1、专题针对训练1下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是()AR型肺炎双球菌转化成S型菌B正常双亲生出21三体综合征患儿C同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒D患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病解析：选C。R型肺炎双球菌转化为S型菌不能用孟德尔遗传规律解释，A不符合题意；21三体综合征属于染色体异常遗传病，B不符合题意；同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可以用孟德尔的基因分离定律解释，C符合题意；患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病，该病由细胞质中基因控制，而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传，D不符合题意。2某理想豌豆种群中只有DD和Dd两种基因型的高茎豌豆，数量比是21。通过自交繁殖一
2、代，理论上子代中DD、Dd、dd的数量之比为()A121B25101C921 D961解析：选C。豌豆种群中DD和Dd分别占2/3、1/3，Dd(1/3)自交，其后代中Dd占(2/4)(1/3)2/12、dd占(1/4)(1/3)1/12、DD占(1/4)(1/3)1/12，DD(2/3)自交，其后代中DD占1(2/3)8/12，则后代中DD、Dd、dd的数量之比为(81)21，C正确。3女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物，其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性，且A、a基因仅位于X染色体上。研究发现，含a的花粉粒有60%不能成活。现用杂合的绿色雌株与金黄色雄株杂交获得F1，F1随机传粉获得F
3、2，则F2中金黄色植株所占比例为()A7/17 B9/17C7/20 D9/20解析：选B。杂合的绿色雌株基因型为XAXa，产生两种比例相等的雌配子；金黄色雄株的基因型为XaY，由于含a的花粉粒有60%不能成活，因此它产生的两种雄配子类型及比例为XaY25。杂交后代F1的基因型及比例为XAXaXaXaXAYXaY2255，F1产生的雌配子类型及比例为XAXa13，产生的雄配子类型及比例为XAXaY5210，F1随机传粉获得的F2中金黄色植株所占比例为(3/4)(2/17)(3/4)(10/17)9/17，B项正确。4家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(
4、不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是()ALm基因和Lme基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因BLm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因CLm基因和Lme基因位于W染色体上，Lme基因为显性基因DLm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme基因为显性基因解析：选B。家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制，且雌蚕(ZW)不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ)不结茧的比例，说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme(不结茧)基因是隐性性状，Lm基因为显性基因，故选B。5果蝇(2N8)因个体
5、小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材料。若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状(基因A、B、C控制的为显性性状，基因a、b、c控制的为隐性性状，且A对a为完全显性，B对b为完全显性)，在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，两亲本杂交得到F1，以后每代随机交配。下列关于几组杂交实验的说法，正确的是()A若AABBaabb和AAbbaaBB的F2个体的表现型及比例不同，则A/a与B/b独立遗传B若AAXBXBaaXbY为正交实验，则反交实验产生的F2个体与正交实验产生的F2个体的基因型和表现型种类相同C若AABB与aabb杂交得F1，F1随机交配得到的F2个体的表现型比
6、例为9331，则Fn个体的表现型比例也为9331D若AABBCCDDEEFF与aabbccddeeff杂交，F2一定能够产生64种基因型的配子解析：选C。两亲本杂交得到的F1的基因型都是AaBb，若两对等位基因独立遗传，则F1果蝇自由交配得到的F2的表现型比例都为9331，A错误；正交实验AAXBXBaaXbY得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性隐性31，B/b控制的性状雌性都为显性，而雄性中显性和隐性都存在，反交实验AAXBYaaXbXb得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状
7、分离比为显性隐性31，B/b控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性与雄性中显性与隐性的比例都为11，B错误；AABB和aabb杂交得到F1，F1果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9331，说明两对基因独立遗传，F2产生的配子的基因型及比例为ABAbaBab1111，随机交配后各代配子的基因频率不变，因此Fn个体的表现型比例仍是9331，C正确；AABBCCDDEEFFaabbccddeeff得到的F1个体的基因型为AaBbCcDdEeFf，若每对基因独立遗传，F2能产生的配子种类为2664(种)，当有连锁情况发生时，F2产生的配子种类数少于64种，D错误。6(2019安徽安庆高三期末
8、)人工单性化养殖有很高的经济价值，下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转的鱼遗传物质不变，后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW的发育成超雌鱼，YY的发育成超雄鱼)。下列分析错误的是() PQA若P10，Q13，则该种鱼类的性别决定方式为XY型B若P31，Q01，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型C雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种D超雌鱼(超雄鱼)正常雄鱼(正常雌鱼)子代性别只有一种解析：选C。若该种鱼类的性别决定方式
9、为XY型，则XXXXXX，子代中只有雌性，即P10, XYXYXXXYYY121，即Q13, A项正确。若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则ZWZWZZZWWW121，即P31, ZZZZZZ，子代中只有雄性，即P01，B项正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种；若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则雌鱼乙产生两种卵细胞，雄鱼丁只产生的一种精子，C项错误。YYXXXY或WWZZZW，子代性别均只有一种，D项正确。7某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为。下
10、列说法错误的是()A该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占D通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率解析：B。根据题干信息该遗传病是“由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A正确；发病率的调查要在人群中随机调查，B错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为1/2 500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，该地区基因型为Aa和aa的个体体内细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占(1/50)22(1/50)(49/50)99
11、/2 500，C正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。8芦笋是雌雄异株二倍体，雄株性染色体组成为XY，雌株性染色体组成为XX(YY型个体能正常存活且可育)。芦笋幼茎可食用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。下列有关叙述正确的是()A丁的染色体数目是甲的二倍B丁培育过程中有减数分裂的发生C乙、丙性染色体组成分别为XY、XXD植株甲、乙、丙的形成过程均有基因重组解析：选B。丁的染色体数目与甲的染色体数目相同，A错误；在乙与丙杂交的过程中，乙、丙通过减数分裂产生配子，B正确；如果植株乙为雄株，其性染色体组成为YY，则植株丙为雌株，其性染色体组成为XX，如果植株乙为雌株，
12、其性染色体组成为XX，则植株丙为雄株，其性染色体组成为YY，C错误；植株甲的形成利用的是植物组织培养技术，这一过程中没有发生减数分裂，也就没有发生基因重组，植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉，该过程发生了基因重组，D错误。9玉米中有一种雄性不育的变异，育种专家在用该种雄性不育植株进行杂交实验时，发现少数父本具有恢复雄性可育的作用，而且证明这种恢复作用是由染色体上显性基因Rf控制的(rf无此效应)。控制雄性可育性的基因在细胞质中，若以(S)代表雄性不育的细胞质基因，(N)代表雄性正常的细胞质基因，且已知以(S)rfrf和(N)RfRf为亲本杂交时，F1均为雄性可育，且(N)rfrf也
13、能正常自交。请回答下列相关问题：(1)由题意可知雄性不育株细胞质中含有_基因，且核基因的相关基因型为_。(2)以(S)rfrf和(N)RfRf为亲本杂交，F1自交，得到的F2的表现型和比例为_；请在下面框图中写出此过程的遗传图解(不要求写配子)。(3)玉米群体中，与雄性不育株杂交，后代均为雄性正常的株系称为恢复系，而与雄性不育株杂交，具有保持其不育性并在世代中稳定传递的株系称为保持系，据此可知玉米种群中恢复系有_种，其相应基因型为_；保持系有_种，其相应基因型为_。解析：(1)由题意“以(S)rfrf和(N)RfRf为亲本杂交时，F1均为雄性可育，且(N)rfrf也能正常自交”可知，雄性不育株
14、需同时具有细胞质不育基因(S)和细胞核基因rf纯合的特点。(2)由题意可知，(S)rfrf为雄性不育株，因此杂交时只能作母本，则(N)RfRf为父本，那么亲本杂交组合可写成“(S)rfrf(N)RfRf”，又因细胞质基因来自母本，细胞核基因的遗传符合孟德尔的遗传规律，后代细胞质基因为(S)，细胞核基因为Rfrf，则F1全为(S)Rfrf，表现为雄性可育，F1自交，F2的基因型和表现型及其比例为雄性可育(S)RfRf雄性可育(S)Rfrf雄性不育(S)rfrf121。遗传图解如下：(3)由题意可知，恢复系指的是与雄性不育株(S)rfrf杂交，后代均为雄性正常的株系，因为雄性不育株(S)rfrf杂
15、交时只能作为母本，则杂交后代细胞质基因可确定为(S)，欲使后代均为雄性可育，则父本细胞核基因Rf必须纯合，细胞质基因既可为(N)，也可为(S)，综上恢复系基因型为(S)RfRf、(N)RfRf，共2种。同理，保持系细胞核基因rf必须纯合，又因为雄性不育株(S)rfrf只能作母本，所以保持系的细胞质基因不能为(S)，只能是(N)，综上保持系的基因型只有(N)rfrf这一种。答案：(1)(S)rfrf(2)雄性可育雄性不育31(3)2(S)RfRf、(N)RfRf1(N)rfrf10某种山羊的性别决定方式为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(A 、a)控制；黑毛和白毛由等位基因(B
16、、b)控制，且黑毛对白毛为显性。请回答下列问题：(1)现用多对纯合有角公羊(AA)和纯合无角母羊(aa)杂交，结果如下：公羊母羊P纯合有角纯合无角F1有角无角F2有角无角31有角无角13对上述实验结果的一种合理解释为：在公羊中，AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；在母羊中，_基因型决定有角，_基因型决定无角。(2)为了确定基因B、b是位于X染色体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，根据这一实验数据无法作出准确判断，还需要补充数据，如统计子二代_，若_，则基因B、b位于X染色体上。(3)假设第(1)题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，
17、两对基因独立遗传。现用多对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交，得到足够多的一代，则F1的基因型有_种。让多只纯合无角白毛母羊与F1中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为_。解析：(1)已知控制有角与无角的基因位于常染色体上。现用多对纯合有角公羊和纯合无角母羊杂交，所得F1的基因型为Aa，结合题干信息可判断基因型为Aa的公羊表现为有角，基因型为Aa的母羊表现为无角。根据题表实验结果可推测，公羊中AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；母羊中AA基因型决定有角，Aa、aa基因型决定无角。(2)已知黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31
18、，仅根据这一实验数据无法作出准确判断，因为无论该对基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，子二代中性状分离比均为黑毛白毛31。若想进一步判断，还需要统计子二代公羊和母羊的性状分离比是否一致，若白色个体全为雄性，或黑色个体中雌性与雄性的数量比为21，则可判断基因B、b位于X染色体上。(3)若第(1)题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。杂合无角黑毛公羊的基因型为aaBb，杂合有角黑毛母羊的基因型为AABb，二者杂交所得F1的基因型为AaBB、AaBb和Aabb，共3种。结合分析可知，纯合无角白毛母羊的基因型为aabb，F1中成年有角黑毛公羊的基因型为1/3AaBB、2/3A
19、aBb，纯合无角白毛母羊和F1中成年有角黑毛公羊交配得到F2，F2中母羊的表现型及比例为无角黑毛无角白毛21。答案：(1)AAAa 、aa(2)公羊(母羊)性状分离比(公羊和母羊的性状分离比是否一致)白色个体全为雄性(黑色个体中雌性与雄性的数量比为21或毛色性状与性别相关联)(3)3无角黑毛无色白毛2111北方草原上某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性关系的等位基因M、m和T、t控制。与体色形成有关物质的代谢过程如图，其中基因M控制合成酶1，基因T控制合成酶2，基因t控制合成酶3。甲物质对细胞有害，在体内积累过多会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示
20、信息回答下列问题：(1)基因表达过程中与酶的合成有关的RNA有_种，它们共同参与的过程是_。(2)基因型为mm的个体呈灰色的原因是不能合成中间产物乙，推测可能的原因：_。写出种群中灰色鼠的基因型_。(3)让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若M、m和T、t两对基因的遗传符合自由组合定律，则后代成年后表现型及比例为_。若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为16，则M、m和T、t两对基因的遗传是否符合自由组合定律？_，请在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置(如图所示，竖线表示染色体，可用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因)，并写出子代成年鼠的基因型及比例_。答案
21、：(1)3翻译(2)m基因不能表达，无法合成酶1(或m基因表达合成的酶无活性，不能催化物质乙的合成)mmTt、mmTT、mmtt(3)黑色褐色灰色932不符合如图所示MMTTMmTtmmtt24112为探究等位基因D(高茎)/d(矮茎)、R(种子圆粒)/r(种子皱粒)、Y(子叶黄色)/y(子叶绿色)在染色体上的位置关系，某兴趣小组用纯种豌豆植株进行了如下实验：实验一：矮茎黄色圆粒矮茎绿色皱粒矮茎黄色圆粒矮茎黄色圆粒矮茎黄色皱粒矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒9331实验二：高茎黄色皱粒矮茎绿色皱粒高茎黄色皱粒高茎黄色皱粒矮茎黄色皱粒高茎绿色皱粒矮茎绿色皱粒9331实验三：高茎绿色皱粒矮茎绿色皱粒高茎绿
22、色皱粒矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒矮茎绿色圆粒请回答下列问题：(1)根据实验一可得出的结论是_；根据实验二可得出的结论是_；综合三组实验的结果，能否得出“三对等位基因位于三对同源染色体上”的结论？_(填“能”或“不能”)，理由是_。(2)为进一步探究“三对等位基因是否位于三对同源染色体上”，请在实验一、二的基础上，利用纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株设计实验(不考虑突变和交叉互换)。实验思路：_；预期结果和结论：_。解析：(1)由实验一得出的结论是等位基因R/r、Y/y位于两对同源染色体上；由实验二可得出的结论是等位基因D/d、Y/y位于两对同源染色体上；而根据实验三不能得出等位
23、基因D/d、R/r位于两对同源染色体上，因此通过三组实验不能得出“三对等位基因位于三对同源染色体上”的结论。(2)根据题意分析，该实验的目的是在实验一、二的基础上，利用纯种高茎绿色皱粒豌豆植株(DDyyrr)和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株(ddyyRR)设计实验，进一步探究“三对等位基因是否位于三对同源染色体上”。实验思路是让纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株杂交得到F1，F1自交得F2, 观察并统计F2的表现型及比例。若F2的表现型及比例为高茎绿色圆粒高茎绿色皱粒矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒9331，则D/d、R/r位于两对同源染色体上，即三对等位基因位于三对同源染色体上；若F2的表
24、现型及比例为高茎绿色皱粒高茎绿色圆粒矮茎绿色圆粒121，则D/d、R/r位于一对同源染色体上，即三对等位基因不位于三对同源染色体上(或三对等位基因位于两对同源染色体上)。答案：(1)等位基因R/r、Y/y位于两对同源染色体上等位基因D/d、Y/y位于两对同源染色体上不能根据实验三不能得出等位基因D/d、R/r位于两对同源染色体上(合理即可)(2)让纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株杂交得到F1，F1自交得F2，观察并统计F2的表现型及比例若F2的表现型及比例为高茎绿色圆粒高茎绿色皱粒矮茎绿色圆粒矮茎绿色皱粒9331，则D/d、R/r位于两对同源染色体上，即三对等位基因位于三对同
25、源染色体上；若F2的表现型及比例为高茎绿色皱粒高茎绿色圆粒矮茎绿色圆粒121，则D/d、R/r位于一对同源染色体上，即三对等位基因不位于三对同源染色体上(或三对等位基因位于两对同源染色体上)13已知某自花传粉植物的红叶与绿叶，紫花与白花，高茎与矮茎三对相对性状各由一对等位基因控制，但不知道每对性状的显隐性关系以及控制它们基因的位置关系。现选用红叶紫花矮茎的纯合品种作母本，绿叶白花高茎的纯合品种作父本，进行杂交实验，结果F1个体全部表现为红叶紫花高茎。请回答下列问题：(1)欲探究这三对基因的位置关系，将F1自交，收获并播种F1植株所结的全部种子后，长出的全部植株_(填“是”或“不是”)都表现为红
26、叶紫花高茎，为什么？_。(2)F1自交后代中红叶紫花高茎植株所占比例为_时，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，判断的理由是_。(3)题中两个纯合亲本杂交后代F1群体中出现一株红叶紫花矮茎的植株甲，为了弄清植株甲出现矮茎是基因突变造成的，还是生长发育过程中环境中个别偶然因素影响造成的，请设计一个实验进行探究。(要求：写出实验方案、预测实验结果、得出实验结论)解析：(1)用红叶紫花矮茎的纯合品种作母本，绿叶白花高茎的纯合品种作父本，进行杂交实验，结果F1个体全部表现为红叶紫花高茎，说明红叶、紫花、高茎为显性性状，且F1中三对等位基因都是杂合子，所以F1的自交后代会发生性状分离。(2)若三对基
27、因分别位于三对同源染色体上，而每对基因都遵循基因分离定律，因此就每对性状而言自交后代中显性个体均占3/4，这样三对基因分别位于三对同源染色体上时，三对基因自由组合会有红叶紫花高茎植株所占比例为(3/4)327/64。(3)正常情况下F1表现型为红叶紫花高茎，偶然出现的表现型为红叶紫花矮茎的植株甲中，矮茎为隐性性状。如果该矮茎植株的产生是基因突变造成的，则发生了隐性突变，此个体中控制株高这一性状的基因是纯合的，因此让植株甲自交，后代应全为矮茎。如果此矮茎植株的产生是环境中个别偶然因素影响造成的，则其遗传物质不变，控制株高这一性状的基因仍是杂合的，自交后代会出现高茎和矮茎的性状分离，且分离比接近3
28、1。答案：(1)不是因为F1中的三对等位基因都是杂合子，自交后代会发生性状分离(2)27/64每对基因都遵循分离定律，自交后代显性性状个体所占比例为3/4，只有三对基因自由组合才会出现红花紫叶高茎植株所占比例为27/64(3)让植株甲自交，若其后代全为矮茎，则植株甲出现矮茎是由基因突变造成的；若其后代出现高茎和矮茎的性状分离，且分离比接近31，则植株甲出现矮茎是环境因素造成的。14女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。女娄菜茎均为绿色，有人在田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。请回答下列问题：(1)请利用现有女娄菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐性关系。实验方案：_。结
29、果预测及结论：_。(2)若绿茎对紫茎为显性，且受等位基因B/b控制，绿茎植株与紫茎植株杂交，F1均表现为绿茎。欲探究B/b基因位于何种染色体上，让子一代绿茎自交，子二代绿茎紫茎31，分别统计子二代中雌雄个体中绿茎与紫茎比例。若_，则说明基因B/b位于常染色体上；若_，则说明基因B/b位于X染色体上。(3)已知绿茎(B)、紫茎(b)，红花(D)、白花(d)，椭圆形叶(E)、披针形叶(e)三对等位基因均位于常染色体上，若纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株杂交，子一代均为绿茎红花椭圆形叶植株。子一代自交，子二代中绿茎白花椭圆形叶植株所占比例为9/16，则说明三对基因位于_对同源染色体
30、上。现用绿茎红花椭圆形叶植株(BbDdEe)与紫茎白花披针形叶植株(bbddee)杂交，若后代绿茎红花椭圆形叶绿茎红花披针形叶紫茎白花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，则_两对等位基因位于一对同源染色体上；若后代绿茎红花椭圆形叶绿茎白花披针形叶紫茎红花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，则_两对等位基因位于一对同源染色体上。解析：(1)要判断紫茎和绿茎的显隐性，可选择紫茎和绿茎女娄菜杂交，分析后代的表现型。由题干信息可推测该紫茎女娄菜应由基因突变产生，有可能为隐性突变，也有可能为显性突变。若为隐性突变，由题干信息，女娄菜茎均为绿色，可知该绿茎植物为纯合子，选择绿茎和紫茎的女娄菜杂交，若后代都是绿
31、茎，即可证明绿茎是显性性状；若为显性突变，突变后得到的紫茎植物可能是纯合子或杂合子，选择绿茎与紫茎女娄菜杂交，若后代都为紫茎或既有紫茎也有绿茎，即可判断绿茎为隐性性状，紫茎为显性性状。(2)本题采用假设法进行分析，假设控制茎色的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为BB、bb，F1的基因型为Bb，F2的基因型为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，雌雄个体中都是绿茎紫茎31；假设控制茎色的基因位于X染色体上，据题干信息，可知亲本绿茎植株的基因型为XBXB、紫茎植株的基因型为XbY，F1的基因型为XBXb、XBY，F2的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，满足题干F2中绿茎紫茎31，F2中雌
32、性个体均为绿茎，雄性个体中绿茎紫茎11。(3)据题干信息，纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株的基因型分别为BBDDEE、bbddee，二者杂交所得F1的基因型为BbDdEe，若三对等位基因位于三对同源染色体上，F2中绿茎白花椭圆形叶B_ddE_的概率为(3/4)(1/4)(3/4)9/64，而不是9/16，进一步推断可知这三对基因中有两对位于同一对同源染色体上，三对基因位于两对同源染色体上。BbDdEe与bbddee杂交，后代绿茎红花椭圆形叶绿茎红花披针形叶紫茎白花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，可判断B/b、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上。若后代中绿茎红花椭圆形叶绿
33、茎白花披针形叶紫茎红花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，可判断D/d、E/e两对等位基因位于一对同源染色体上。答案：(1)用绿茎和紫茎女娄菜杂交，观察子代的表现型如果子一代植株均表现为绿茎，则绿茎为显性；如果子一代植株均表现为紫茎或同时出现紫茎和绿茎，则紫茎为显性(2)雌雄个体中绿茎与紫茎之比均为31雌性个体均为绿茎，雄性个体绿茎紫茎11(3)两B/b、D/dD/d、E/e15据报道，某种“海水稻”具有耐盐性，其灌溉用水可以使用半咸水，能节约淡水资源。控制水稻的耐盐性和不耐盐性的基因组成有两种可能，据此提出两种假设。假设一，水稻的耐盐性是由位于一对同源染色体上的一对等位基因(A、a)控制；假设
34、二，水稻的耐盐性是由位于两对染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制。其耐盐性和基因型的对应关系如表：假设假设一假设二可能表现型耐盐不耐盐耐盐不耐盐基因型类型A_A_bb、aaB_、aabb请回答下列问题：(1)根据所提供的假设，推测表中分别为_、_。(2)若该对相对性状由一对等位基因控制，现以耐盐杂合品种为亲本，至少需要连续进行_次自交，可培育筛选得到耐盐纯合体。(3)若假设二成立，现提供“纯种不耐盐”水稻植株若干作为亲本进行实验验证，其中不能选为实验材料的是基因型为_的植株，理由是_。解析：(1)若水稻的耐盐性由一对同源染色体上的一对等位基因控制，A_表现为耐盐，则aa表现为不耐盐。若
35、水稻的耐盐性由位于两对染色体上的两对等位基因控制，不耐盐植株的基因组成为A_bb、aaB_、aabb，则基因型为A_B_的个体表现为耐盐。(2)若该对相对性状由一对等位基因控制，基因型为Aa的亲本自交，得到的F1的基因型为AA、Aa和aa，F1再进行一次自交才能筛选出基因型为AA的个体。(3)若假设二成立，纯合不耐盐植株的基因型为AAbb、aaBB、aabb，只有基因型为aaBB和AAbb的植株作为亲本进行杂交，才能获得基因型为AaBb的耐盐植株，不能用基因型为aabb的植株作为实验材料。答案：(1)aaA_B_(2)两(或二)(3)aabb据表，纯合不耐盐植株的基因型有AAbb、aaBB、a
36、abb三种，其中只有当基因型为aaBB和AAbb的植株作为亲本进行杂交，才可获得基因型为AaBb的耐盐植株或从结果分析，aabb与任何亲本杂交，都不能得到耐盐植株/只有AAbb与aaBB杂交才能得到耐盐植株(A_B_)16下图为雄果蝇染色体组成及X、Y染色体各区段示意图。位于果蝇号染色体上的裂翅基因(D)对正常翅基因(d)为显性，裂翅基因纯合致死。假定每对亲本产生的子代总数相等且足够多，请回答下列问题：(1)一对裂翅果蝇交配产生的子代数目，是一对正常翅果蝇交配产生子代数目的_；将多只裂翅和正常翅果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代，子代裂翅比例将会_(填“升高”“降低”或“不变”)。(2)为保存该致
37、死基因，摩尔根的学生想出了一个巧妙的方法：用另一致死基因来“平衡”。黏胶眼基因(G)和正常眼基因(g)是位于号染色体上的另一对等位基因，黏胶眼基因纯合致死。现有裂翅正常眼、正常翅黏胶眼、正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系_(填序号)交配，在F1中选出表现型为裂翅黏胶眼的果蝇并相互交配，F2中裂翅果蝇所占的比例为_(不考虑交叉互换和突变)。(3)果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性，由性染色体上的一对等位基因控制，现有纯合雌雄果蝇若干，欲通过杂交实验确定该对基因位于1区段还是2区段，请写出最简便的杂交方案及预期结果。杂交方案：_。预期结果：若_，则该对基因位于1区段；若_，则该对基因位于2区段。解析
38、：(1)根据题干信息，裂翅对正常翅为显性，裂翅基因纯合致死，可知裂翅果蝇的基因型为Dd，裂翅果蝇(Dd)杂交后代中DD致死。而正常翅果蝇(dd)杂交，后代全部成活，因此一对裂翅果蝇交配产生的子代数目是一对正常翅果蝇交配产生子代数目的3/4。裂翅果蝇的基因型为Dd，正常翅果蝇的基因型为dd，将多只裂翅果蝇与正常翅果蝇同时放入饲养瓶中，随机交配产生的子代中DD致死，导致后代裂翅基因频率下降，裂翅个体所占比例下降。(2)据题中信息，黏胶眼基因纯合致死，因此裂翅正常眼果蝇的基因型为Ddgg，正常翅黏胶眼果蝇的基因型为ddGg，正常翅正常眼果蝇的基因型为ddgg，因此若要从F1中选出表现型为裂翅黏胶眼(
39、DdGg)的果蝇并相互交配，应选择品系和交配，才能产生满足条件的裂翅黏胶眼果蝇，F1中裂翅黏胶眼果蝇相互交配，其产生的配子为Dg、dG，F2的基因型为1/4DDgg、2/4DdGg、1/4ddGG，其中DDgg和ddGG致死，只有DdGg存活，因此F2中裂翅果蝇所占的比例为100%。(3)设控制腿部有无斑纹性状受等位基因E、e控制。要判断控制腿部有斑纹和无斑纹基因是位于1区段，还是位于2区段，最简便的杂交方案是选择“雌隐”“雄显”杂交，即选择腿部无斑纹的雌果蝇与纯合的腿部有斑纹的雄果蝇杂交。若该对基因位于2区段，XeXeXEYXEXe(腿部有斑纹雌果蝇)、XeY(腿部无斑纹雄果蝇)；若该对基因
40、位于1区段，XeXeXEYEXEXe(腿部有斑纹雌果蝇)、XeYE(腿部有斑纹雄果蝇)。答案：(1)3/4(或75%)降低(2)100%(或1)(3)让腿部无斑纹的雌果蝇与纯合的腿部有斑纹的雄果蝇杂交，观察子代雌雄(或雄)果蝇腿部有无斑纹子代雌雄(或雄)果蝇均为腿部有斑纹子代雌果蝇均为腿部有斑纹，雄果蝇均为腿部无斑纹(或子代雄果蝇均为腿部无斑纹)17将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交(不考虑相关基因位于Y染色体上)。子代表现型及比例如表：眼性别灰体黑檀体1/2有眼雌雄11雌31雄311/2无眼雌雄11雌31雄31(1)根据上述杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇灰体/黑檀体
41、性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上，判断的理由是_。(2)根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的_(填“显性”或“隐性”)性状。(3)某同学以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因的显隐性关系和基因的位置。实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型。预期实验结果并得出结论：若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因_；若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因_；若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因_。解析：(1)根据两灰体果蝇杂交，后代中出现了黑檀体，说明灰体对黑檀体为显性。假设控制灰体和黑
42、檀体的基因分别为B和b，如果这对基因位于X染色体上，则两亲本的基因型为XBXb、XBY，则后代中只有雄果蝇才能出现黑檀体，进一步推测可知B、b基因位于常染色体上。(2)无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交，如果控制这对性状的基因位于X染色体上，且无眼为隐性性状，则后代中的有眼全为雌果蝇，无眼全为雄果蝇，与题中结果不符，因此，无眼性状一定不是位于X染色体上的隐性性状。(3)如果控制有眼和无眼性状的基因位于X染色体上，则无眼对有眼为显性；如果控制有眼和无眼性状的基因位于常染色体上，则这对相对性状的显、隐性关系无法确定。假设控制有眼和无眼的基因为A、a。若控制有眼和无眼性状的基因位于X染色体上，则题表中的无眼
43、雌雄果蝇的基因型分别为XAXa、XAY，二者的杂交后代中有眼性状只在雄果蝇中出现。若控制有眼和无眼性状的基因位于常染色体上，且无眼基因为显性基因，则题表中的无眼雌雄果蝇的基因型为Aa、Aa，二者的杂交后代中雌雄果蝇都有有眼和无眼。若控制有眼和无眼性状的基因位于常染色体上，且无眼基因为隐性基因，则题表中的无眼雌雄果蝇杂交的后代均为无眼。答案：(1)能如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，后代雌果蝇不会出现黑檀体(黑檀体果蝇都是雄果蝇)，因此基因位于常染色体上(2)隐性(3)位于X染色体上且为显性位于常染色体上且为显性位于常染色体上且为隐性18已知果蝇灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)
44、和分叉毛(b)各为一对相对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组的同学让一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛3311。(1)根据上述实验结果_(填“能”或“不能”)确定两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。(2)根据上述实验结果还不足以确定B与b基因的位置。请你以现有的亲本及F1果蝇为材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上，雌果蝇一旦交配过，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种可行方案，并预期实验结果(若为杂交实验，只能进行一次杂交)。方案一：_。预期：若_，则B与b基因
45、只位于X染色体上。方案二：_。预期：若_，则B与b基因只位于X染色体上。(3)果蝇的细眼(E)和粗眼(e)也是一对相对性状，现有纯种的细眼果蝇和粗眼果蝇(雌雄若干)，选择_进行一次杂交实验，若F1_，则可判断E、e基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上，而不在X、Y染色体的非同源区段上。继续通过一次杂交实验，探究E、e基因是位于X、Y染色体的同源区段还是常染色体上，预测子代的结果并得出结论。杂交方案：_。预测结果及结论：_。解析：(1)只有位于非同源染色体上的非等位基因的遗传才遵循自由组合定律，而位于同源染色体上的非等位基因的遗传不遵循自由组合定律。灰身分叉毛雌蝇与灰身直毛雄蝇杂交，若A/
46、a和B/b这两对等位基因位于一对同源染色体上，则子代只能有三种表现型，这与实验结果不符，因此根据题中实验结果可以确定两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。(2)方案一：若B与b基因只位于X染色体上，则亲本相关基因型分别是XbXb(分叉毛雌蝇)、XBY(直毛雄蝇)，子代的表现型分别是直毛雌蝇(XBXb)和分叉毛雄蝇(XbY); 若B与b基因位于常染色体上，则亲本的基因型分别为Bb()和bb()，子代雌雄果蝇均表现为直毛分叉毛11，因此可通过统计F1中雌蝇、雄蝇的表现型来确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。方案二：若B与b基因只位于X染色体上，则亲本的相关基因型分别是XbXb(分叉
47、毛雌蝇)、XBY (直毛雄蝇)，子代的表现型分别是直毛雌蝇(XBXb)和分叉毛雄蝇(XbY)，让亲本的直毛雄蝇(XBY)与F1中直毛雌蝇(XBXb)交配，后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半为直毛一直为分叉毛；若B与b基因位于常染色体上，则亲本的基因型分别是Bb()和bb()，子代雌雄果蝇均表现为直毛分叉毛11，让亲本的直毛雄蝇(Bb)与F1中直毛雌蝇(Bb)交配，后代雌雄果蝇均表现为直毛分叉毛31，因此可通过让亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配，统计子代雌雄果蝇表现型及比例来确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。(3)根据题中信息仅用一次杂交实验证明基因位于哪种染色体上，应选择表现隐性
48、性状的雌性与表现显性性状的雄性纯合子杂交，即选择粗眼雌蝇和细眼雄蝇杂交。如果E、e基因在X染色体的非同源区段上，亲本基因型为XeXeXEY，则子代中雌果蝇全为细眼，雄果蝇全为粗眼；如果E、e基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上，亲本基因型为eeEE或XeXeXEYE，则子代中无论雌雄全为细眼。如果进一步探究E、e基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上，可选择F1中雌、雄果蝇自由交配，结果与结论详见答案。答案：(1)能(2)统计F1中雌蝇、雄蝇的表现型雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半为直毛一半为分叉毛(3)粗眼雌蝇和细眼雄蝇无论雌雄均为细眼F1中雌、雄果蝇自由交配(F1中雄果蝇和粗眼雌果蝇杂交)若后代雌雄均有细眼、粗眼，则E、e基因位于常染色体上；若后代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细眼，则E、e基因位于X、Y染色体的同源区段上(若后代雌雄均有细眼、粗眼，则E、e基因位于常染色体上；若后代雌果蝇均为粗眼，雄果蝇均为细眼，则E、e基因位于X、Y染色体的同源区段上)
