常染色体上，且灰身为显性性状。对于眼色而言，正反交结果不一致，说明其
12、基因位于性染色体上，又从中得知，P：红眼白眼 F1全为红眼(、 )，可推断出红眼为显性性状。控制体色和眼色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传过程遵循基因的自由组合定律。41905年，E.B.Wilson发现雌性个体有两条相同的X染色体，雄性个体有两条异型的性染色体，其中一条与雌性个体的性染色体不同，称之为Y染色体。1909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼睛的雄蝇，用它做了下列实验。(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验一：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，产生的F1代自由交配，结果如图所示：实验二：将实验一中的F1代红眼雌蝇与最
13、初的那只白眼雄蝇作亲本进行杂交得到子一代。请分析实验，回答下列问题。(1)从实验一的结果中可以看出，显性性状是红眼。(2)根据实验一的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？遵循(填“遵循”或“不遵循”)。请写出判断的理由。杂种子一代自交的后代发生性状分离，且分离比约为31。(3)在实验一的F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你参考E.B.Wilson的发现，提出合理的假设：控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。(4)实验二的预期结果能说明果蝇眼色的遗传与性别有关吗？不能。请用遗传图解并配以简要的文字加以说明。(相关基因用A、a表示)答案：若
14、控制眼色的基因在常染色体上，则：若控制眼色的基因在X染色体上，则：从上述图解中可以看出，不论基因在常染色体还是性染色体上，其后代眼色均有两种表型，且每种表型的性别比均为11，故不能确定果蝇的眼色基因是否在性染色体上。(5)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你的假设的交配方案。(只写出交配方式)答案：实验二中的白眼雌果蝇红眼雄果蝇解析：(1)通过实验一可以得到红眼是显性性状，因为红眼白眼红眼。(2)由于杂种子一代自交的后代发生性状分离，且分离比约为31，所以果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律。(3)由于控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以在实验一的F1中，红眼雌果蝇的基因型是XAXa，红眼雄果蝇的基因型是XAY，所以在F2中，白眼果蝇均为雄性。(4)实验二的预期结果不能确定果蝇的眼色基因是否在性染色体上，因为不论基因在常染色体还是性染色体上，其后代均有两种表型，且每种表型的性别比均为11。(5)白眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交，若后代雌果蝇全部是红眼，雄果蝇全部是白眼，则基因位于X染色体上，Y染色体上无它的等位基因。若后代既有红眼又有白眼，且无性别之分，则不支持假设。
