1、北京十四中20192020学年度第二学期诊断性检测高二化学测试卷2020.5一、选择题（42分）1.下列物质中属于烃的是（ ）A. C2H4B. CO2C. CH3COOHD. 【答案】A【解析】【分析】根据烃的概念即可解答。【详解】因为根据烃的概念，烃仅含C、H两种元素，所以AC2H4中仅含C、H两种元素有机物，属于烃，故A正确；BCO2属于无机物，故B错误；CCH3COOH中除了含有C、H两种元素外，还含有氧元素，不属于烃，故C错误；D 中除了含有C、H两种元素外，还含有氧元素和氮元素，不属于烃，故D错误；答案选A。2.下列各组物质之间，互为同系物的是（ ）A. 乙二醇与丙三醇B. C2H
2、4与C2H2C. C2H6与C4H10D. 苯与苯酚【答案】C【解析】【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。【详解】A乙二醇为HOCH2CH2OH，丙三醇为HOCH2CH(OH)CH2OH,两者相差CH2O，不符合同系物的概念，故A错误；BC2H4与C2H2两者相差2个H，不符合同系物的概念，故B错误；CC2H6与C4H10两者结构相似，分子组成相差C2H4，符合同系物的概念，故C正确；D苯的分子式为C6H6，,苯酚为C6H6O，两者相差1个O，不符合同系物的概念，故D错误；答案选C。3.如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，则该反应的反应类型是A. 取
3、代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 水解反应【答案】B【解析】【详解】由图知，该反应就是双键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应，也就是加成反应，B正确。答案选B。4.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是（ ）A. 苯和甲苯B. 1-己烯和二甲苯C. 苯和1-己烯D. 己烷和苯【答案】C【解析】【分析】烯烃能使酸性高锰酸钾溶液和溴水都褪色，而甲苯只与高锰酸钾溶液反应，苯与溴水、高锰酸钾都不反应，以此解答该题。【详解】A溴水与苯、甲苯都不反应，不能鉴别，故A错误；B二甲苯、1-已烯都与酸性高锰酸钾发生氧化反应，不能鉴别，故B错误；C苯与溴水、高锰酸钾不反应，1
4、-已烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化反应，可鉴别，故C正确；D己烷、苯与溴水或酸性高锰酸钾都不反应，不能鉴别，故D错误。答案选C。【点睛】本题考查有机物的鉴别，注意利用有机物性质的差异区别物质为解答的关键，侧重氧化反应和加成反应的考查。5. 维生素C的结构简式和丁香油酚的结构简式如右图所示，则下列关于两者所含官能团的说法正确的是（ ）A. 均含酯基B. 均含醇羟基和酚羟基C. 均含碳碳双键D. 均为芳香族化合物【答案】C【解析】【分析】维生素中含有官能团：（醇）羟基、碳碳双键、酯基；丁香油酚中含有官能团：（酚）羟基、醚键、碳碳双键。维生素不含苯环，不是芳香族化合物。
5、【详解】A.维生素中含有酯基，丁香油酚中不含酯基，故A错误；B.维生素中含有醇羟基、不含酚羟基，丁香油酚中含有酚羟基但不含醇羟基，故B错误；C.从两种有机物的结构可以看出，二者都含有碳碳双键，故C正确；D.维生素中不含苯环，不是芳香族化合物，丁香油酚中含有苯环，属于芳香族化合物，故D错误。答案选C。6.下列有机物的命名正确的是A. 间3二甲苯B. 2-甲基-2-丙烯C. 2-甲基丁烷D. 3-溴丁烷【答案】C【解析】【详解】A两个甲基处于苯环的对位，正确名称为对二甲苯，故A错误；B碳碳双键的位次应该最小，正确名称为2-甲基-1-丙烯，故B错误；C最长碳链含有4个C，主链为丁烷，其正确名称为：2
6、-甲基丁烷，故C正确；D溴原子的位次应最小，正确名称为2-溴丁烷，故D错误；故答案为C。【点睛】(1)烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；(2)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；(3)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。7.下列说法不
7、正确的是（ ）A. 分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B. 具有相同通式的有机物不一定互为同系物C. 两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D. 分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物【答案】D【解析】【详解】A选项，分子式为C3H8只能为丙烷，C6H14只能为己烷，都为烷烃，结构相似，组成相差若干个CH2原子团，因此这两种有机物一定互为同系物，故A正确；B选项，具有相同通式的有机物不一定互为同系物，比如C2H4、C3H6两者通式相同，C2H4是乙烯，C3H6可能是环丙烷，不是同系物，故B正确；C选项，两个相邻同系物相差一个CH2原子团，因此相对分
8、子质量数值一定相差14，故C正确；D选项，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物，必须前提是结构相似，比如C2H4、C3H6两者通式相同，C2H4是乙烯，C3H6可能是环丙烷，不是同系物，故D错误；综上所述，答案为D。8. 下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：A. 2，2，3，3-四甲基丁烷B. 2，3，4-三甲基戊烷C. 3，4-二甲基己烷D. 2，5-二甲基己烷【答案】D【解析】【详解】A. 该分子的结构简式为：，只含一种H原子，其核磁共振氢谱中只显示一组峰，A错误；B. 该分子的结构简式为：，含四种H原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，B错误；C. 该分子的结构
9、简式为：，含四种H原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，C错误；D. 该分子的结构简式为：，含三种H原子，其核磁共振氢谱中只显示三组峰，D正确；故合理选项为D。9.含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为，此炔烃可能的结构简式有()A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理可知，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是才可以形成C、C三键，由烷烃的结构简式可知，该烷烃有如下所示的3个位置可以形成C、C三键，其中1、2两位置相同，故该炔烃共有2种，故选B。【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生
10、成新的化合物的反应，根据加成原理采取逆推可知烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间才可以形成C、C三键，判断形成C、C三键时注意先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子形成C、C三键。10.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是（ ）A. 在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下B. 提取碘水中的碘单质，可以用乙醇作为萃取剂C. 在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水，然后趁热过滤D. 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤
11、【答案】C【解析】【分析】由分离提纯及重结晶实验，再根据苯甲酸的性质就可解答。【详解】A蒸馏时，测定馏分的温度，则温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故A错误；B乙醇与水互溶，不能萃取碘水中的碘，故B错误；C水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，因而加热溶解后还要加少量蒸馏水，然后趁热过滤。故C正确；D在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故D错误；答案选C。【点睛】本题考查混合物分离提纯实验，为高频考点，把握物质的性质及实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意苯甲酸的性质为解答的难点。11.下列烷烃
12、在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（ ）A. B. C. CH3CH2CH2CH3D. 【答案】A【解析】【分析】烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃，说明该烷烃分子中所有的氢原子为等效氢原子，其一氯代物不存在同分异构体，据此进行判断。【详解】A分子中只有一种等效氢原子，其一氯代物只有1种，故A正确；B分子中有2种等效氢原子，其一氯代物有2种，故B错误；CCH3CH2CH2CH3分子中有2种等效氢原子，其一氯代物有2种，故C错误；D分子中含有4种等效氢原子，其一氯代物有4种，故D错误；答案选A。【点睛】本题考查了同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及求算方法，
13、明确烷烃中等效氢原子数目为解答本题的关键。12.下列实验方案不能达到实验目的的是（ ）实验目实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B证明溴乙烷中的Br变成了Br-将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液先滴加硝酸，再滴加硝酸银溶液C验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色D验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入CCl4，再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成A. AB. BC. CD. D【答案】C【
14、解析】【详解】A溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成的乙烯与溴发生加成反应，使其褪色，则该实验可验证乙烯的生成，故A正确；B溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，水解后检验溴离子，应在酸性条件下，则取冷却后的反应液滴加硝酸酸化后，再滴加硝酸银溶液，出现淡黄色沉淀，可证明溴乙烷中的Br变成了Br，故B正确；C电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有硫化氢，乙炔和硫化氢均能被酸性高锰酸钾氧化，使其褪色，则气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色，不能说明乙炔被氧化，故C错误；D验证苯和溴发生取代反应，可以检验是否生成HBr，则将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液，除去了挥发出来的Br2，再通入A
15、gNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成，可说明是否发生取代反应，故D正确；答案选C。13.有8种物质：乙烷；乙烯；聚氯乙烯；苯；甲苯；溴乙烷；乙炔；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A. B. C. D. 【答案】C【解析】分析：能使酸性KMnO4溶液褪色有：乙烯、甲苯、乙炔、环己烯；能与溴水反应而使溴水褪色的有：乙烯、乙炔、环己烯；既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是：乙烷、聚氯乙烯、苯、溴乙烷。详解：能使酸性KMnO4溶液褪色的有：乙烯、甲苯、乙炔、环己烯；能与溴水反应而使溴水褪色的有：乙烯、乙炔、环己烯；既不能使酸性
16、KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是：乙烷（）、聚氯乙烯（）、苯（）、溴乙烷（），答案选C。14.一种生产聚苯乙烯的流程如下：下列叙述正确的是（ ）A. 苯乙烯是苯的同系物B. 苯乙烯所有原子一定在同一平面内C. 反应的反应类型是加成反应，反应的反应类型是取代反应D. 鉴别乙苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液【答案】D【解析】【分析】A. 结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物；B. 苯环中所有原子共平面，与双键直接相连的原子共平面；C. 苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯发生消去反应后生成苯乙烯；D. 乙苯结构中不存在碳碳双键而苯乙烯结构中存在碳碳双键
17、。【详解】A. 苯乙烯与苯均含苯环，但分子组成并未相差CH2原子团，因此不属于同系物，A项错误；B. 苯环中所有原子共平面，与双键直接相连的原子共平面，单键可以旋转，因此苯乙烯所有原子可能在同一平面内，B项错误；C. 苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯发生消去反应后生成苯乙烯，因此反应是加成反应，反应的是消去反应，C项错误；D. 乙苯结构中不存在碳碳双键，不能与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，苯乙烯结构中存在碳碳双键，可与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，因此可用Br2的四氯化碳溶液鉴别乙苯与苯乙烯，D项正确；答案选D。【点睛】解答本题的难点是有机物分子中原子共面、共线的
18、判断方法，一般地，15.在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释为（ ）A. 苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B. 苯环受侧链影响易被氧化C. 侧链受苯环影响易被氧化D. 由于苯环和侧链相互影响均易被氧化【答案】C【解析】【分析】在苯的同系物中，由于侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，以此解答该题。【详解】在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响而易被氧化，与碳原子的多少无关。答案选C。16.一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是选项物质转化试剂AC2H5Br CH2=CH2NaOH的乙醇溶液BC2H5OH C
19、H3COOHK2Cr2O7酸性溶液C 浓硫酸和浓硝酸的混合溶液D溴的四氯化碳溶液A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A、C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反应（加热）生成CH2=CH2，A正确；B、C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化为CH3COOH(测酒驾原理)，B正确；C、苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯，C正确；D、CH2=CH-CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br-CHBr-CH3，D错误；故选D。17.相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气的量相同的是A. C3H4和C2H6B. C3H6和C3H8OC. C3H6O2和C3H8OD. C
20、3H8O和C4H8O2【答案】B【解析】【详解】充分燃烧时1mol碳原子消耗1mol氧气，4mol氢原子消耗1mol氧气，设有机物均为1mol，则：AC3H4消耗氧气的物质的量为（3+）mol=4mol，C2H6消耗氧气的物质的量为（2+）mol=3.5mol，消耗的氧气不同，故A错误；BC3H6消耗氧气的物质的量为（3+）mol=4.5mol，C3H8O消耗氧气的物质的量为（3+）mol=4.5mol，消耗的氧气相同，故B正确；CC3H6O2消耗氧气的物质的量为（3+）mol=3.5mol，C3H8O消耗氧气的物质的量为（3+）mol=4.5mol，消耗的氧气不同，故C错误；DC3H8O消耗
21、氧气的物质的量为（3+）mol=4.5mol，C4H8O2消耗氧气的物质的量为（4+）mol=5mol，消耗的氧气不同，故D错误；故选B。【点晴】明确有机物燃烧的规律得出消耗的氧气与分子中的原子个数的关系是解答的关键，设有机物的物质的量都是1mol，则根据烃CxHy充分燃烧消耗氧气的物质的量为x+，CxHyOz充分燃烧消耗氧气的物质的量为x+来分析。18.卤代烃RCH2CH2X中存在的化学键如图所示，则下列说法正确的是()A. 发生水解反应时，被破坏的键是B. 发生消去反应时，被破坏的键是和C. 发生水解反应时，被破坏的键是和D. 发生消去反应时，被破坏的键是和【答案】D【解析】【详解】A、卤
22、代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“X”被“OH”取代，生成醇，所以被破坏的键只有，A错误；B、卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是和，而生成烯烃和卤化氢，B错误；C、根据以上分析可知C错误；D、根据以上分析可知D正确。答案选D。19.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是A. CH3ClB. C. D. 【答案】B【解析】【详解】卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，A中无邻位碳
23、原子，不能发生消去反应。故B正确；故选B。20.卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH3Br + OH(或NaOH) CH3OH + Br(或NaBr)。下列反应的化学反应方程式中，不正确的是A. CH3CH2Br + CH3COONa CH3COOCH2CH3+ NaBrB. CH3I+CH3ONa CH3OCH3+ NaIC. CH3CH2Cl + CH3ONa CH3Cl + CH3CH2ONaD. CH3CH2Cl +CH3CH2ONa (CH3CH2)2O+ NaCl【答案】C【解析】【详解】根据提示可知，A、B、D正确，由于卤代烃的取代反应，实质
24、是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，C答案应该是CH3CH2Cl + CH3ONa NaCl + CH3CH2OCH3,故此题选C。21.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是（ ）A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3【答案】D【解析】【分析】根据有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱可知，有机物A含C-H、H-O和C-O键，有3种不同化学环境的H。可在此认识基础上对各选项
25、作出判断。【详解】A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键：C-H、H-O和C-O键，A选项正确；B. 有机物A的核磁共振氢谱中有三个不同的峰，表示该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，B选项正确；C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其1个分子中的氢原子总数，C选项正确；D. 根据分析，有机物A有三种H，而CH3OCH3只有一种H，C2H6O应为CH3OH，D选项错误；答案选D。二、填空题（58分）22.有下列几种物质：CH3COOH CH2=CH2 CH3OH（1）官能团的名称是_；_；_；_。（2）使溴水褪色的化学方程式为_。（3）转化成2-丙醇的化学方程式为_。【答案】 (
26、1). 羧基 (2). 碳碳双键 (3). 溴原子 (4). 羟基 (5). CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br (6). +NaOH +NaBr【解析】【详解】（1）根据官能团的结构可知，官能团的名称是羧基；碳碳双键；溴原子；羟基；答案为羧基；碳碳双键；溴原子；羟基。（2）是乙烯，含有碳碳双键，与溴发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，使溴水褪色，化学方程式为CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；答案为CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br。（3）发生取代（水解）反应生成2-丙醇，化学方程式为：+NaOH +NaBr；答案为+NaOH +NaBr。23.按要求回答下列问
27、题：（1）乙烯的电子式是_。（2）2，5-二甲基-2，4-己二烯的结构简式是_。（3）分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式是_。（4）用系统命名法命名下列有机物：_。_。【答案】 (1). (2). (3). (4). 2，4-二甲基己烷。 (5). 3-甲基-2-乙基-1-丁烯【解析】【分析】（1）乙烯分子碳原子与碳原子之间以双键结合；（2）2，5-二甲基-2，4-己二烯，主碳链6个碳，在2号和4号碳原子上有碳碳双键，2号碳和5号碳上有一个甲基，据此写出结构简式；（3）分子式为C4H9Cl中核磁共振氢谱只有一组峰，说明含一种氢原子，据此判断结构简式；（6）判断有机物的命名是
28、否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长-选最长碳链为主链；多-遇等长碳链时，支链最多为主链；近-离支链最近一端编号；小-支链编号之和最小；简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。（2）有机物的名称书写要规范；（3）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】（1）乙烯分子碳原子与碳原子之间以双键结合，则乙烯的电子式为： ；答案为。（2）2,5二甲基2,4己二烯，主碳链6个碳,在2号和4号碳原子上有碳碳双键，2号碳和5号碳上有一个甲基，据此写出结构简式：；
29、答案为。（3）分子式为C4H9Cl中核磁共振氢谱只有一组峰，说明含一种氢原子，据此判断结构简式为：；答案为。（4）是烷烃，选最长碳链作主链，离支链最近一端编号，则命名为：2，4-二甲基己烷；答案为2，4-二甲基己烷。是烯烃，选含双键碳在内的最长碳链作主链，等长碳链时，支链最多为主链，离双键最近的一端开始编号，则命名为：3-甲基-2-乙基-1-丁烯；答案为3-甲基-2-乙基-1-丁烯。24.根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的结构简式是_，名称是_。（2）的反应类型是_，的反应类型是_。（3）反应的化学方程式是_【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 消去反应
30、 (5). 【解析】【分析】（1）由反应可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为；（2）反应环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；由转化关系可知，反应由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；（3）由合成路线可知，B为1，2二溴环己烷，故反应是1，2二溴环己烷发生消去反应生成1，4环己二烯。【详解】（1）由反应可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为，名称为：环己烷；（2）反应环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；由转化关系可知，反应由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；（3）由合成路线可知，B为1，2二溴环己烷，故
31、反应1，2二溴环己烷发生消去反应生成1，4环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为。【点睛】常见的反应条件与反应类型有：在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，
32、则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇醛羧酸的过程)。在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。25.AG都是有机化合物，它们的转化关系如图所示：（1）已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O，E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式是_，E含有的官能团名称是_。（2）A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_。（3）由B生成D的反应条件是_。（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_、_。【答案】 (1).
33、C2H4O2 (2). 羧基 (3). (4). NaOH的醇溶液和加热 (5). 取代反应 (6). 加成反应【解析】【分析】E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的相对分子质量为60；6.0gE的物质的量为0.1mol，6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O，n（CO2）= =0.2mol、n（H2O）= =0.2mol，根据原子守恒得n（C）=n（CO2）=0.2mol、n（H）=2n（H2O）=0.4mol，则E中O原子的物质的量= mol=0.2mol，则E分子式为C2H4O2，C和E发生酯化反应生成F，则E为CH3COOH；A为一取代芳香烃，根据分子式知，A为；A
34、发生取代反应生成B，B中含有一个甲基，B为，B发生水解反应生成C为，D能和溴发生加成反应，且B、C都能生成D，则D为，G为；F为。【详解】（1）通过以上分析知，E的分子式为C2H4O2；C和E发生酯化反应生成F，则E为CH3COOH ，E含有的官能团名称是羧基；答案为：C2H4O2；羧基。（2）由B生成C的化学方程式为；答案为：；（3）B中氯原子通过消去反应生成D中碳碳双键，则由B生成D反应条件是NaOH的醇溶液、加热；答案为：NaOH的醇溶液、加热。（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是取代反应、加成反应；答案为：取代反应；加成反应。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查分析、推断及知识
35、综合运用能力，正确判断E结构简式是解本题关键，利用反应条件、反应前后分子式变化进行推断，注意反应前后碳链结构及官能团变化。26.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。（1）A的结构简式是_。（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_？(填“是”或“不是”)。（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。I.C的化学名称是_；II.反应的化学方程式为_；III.D2的结构简式是_；、的反应类型依次是_、_。【答案】 (1). (2). 是 (3). 2，3-二甲基-1，3-丁二烯 (4). +2Na
36、OH+2NaBr (5). (6). 加成反应 (7). 取代反应【解析】【分析】某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：，则B为，在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，C发生1，2-加成生成D1，则D1为，D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为，D1、D2互为同分异构体，故反应发生1，4-加成，则D2为，D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为，据此解答。【详解
37、】（1）由上述分析可知，A的结构简式为：；答案为：；（2）中含有C=C双键的平面结构，4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；答案为：是。（3）I .C为，化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；答案为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯。II.D1是 D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为因而反应的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr；答案为：+2NaOH+2NaBr；III. D1、D2互为同分异构体，故反应发生1，4-加成，则D2为；的反应类型为加成反应；的反应是D2生成E2即由生成，反应类型为取代反应；答案为：；加成反应、取代反应。【点睛】本题考查有机物推断，涉及烯烃、卤代烃、醇之间的转化，侧重考查学生分析推断及综合知识运用能力，知道常见有机物官能团及其性质、常见反应类型及反应特点、反应条件是解本题关键，注意卤代烃发生消去反应和取代反应条件的区别。
