1、章末整合 网络构建高考体验网络构建高考体验1.(2015新课标全国理综)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是()A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 A 解析:人类猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,A项正确。2.(2014新课标全国理综)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 1/48,那么,得出此概率值
2、需要的限定条件是()A.2 和 4 必须是纯合子 B.1、1 和 4 必须是纯合子 C.2、3、2 和 3 必须是杂合子 D.4、5、1 和 2 必须是杂合子 B 解析:假设致病基因为 a,由题意可知,2、3、4 的基因型都为 Aa,3 的基因型为 AA(占 1/3)或 Aa(占 2/3),1/48 可分解为 1/41/41/3,1 是杂合子的概率需为 1/21/2=1/4,2 是杂合子的概率需为 2/31/2=1/3,若满足以上条件,则 1、1 和 4 必须是纯合子。3.(2014浙江理综)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是()A.突
3、变体若为一条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因 B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型 C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型 D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链 A 解析:突变体若为一条染色体的片段缺失所致,说明接受辐射前的除草剂敏感型大豆为杂合体,经辐射处理后,显性基因所在片段丢失,表现为抗性突变体,则抗性基因一定为隐性基因,故A项正确。染色体结构变异(缺失),丢失大量基因,不具有可逆性,不可恢复,故B项错误。基因突变具有可逆性,故C错误。抗性性状得以表现,说明抗性基因可以指导蛋
4、白质的合成,可以编码肽链,故D项错误。4.(2013重庆理综节选)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均为正常。(1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;母亲的基因型是 (用A、a表示)。(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为 仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ,由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要 种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“ACUUAG”,则基
5、因探针序列为 。解析:(1)父母正常,女儿患病,且儿子也正常,则该病一定是常染色体隐性遗传病且父母的基因型均是Aa。(2)由题意可知,该异常多肽链产生的根本原因是基因突变。因异常多肽链只有前45个氨基酸,所以推测mRNA第46位密码子变成了终止密码子。(3)分子杂交技术是用基因探针与目的基因(待测基因)进行杂交。因基因探针是用DNA单链制成的,所以对上述疾病进行产前基因诊断时,需要分别由两条单链制成两种基因探针。所以,当mRNA的碱基序列为ACUUAG时,基因探针的碱基序列为ACTTAG或TGAATC。答案:(1)常染色体隐性遗传 Aa(2)基因突变 46(3)目的基因(待测基因)2 ACTTAG(TGAATC)点击进入检测试题 谢谢观赏Thanks!
