1、第一章章末测试时间：90 分钟 满分：100 分 第卷一、选择题(每小题 2 分，共 40 分。每小题只有一个正确选项)1下列羧酸中，具有四种官能团的是()B 解析：B 有碳碳双键、羧基、羟基、羰基。2某有机物的结构简式为，下列说法中不正确的是()A该有机物属于饱和烷烃B该烃的名称是 3-甲基-5-乙基庚烷C该烃与 2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D该烃的一氯取代产物共有 8 种C解析：该烃与 2,5-二甲基-3-乙基己烷均为烷烃且碳原子数相同，二者互为同分异构体。3研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是()A蒸馏常
2、用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团C解析：用于分析有机物相对分子质量的是质谱法，核磁共振氢谱通常用来判断有机物分子中氢原子的种类。4下列关于有机物的说法不正确的是()CH3CH=CH2 和 CH2=CH2 的最简式相同CHCH 和 C6H6 含碳量相同丁二烯和丁烯为同系物正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低标准状况下，11.2 L 的戊烷所含的分子数为 0.5NA(NA 为阿伏加德罗常数)能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法ABCDD解
3、析：同系物必须为同类物质，即所含官能团的种类和个数都必须相同，中丁二烯和丁烯分子中含有的双键数目不同，不是同系物关系；戊烷在标准状况时为液体，故 11.2 L 戊烷物质的量不是 0.5 mol；能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振谱法可以确定分子中氢原子的种类。故答案为 D。5最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()A辛烯和 3-甲基-1-丁烯B苯和乙炔C1-氯丙烷和 2-氯丙烷D甲基环己烷和己炔B解析：写出分子式可得最简式。注意：同系物要求结构相似，就是一定要属于同类物质。A 项中两者互为同系物；C 项中两者互为同分异构体；D 项不是同系物，且最简式
4、也不同。6下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法，属于同一类物质的是()B解析：本题是关于物质分类的习题，创新之处在于把有机物的分类和无机物的分类融合在一起，并把同素异形体和同分异构体的内容有机结合，出在同一题目中。从有机物的学习上来说，有激发学习兴趣的作用。按物质的分类，A、C、D 都是按官能团分类的；而 B 却是无机物中的单质，是同素异形体。7下列叙述中正确的是()A相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B结构对称的烷烃，其一氯代物必定只有一种结构C互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D通式为 CnH2n 且碳原子数不同的有机物一定互为同系物C解
5、析：相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3CH3 与 HCHO 相对分子质量均为 30，但分子式不同，不是同分异构体关系；结构对称的烷烃，其一氯代物可能不止一种，如(CH3)2CHCH(CH3)2 的一氯代物有 2 种；同分异构体分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式；通式为 CnH2n 的化合物可能为烯烃，也可能为环烷烃，故不一定是同系物关系。8科学家最近在100 的低温下合成了一种烃 X，经红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别，根据分析，绘制了如图所示的球棍模型。下列说法中正确的是()A 解析：由题意可知该分子中含有两个双键
6、，其分子式为 C5H4，碳原子的化学环境有两种，具有两个三元环的 X 只有如题图所示的一种结构，选 A。9下列说法中不正确的是()B10燃烧 0.2 mol 某有机物，得到 0.4 mol CO2 和 0.6 mol H2O，由此可得出的结论是()A该有机物中含 2 个碳原子和 6 个氢原子B该有机物分子中碳原子和氢原子个数比为 31C该有机物中含 2 个 CO2 和 3 个 H2OD该有机物的 1 个分子里含有 2 个碳原子和 6 个氢原子，还可能含有氧原子D解析：由碳、氢原子守恒知，每 0.2 mol 该有机物中含 n(C)0.4 mol、n(H)1.2 mol，即 1 mol 该有机物中
7、含 2 mol C、6 mol H，还可能含有氧原子，A、C 项表达有误；B 中该有机物分子中碳原子和氢原子的个数比为 13，故答案为 D。11下列说法正确的是()C解析：属于芳香烃，其分子中只含碳碳双键一种官能团；选项 B 的命名中编号错误，正确命名应是 2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷；选项 D 中 2-甲基-3-丁烯的命名错误的原因是编号错误，正确命名应是 3-甲基-1-丁烯。12下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为 322 的是()B解析：A、D 项均有 2 个峰，且峰面积之比均为 23；C 项有 2 个峰，峰面积之比是 13。13对于有机物命名正确的是()A5,7-二甲
8、基-3-乙基-1-辛烯B3-乙基-5,7-二甲基-1-壬烯C3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯D7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯D解析：该物质碳原子编号为：，主链有 9 个碳原子，7、5、3 号碳原子上分别有甲基、乙基、丙基，命名时简单的取代基在前面，即先甲基，然后乙基，最后丙基。14某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是()A该有机物属于烯烃B该有机物属于醇C该有机物分子中所有的原子都共面D该有机物有两种官能团D解析：该有机物分子中含有氧原子，不属于烃类，A 项错误；羟基直接与苯环相连，属于酚类，B 项错误；该有机物含有CH3，所有原子不可能共面，C 项错误
9、；含有碳碳双键和羟基两种官能团，D 项正确。15有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的有机物共有()A3 种B4 种C5 种D6 种D解析：苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有 3 种，用 R 表示苯环，还有 CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 三种结构，故符合题意的有机物共有 6 种。16下列说法正确的是()A烷烃的通式为 CnH2n2，随 n 值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B乙烯与溴加成反应的产物为溴乙烷C1 mol 苯恰好与 3 mol 氢气完全加成，说明苯分子中有三个碳碳双键Dn7，主链上有 5 个碳原子的烷烃共有 5 种D解析：烷烃中碳元素的质量百分含量表示为 1
10、2n/(14n2)，其值随着 n 值增大而增大，A 选项错误；乙烯与溴发生加成反应的产物为 1,2-二溴乙烷，B 选项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C 选项错误；分子式为 C7H16 且主链上有五个碳原子的烷烃共 有 五 种，分 别 是 CH(C2H5)3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)2、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3，D 选项正确。17X、Y 两种有机物的分子式不同，但均含有 C、H 或 C、H、O，将 X、Y 以任意比例混合，只要物
11、质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气量和生成水的物质的量也分别不变。则下列有关判断正确的是()AX、Y 分子式中氢原子数不一定要相同，碳原子数必定不同B若 X 为 CH4，则相对分子质量最小的 Y 是甲醇C若 X 为 CH4，则相对分子质量最小的 Y 是乙二醇DX、Y 的化学式应含有相同的氢原子数，且相差 n 个碳原子，同时相差 2n 个氧原子(n 为正整数)D解析：因为 X、Y 以任意比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧所消耗氧气的量和生成水的量也不变，说明 X 分子和 Y分子的耗氧量相同且所含氢原子个数相同，因有机物燃烧时CCO2，故 X 和 Y 若相差 n 个碳原子，要保持耗氧量不
12、变，则必须相差 2n 个氧原子，D 项正确，A 项错误；若 X 为 CH4，则相对分子质量最小的 Y 应为 C2H4O2，B、C 项错误。18下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面上的是()D解析：对于选项 D 中的有机物，可以联想 CH4 的空间结构，把 3 个CH3 看作甲烷上的 3 个氢原子，由于甲烷是正四面体结构，所以 D 选项中有机物的 4 个碳原子不可能在同一平面上。19下列关于有机物的说法中正确的是()A2013 年 11 月山东出现“夺命快递”化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为 2,7
13、,7-三甲基-3-乙基辛烷C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有 3 种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量 a 与原来醇的相对分子质量 b 的关系是 ab84，则该醇分子中具有两个醇羟基D解析：氟乙酸甲酯不属于卤代烃，A 项错误；B 项正确的命名为 2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷，故 B 项错误；甲基环己烷上连有甲基的碳原子和甲基也可以发生氯代反应，故一氯代物应为 5种，C 项错误。20有机物 A 的分子式为 C5H12O2，则符合下列条件的有机化合物 A 有(不考虑立体异构)()1 mol A 可与金属钠反应放出 1 mol 氢气含 2 个甲基1 个碳原
14、子上不能连接 2 个羟基A7 种 B6 种 C5 种 D4 种A解析：该有机物的分子式为 C5H12O2,1 mol A 可与金属钠反应放出 1 mol 氢气，说明该分子中含有两个醇羟基，含有两个甲基，且 1 个碳原子上不能连接 2 个羟基，当主链为 5 个碳原子时，有 2 种符合条件的有机物，当主链上有 4 个碳原子时，有 4 种符合条件的有机物，当主链上有 3 个碳原子时，有 1 种符合条件的有机物，所以符合条件的有机物一共有 7 种，A 选项正确。第卷二、非选择题(共 60 分)21(10 分)白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式为。(2)白藜芦醇所含官能团
15、的名称为。C14H12O3碳碳双键、(酚)羟基(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是(填序号)。A它属于链状烯烃B它属于脂环化合物C它属于芳香化合物D它属于烃的衍生物CD(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有 17 种，写出其中一种同分异构体的结构简式：。碳骨架和官能团种类不变两个苯环上都有官能团(5)乙醇(CH3CH2OH)、苯酚()与白藜芦醇都含有OH，下列说法正确的是(填序号)。A乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B苯酚与白藜芦醇互为同系物C三者的组成元素相同D三者分子中碳、氧原子个数比相同C解析：根据白藜芦醇的结构简式可知，其含有碳碳双键、羟基，且含有苯环，故它属于芳香化合物，又
16、属于烃的衍生物。白藜芦醇的羟基直接连在苯环上，其属于酚，而乙醇属于醇。22(10 分)某有机化合物 A 经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知 A 的相对分子质量为 150。方法二：核磁共振仪测出 A 的核磁共振氢谱有 5 个峰，其面积之比为 12223，如下图所示。方法三：利用红外光谱仪测得 A 分子的红外光谱如下图所示。请填空：(1)A 的分子式为。(2)A 的分子中含一个甲基的依据是。aA 的相对分子质量bA 的分子式cA 的核磁共振氢谱图dA 分子的红外光谱图(3)A 的结构简式为
17、C9H10O2bc解析：(1)有机物分子中含 C 原子数N(C)15072%129，同理 N(H)1506.67%110，N(O)150172%6.67%162，故分子式为 C9H10O2。(2)由 核 磁 共 振 氢 谱 可 知 分 子 中 H 原 子 数 之 比 为32221，且从分子式中可知共有 10 个 H 原子，则有机物中有 5 类 H 原子，且个数分别为 3,2,2,2,1。23(10 分)碳、氢、氧三种元素组成的有机物 A，相对分子质量为 102，含氢的质量分数为 9.8%，分子中氢原子数为氧原子数的 5 倍。(1)A 的分子式是。(2)A 有 2 个不同的含氧官能团，其名称是。
18、(3)一定条件下，A 与氢气反应生成 B，B 分子的结构可视为 1个碳原子上连接 2 个甲基和另外 2 个结构相同的基团。则 A 的结构简式是 C5H10O2醇羟基；醛基(4)写出两个与 A 具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式：解析：(1)N(H)1029.8%110，因氢原子数是氧原子数的5 倍，则 A 分子中含 2 个氧原子，N(C)10210162125。故其分子式为 C5H10O2。(2)依 A 的分子式分析，C5H10(戊烯)C5H10O2，说明 A 为不饱和烃的衍生物，含一个不饱和双键。它含两种官能团，一般为醇羟基和醛基。(3)依题意，B 结构简式为 HOCH2C(C
19、H3)2CH2OH，是对称结构。根据 B 结构简式推知A 结构简式为 HOCH2C(CH3)2CHO。(4)A 分子减去“CHO”和“OH”，余下 4 个碳原子，A 的同分异构体可以视为CH3CH(CH3)CH3、CH3CH2CH2CH3 上两个氢被取代，故可写出A 的同分异构体为：CH3CH(CH3)CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CH2CHO、CH3CH(CH2OH)CH2CHO、CH3CH2C(OH)(CHO)CH3、CH3CH(OH)CH(CHO)CH3、HOCH2CH2CH(CH3)CHO 等。24(30 分)实验室制备苯乙酮的化学方程式为 制备过程中还会发生 CH3COO
20、HAlCl3CH3COOAlCl2HCl等副反应。主要实验装置如图所示。主要实验步骤：()合成在三颈烧瓶中加入 20 g 无水氯化铝和 30 mL 无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加 6 mL 乙酸酐和 10 mL 无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓进入三颈烧瓶中。滴加完毕后加热回流 1 h。()分离与提纯边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层；水层用苯萃取，分液；将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品；蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：(1)仪器 a 的名称为；装置 b 的作用为。(2)合成过程中要求无水操作，理由是。干燥管吸收 HCl
21、 气体防止氯化铝水解、防止乙酸酐与水反应生成 CH3COOH(只答氯化铝水解或乙酸酐与水反应也可)(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶中，可能导致。A反应太剧烈 B液体太多搅不动C反应变缓慢 D副产物增多(4)分离和提纯操作的目的是。该操作中(填“能”或“不 能”)改 用 乙 醇 萃 取，原 因是。AD把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失不能乙醇能与水以任意比例互溶(5)分液漏斗使用前须并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振荡并后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。检漏放气打开上口玻璃塞(或
22、使塞上的凹槽对准漏斗口颈上的小孔)(6)粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置正确的是 C，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是。AB解析：(2)由主反应的化学方程式可知，CH3COOH 与苯不能生成苯乙酮，若有水存在，乙酸酐会与水反应生成 CH3COOH，从而不能生成苯乙酮；催化剂氯化铝遇水也会水解，降低催化能力。(3)由信息“为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加 6 mL乙酸酐和 10 mL 无水苯的混合液”知，反应放热，应选 A；温度较高时副反应增多，这是有机反应的常识，所以 D 也符合题意。(6)在蒸馏时，温度计水银球应位于支管口处(即 C 瓶)，这样测量的是蒸馏出的气体的温度；越靠下离溶液越近，也就是离热源越近，气体的温度越高，所以当水银球位于支管下部时，测量的是具有较低沸点的杂质的温度，而蒸馏出的产品中会含有具有较低沸点的杂质。同理，D 项蒸馏出的产品中会含有具有较高沸点的杂质。
