1、第二讲神经调节和体液调节一、选择题1(2019上杭县月考)下列关于神经调节的说法，正确的是()A大脑皮层S区发生障碍的患者不能听懂别人讲话B神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向一致C突触小体中内容物的释放主要借助于突触前膜的主动运输D神经递质作用于突触后膜，使突触前后两个神经元的兴奋同时发生解析：选B大脑皮层S区发生障碍的患者不能讲话，A错误；神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向一致，B正确；突触小体中内容物是神经递质，以胞吐的方式释放，C错误；神经递质作用于突触后膜，使突触后神经元产生兴奋或抑制，D错误。2(2019海南期末)膝跳反射是人体最简单、最基本的反射，正常人在放松的
2、状态下会产生膝跳反射，个别人在紧张状态下，受到刺激后不能完成膝跳反射。下列有关膝跳反射的叙述，错误的是()A紧张状态下，不能完成膝跳反射反映了神经中枢的分级调节B紧张状态下，不能完成膝跳反射的原因是此人不存在膝跳反射C放松状态下，若传入大脑皮层的神经受损而其他部分正常，受刺激后仍能完成膝跳反射D临床上常通过膝跳反射，初步诊断某人的神经系统是否受损或患病解析：选B由题意可知，紧张状态下，不能完成膝跳反射反映了神经中枢的分级调节，A正确；紧张状态下，不能完成膝跳反射是高级中枢对低级中枢的调控所致，并不一定是此人不能进行膝跳反射，B错误；膝跳反射的神经中枢是脊髓，传入大脑皮层的神经受损而其他部分正常
3、，受刺激后仍能完成膝跳反射，C正确；临床上常通过膝跳反射，初步诊断某人的神经系统是否受损或患病，D正确。3(2019张家口一模)唾液腺是人或高等脊椎动物口腔内分泌唾液的腺体，唾液腺细胞内可以进行多种代谢，下列有关说法不正确的是()A小动物受伤后用舌头舔伤口可以杀菌是由于唾液腺细胞可以分泌溶菌酶B唾液腺细胞中合成唾液淀粉酶的场所是附着在内质网上的核糖体C唾液腺细胞在“望梅止渴”这种非条件反射的反射弧中作为效应器D唾液腺细胞中存在ATP和ADP的相互转化解析：选C小动物受伤后用舌头舔伤口可以杀菌是由于唾液腺细胞可以分泌溶菌酶，A正确；唾液腺细胞中合成唾液淀粉酶是附着在内质网上的核糖体合成的，B正确
4、；传出神经末梢及其支配的唾液腺，在“望梅止渴”这种非条件反射的反射弧中作为效应器，C错误；唾液腺细胞各种生命活动都需要消耗能量，所以细胞中存在ATP和ADP的相互转化，D正确。4(2019延庆区一模)研究者发现日光照射实验动物皮肤后会使血液里的化学物质(UCA)含量大幅增加，且UCA可进入大脑神经细胞内并转化成谷氨酸。细胞内的谷氨酸在运动皮层以及海马区的神经末梢释放，并能激活相关的脑内神经环路，从而增强运动学习能力以及物体识别记忆能力。根据以上资料可推断出()A谷氨酸不再是细胞内合成蛋白质的原料B谷氨酸可作为一种参与神经调节的神经递质C光照会使实验动物对环境的适应能力降低DUCA在细胞外液中转
5、化成谷氨酸后参与神经调节解析：选B谷氨酸是细胞内合成蛋白质的原料，A错误；由题干信息“细胞内的谷氨酸在运动皮层以及海马区的神经末梢释放，并能激活相关的脑内神经环路”可知，谷氨酸可作为一种参与神经调节的神经递质，B正确；因为日光照射实验动物皮肤后会使血液里的化学物质(UCA)含量大幅增加，且UCA可进入大脑神经细胞内并转化成谷氨酸，因此光照会使实验动物对环境的适应能力增强，C错误；UCA在细胞中转化成谷氨酸后参与神经调节，D错误。5(2019云浮一模)神经损伤后产生的信号会激活脑室下神经干细胞，这些细胞可以向脑内病灶迁移和分化，实现组织修复。下列说法错误的是()A神经细胞在释放神经递质过程中消耗
6、ATPB神经细胞受到刺激，膜内K/Na值增大C实现组织修复过程伴随基因选择性表达的过程D神经细胞膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动解析：选B神经细胞释放神经递质的方式是胞吐，需要消耗能量，A正确；损伤信号刺激神经干细胞产生动作电位，则钠离子内流导致细胞膜内K/Na的值减小，B错误；神经干细胞通过向脑内病灶迁移和分化实现组织修复，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，C正确；组成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子都是可以运动的，体现了细胞膜的流动性，D正确。6如图是与人体内尿液形成与排出相关的部分调节简图。图中表示大脑与脊髓之间的神经通路，下列说法错误的是()A不同于，的作用途径为体液运输B若损伤，
7、则不能产生尿意，能完成排尿反射C若损伤，则不能产生尿意，不能完成排尿反射D若损伤，则不能产生尿意，不能完成排尿反射解析：选C由题图分析可知，不同于，的作用途径为体液运输，A正确；由于表示大脑与脊髓之间的神经通路，因此损伤，则不能产生尿意，但不影响排尿反射，B正确；损伤，能产生尿意，但不能完成排尿反射，C错误；损伤，不能产生尿意，也不能完成排尿反射，D正确。7(2019淄博一模)如图表示4个神经元之间的联系，其中分别是3个神经元的轴突末梢，神经元只接受和的神经递质。下列叙述错误的是()A图中4个神经元之间构成3种不同结构类型的突触B当均不释放神经递质时，的膜电位为静息电位C若和同时释放神经递质，
8、会导致的膜电位同时发生改变D信号只能由的原因是神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜上的相应受体解析：选C图中4个神经元之间构成3种不同结构类型的突触，即轴突轴突型、轴突胞体型、轴突树突型，A正确；当均不释放神经递质时，的膜电位为静息电位，B正确；神经元只接受和的神经递质，因此和同时释放神经递质，不会导致的膜电位同时发生改变，C错误；信号只能由的原因是神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜上的相应受体，D正确。8(2019盐湖区校级模拟)某神经纤维在产生动作电位的过程中，钠、钾离子通过离子通道的流动造成的跨膜电流如图所示(内向电流是指正离子由细胞膜外向膜内流动，外向电流则相反)。下列说
9、法正确的是()Aa点之前神经纤维膜内外之间没有正离子的流动Bab段钠离子通道开放，bc段钠离子通道关闭Cc点时神经纤维的膜内电位等于0 mVDcd段钾离子排出细胞不需要消耗ATP解析：选Da点之前神经纤维膜内外之间有钠离子的流动，A错误；ab段钠离子通道关闭，bc段钠离子通道开放，B错误；c点时神经纤维的膜电位大于0 mV，C错误；cd段钾离子排出细胞是协助扩散不需要消耗ATP，D正确。9(2019龙岩模拟)NO是一种半衰期很短(平均5 s后即失活)的神经递质，它凭借其脂溶性穿过细胞膜，迅速在细胞间扩散，不经受体介导，直接进入突触后膜细胞内，如进入血管平滑肌细胞内，通过增强GC(鸟苷酸环化酶)
10、的催化活性，打开离子通道，使血管平滑肌松弛。下列有关NO的说法错误的是()ANO可打开血管平滑肌细胞膜上的Na通道B机体内没有使NO失活的特殊机制CNO的释放实现了电信号到化学信号的转变D突触后膜上没有NO的特异性受体解析：选ANO可打开血管平滑肌细胞膜上的离子通道使血管平滑肌松弛，判断打开的很可能是氯离子通道，抑制突触后膜兴奋而导致平滑肌松弛，A错误；根据题干信息，“NO是一种半衰期很短(平均5 s后即失活)的神经递质”，则可能机体内没有使NO失活的特殊机制，B正确；NO的释放实现了电信号到化学信号的转变，C正确；根据题干信息“它凭借其脂溶性穿过细胞膜，迅速在细胞间扩散，不经受体介导，直接进
11、入突触后膜细胞内”，说明突触后膜上没有NO的特异性受体，其受体有可能在细胞内，D正确。10(2019萍乡一模)肾上腺的髓质分泌肾上腺素，它的分泌活动受内脏神经的直接支配，在恐惧、严重焦虑、剧痛等紧急情况下，肾上腺素分泌增多，如图为肾上腺素在不同组织细胞发挥作用的机制。下列相关叙述错误的是()A图a和图b结果不同是由于激素作用于不同的靶细胞，图b和图c结果不同是由于膜上的受体不同B肾上腺素通过催化多种化学反应调节生命活动C当人处于危险环境时，血液会更多地流向骨骼肌D肾上腺素分泌的调节属于神经调节解析：选B图a和图b结果不同是由于激素作用于不同的靶细胞，图b和图c结果不同是由于膜上的受体不同，A正
12、确；酶具有催化作用，激素具有调节作用，B错误；当人处于危险环境时，肾上腺素分泌增多，骨骼肌中血管舒张，血液会更多地流向骨骼肌，C正确；神经调节比激素调节迅速，在恐惧、严重焦虑、剧痛等紧急情况下，肾上腺素分泌增多，D正确。11(2019梅州一模)人的表皮生长因子是腺垂体分泌的一种蛋白质类激素，能与前脂肪细胞膜特异性结合，启动细胞内一系列生化反应，最终导致前脂肪细胞增殖、分化形成脂肪细胞。下列叙述正确的是()A表皮生长因子与前脂肪细胞膜特异性结合体现了细胞膜的选择透过性B前脂肪细胞转变为脂肪细胞的机理与细胞癌变相同C前脂肪细胞转变为脂肪细胞的过程体现了细胞的全能性D表皮生长因子调节前脂肪细胞增殖分
13、化的方式属于体液调节解析：选D根据题意某生长因子只能与脂肪细胞特异性结合，说明前脂肪细胞膜上可能具有识别该生长因子的受体，体现了细胞膜的信息传递作用，A错误；前脂肪细胞转变为脂肪细胞是基因的选择性表达，而细胞癌变是基因突变，B错误；前脂肪细胞转变为脂肪细胞的过程是细胞分化，不能体现细胞的全能性，C错误；人的表皮生长因子是腺垂体分泌的一种蛋白质类激素，生长因子能与前脂肪细胞膜上的受体结合，启动细胞内一系列生化反应，最终导致前脂肪细胞增殖、分化形成脂肪细胞，激素调节属于体液调节，D正确。12(2019宜宾模拟)如表为三位低甲状腺激素患者的促甲状腺激素释放激素(TRH)和促甲状腺激素(TSH)水平。
14、下列叙述错误的是()TRHTSH甲偏高偏低乙偏低偏低丙偏高偏高A.甲状腺激素分泌的分级调节，也存在着反馈调节机制B表中相关激素水平可通过抽取血样来检测C甲最可能是甲状腺发生病变，丙可能是缺碘造成的D乙最可能是下丘脑发生病变，可通过注射TRH来进一步判断解析：选C甲状腺激素分泌的分级调节，也存在着反馈调节机制，A正确；激素都是通过血液来运输的，因此表中相关激素水平可通过抽取血样来检测，B正确；甲最可能是垂体发生病变，C错误；乙的促甲状腺激素释放激素(TRH)和促甲状腺激素(TSH)水平都偏低，最可能是下丘脑发生病变，可通过注射TRH来进一步判断，D正确。二、非选择题13. 抑郁症是近年来高发的一
15、种疾病，有研究表明，抑郁症与去甲肾上腺素(NA)减少有关。NA是一种兴奋性神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌。如图表示相关作用机制，分析回答下列问题。(1)NA作为神经递质和激素都是调节生命活动的_，使靶细胞的生理活动发生变化。(2)突触前神经元兴奋引起Ca2内流从而_(填“促进”或“抑制”)NA的释放。(3)分析图示可知，NA释放后的去向有_、_和被突触前膜再摄取。当NA被突触前膜摄取后，会抑制突触前神经元释放NA，该调节机制为_。(4)杂环类抗抑郁剂是抗抑郁的药物之一，据图分析杂环类抗抑郁剂治疗抑郁症
16、的机理是杂环类抗抑郁剂_。解析：(1)NA作为神经递质和激素都是调节生命活动的信息分子，使靶细胞的生理活动发生变化。(2)由图可知，突触前神经元兴奋引起Ca2内流从而促进NA的释放。(3)分析图示可知，NA释放后的去向有与突触后膜受体结合、被相应酶分解和被突触前膜再摄取。当NA被突触前膜摄取后，会抑制突触前神经元释放NA，该调节机制为负反馈调节。(4)杂环类抗抑郁剂是抗抑郁的药物之一，据图分析杂环类抗抑郁剂治疗抑郁症的机理是杂环类抗抑郁剂抑制NA被突触前膜回收。答案：(1)信息分子(2)促进(3)与突触后膜受体结合被相应酶分解负反馈调节(4)抑制NA被突触前膜回收14. 甲亢是由甲状腺分泌过多
17、甲状腺素而引起。医学上除了血液检测甲状腺素浓度，还常用促甲状腺素释放激素(TRH)兴奋实验检测促甲状腺激素(TSH)的浓度进行辅助诊断，图1是TRH兴奋实验检测结果。(1)人体分泌促甲状腺激素的内分泌腺是_，该内分泌腺还可分泌的激素有_(多选)。A抗利尿激素B催乳素C生长激素 D促肾上腺素(2)TRH 兴奋试验中甲亢患者无 TSH 升高反应，其原因是_。弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)患者甲状腺细胞增生，临床 80%以上的甲亢由该病引起。 致病机理如图2所示。(3)图中Y物质是_，其作用的细胞是_。(4)Graves病患者体内甲状腺素比正常人的分泌量多，原因是_(多选)。A抗体X可促进甲状
18、腺素合成和释放B抗体X可刺激甲状腺细胞增生C甲状腺素增多不会抑制抗体X的分泌D甲状腺素增多促进T淋巴细胞分泌Y物质(5)人体长期缺碘也会导致甲状腺肿(大脖子病)，与 Graves 病患者相比，大脖子病患者血液中甲状腺素、TSH、TRH 的含量分别是_、_、_(填“偏高”“偏低”或“相等”)。解析：(1)人体分泌促甲状腺激素的内分泌腺是垂体，该内分泌腺还可分泌的激素有催乳素和生长激素。(2)TRH 兴奋实验中甲亢患者无 TSH 升高反应，其原因是甲亢患者血液中高浓度的甲状腺素通过负反馈调节对垂体产生抑制作用。(3)图中Y物质是淋巴因子，其作用的细胞是B淋巴细胞。(4)分析图2可知，Graves
19、病患者体内甲状腺素比正常人的分泌量多，原因是抗体X可促进甲状腺素合成和释放、抗体X可刺激甲状腺细胞增生、甲状腺素增多不会抑制抗体X的分泌等三个方面造成的。(5)人体长期缺碘也会导致甲状腺肿(大脖子病)，与 Graves 病患者相比，大脖子病患者血液中甲状腺素、TSH、TRH 的含量分别是偏低、偏高、偏高。答案：(1)垂体BC(2)甲亢患者血液中高浓度的甲状腺素通过负反馈调节对垂体产生抑制作用(3)淋巴因子B淋巴细胞(4)ABC(5)偏低偏高偏高15氨基丁酸(GABA)是成年动物体中枢神经系统的主要抑制性神经递质。(1)神经元未受刺激时，细胞膜静息电位为_。通常情况下，当突触前神经元释放的GAB
20、A与突触后膜上的_结合后，Cl通道开放，Cl顺浓度梯度内流，从而产生抑制性效应。(2)研究大鼠等哺乳动物(包括人类)胚胎发育早期未成熟神经元时发现，GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl浓度显著_于胞外，GABA作为信号引起Cl_(填“内流”或“外流”)，从而产生兴奋性效应。(3)在个体发育的不同阶段，神经系统内GABA的通道型受体的特性(既是GABA受体，也是双向Cl通道)并未改变，GABA的两种作用效应与细胞膜上两种Cl跨膜共转运体NKCC1和KCC2有关，其作用机制如图1所示。(图中共转运体的大小表示细胞膜上该转运体的相对数量)据图可知，大鼠成熟神经元中含量相对较低的Cl共
21、转运体是_。(4)为探究GABA兴奋性效应对神经元发育的影响。将不同基因分别转入三组大鼠胚胎神经组织。待幼鼠出生后第14天，显微镜下观察神经元突起的数量及长度(图2)。与对照组相比，实验组幼鼠单个神经元_，由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的_。(5)在患神经性病理痛的成年大鼠神经元中也检测到GABA的兴奋性效应，推测该效应与KCC2和NKCC1表达量有关。研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组，用_技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为_，则证实上述推测。(6)该系列研究其潜在的应用前景为_。解析：(1)神经元未
22、受刺激时，细胞膜静息电位为外正内负。通常情况下，当突触前神经元释放的GABA与突触后膜上的受体结合后，Cl通道开放，Cl顺浓度梯度内流，从而产生抑制性效应。(2)研究大鼠等哺乳动物(包括人类)胚胎发育早期未成熟神经元时发现，GABA的生理效应与成熟神经元相反。其原因是胞内Cl浓度显著高于胞外，GABA作为信号引起Cl外流，从而产生兴奋性效应。(3)由图1可知，大鼠成熟神经元应是图1中的神经元2，其含量相对较低的Cl共转运体是NKCC1。(4)由图2甲、乙、丙效果判断，与对照组相比，实验组幼鼠单个神经元数量和总长度显著降低，由此证明GABA的兴奋性效应保证了神经元正常发育。通过检测实验组EGFP
23、的分布及荧光强度以确定KCC2蛋白的位置(分布)和含量。(5)研究者以“神经性病理痛”模型大鼠为实验组，可用技术抗原抗体杂交(蛋白质电泳)技术检测KCC2和NKCC1的含量。若结果为实验组NKCC1含量高于对照组或(和)KCC2含量低于对照组，则证实上述推测。(6)该系列研究其潜在的应用前景有：开发新的镇痛药物；研究个体发育过程中基因选择性表达机制；研究损伤后神经元GABA兴奋性效应的意义等。答案：(1)外正内负(特异性)受体(2)高外流(3)NKCC1(4)数量和总长度显著降低位置(分布)和含量(5)抗原抗体杂交(蛋白质电泳)实验组NKCC1含量高于对照组或(和)KCC2含量低于对照组(6)开发新的镇痛药物；研究个体发育过程中基因选择性表达机制；研究损伤后神经元GABA兴奋性效应的意义
