1、自我小测夯基达标1.下列反应中，浓硫酸只起催化剂作用的是（ ）A.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应B.苯和浓硫酸、浓硝酸的混合物反应C.乙酸乙酯在硫酸作用下水解D.乙醇与浓硫酸制乙烯的反应2.下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（ ）B.CH2CHCHCOOH3.分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是（ ）A.都能发生加成反应 B.都能发生水解反应C.都能跟稀硫酸反应 D.都能跟NaOH溶液反应4.邻甲基苯甲酸有多种异构体，其中属于酯类，且结构中含苯环和甲基的异构体有（ ）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种5.使9 g乙二酸和一定量某二元醇
2、完全酯化，生成W g酯和3.6 g水，则该醇的相对分子质量为（ ）A. B.C. D.6.下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是( )A.苯甲酸 B.甲酸 C.乙二酸 D.乙醛7.某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲素”，其结构简式为。关于“亮菌甲素”的说法中正确的是( )A.“亮菌甲素”极易溶于水B.“亮菌甲素”的分子式为C12H10O5C.1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应D.1 mol“亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反应8.今有以下几种化合物：(1)请写出丙中含氧官能团的名称：_。(2)请判别上述哪些化合
3、物互为同分异构体：_。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法：_。鉴别乙的方法：_。鉴别丙的方法：_。(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序_。9.尼泊金酸的结构简式为：(1)尼泊金酸的分子式为_。(2)尼泊金酸不具有的性质是_(填序号)。a.可溶于水 b.通常状况下呈固态c.发生消去反应 d.遇FeCl3溶液显紫色(3)1 mol尼泊金酸与下列物质反应时，最多可消耗_(填序号)。a.4 mol H2 b.2 mol NaHCO3c.2 mol Br2 d.2 mol Na2CO3(4)将尼泊金酸与足量NaOH溶液混合后反应，生成的有机物结构
4、简式为_。(5)尼泊金酸有多种同分异构体，写出以下含有苯环的同分异构体的结构简式：酯类_；醛类_。能力提升10.已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是( ) 11.3甲基香豆素有香草味，可用于香料及化妆品，其结构简式为。关于它的说法正确的是( )A.分子式为C10H10O2B.分子中所有原子可能在同一平面上C.1 mol该有机物与Br2的CCl4溶液发生加成反应，可以消耗5 mol Br2D.1 mol该有机物与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOH12.乙酸乙酯是无色的有水果香
5、味的液体，沸点77.1 ，实验室制取它用冰醋酸14.3 mL，95%乙醇23 mL，还用到浓硫酸、饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如下图所示，实验步骤是：先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓硫酸后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为75；加热油浴，保持温度在135 145 之间；将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；取下B吸滤瓶，将一定量的饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液
6、里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；将的液体混合物分液，弃去水层；将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层(废液)；分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。试回答：(1)实验中硫酸的主要作用是_。(2)用过量乙醇的主要目的是_，边加料，边加热蒸馏的目的是_。(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是_，如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，将引起的后果是_。(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_。(5)为什么操作要使加料与馏出的速度大致相等？_。(6)加入无水硫酸钠，其目的是_。拓展探究13.(2008全国理综，29)
7、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为_，D具有的官能团是_；（3）反应的化学方程式是_；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_；（5）E可能的结构简式是_。参考答案1解析:A项中硫酸的作用为催化剂和吸水剂，B项中硫酸的作用为催化剂和吸水剂，C项中硫酸只作催化剂，D项中硫酸的作用为催
8、化剂和脱水剂。答案：C2解析:A、B、C三种化合物既显酸性，又能发生酯化反应，但能发生消去反应的只有C。答案：C3解析:分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是：丙酸（CH3CH2COOH），甲酸乙酯（HCOOC2H5）；乙酸甲酯（CH3COOCH3）。这三者均能与NaOH溶液反应。答案:D4解析: 分子式为C8H8O2，同分异构体中，如果苯环上含有一个CH3，另一个为酯基，则酯基组成为CO2H，则异构体为,;如果苯环上只含一个官能团，异构体为、。答案：D5解析:二元羧酸与二元醇完全发生酯化反应时反应的二元羧酸、二元醇、生成酯和水的物质的量之比1112，设此二元醇的化学式为CnH2n+2O2，
9、则此酯化反应的化学方程式为C2H2O4+CnH2n+2O2Cn+2H2nO4+2H2O。根据质量守恒，可知醇的质量（W+3.69） g。二元醇的物质的量等于乙二酸的物质的量，则二元醇的相对分子质量为。答案：B6解析:甲酸()分子结构中既有COOH，又有，故既有羧酸的性质，与Na2CO3溶液反应，又有醛的性质，与新制Cu(OH)2共热产生红色沉淀。答案:B7解析:“亮菌甲素”分子中含有、和酮羰基()，故1 mol“亮菌甲素”与H2发生加成反应时，最多消耗5 mol H2。该有机物中含有酚羟基和酚酯基，1 mol该有机物最多可与3 mol NaOH反应。答案:B8解析:(2)甲、乙、丙三种有机物的
10、分子式均为C8H8O2，但结构不同，应互为同分异构体。(3)甲含有酚羟基和羰基，可选用溴水或FeCl3溶液来鉴别，加溴水时产生白色沉淀，加FeCl3溶液时，溶液显紫色。乙含有COOH，具有弱酸性，可选用Na2CO3溶液或NaHCO3溶液来鉴别，均有大量气泡产生。丙中含有CHO和醇羟基，可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液进行鉴别。(4)羧基、酚羟基、醇羟基的电离程度不同，越容易电离，则对应的酸性越强，故酸性强弱关系为：乙甲丙。答案:(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙(3)FeCl3溶液，溶液变成紫色 Na2CO3溶液，有大量气泡产生 银氨溶液，有光亮的银镜产生或新制Cu(OH)2悬浊液，有红色
11、沉淀产生(4)乙甲丙9解析:尼泊金酸分子中含有酚羟基和羧基，具有酚类和羧酸类物质的性质，酚羟基不能发生消去反应；尼泊金酸与Br2发生羟基邻位上的取代反应，且酚羟基和COOH均可与Na2CO3溶液反应。答案:(1)C7H6O3(2)c (3)cd(其他合理答案均可)10解析:因为酸性大小：羧酸碳酸酚，所以只有羧酸才能跟NaHCO3溶液反应，根据羧酸的定义，只有选项C的物质中Br原子被OH取代后所得的产物属于羧酸。选项A、D得到的是醇，选项B得到的是酚，它们都不跟NaHCO3溶液反应。答案:C11解析:该有机物为通过酯化反应生成的内酯，分子式为C10H8O2。由于分子结构中含有CH3，所有原子不可
12、能共平面；只有键能与Br2(CCl4)发生加成反应；3甲基香豆素发生碱性水解(NaOH溶液)，生成，故1 mol该有机物消耗2 mol NaOH。答案:D12解析:本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。答案:(1)催化剂和吸水剂(2)增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行 减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行(3)溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层 酯的水解速率增大(4)除去粗酯中的乙醇(5)使反应充分且能够及时冷凝蒸出的产物(6)除去粗产品中的水13解析:（1）化合物C的分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚羟基，根据与溴水反应生成的一溴代物有两种，可推苯环上取代基位置为对位，其结构简式为。（2）D为直链化合物，可与NaHCO3反应，可知其结构中有COOH，C的相对分子质量为108，D的相对分子质量为88，去掉羧基剩余部分为884543，由商余法43143余1可知D为C3H7COOH，分子式为C4H8O2，官能团名称为羧基。（3）由（1）（2）可推反应为（4）根据D+FG（C7H14O2），可知F中含有3个碳原子，F为CH3CH2CH2OH或者。（5）F为醇，则E为羧酸，且含有苯环，根据B是A的同分异构体可推知E可能的结构为答案:（2）C4H8O2 羧基
