1、吉林省东北师范大学附属中学2019-2020学年高二化学下学期疫情延期开学考试试题（含解析）注意：本试卷共 100 分，考试时间 60 分钟。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16第卷（选择题 60 分）一、选择题（本题包含 20 小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题 3 分，共 60 分）1.同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，则该仪器是A. 质谱仪B. 红外光谱仪C. 元素分析仪D. 核磁共振仪【答案】C【解析】【详解】A质谱仪是按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的仪器，同分异构体的分子碎片的质量不一定完全相同，A不合题意；
2、B红外光谱仪是测定分子中所含原子团或化学键的仪器，同分异构体的结构不同，化学键和原子团不一定相同，B不合题意；C元素分析仪是分析有机物的组成元素的仪器，同分异构体的组成元素相同，C符合题意；D核磁共振仪是测定有机物分子中氢原子种类及数目比仪器，同分异构体的氢原子种类不一定相同，D不合题意；故选C。【点睛】对于大多的同分异构体，氢原子的种类不同；对于少数同分异构体，氢原子的种类可能相同。2.下列化学用语或模型正确的是A. 一氯乙烷的结构式为CH3CH2ClB. CCl4分子的比例模型C. 乙醇的分子式C2H5OHD. 苯乙烯的实验式为CH【答案】D【解析】【详解】ACH3CH2Cl为一氯乙烷的结
3、构简式，A不正确；B模型中，中心原子半径比顶点原子半径大，而CCl4中，Cl原子半径比C大，B不正确；CC2H5OH为乙醇的结构简式，C不正确；D苯乙烯的分子式为C8H8，实验式为CH，D正确；故选D。3.下列有机物命名正确的是A. 2-甲基-4-乙基戊烷B. 2-甲基-4-己醇C. 1，3，5-三硝基甲苯D. 2-乙基-1-丁烯【答案】D【解析】【详解】A2-甲基-4-乙基戊烷，选主链错误，应为2，4-二甲基己烷，A不正确；B2-甲基-4-己醇，编号错误，应为5-甲基-2-己醇，B不正确；C1，3，5-三硝基甲苯，编号错误，应为2，4，6-三硝基甲苯，C不正确；D2-乙基-1-丁烯，结构简式
4、为CH2=C(CH2CH3)2，命名正确；故选D。【点睛】对含官能团物质进行命名时，应选择含有官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号。4.下列说法不正确的是A. 用高锰酸钾浸泡过的硅土可以延长果实和花朵的成熟期B. 乙烯与溴水反应后，混合液分为两层C. 甲苯和氯气在光照条件下可以制备邻氯甲苯和对氯甲苯D. 在分子筛固体酸的催化作用下，用苯和丙烯反应制备异丙苯，符合绿色化学工艺【答案】C【解析】【详解】A乙烯是果实的催熟剂，用高锰酸钾浸泡过的硅土吸附并氧化乙烯，从而降低乙烯的浓度，可以延长果实和花朵的成熟期，A正确；B乙烯与溴水反应，生成的二溴乙烷密度比水大，难溶于水，所以混合液分为
5、两层，B正确；C甲苯和氯气在光照条件下，发生侧链(-CH3)上的取代反应，C不正确；D用苯和丙烯反应制备异丙苯，发生加成反应，原子利用率为100%，符合绿色化学工艺，D正确；故选C。5.除去括号内杂质所用试剂和方法均正确的是A. 乙酸乙酯（乙酸）：饱和碳酸钠溶液、分液B 苯（环己烯）：溴水、分液C. 苯（苯酚）：溴水、过滤D. 乙烷（乙烯）：酸性高锰酸钾溶液、洗气【答案】A【解析】【详解】A饱和碳酸钠溶液可以去除乙酸，且能降低乙酸乙酯的溶解度，所以液体分层，可采用分液法分离，A正确；B环己烯与溴水中的溴发生加成反应，生成的溴代烷与苯互溶，不能用分液法分离，B不正确；C虽然苯酚能与溴水中的溴发生
6、取代反应，生成三溴苯酚白色沉淀，但溴还会溶解在苯中，使苯中混有溴，C不正确；D酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为二氧化碳，混在乙烷气体中，D不正确；故选A。6.现有下列物质 甲烷 苯乙烯 苯 聚乙烯 环己烯 聚 1,3-丁二烯 乙醇 甲苯 乙炔，其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水因反应而褪色的有（ ）种。A. 3B. 4C. 5D. 6【答案】B【解析】【详解】苯乙烯、环己烯、聚 1,3-丁二烯、乙炔四种物质，分子中都含有碳碳不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水因反应而褪色；甲烷、苯、聚乙烯三种物质，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色也不能使溴水因反应而褪色；乙醇、甲苯两种物质，能使酸性
7、高锰酸钾褪色，但不能使溴水因反应而褪色。所以，只有苯乙烯、环己烯、聚 1,3-丁二烯、乙炔四种物质符合题意，故选B。7.设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A. 标准状况下，1 L 己烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为NAB. 10 g 46%的乙醇溶液中氢原子的个数为 0.6 NAC. 28 g 乙烯与丙烯的混合气体，共用的电子对数为 6 NAD. 100 mL 0.1 mol/L CH3COOH 溶液跟足量乙醇、浓硫酸共热，发生酯化反应，生成乙酸乙酯分子 数为 0.01 NA【答案】C【解析】【详解】A标准状况下，己烷为液体，不能利用22.4L/mol计算燃烧产物的分子数
8、，A不正确；B10 g 46%的乙醇溶液中氢原子的个数为=1.2 NA，B不正确；C28 g乙烯与28 g丙烯中，共用电子对数都为6 NA，则28 g混合气体中，共用的电子对数也应为6 NA，C正确；D酯化反应为可逆反应，所以100 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液跟足量乙醇、浓硫酸共热，生成乙酸乙酯分子数小于0.01 NA，D不正确；故选C。【点睛】计算10 g 46%的乙醇溶液中氢原子的个数时，我们的注意力主要集中在乙醇上，所以解题时很容易忽视水中氢原子的存在，从而错选B。8.某烷烃的结构简式如图所示，则下列说法不正确的是A. 其一氯代物有 3 种B. 该烷烃可由 4 种单烯烃
9、催化加氢得到C. 该烷烃可由 1 种炔烃催化加氢得到D. 该烷烃最多可有 6 个碳原子共面【答案】B【解析】【详解】A分子为对称结构，其分子中有3种不同的氢原子，所以其一氯代物有 3 种，A正确；B该烷烃可由3种单烯烃催化加氢得到，B不正确；C该烷烃只能由炔烃(CH3)2CHCCCH(CH3)2催化加氢得到，C正确；D该烷烃去掉2个甲基，余下主链中的6个碳原子，每3个碳原子可能共面，两个面可能重合，所以最多可有 6 个碳原子共面，D正确；故选B。【点睛】寻找加氢生成某烷烃的烯烃时，可将烷烃中相邻碳原子上各去掉一个氢原子，于是将碳碳单键转化为碳碳双键，便获得了烯烃；烷烃有多少种去氢方式，就可获得
10、多少种烯烃。9.如图是实验室制取乙炔的装置，关于该实验的叙述不正确的是A. 该装置的优点是可以控制反应的随时发生和停止B. 利用 CuSO4 溶液可以除去乙炔中的杂质气体C. 为了减缓反应速率，可用饱和食盐水代替水D. 为了得到干燥纯净的乙炔气体可以用向下排空气法收集【答案】D【解析】【详解】A通过提升或降低A管的高度，可以让B管中的电石与水接触或脱离，从而控制反应的发生和停止，A正确；B利用 CuSO4 溶液可以除去乙炔中的杂质气体H2S，B正确；C用饱和食盐水代替水，可以使电石与水的反应变得缓和，C正确；D用向下排空气法收集气体，气体中会混有空气，不能得到干燥纯净的乙炔气体，D不正确；故选
11、D。10.孔雀石绿的结构简式如下图所示，下列有关说法正确的是A. 孔雀石绿的分子式为 C23H25N2B. 1 mol 孔雀石绿在一定条件下最多可与 6 mol H2 发生加成反应C. 孔雀石绿最多有 22 个碳原子共面D. 孔雀石绿苯环上的一氯取代物有 5 种【答案】D【解析】【详解】A孔雀石绿由C、H、N三种元素组成，C为偶数价，H、N都为奇数价，N原子为偶数个，则H原子一定为偶数个，A不正确；B1 mol 孔雀石绿在一定条件下最多可与 9 mol H2 发生加成反应，B不正确；C孔雀石绿分子中三个六元环及中间的碳原子、与每个N原子相连的1个甲基中的碳原子可能共平面，所以最多有 21 个碳
12、原子共面，C不正确；D孔雀石绿分子中，连有N原子的苯环上一氯取代物有 2 种，不连有N原子的苯环上一氯代物有3种，苯环上的一氯代物共5种，D正确； 故选D。11.该有机物 HOCH2CH2CHCHBr 能发生以下反应中的（ ）种。与 AgNO3 溶液生成淡黄色沉淀 加聚反应 消去反应 使酸性 KMnO4 溶液褪色 取代反应 使溴水褪色 催化氧化反应A. 4B. 5C. 6D. 7【答案】C【解析】【详解】HOCH2CH2CHCHBr分子中-OH能发生消去反应、使酸性 KMnO4 溶液褪色、取代反应、催化氧化反应、-CH=CH-能发生加聚反应、使酸性 KMnO4 溶液褪色、使溴水褪色，共发生6种
13、反应，故选C。12.已知C6H5 代表苯基，下列卤代烃在 KOH 醇溶液中加热能发生消去反应的有（ ）种 C6H5Br CH3Cl (CH3)3CCH2Cl C6H5CH2Br CHCl2CHBr2 (CH3)3CClA. 1B. 2C. 3D. 4【答案】B【解析】【详解】卤原子连接在苯环上、有机物分子中只含有一个碳原子、与卤原子相连碳原子相邻碳原子上不连有氢原子的有机物，都不能发生消去反应，所以C6H5Br、CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl 、C6H5CH2Br都不能发生消去反应，只有CHCl2CHBr2、(CH3)3CCl两种有机物能发生消去反应，故选B。13.将 a g 光亮的铜丝
14、在空气中加热一段时间后，迅速插入下列物质中，取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝洗涤、干燥、称得其质量为 bg。若ab ，则该物质可以为A. (CH3)3CCH2OHB. (CH3)3COHC. C2H5OHD. 盐酸【答案】B【解析】【分析】将 a g 光亮的铜丝在空气中加热一段时间后，生成CuO，则其质量应大于ag。【详解】A(CH3)3CCH2OH能将CuO还原为Cu，铜丝质量仍为ag，A不合题意；B(CH3)3COH与CuO不能发生反应，所以铜丝质量大于ag，B符合题意；CC2H5OH能将CuO还原为Cu，铜丝质量仍为ag，C不合题意；D盐酸与CuO反应，生成CuCl2和水，铜丝质量减
15、轻，D不合题意；故选B。14.酚酞为常用的酸碱指示剂，其结构如图所示，下列有关酚酞的说法正确的是A. 含有 3 种官能团B. 可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应C. 分子式为 C20H14O4D. 1 mol 酚酞分别与 NaOH、溴水和 H2 发生反应时，消耗 NaOH、Br2 和 H2 的物质的量的最大值分别为2 mol、4 mol 和10 mol【答案】C【解析】【详解】A酚酞分子中含有酚羟基和酯基2种官能团，A不正确；B酚酞不能发生消去反应，B不正确；C酚酞分子中有20个C、4个O，每个苯环上有4个H原子，3个苯环、2个-OH共14个H原子，分子式为 C20H14O4，C正
16、确；D1 mol 酚酞分别与 NaOH、溴水和 H2 发生反应时，消耗 NaOH、Br2 和 H2 的物质的量的最大值分别为2 mol、4 mol 和9 mol，D不正确；故选C。15.雌二醇和炔雌醇是两种雌激素用药，它们的结构简式如图所示：下列关于它们的说法正确的是A. 可用 FeCl3 溶液鉴别二者B. 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 雌二醇不能与 Na2CO3 溶液反应D. 核磁共振氢谱峰个数不相同【答案】B【解析】【详解】A二者都含有酚羟基，都能使FeCl3溶液显紫色，不能用FeCl3溶液鉴别，A不正确；B二者均具有还原性，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C雌二醇含有酚羟基，具有酸
17、性，能与Na2CO3溶液反应，C不正确；D二者的氢原子种类相同，核磁共振氢谱峰个数相同，D不正确；故选B。16.科学家通过实验发现环己烷在一定条件下最终可以生成苯，从而增加苯及芳香族化合物的产量，下列有关说法正确的是A. 两步反应都属于加成反应B. 环己烯的链状同分异构体超过10种(不考虑立体异构)C. 环己烷、环己烯、苯均易溶于水和乙醇D. 环己烷、环己烯、苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A.两步反应是脱氢反应，不属于加成反应，故A错误；B.环己烯的链状同分异构体既有二烯烃，也有炔烃等，存在官能团异构、官能团位置异构、碳链异构，同分异构体超过10种，故B正确；C.环己
18、烷、环己烯、苯均难溶于水，故C错误；D.环己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；答案：B17.用有机物甲可制备环己二烯（），其反应路线如图所示：下列有关判断不正确的是A. 甲的分子式为 C6H12B. 乙与环己二烯互为同系物C. 上述流程发生的反应类型有取代反应、消去反应、加成反应D 环己二烯与溴水 1:1 反应可得 2 种产物【答案】B【解析】【分析】由流程图，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则甲为；发生消去反应生成乙为，乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙为，丙发生消去反应生成。【详解】A由以上分析知，甲为，分子式为 C6H12，A正确；B乙为，与环己二烯不互为同系物，B不
19、正确；C上述流程中，为取代反应，为加成反应，为消去反应，C正确；D环己二烯与溴水 1:1 反应可得1，2-加成和1，4-加成 2 种产物，D正确；故选B。18.某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成，在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，在标准状况下，将 13.44 L 混合气体通入足量溴水，溴水质量增重 8.4 g。下列说法错误的是A. 混合气体中一定含有甲烷B. 13.44 L 混合气体中含有烷烃的物质的量为 0.45 molC. 此烯烃有两种同分异构体D. 混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为 3:1【答案】C【解析】【分析】在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，则混
20、合气的平均相对分子质量为26，在烯烃中，相对分子质量最小的乙烯M为28，所以一定含甲烷，n(混)=0.6mol。则16g/moln(CH4)+8.4g=26g/mol0.6mol，由此得出n(CH4)=0.45mol，n(烯烃)=0.15mol，M(烯烃)=56g/mol，按烯烃的通式可计算出烯烃的分子式为C4H8。【详解】A由以上分析可知，混合气体中一定含有甲烷，A正确；B由以上计算可得，13.44 L 混合气体中含有烷烃的物质的量为 0.45 mol，B正确；C此烯烃分子式为C4H8，有三种同分异构体CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，C错误；D混合气
21、体中烷烃与烯烃的物质的量之比为0.45mol:0.15mol = 3:1，D正确；故选C。19.某条件下，某气态烃的混合气体 0.1mol，完全燃烧后生成 4.05 g 水和 0.15 mol CO2，该 烃的组成为CH4、C2H4 C2H6、C2H4 CH4、C3H6 C2H6、C3H6 CH4、C2H6 CH4、C3H8A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】某气态烃的混合气体 0.1mol完全燃烧，n(H2O)=0.225mol， n(CO2)=0.15mol，则n(H)=0.45mol，n(C)= 0.15mol，混合气的平均组成为C1.5H4.5，说明两分子的平均碳原子数为
22、1.5，一定含有CH4，则另一气态分子中含碳原子数大于1.5(气态烃，其分子中碳原子数不大于4)，氢原子数大于4.5，由此可得出可能答案为CH4、C3H6；CH4、C2H6；CH4、C3H8。然后利用平均组成验证这三组物质，当用C、H所计算出的二者的物质的量之比相等时，符合题意，从而得出只有CH4、C3H6利用C、H计算出的二者的物质的量之比都为3:1，即只有符合题意，故选D。20.分子式为 C10H14 的芳香烃的同分异构体共有（不考虑立体异构）A. 16 种B. 19 种C. 21 种D. 22 种【答案】D【解析】【详解】分子式为 C10H14 的芳香烃，取代基上应有4个C原子。若只有1
23、个取代基，则异构体有4种；若有2个取代基，且取代基为2个乙基时，有3种异构体，取代基为甲基、丙基时，有6种异构体；若有3个取代基时，异构体共有6种；若有4个取代基时，异构体共有3种。因此，异构体数目共有22种，故选D。第卷（非选择题 40 分）21.水芹烯是一种具有祛痰、抗菌、杀虫作用的添加剂，由水芹烯合成聚合物 H 的路线如图所示。回答下列问题：(1)B 的结构简式为_，G 的结构简式是_。 (2)反应的反应试剂和反应条件分别是_，反应的反应类型是_。 (3)反应的化学方程式为_，反应中浓 H2SO4 的作用是_。【答案】 (1). (2). CH2=CHCOOCH3 (3). 浓氢溴酸、加
24、热 (4). 消去反应 (5). CH2=CHCOOHCH3OHCH2=CHCOOCH3H2O (6). 作催化剂和吸水剂【解析】【分析】由题给信息及水芹烯、A的结构简式，可确定B为；反应中，发生还原反应生成C()；反应中，C发生取代反应生成D()；反应中，D发生消去反应生成E(CH2=CHCOONa)；反应中E与H+反应生成F(CH2=CHCOOH)；反应中F与CH3OH发生酯化反应生成G(CH2=CHCOOCH3)；反应中G发生加聚反应生成H()。【详解】(1)由以上分析知，B 的结构简式为，G 的结构简式是CH2=CHCOOCH3。答案为：；CH2=CHCOOCH3；(2)反应为发生取代
25、反应生成，则反应试剂和反应条件分别是浓氢溴酸、加热，反应为生成 CH2=CHCOONa，反应类型是消去反应。答案为：浓氢溴酸、加热；消去反应；(3)反应中，CH2=CHCOOH与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成CH2=CHCOOCH3和水，化学方程式为CH2=CHCOOHCH3OHCH2=CHCOOCH3H2O，反应中浓 H2SO4 作用是作催化剂和吸水剂。答案为：CH2=CHCOOHCH3OHCH2=CHCOOCH3H2O；作催化剂和吸水剂。【点睛】KMnO4氧化烯烃时，将烯烃分子中的碳碳双键断开，断开后的双键碳原子连接氧原子。若双键碳原子上不连有H原子，则最终转化为羰基；若
26、双键碳原子上连有H原子，则最终被氧化为羧基。22.茶叶中的茶多酚是一种天然抗氧化剂（其抗氧化能力是 VC 的 510 倍），它易溶于水、乙醇、乙酸乙酯，难溶于氯仿。在酸性介质中，茶多酚能将 Fe3+还原为 Fe2+，Fe2+与 K3Fe(CN)6生成的深蓝色配位化合物 KFeFe(CN)6对特定波长光的吸收程度（用光密度值 A 表示）与茶多酚在一定浓度范围内成正比。A 与茶多酚标准液浓度的关系如图 1 所示：某实验小组设计如下实验流程从茶叶中提取茶多酚：请回答下列问题：(1)操作用水浸取茶多酚时，实验小组发现搅拌速度对茶多酚浸出量的影响如图 2 所示，原因是_。若用乙醇浸取茶多酚操作如下：称取
27、 10 g 茶叶末，用滤纸包好，装入恒压滴液漏斗中，圆底烧瓶内加沸石和适量乙醇，如图 3 安装后， 通冷凝水，加热套加热，当乙醇被加热沸腾后，控制加热套温度在 90。为使恒压漏斗内液面高出茶叶包约 0.5 cm，并保持约 1 h，可行的操作方法是_。(2)减压蒸发相对于一般蒸发的优点是_；氯仿的作用是_。 (3)下列有关实验基本操作不正确的是_。A图 3 中冷凝水流向为 a 进 b 出B分液漏斗使用前须检验是否漏水并洗净备用C操作过滤时，可用玻璃棒适当搅拌以加快分离速度D萃取过程中，经振摇并放气后，将分液漏斗置于铁圈上立即分液(4)称取 1.25 g 粗产品，用蒸馏水溶解并定容至 1000 m
28、L，移取该溶液 1.00 mL，加过量 Fe3+和 K3Fe(CN)6 酸性溶液，用蒸馏水定容至 100 mL 后，测得溶液光密度值 A=0.800，则产品的纯度是_ （以质量分数表示）。【答案】 (1). 茶多酚易被氧气氧化，搅拌速度越快，茶多酚氧化速度越快，浸出率越低 (2). 关闭活塞，当漏斗内液面高出茶叶包约0.5cm时，调节活塞使乙醇冷凝速度与漏斗放液速度一致 (3). 降低蒸发温度防止产物氧化或分解 (4). 萃取（或除杂） (5). CD (6). 96%【解析】【分析】茶叶用水浸泡时，茶多酚、氨基酸、茶碱等溶解在水中，过滤后，去除滤渣，得到的滤液减压蒸发，可降低蒸发温度，防止氧
29、化反应的发生；往浓缩液中加入氯仿、分液，可得含氯仿的有机溶液，水溶液中含有茶多酚，用乙酸乙酯萃取、分液，可得茶多酚的乙酸乙酯溶液，然后减压蒸发，即可获得茶多酚粗产品。【详解】(1)操作用水浸取茶多酚时，从图2中可以看出，搅拌速率越快，光密度值(A)越小，即茶多酚浓度越小，因为茶多酚易被氧气氧化，搅拌越快，与空气的接触越多，由此得出原因是：茶多酚易被氧气氧化，搅拌速度越快，茶多酚氧化速度越快，浸出率越低。为使恒压漏斗内液面高出茶叶包约 0.5 cm，并保持约 1 h，可行的操作方法是关闭活塞，当漏斗内液面高出茶叶包约0.5cm时，调节活塞使乙醇冷凝速度与漏斗放液速度一致。答案为：茶多酚易被氧气氧
30、化，搅拌速度越快，茶多酚氧化速度越快，浸出率越低；关闭活塞，当漏斗内液面高出茶叶包约0.5cm时，调节活塞使乙醇冷凝速度与漏斗放液速度一致；(2)减压蒸发比蒸发所需的温度低，除节省能源外，还可使环境的温度降低，其优点是降低蒸发温度防止产物氧化或分解；因为后加入的乙酸乙酯萃取茶多酚，则氯仿萃取的应是杂质，由此得出氯仿的作用是萃取（或除杂）。答案为：降低蒸发温度防止产物氧化或分解；萃取（或除杂）；(3)A图 3 中冷凝水流向应下进上出，即a进b出，A正确；B分液漏斗使用前，为防漏液，应查漏，然后洗涤备用，B正确；C操作过滤时，不可用玻璃棒搅拌，否则会造成滤纸损坏，C不正确；D萃取过程中，分液漏斗应
31、静置分层后，再进行分液，D不正确；故选CD。答案为：CD；(4) 溶液光密度值 A=0.800，从表中可查得茶多酚的浓度为1.210-5g/mL，由此可得出原1000 mL溶液中所含茶多酚的质量为1.210-5g/mL100mL=1.2g，则产品的纯度是=96%。答案为：96%。【点睛】搅拌越快，茶多酚与Fe3+的接触面积越大，还原Fe3+的速率越快，光密度值理应越大，但事实上，光密度值反应越小，则表明茶多酚在搅拌过程中发生了转化。只有联系到茶多酚的性质，才能解决此问题，于是采用类推法。茶多酚也属于酚类，所以具有类似苯酚的性质，23.华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物
32、。其合成路线（部分反应条件略去） 如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为_，E 中官能团名称为_。(2)B 的结构简式为_。(3)由 C 生成 D 的化学方程式为_(4)的反应类型为_，的反应类型为_。(5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有_种。 a能与 FeCl3 溶液发生显色反应 b含有-CHO 其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_【答案】 (1). 甲苯 (2). 酯基 (3). (4). (5). 取代反应 (6). 加成反应 (7). 13 (8). 【解析】【分析】由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B()，B发生
33、水解反应生成C()，C催化氧化生成D()，D与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。【详解】(1)A为，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基；(2)由以上分析知，B 的结构简式为。答案为：；(3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为。答案为：；(4)为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH，则反应类型为取代反应，为与反应生成，反应类型为加成反应。答案为：取代反应；加成反应；(5)F 同分异构体中，同时符合：a能与 FeCl3 溶液发生显色反应、b含有-CHO条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为：13；。【点睛】F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，(其中，-CH3位于序号所在的位置)，(共3种)。
