1、一、选择题1一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A祖父B外祖母C外祖父 D祖母答案B解析患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb。2在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期 B白细胞C红细胞 D卵细胞答案B解析次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体；白细胞中含两条性
2、染色体。3血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者答案D解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXhXhY后代中儿子和女儿均有患病可能，概率均为50%。4(2011潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是()A父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C母亲的次级
3、卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开答案C5下列哪项比例不符合1:3()A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例答案D解析基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为1:1，一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为1:3。关于一对相对性状杂交实验中，杂合子自交，后代有3/4个体表现为显性
4、性状，有1/4个体表现为隐性性状，比例为1:3。正常的双亲XBY和XB_生了一个色盲的儿子，说明母亲的基因型为XBXb，这样的双亲后代有四种基因型：XBY、XBXb、XbY、XBXB，由此可知，后代的有病个体是1/4，正常个体有3/4，比例为1:3。紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传，花斑植株为母本，后代出现三种表现型，但没有一定比例。6下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析色盲为伴X染色体隐性遗传病，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子为患者，女儿必
5、定正常；B家庭父亲色盲，母亲是携带者，可能生出患病的女儿。由此可推知2和5被调换了。7下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体遗传答案C解析若该病为X染色体显性遗传，第三代中男孩患病，可推知其母亲也应患病，但图谱中的母亲却表现正常。8下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是()A BC D答案C解析血友病为伴X隐性遗传。亲代女性患病而子代男性不患病，据此可排除。9一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎
6、生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析同卵孪生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根据色盲病的遗传特点，一对夫妇所生的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲，即孪生姐妹必含Xb；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲，其基因型为XbXb，必定一个来自父方，一个来自母方，即孪生兄弟的基因型为XbY，又因二胎生的男孩色觉正常，其母亲必含XB，故孪生姐妹基因型为XBXb，答案为D。10(2011惠州)一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A不要生育 B妊
7、娠期多吃含钙食品C只生男孩 D只生女孩答案C解析本题难度较小，主要考查伴性遗传的应用。X染色体上的基因控制的遗传病，会传给女儿，但是不会传给儿子。11(2011新泰)现有一只红眼雌果蝇，其可能的基因型是()AWWBWW或WwCXWXWDXWXW或XWXw答案D解析由于红眼为显性性状且控制红眼的基因在性染色体上，故这只红眼雌果蝇中的基因型为XWXW或XWXw。12(2011新泰)初次证明了基因在染色体上的实验是()A孟德尔的豌豆杂交实验B萨顿的蝗虫实验C摩尔根的果蝇红白眼杂交实验D人的红绿色盲的研究答案B解析初次证明了基因在染色体上的实验是萨顿的蝗虫实验。13(2011江苏)1903年美国遗传学
8、家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()A通过做实验研究得出的B运用假说演绎法提出的C运用类比推理提出的D运用系统分析法提出的答案C解析萨顿关于“基因位于染色体上”的假说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。14(2011惠州)一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为()A常染色体上的显性遗传B常染色体上的隐性遗传CX染色体上的显性遗传DX染色体上的隐性遗传答案A解析患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，说明此病由显性基因控制，且位于常染色体上。15(2011潍坊)
9、一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A3:1 B5:3C13:3 D7:1答案C解析果蝇的眼色是X染色体上的遗传，红眼是显性，白眼是隐性。由题意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性个体中XAXA、XAXa各占1/2，雄性个体中XAY、XaY也是各占1/2，随机交配后，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/21/21/41/21/21/23/16，因此红眼的比例为13/16。二、非选择题16(2011威海)血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子)最为常见。致病基因位于X染
10、色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？_。(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？_。(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是_。(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是_。答案(1)不一定。因为女性有可能是携带者(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，
11、所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常(3)外祖母母亲男孩(4)基因治疗解析血友病致病基因位于X染色体上，女性表现正常的基因型有XHXH、XHXh，所以女性体内存在血友病甲基因时不一定就得血友病。一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，所以女方可能是携带者，和一正常男子结婚，生男孩可能得病，生女孩一定不得病。若男孩为血友病患者，则其致病基因肯定来自其母，外祖父正常，则其母的致病基因来自其外祖母。17(2011日照)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，请利用遗传图解简要说
12、明原因。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。(2)如果致病基因位于X染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_；如果致病基因位于常染色体上，5是携带者，其致病基因来自2的概率为_。(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。答案(1)如果致病基因在常染色体上：如果致病基因在X染色体上：由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。(2)11/4(3)4(或答5
13、)常染色体解析(1)由题干可知，双亲正常，有一个患病的男孩，只能判断为隐性遗传病。如是常染色体隐性，双亲为携带者(Aa)，后代会出现患病男孩(aa)。如果是伴X隐性遗传病，母方是携带者(XAXa)，父方正常，后代也会出现患病男孩。(2)如果致病基因位于X染色体上，6是患者，判断4个体为携带者。如5是携带者，致病基因的传递途径为245。如果致病基因位于常染色体上，5是携带者，基因a来自4的概率是1/2，4中基因a来自2的概率是1/2，所以a来自2的概率是1/21/21/4。(3)如果双亲正常，有一个女儿患病，就可以判断致病基因位于常染色体上。18(2011临沂)猫是常见动物，已知猫的性别决定为X
14、Y型，XX为雌性，XY为雄性。(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图，据图回答问题：决定这种新性状的基因是_性基因，最可能位于_染色体上，该基因可能是来自_个体的基因突变。若16与一正常雄猫交配，生下具该新性状雄猫的可能性是_。(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑，现有黑色猫和黄色猫若干，如何获得黄底黑斑猫，请写出可能的遗传图解。答案(1)隐XI11/8(2)如图所示解析本题考查伴性遗传、概率计算及遗传图解绘制等相关知识。(1)根据系谱图分析可知：1和2都是正常猫，不具新性状，而它们的后代5具有新性状，则说明决定这个新性状的基因一定是隐性基因，由于具有新性状的猫都是雄性，因此不太可能为常染色体的基因；又由于不是所有的雄性都具有新性状，因此该基因不在Y染色体上。综上所述，最可能位于X染色体上。雄性个体2没有新性状，即说明该个体的X染色体上没有该基因，只能是1发生了基因突变。由于16带有新性状基因的概率为1/2，与正常雄猫交配，产生具新性状的雄猫的概率为1/8。(2)根据题意分析：黄底黑斑猫一定为雌性(XBXb)，该个体应从雌性亲代和雄性亲代分别获得一个Xb或XB，再写出可能的遗传图解，共有二种，注意书写的规范性。来源于：星火益佰高考资源网()
