1、2017年江西省鹰潭市余江一中高考生物四模试卷一、选择题1人类常色体上珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能 （）A都是纯合子（体）B都是杂合子（体）C都不携带显性突变基因D都携带隐性突变基因2如图中野生型是分泌正常的酵母菌，甲、乙型突变体是部分细胞器膜结构异常、分泌过程出现障碍的酵母菌，另有丙型突变体是线粒体缺陷型酵母菌图中分泌蛋白需经内质网和高尔基体加工成熟下列说法错误的是（）A野生型酵母菌的分泌蛋白由附着在内质网上的核糖体合成B甲型突变体在内质网中积累大量具有活性的蛋白质C乙型突变体的高尔基
2、体因功能障碍导致膜面积异常增大D丙型突变体仍能进行分泌蛋白的合成和分泌3关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B噬菌体复制所需的模板、原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供C用35S标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是保温时间过长所致D用32P标记的噬菌体侵染实验中，上清液存在微弱放射性可能是保温时间过短所致4二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交，得到的F1不育以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生F2下列有关叙述正确
3、的是（）A植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物BF1体细胞中含有四个染色体组，其染色体组成为2N+2nC若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的D物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体5下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是（）A主动运输使膜内外物质浓度趋于一致B细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定C精确的模板可保证DNA复制不出现任何差错D患伴X显性遗传病的女性后代均为患者6某人将两亲本植株杂交获得了200粒种子，再将这200粒种子种下去，结果发现：红果叶上短毛的有74株、无毛的有38株、长毛的有36株，黄果叶上短毛的有26株、长毛的有14株、
4、无毛的有12株下列说法不正确的是（）A两亲本的表现型都是红果短B两亲本的表现型都是黄果长毛C两株亲本植株都是杂合子D就叶毛来说，无毛与长毛的植株都是纯合子7如图a、b、c表示生物体内三种生理过程下列有关叙述正确的是（）Aa过程需要的原料为四种核糖核苷酸Bb过程需要RNA聚合酶的参与Cc过程中转运1号氨基酸的tRNA含有起始密码子D洋葱根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程8已知雌果蝇在某常染色体隐性基因（e）纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是（）AF1代雄果蝇中共有4种基因型BF1代雌雄比例接近1：2CF1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占D雌果蝇性反
5、转前后遗传物质改变9如表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项正确的是（）基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因和基因肯定在同一对染色体上 基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上 基因可能位于Y染色体上ABCD10下列关于基因重组和染色体畸变的叙述，正确的是（）A不同配子的随机组合体现了基因重组B染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响C通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型D孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组11下列有关叙述中，错误的是（）实验材料实验过程实验结果与结论AR型和S
6、型肺炎双球菌将R型活菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养只生长R型菌，说明DNA被水解后，就失去遗传效应B噬菌体和大肠杆菌用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心获得的上清液中的放射性很高，说明DNA是遗传物质C烟草花叶病毒和烟草用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质D大肠杆菌将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的，说明DNA分子的复制方式是半保留复制AABBCCDD12某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患
7、甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病系谱图现已查明，6不携带致病基因下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（）A甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B8的致病基因中有一个来自I1C若8 和9婚配，则后代患乙病概率为D甲病是伴性遗传病，乙病是常染色体基因控制的遗传病13老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合如果黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是（）ABCD114如图为噬菌体感染细菌后，
8、细菌内放射性RNA与噬菌体DNA及细菌DNA的杂交结果下列有关叙述错误的是（）A可在培养基中加入3H尿嘧啶用以标记RNAB参与分子杂交的放射性RNA为相应DNA的转录产物C第0min时，与DNA杂交的RNA来自噬菌体及细菌DNA的转录D随着感染时间增加，噬菌体DNA的转录增加，细菌DNA转录受到抑制15图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测，4不携带致病基因相关判断正确的是（）A该遗传病为常染色体隐性遗传B1、3基因型相同的几率为C1携带致病基因的几率为1D3与正常男子婚配，后代不会患病16如图为处于不同分裂时期的某高等动物细胞示意图相关叙述错误的是（）A细胞中含有同源染色体的是B细胞中
9、含有4个染色体组的是C中的染色体数和DNA分子数是中的两倍D中可发生基因重组17图1、图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的相关实验，据图分析某同学总结m六个结论，你认为正确的是（）甲处的噬菌体一定含有放射性乙处的噬菌体一定不含放射性图1能证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质是不是遗传物质图2增设一组35S标记的噬菌体作对照，就能证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质是不是遗传物质如果培养2代以上，甲处DNA分子两条链都有放射性的噬菌体个数一定增多如果培养2代以上，乙处噬菌体的核酸都不含放射性A一项B二项C三项D四项18如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段下列关
10、于两图叙述错误的是（）A图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质复制B两图说明分裂过程中可能发生基因重组C同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时期D若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞19下列各图所表示的生物学意义的描述中，错误的是（）A甲图中生物自交后产生基因型为AaDd个体的概率为B乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物成熟生殖细胞的染色体数为4条C丙图所示家系遗传病可能是伴X显性基因遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种20下列与图示内容有关的叙述，错误的是（）A若图一的中A占23%，U占25%，则相
11、应的双链DNA片段中A占24%B正常情况下，图三所示过程可在动植物细胞中发生的是C劳氏肉瘤病毒存在催化过程的酶D图二所示过程相当于图三的过程，需要RNA聚合酶的催化21理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率22中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命低温处理野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体
12、数为18条）正在有丝分裂的细胞会导致染色体加倍形成四倍体，问四倍体青蒿产生的花粉是（）倍体，和二倍体青蒿杂交后代的染色体数是（）条A二 18B单 27C二 27D单 3623IA、B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（）A1和3B2和6C2和5D2和424生物的一个染色体组含有的染色体一定是（）A一个配子中的全部染色体B一个细胞中各不相同的一组染色体C携带一半遗传信息的染色体D一个体细胞中的全部染色体25某常染色体隐性遗传
13、病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）ABCD二、综合题26控制果蝇翅型的基因A（长翅）和a（残翅）与控制体色的基因B（灰色）和（黑身）位于号常染色体上；控制眼型（圆眼和棒眼）的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因（1）果蝇的眼型（圆眼和棒眼）和摩尔根杂交实验所研究的眼色（红眼和白眼）的遗传遵循基因的 （填“分离定律”或“自由定律”）（2）用纯合长翅灰身红眼雄果蝇与纯合残翅黑色白眼雄果蝇杂交获得F1，将F1的雌雄果蝇交配获得F2若用亲本中的隐性个体
14、与F2中长翅灰身红眼果蝇杂交所得后代中残翅黑身白眼雌果蝇占 若F2中出现了长翅灰身白眼果蝇这最可能是由于 （填“基因自由组合”、“基因突变”或“交叉互换”）造成的；若F2中出现了长翅黑身红眼果蝇，这可能是由于 （填“基因自由组合”、“基因突变”或“交叉互换”）造成的（3）现有一群合圆眼果蝇中出现了一只棒眼突变体雄果蝇欲知其突变是显性突变还是隐性突变，具体操作是：选择 和该捧眼突变体雄果蝇杂交统计子代表显型；若子代 ，则可确定棒眼是显性突变；若子代 ，则可确定棒眼是隐性突变27如图是DNA的复制图解，请据图回答下列问题：（1）已知原来DNA中有100个碱基对，其中A有40个，则复制4次，在复制过
15、程中将需要 个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加（2）一个双链均被15N标记的DNA分子，利用含14N 的4种脱氧核苷酸为原料连续复制4次，则含14N的DNA分子占总数的 ，含15N的DNA分子占总数的 ，只含14N的DNA分子占总数的 ，只含15N的DNA分子占总数的 28人豆（2N=40）是重要的粮食作物之一请分析冋答下列有关 遗传学问题（1）某火豆品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示已知起始密码子为AUG或GUG基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的 链若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密
16、码子将改变为 某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，在此过程中出现的变异类型属于 ，其原因是在减数分裂过程中 （2）大豆的高秆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过二种育种方法（I）培育优良品种（hhRR）的过程利用方法I培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为 ，这种植株由于 ，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践图2所示的三种方法（I）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法 ，其原因是 用方法II培育优良品种时，若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F2代
17、矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占 29经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因请据图分析并回答问题（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 （2）5的基因型是 ，1与4基因型相同的概率是 ，1为纯合子的几率是 （3）电泳带谱中，条带1代表的是基因 ，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是 （用条带序号回答）（4）若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性
18、不患乙病的几率为81%，则1，与2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是 30研究植物激素作用机制常使用突变体作为实验材料，通过化学方法处理萌动的拟南芥种子可获得大量突变体（1）若诱变后某植株出现一个新形状，可通过 交判断该形状是否可以遗传，如果子代仍出现该突变性状，则说明该植株可能携带 性突变基因，根据子代 ，可判断该突变是否为单基因突变（2）经大量研究，探明了野生型拟南芥中乙烯的作用途径，简图如下由图可知，R蛋白具有结合乙烯和调节酶T活性两种功能，乙烯与 结合后，酶T的活性 ，不能催化E蛋白磷酸化，导致E蛋白被剪切，剪切产物进入细胞核，可调节乙烯相应基因的表达，植株表现有乙烯生理反应（3）酶T活
19、性丧失的纯合突变体（1#）在无乙烯的条件下出现 （填“有”或“无”）乙烯生理反应的表现型，1#与野生型杂交，在无乙烯的条件下，F1的表现型与野生型相同请结合图从分子水平解释F1出现这种表现型的原因： （4）R蛋白上乙烯结合位点突变的纯合体（2#）仅丧失了与乙烯结合的功能请判断在有乙烯的条件下，该突变基因相对于野生型基因的显隐性，并结合乙烯作用途径陈述理由： （5）番茄中也存在与拟南芥相似的乙烯作用途径，若番茄R蛋白发生了与2#相同的突变，则这种植株的果实成熟期会 2017年江西省鹰潭市余江一中高考生物四模试卷参考答案与试题解析一、选择题1人类常色体上珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性
20、突变（a），突变均可导致地中海贫血一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能 （）A都是纯合子（体）B都是杂合子（体）C都不携带显性突变基因D都携带隐性突变基因【考点】85：基因的分离规律的实质及应用【分析】已知珠蛋白基因（A+）在常染色体上，有显性突变（A）和隐性突变（a），A和a基因都可以导致人类患地中海贫血，则地中海贫血患者的基因型可能是aa、AA、Aa或A+A【解答】解：从人类常色体上珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），得出A 对A+是显性，A+对a是显性因显性突变（A）可导致地中海贫血，所以只要有A就会贫血，所以基因型是AA、AA+、Aa的个体都患
21、贫血因隐性突变a也可导致地中海贫血，所以基因型是aa的个体也患贫血，可见贫血的个体有AA、AA+、Aa、aa四种基因型因A+对a是显性，所以正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，而正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a，可见该夫妻至少有一方为AA+，另一方应该含有一个A+或a，基因型可能是为AA+、Aa或aa，可见该夫妻至少一方有杂合体、携带显性突变基因（可见选项A、C和D都不符合），另一方为杂合体、携带显性突变基因或为隐性突变基因的纯合体综上，只有选项B符合故选：B2如图中野生型是分泌正常的酵母菌，甲、乙型突变体是部分细胞器膜结构异常、分泌过程出
22、现障碍的酵母菌，另有丙型突变体是线粒体缺陷型酵母菌图中分泌蛋白需经内质网和高尔基体加工成熟下列说法错误的是（）A野生型酵母菌的分泌蛋白由附着在内质网上的核糖体合成B甲型突变体在内质网中积累大量具有活性的蛋白质C乙型突变体的高尔基体因功能障碍导致膜面积异常增大D丙型突变体仍能进行分泌蛋白的合成和分泌【考点】2H：细胞器之间的协调配合【分析】分析题图：甲型突变体蛋白质进入内质网但不能形成囊泡，所以是内质网结构不正常导致分泌过程出现障碍乙型突变体蛋白质进入了高尔基体，说明内质网是正常的，所以是高尔基体结构不正常导致分泌过程出现障碍【解答】解：A、野生型酵母菌的分泌蛋白由附着在内质网上的核糖体合成，A
23、正确；B、根据题干中“分泌蛋白需经内质网和高尔基体加工成熟”，在内质网中积累大量的蛋白质不具有活性，B错误；C、乙型突变体的高尔基体因功能障碍导致膜面积异常增大，C正确；D、丙型突变体是线粒体缺陷型酵母菌，由于酵母菌无氧呼吸能合成ATP，因此丙型突变体仍能进行分泌蛋白的合成和分泌，D正确故选：B3关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B噬菌体复制所需的模板、原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供C用35S标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是保温时间过长所致D用32P标记的噬菌体侵染实验中，上清液存在微
24、弱放射性可能是保温时间过短所致【考点】73：噬菌体侵染细菌实验【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验的结论：DNA是遗传物质【解答】解：A、噬菌体是病毒，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养，需要用带有放射性的细菌培养噬菌体，A错误；B、噬菌体复制所需的模板由噬菌体提供，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供，B错误；C、35
25、S标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳未进入细菌，被离心到上清液，若用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致，C错误；D、用32P标记噬菌体的侵染实验中，上清液存在少量放射性可能是保温时间不足或者过长所致，时间短有一部分噬菌体还没有侵入到大肠杆菌内部，而时间长噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，D正确故选：D4二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交，得到的F1不育以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生F2下列有关叙述正确的是（）A植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属
26、于同种生物BF1体细胞中含有四个染色体组，其染色体组成为2N+2nC若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的D物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体【考点】B8：物种的概念与形成；99：低温诱导染色体加倍实验【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是物种概念、染色体变异等，梳理相关知识点，然后根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、植物甲和乙能进行有性杂交，得到的F1不育，说明它们属于不同种生物，A错误；B、由于二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交，F1体细胞中含有二个染色体组，其染色体组成为N+n，B错误；C、若用适宜浓度
27、的秋水仙素处理F1幼苗，可使F1幼苗细胞中的染色体数目加倍，因此能进行正常的减数分裂，所以长成的植株是可育的，C正确；D、物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，配子中染色体数目加倍，产生的F2为异源四倍体，D错误故选：C5下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是（）A主动运输使膜内外物质浓度趋于一致B细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定C精确的模板可保证DNA复制不出现任何差错D患伴X显性遗传病的女性后代均为患者【考点】33：主动运输的原理和意义；57：细胞凋亡的含义；7C：DNA分子的复制；A1：人类遗传病的类型及危害【分析】主动运输的特点：低浓度向高浓度一侧运输，需要
28、载体蛋白的协助，需要消耗能量DNA准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行【解答】解：A、主动运输可逆浓度梯度进行，使细胞内外物质浓度差进一步增大，满足了细胞对营养物质的摄取需要，A错误；B、细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定，B正确；C、DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板，能够使复制准确进行，但是复制时由于解旋导致DNA分子结构不稳定而易发生突变，C错误；D、患伴X显性遗传病的女性若为杂合子，则所生后代中男孩有一半的概率是正常的，D错误故选：B6某人将两亲本植株杂交获得了200粒种子，再将这200粒种子种下去，结果发现：红
29、果叶上短毛的有74株、无毛的有38株、长毛的有36株，黄果叶上短毛的有26株、长毛的有14株、无毛的有12株下列说法不正确的是（）A两亲本的表现型都是红果短B两亲本的表现型都是黄果长毛C两株亲本植株都是杂合子D就叶毛来说，无毛与长毛的植株都是纯合子【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：两亲本的杂交子代中红果数量为：74+38+36=148，黄果数量为：26+14+12=52，红果：黄果3：1，说明红果是显性，黄果是隐性，两个亲本均为红果的杂合子；杂交子代中短毛数量为：74+26=100，长毛数量为：36+14=50，无毛的数量为：38+12=50，短毛：长毛：无
30、毛=2：1：1，说明杂合子表现为短毛，且两个亲本均为短毛杂合子；所以亲本为红果短毛【解答】解：A、由分析可知，两亲本的表现型都是红果短，A正确；B、由分析可知，两亲本的表现型都是红果短，B错误；C、两株亲本植株都是杂合子，C正确；D、就叶毛来说，无毛与长毛的植株都是纯合子，D正确故选：B7如图a、b、c表示生物体内三种生理过程下列有关叙述正确的是（）Aa过程需要的原料为四种核糖核苷酸Bb过程需要RNA聚合酶的参与Cc过程中转运1号氨基酸的tRNA含有起始密码子D洋葱根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程【考点】7H：中心法则及其发展【分析】分析题图：a图示表示DNA复制过程，b图示表示
31、转录过程，C图示表示细胞内蛋白质翻译过程【解答】解：A、a为DNA复制过程，需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸，A错误；B，b过程表示转录，转录过程需要RNA聚合酶的参与，B正确；C、转运氨基酸的是tRNA含有反密码子，密码子在mRNA上，C错误；D、分生区的细胞通过有丝分裂进行增殖，故能进行b和c过程以及a过程，D错误故选：B8已知雌果蝇在某常染色体隐性基因（e）纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是（）AF1代雄果蝇中共有4种基因型BF1代雌雄比例接近1：2CF1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占D雌果蝇性反转前后遗传物质改变【考点】8A：伴性遗传【分析】根据题意
32、知：基因型为ee的个体中，雌果蝇转变为不育的雄果蝇，而其他基因型的个体EE、Ee雌性个体仍正常，杂合的雌雄果蝇交配后，位于常染色体上的基因由于性别的转变也会使后代的雌雄比例改变，据此答题即可【解答】解：A、由于E、e基因位于常染色体上，故亲本杂合的雌雄果蝇基因型为EeEe，后代的基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，基因型只有三种，A错误；B、F1代雌性个体中，由于ee转变为雄性，故雌雄比例为1：1+=3：5，雄果蝇占，B错误；C、F1代的雄果蝇中有ee=的雌果蝇转变而来的，不含Y染色体，占雄果蝇的，C正确；D、雌果蝇性反转前后，性状改变，但基因ee未发生突变，遗传物质未改变，D错误故选
33、：C9如表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项正确的是（）基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因和基因肯定在同一对染色体上 基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上 基因可能位于Y染色体上ABCD【考点】79：DNA分子的多样性和特异性【分析】分析表中信息，只有基因和基因的遗传情况一致，说明只有基因与基因最可能位于同一条染色体上父亲的基因遗传给了女儿，没有遗传给儿子，则基因很有可能位于X染色体上父亲的基因遗传给了女儿，说明基因不可能位于Y染色体上【解答】解：由表中信息可知，基因I和II均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，基因I和II可能位于一对
34、同源染色体上，也可能位于非同源染色体上，错误；基因和的遗传情况是一样的，同时出现，所以可能基因和位于一条染色体上，正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以可能位于X染色体上，正确；父亲的基因遗传给了女儿，说明基因不可能位于Y染色体，错误故选：B10下列关于基因重组和染色体畸变的叙述，正确的是（）A不同配子的随机组合体现了基因重组B染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响C通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型D孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组【考点】91：基因重组及其意义；98：染色体结构变异
35、和数目变异【分析】1、基因重组类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组2、染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变，从而导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变3、秋水仙素的作用能抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍【解答】解：A、在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，而配子的随机组合不是基因重组，A错误；B、染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失，这时便不利隐性基因的表达
36、，染色体易位不改变基因的数量，但易位使得染色体上基因的排列顺序发生改变，从而可能导致生物的性状发生改变，B错误；C、通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型，C正确；D、孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因分离定律，D错误故选：C11下列有关叙述中，错误的是（）实验材料实验过程实验结果与结论AR型和S型肺炎双球菌将R型活菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养只生长R型菌，说明DNA被水解后，就失去遗传效应B噬菌体和大肠杆菌用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心获得的上清液中的放射性很高，说明DNA是遗传物质C烟草花
37、叶病毒和烟草用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质D大肠杆菌将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的，说明DNA分子的复制方式是半保留复制AABBCCDD【考点】72：肺炎双球菌转化实验；73：噬菌体侵染细菌实验；74：烟草花叶病毒；7C：DNA分子的复制【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是肺炎双球菌的转化实验，噬菌体侵染大肠杆菌的实验，半保留复制实验，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、DNA水解酶能够水解DNA分子，从而使其失去遗传效应，A正
38、确；B、用含有35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温，离心获得的上清液中的放射性很高，说明蛋白质不是遗传物质，B错误；C、因为用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草，所以烟草感染出现病斑，能说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确；D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌，培养在普通（14N）培养基中，经三次分裂后，形成子代8个，由于半保留复制，含15N的DNA分子是2个，占DNA总数的，D正确故选：B12某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病系谱图现已查明，6
39、不携带致病基因下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（）A甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B8的致病基因中有一个来自I1C若8 和9婚配，则后代患乙病概率为D甲病是伴性遗传病，乙病是常染色体基因控制的遗传病【考点】A4：常见的人类遗传病【分析】分析系谱图：由3、4、8可知，乙病是常染色体隐性，由3、4、7可知，甲病是隐性（A、a），再结合6不携带致病基因，所以甲是伴X隐性（B、b）只考虑乙病，2为aa，所以5为Aa，因为6不携带致病基因是AA，所以9为AA， Aa【解答】解：A、由分析可知，甲是伴X隐性遗传病，A错误；B、8的致病基因中可能有一个来自1，B错误；C、只考虑乙病，8为aa，9为A
40、A， Aa后代患乙病概率为=，C错误；D、由分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，D正确故选：D13老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合如果黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是（）ABCD1【考点】85：基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律由于含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵
41、细胞不能结合，所以不存在基因型为AA的个体【解答】解：根据题意分析可知：黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代中，黄鼠：灰色=2：1，即Aa、aa因此，A的频率为，a的频率为则第二代老鼠自由交配一次得到第三代，第三代中黄鼠为2=，灰色为=，所以在第三代中黄鼠：灰色=1：1，黄鼠的比例是故选：A14如图为噬菌体感染细菌后，细菌内放射性RNA与噬菌体DNA及细菌DNA的杂交结果下列有关叙述错误的是（）A可在培养基中加入3H尿嘧啶用以标记RNAB参与分子杂交的放射性RNA为相应DNA的转录产物C第0min时，与DNA杂交的RNA来自噬菌体及细菌DNA的转录D随着感染时间增加，噬菌体DNA的转录增加，细菌
42、DNA转录受到抑制【考点】73：噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验证明DNA是遗传物质“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸【解答】解：A、尿嘧啶是合成RNA的原料，所以用标记的尿嘧啶配置的培养基可标记RNA，A正确；B、根据图示，DNA与相应RN
43、A杂交，说明二者能发生碱基互补配对，由此推知参与分子杂交的放射性RNA是相应DNA的转录产物，B正确；C、由于噬菌体和细菌DNA有各自特殊的碱基序列，所以第0min时，与DNA杂交的RNA只能是来自细菌DNA的转录，C错误；C、根据两条曲线的变化可知，随着感染时间增加，和噬菌体DNA杂交的放射性RNA增加，说明噬菌体DNA转录出的RNA增加，反之细菌DNA转录受到抑制，D正确故选：C15图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测，4不携带致病基因相关判断正确的是（）A该遗传病为常染色体隐性遗传B1、3基因型相同的几率为C1携带致病基因的几率为1D3与正常男子婚配，后代不会患病【考点】A4：常
44、见的人类遗传病【分析】分析图形：图中3、4正常，其儿子有病，有“无中生有”的特点，说明该病为隐性遗传病，又因为4不携带致病基因，说明该病不可能是常染色体遗传，则该病为伴X隐性遗传病【解答】解：A、根据图形分析已知该病为伴X隐性遗传病，A错误；B、1的基因型为XBX，3的基因型为XBXb，B错误；C、因为2的基因型是XbY，所以1携带致病基因的几率为1，C正确；D、3（XBXb）与正常男子（XBY）婚配，后代发病率为=故选：C16如图为处于不同分裂时期的某高等动物细胞示意图相关叙述错误的是（）A细胞中含有同源染色体的是B细胞中含有4个染色体组的是C中的染色体数和DNA分子数是中的两倍D中可发生基
45、因重组【考点】47：细胞有丝分裂不同时期的特点；61：细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中含有同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；同源染色体成对的排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；细胞中没有同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；细胞中含有同源染色体，而且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；细胞中没有同源染色体，而且着丝点分裂，处于减数第二次分裂的后期【解答】解：A、细胞中含有同源染色体的是，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，A正确；B、细胞中含有4个染色体组的是，含有2个染色体组，只含
46、有1个染色体组，B正确；C、中的染色体数和DNA分子数均为4个，中染色体数是2个，但DNA数是4个，所以中的染色体数是中的两倍，但DNA分子数和中的相等，C错误；D、细胞处于减数第一次分裂后期，可发生基因重组，D正确故选：C17图1、图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的相关实验，据图分析某同学总结m六个结论，你认为正确的是（）甲处的噬菌体一定含有放射性乙处的噬菌体一定不含放射性图1能证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质是不是遗传物质图2增设一组35S标记的噬菌体作对照，就能证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质是不是遗传物质如果培养2代以上，甲处DNA分子两条链都有放射性的噬菌体个数一定增多如果
47、培养2代以上，乙处噬菌体的核酸都不含放射性A一项B二项C三项D四项【考点】73：噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体的增殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：分析图1可知，大肠杆菌用放射性32P或35S处理过，所以，甲处的噬菌体一定含有放射性，正确；由于亲代噬菌体用放射性32P处理过，所以，乙处有2个噬菌体中含放射性，错误；由于图1中的大肠杆菌用放射性32
48、P或35S处理过，而噬菌体没有用放射性处理过，所以图1不能证明DNA是遗传物质，也不能证明蛋白质是不是遗传物质，错误；图2增设一组35S标记的噬菌体作对照，就能证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质是不是遗传物质，正确； 如果图l中大肠杆菌用放射性35S处理，那么，培养2代以上，甲处DNA分子两条链都有放射性的噬菌体个数是O，更不会增多，错误；如果培养2代以上，乙处有2个噬菌体的核酸含放射性，错误故选：B18如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段下列关于两图叙述错误的是（）A图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质复制B两图说明分裂过程中可能发生基因
49、重组C同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时期D若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞【考点】61：细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：图1细胞中没有同源染色体，染色体排列在赤道板上，所以处于减数第二次分裂中期；图2细胞中没有同源染色体、没有染色单体，处于减数第二次分裂末期明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答【解答】解：A、图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质复制，因为遗传物质复制发生在减数第一次分裂的间期，A正确；B、两图中的a和b属于交叉互换，说明分裂过程中可能发生了基因重组，B正确；C、同源染色
50、体上等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，所以不可能发生在两图所处的分裂时期，C正确；D、若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，从a和b可知：图1只能是第一极体，不可能是次级卵母细胞，D错误故选：D19下列各图所表示的生物学意义的描述中，错误的是（）A甲图中生物自交后产生基因型为AaDd个体的概率为B乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物成熟生殖细胞的染色体数为4条C丙图所示家系遗传病可能是伴X显性基因遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用；8A：伴性遗传【分析】分析各图形：甲图：细胞含有2对同源染色体（
51、1和2、3和4）；其中1和2上含有一对等位基因A、a，3和4上含有一对等位基因D、d；乙图：细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期；丙图：遗传系谱图表现为“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病；丁图：为雄果蝇体细胞中染色体组成图，两对基因分别位于常染色体和性染色体上，符合基因自由组合规律，且该果蝇的基因型为AaXWY【解答】解：A、图中生物的基因型为AaDd，生物自交后产生基因型为AaDd个体的概率为AaDd=AaDd，A正确；B、乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条，则该生物成熟生殖细胞的染色体数为2条，B错误；C、
52、图中所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病，C错误；D、丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上，符合基因自由组合规律，所以丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种，D正确故选：BC20下列与图示内容有关的叙述，错误的是（）A若图一的中A占23%，U占25%，则相应的双链DNA片段中A占24%B正常情况下，图三所示过程可在动植物细胞中发生的是C劳氏肉瘤病毒存在催化过程的酶D图二所示过程相当于图三的过程，需要RNA聚合酶的催化
53、【考点】7H：中心法则及其发展；7F：遗传信息的转录和翻译【分析】分析图一：图一表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中和为DNA链，为RNA；分析图二：图二表示翻译过程，其中为mRNA，为肽链，为核糖体；分析图三：表示DNA的复制过程；表示转录过程；表示逆转录过程；表示RNA的复制过程；表示翻译过程【解答】解：A、若图一的中A占23%，U占25%，则A+U占48%，该比值与模板链和双链DNA中A+T比值相同，则相应的双链DNA片段中A占24%，A正确；B、正常情况下，图三所示过程可在动植物细胞中发生的是，是某些病毒的遗传信息传递途径，B正确；C、劳氏肉瘤病毒属于逆转录病毒，存在催
54、化过程的酶，C正确；D、图二所示过程为翻译，而RNA聚合酶在转录过程中发挥作用，D错误故选：D21理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【考点】A4：常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传
55、给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：AB、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，AB错误；C、X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，C错误；D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致
56、病基因的基因频率，D正确故选：D22中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命低温处理野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18条）正在有丝分裂的细胞会导致染色体加倍形成四倍体，问四倍体青蒿产生的花粉是（）倍体，和二倍体青蒿杂交后代的染色体数是（）条A二 18B单 27C二 27D单 36【考点】97：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体组含有控制该生物性状的全套基因2、由配
57、子直接发育成的个体，体细胞中不管有几个染色体组，都叫单倍体；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体3、低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制但不发生分离，从而使染色体数目加倍【解答】解：1、由花粉发育来的植物为单倍体，所以四倍体青蒿产生的花粉培养成的植株是单倍体2、二倍体青蒿的体细胞中含有2个染色体组、染色体数为18条（每个染色体组含有9条染色体），其配子中含有1个染色体组、染色体数为182=9条；四倍体青蒿的体细胞中含有4个染色体组、染色体数为94=36条，其配子中含有2个染色体组、染色体数为92=18条；四倍体和二倍体青蒿杂交，其受精卵中的染色体组数为2+1=3
58、个、染色体数为9+18=27条，由此发育成的后代体细胞中的染色体数=受精卵中染色体数=27条故选：B23IA、B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（）A1和3B2和6C2和5D2和4【考点】8A：伴性遗传；87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用A型血型有两种基因型IAIA和IAi
59、，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii色盲是X染色体上一个隐性基因引起的遗传病，其发病特点男患者多于女患者； 男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）【解答】解：根据题意和图示分析可知：夫妇和夫妇所生孩子的血型都有可能，因而从血型上无法判断被对换的孩子由于夫妇中妻子患色盲而丈夫正常，则其后代中儿子都应患色盲，女儿都应正常，所以2号个体不是夫妇的后代夫妇中妻子正常而丈夫患色盲，则其后代中子女既可有正常，也可有患病但由于3号个体的血型为O型，而夫妇中的丈夫血型为AB型，所以3号不可能被对换；由于4号正常、6号色盲，而夫妇中的儿子都应患色盲，女儿都应正常，所以4
60、号、6号不可能被对换；因此，调错的孩子是2号和5号故选：C24生物的一个染色体组含有的染色体一定是（）A一个配子中的全部染色体B一个细胞中各不相同的一组染色体C携带一半遗传信息的染色体D一个体细胞中的全部染色体【考点】97：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】1染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息2二倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组，包括几乎全部动物和过半数的高等植物，如人、果蝇、玉米等3、单倍体由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有
61、多少染色体组都叫“单倍体”【解答】解：A、四倍体的一个配子中，含有2个染色体组，A错误；B、一个染色体组中不含同源染色体，所以含有一个染色体组的生物的一个细胞中一定是各不相同的一组染色体，B正确；C、倍一个染色体组携带全部遗传信息，C错误；D、一个体细胞中的全部染色体可能是1个或2个或3个或多个染色体组，D错误故选：B25某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）ABCD【考点】8A：伴性遗传；A4：常见的人类遗传病【分析】色盲是伴X隐性遗传
62、病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常根据某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，可以计算出该基因频率，进而计算正常人群中该基因的杂合子的比例，作出解答【解答】解：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，设致病基因为a，则aa=1%，a=10%，所以在人群中AA=90%90%=81%，Aa=290%10%=18%，因此正常人群中携带者的概率是18%（18%+81%）=现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，所以该夫妇的基因型是：Aa（）XBYAaXBXb，故他们所生小孩同时患上述两种遗传病
63、的概率是=故选：A二、综合题26控制果蝇翅型的基因A（长翅）和a（残翅）与控制体色的基因B（灰色）和（黑身）位于号常染色体上；控制眼型（圆眼和棒眼）的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因（1）果蝇的眼型（圆眼和棒眼）和摩尔根杂交实验所研究的眼色（红眼和白眼）的遗传遵循基因的分离定律（填“分离定律”或“自由定律”）（2）用纯合长翅灰身红眼雄果蝇与纯合残翅黑色白眼雄果蝇杂交获得F1，将F1的雌雄果蝇交配获得F2若用亲本中的隐性个体与F2中长翅灰身红眼果蝇杂交所得后代中残翅黑身白眼雌果蝇占若F2中出现了长翅灰身白眼果蝇这最可能是由于基因自由组合（填“基因自由组合”、“基因突变”或“交叉互换”
64、）造成的；若F2中出现了长翅黑身红眼果蝇，这可能是由于基因突变或交叉互换（填“基因自由组合”、“基因突变”或“交叉互换”）造成的（3）现有一群合圆眼果蝇中出现了一只棒眼突变体雄果蝇欲知其突变是显性突变还是隐性突变，具体操作是：选择圆眼雌果蝇和该捧眼突变体雄果蝇杂交统计子代表显型；若子代雌果蝇都是棒眼，雄果蝇都是圆眼，则可确定棒眼是显性突变；若子代雌雄果蝇都是圆眼，则可确定棒眼是隐性突变【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用；85：基因的分离规律的实质及应用【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等
65、位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【解答】解：（1）由于果蝇的眼型（圆眼和棒眼）和摩尔根杂交实验所研究的眼色（红眼和白眼）分别是由一对等位基因控制的，所以其遗传遵循基因的分离定律（2）纯合长翅灰身红眼雌果蝇的基因型为AABBXWXW，纯合残翅黑身白眼雄果蝇的基因型为aabbXwY，杂交获得F1的基因型为AaBbXWXw和AaBbXWYF1的雌雄果蝇交配获得F2，F2中长翅
66、灰身红眼雌果蝇的基因型为A_B_XWX_与亲本中的隐性个体aabbXwY杂交，由于翅型和体色都在二号染色体上，因此，所得后代中残翅黑身白眼雌果蝇占=由于控制果蝇翅型的基因A（长翅）和a（残翅）与控制体色的基因B（灰身）和b（黑身）都位于号常染色体上，而所以控制眼色（红眼和白眼）的基因位于X染色体上，所以F2中出现了长翅灰身白眼果蝇，最可能是由于基因自由组合造成的；而F2中出现了长翅黑身红眼果蝇，这可能是由于基因突变或交叉互换造成的（3）由于控制眼型（圆眼和棒眼）的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，所以要确定突变是显性突变还是隐形突变，可选择纯合圆眼雌果蝇和该棒眼突变体雄果蝇杂交；若
67、子代雌果蝇均为棒眼，雄果蝇都是圆眼，说明是显性突变；若子代无棒眼个体，即雌雄果蝇都是圆眼，说明是隐形突变故答案为：（1）分离定律（2） 基因自由组合 基因突变或交叉互换（3）圆眼雌果蝇 雌果蝇都是棒眼，雄果蝇都是圆眼雌雄果蝇都是圆眼27如图是DNA的复制图解，请据图回答下列问题：（1）已知原来DNA中有100个碱基对，其中A有40个，则复制4次，在复制过程中将需要900个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加（2）一个双链均被15N标记的DNA分子，利用含14N 的4种脱氧核苷酸为原料连续复制4次，则含14N的DNA分子占总数的100%，含15N的DNA分子占总数的12.5%，只含14N的DNA分子占总数
68、的87.5%，只含15N的DNA分子占总数的0【考点】7C：DNA分子的复制【分析】DNA分子复制的计算规律（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的（2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n1）m个（2）设一个DNA分子中
69、有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n1m个【解答】解：（1）DNA中有100个碱基对，其中A有40个，根据碱基互补配对原则，该DNA分子含有胞嘧啶脱氧核苷酸10040=60个因此，该DNA分子复制4次，需要60（241）=900个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（2）DNA复制方式是半保留复制，以含14N 的4种脱氧核苷酸为原料进行复制，所有的子代DNA都含有14N，故是100%含15N的DNA分子有2个，复制4次共有16个DNA分子，所以占总数的只含14N的DNA分子占总数的=，只含15N的DNA分子数是0故答案为：（1）900（2）100% 12.5% 87.5% 0
70、28人豆（2N=40）是重要的粮食作物之一请分析冋答下列有关 遗传学问题（1）某火豆品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示已知起始密码子为AUG或GUG基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的b链若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为GUU某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，在此过程中出现的变异类型属于基因重组，其原因是在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换（2）大豆的高秆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性
71、，两对基因分别位于两对同源染色体上图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过二种育种方法（I）培育优良品种（hhRR）的过程利用方法I培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养，这种植株由于长势弱小且高度不育，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践图2所示的三种方法（I）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法，其原因是基因突变频率很低而且是不定向的用方法II培育优良品种时，若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用；7F：遗传信息的转录和翻译；9C：生物变异的应用【
72、分析】1、分析题图1：该图是基因的部分结构，已知起始密码子为AUG或GUG，按照碱基互补配对原则，转录起始密码子的模板链是TAC或CAC，分析基因中的a链和b链，两条链都不含有CAC，b链中含有TAC，因此转录的模板链是b链；如果箭头所指碱基对G/C缺失，则模板链中的该碱基序列由CA TAC GTT CAG AGG变成CA TAC GTT CAA GG，因此该处对应的密码子将由GUC改变为 GUU2、分析图2：该图是几种育种方法，其中是单倍体育种，原理是染色体变异；是杂交育种，原理是基因重组；是诱变育种，原理是基因突变【解答】解：（1）起始密码子为AUG或GUG，则转录起始密码子的模板链是TA
73、C或CAC，分析基因中的a链和b链，ATC位于b链，因此转录的模板链是b链；基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，转录形成的mRNA该该处顺延一个碱基，该处的密码子变成GUU由题意知，S、s和M、m各控制一对相对性状，且同位于2号染色体上，不遵循自由组合定律，如果基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，最可能的原因是减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该变异属于基因重组中的交叉互换型（2）是单倍体育种，单倍体育种过程中获取单倍体植株hR常用的方法是花药（花粉）离体培养；由于单倍体长势弱小而且高度不育，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践；由于基因突变具有
74、不定向性和低频性，采用方法最难获得优良品种（hhRR）基因型为HhRr的植株自交获得子代，子代高秆抗病植株H_R_（HHRR：HHRr：HhRR：HhRr=1：2：2：4），产生的卵细胞的基因型是HR：Hr：hR：hr=4：2：2：1，F2代矮秆抗病植株的基因型是hhRR：hhRr=1：2，产生的配子的基因型及比例是hR：hr=2：1，二者杂交，子代中的纯合矮秆抗病植株占的比例是hhRR=故答案为：（1）b GUU基因重组 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换（2）花药离体培养 长势弱小且高度不育基因突变频率很低而且是不定向的29经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依
75、次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因请据图分析并回答问题（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是常染色体或X染色体显性遗传（2）5的基因型是Aabb或AaXbY，1与4基因型相同的概率是1，1为纯合子的几率是0（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因a，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是1、3、4或1、3（用条带序号回答）（4）若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%，则1，与2生下甲、乙两病兼患的
76、孩子的概率是【考点】A4：常见的人类遗传病【分析】分析系谱图：甲病：由于1和2表现正常，生了一个患甲病的女儿2，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传病乙病：由于甲病为常染色体隐性遗传病，2的甲病基因型表示为aa，而从图2中看出，2的基因只有两种，表明与乙病有关的基因为纯合子，由此确定该病为显性遗传病；根据系谱图不能确定其准确的遗传方式，因此乙病的遗传方式可能为常染色体或X染色体显性遗传【解答】解：（1）由分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体或X染色体显性遗传（2）4为甲病患者，因此所生正常子女的基因型均为Aa，又由于5表现正常，因此5的基因型是Aabb或AaXbY
77、由2和4可分别判断1与4的甲病基因型均为Aa；1与4的乙病基因型为Bb或XBXb，因此两者相同的概率是1图中1具有三个基因，因此一定为杂合子（3）图中2和3均不患乙病，因此条带4表示乙病的隐性基因，而2患甲病，3不患甲病，因此电泳带谱中，条带1代表基因a如果乙病为常染色体显性遗传病，则对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带为1、3、4；如果乙病为X染色体显性遗传病，I4的带谱含有条带为1、3（4）由于4患两种病，基因型可以表示为aaBb或aaXBY；又由于对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带，说明乙病只能是常染色体显性遗传，即4的基因型只能为aaBb；已知自然人群中，男性不
78、患乙病的几率为81%，即bb的概率为81%，因此b的基因频率=90%，B的基因频率=10%，则人群中BB=1%，Bb=18%，即患病男性BB：Bb=1：18，则1与2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率=1（1）=故答案为：（1）常染色体隐性遗传 常染色体或X染色体显性遗传 （2）Aabb或AaXbY 1 0（3）a 1、3、4 或 1、3 （4）30研究植物激素作用机制常使用突变体作为实验材料，通过化学方法处理萌动的拟南芥种子可获得大量突变体（1）若诱变后某植株出现一个新形状，可通过自交判断该形状是否可以遗传，如果子代仍出现该突变性状，则说明该植株可能携带显性突变基因，根据子代表现型的分离比，可判
79、断该突变是否为单基因突变（2）经大量研究，探明了野生型拟南芥中乙烯的作用途径，简图如下由图可知，R蛋白具有结合乙烯和调节酶T活性两种功能，乙烯与R蛋白结合后，酶T的活性被抑制，不能催化E蛋白磷酸化，导致E蛋白被剪切，剪切产物进入细胞核，可调节乙烯相应基因的表达，植株表现有乙烯生理反应（3）酶T活性丧失的纯合突变体（1#）在无乙烯的条件下出现有（填“有”或“无”）乙烯生理反应的表现型，1#与野生型杂交，在无乙烯的条件下，F1的表现型与野生型相同请结合图从分子水平解释F1出现这种表现型的原因：杂合子有野生型基因，可产生有活性的酶T，最终阻断乙烯作用途径（4）R蛋白上乙烯结合位点突变的纯合体（2#）
80、仅丧失了与乙烯结合的功能请判断在有乙烯的条件下，该突变基因相对于野生型基因的显隐性，并结合乙烯作用途径陈述理由：2#和野生型杂交，F1中突变基因表达的R蛋白不能和乙烯结合，导致酶T具有活性，阻断乙烯途径，表现无乙烯生理反应，表现型与2#一致，因此突变基因为显性（5）番茄中也存在与拟南芥相似的乙烯作用途径，若番茄R蛋白发生了与2#相同的突变，则这种植株的果实成熟期会推迟【考点】C7：植物激素的作用【分析】分析题图：R蛋白具有结合乙烯和调节酶T活性两种功能，乙烯与R蛋白结合后，酶T的活性被抑制，不能催化E蛋白磷酸化，导致E蛋白被剪切，剪切产物进入细胞核，可调节乙烯相应基因的表达，植株表现有乙烯生理
81、反应没有乙烯的条件下，酶T能催化E蛋白磷酸化，植株表现无乙烯生理反应【解答】解：（1）仅有环境条件导致的变异是不遗传的，若诱变后某植株出现一个新形状，可通过自交判断该形状是否可以遗传，如果子代仍出现该突变性状，则说明该植株可能携带显性突变基因，根据子代表现型的分离比判断该突变是否为单基因突变（2）由图可知，R蛋白具有结合乙烯和调节酶T活性两种功能，乙烯与R蛋白结合后，酶T的活性被抑制不能催化E蛋白磷酸化，导致E蛋白被剪切，剪切产物进入细胞核，可调节乙烯相应基因的表达，植株表现有乙烯生理反应（3）根据（2）的分析，酶T活性丧失的纯合突变体（1#）在无乙烯的条件下应该也出现有乙烯生理反应的表现型，
82、1#与野生型杂交，在无乙烯的条件下，F1的表现型与野生型相同可能的原因是杂合子有野生型基因，可产生有活性的酶T，最终阻断乙烯作用途径（4）R蛋白上乙烯结合位点突变的纯合体（2#）仅丧失了与乙烯结合的功能2#和野生型杂交，在有乙烯的条件下，F1中突变基因表达的R蛋白不能和乙烯结合，导致酶T具有活性，阻断乙烯途径，表现无乙烯生理反应，表现型与2#一致，因此突变基因为显性（5）根据（4）的解释，若番茄R蛋白发生了与2#相同的突变，乙烯就不能发挥作用，则这种植株的果实成熟期会延迟故答案为：（1）自 显 表现型的分离比（2）R蛋白 被抑制（3）有 杂合子有野生型基因，可产生有活性的酶T，最终阻断乙烯作用途径（4）2#和野生型杂交，F1中突变基因表达的R蛋白不能和乙烯结合，导致酶T具有活性，阻断乙烯途径，表现无乙烯生理反应，表现型与2#一致，因此突变基因为显性（5）推迟2017年7月1日
