1、第二章综合检测题本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间90分钟。第卷(选择题共45分)一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)1在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是()A精原细胞有丝分裂后期B初级精母细胞四分体时期C初级精母细胞减数第一次分裂后期D次级精母细胞减数第二次分裂后期答案A解析在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞减数第二次分裂
2、后期含有2条X染色体或2条Y染色体。2下列有关遗传现象的叙述，不正确的是()A由于配子的多样性和受精作用的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性B母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C自然状态下，公鸡体内有两条同型性染色体，母鸡体内有两条异型性染色体D通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期答案B解析母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2，B项错误。3如图为某种遗传病的家系图，请计算出2与3子女的发病概率是()ABC1 D答案B解析由3和4都为患者，而其后代4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此2为aa，3是患
3、者为AA或Aa，其比值为12，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为1。4下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()A伴X染色体显性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传答案B解析首先判断显隐性：1、2为父母，均患病，而3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。5一对夫妻色觉
4、正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A0 B.C D答案D解析由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是。6(2015成都测试)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有Y染色体答案B解析性染色体
5、上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中可以表达常染色体上的基因；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。7(2015云南昆明模考)下列关于孟德尔遗传规律的现代解释错误的是()A非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的B同源染色体上的等位基因具有一定的独立性C同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合D同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因组合答案C解析同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。8(2015烟台测试)右图表示细胞分裂的过程，n代表果蝇配子的染色体数。下列有关该细胞分裂的叙述不
6、正确的是()A不属于人的体细胞的有丝分裂 B在细胞分裂中出现着丝点分裂C可发生在卵细胞的形成过程中 D可发生在次级精母细胞的形成中答案D解析n代表果蝇配子的染色体数，则该图表示减数第二次分裂后期，而次级精母细胞的形成发生在减数第一次分裂，故D错误。9果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占1/8 B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4答案C解析本题考查了伴性遗传的规律与特点。由题可知，红眼和白
7、眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1，亲本中均缺失一条染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6。10如图是一个血友病(伴X隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自()A1B4C1和3 D1和4答案C解析用H、h表示血友病基因及其等位基因，则7号个体的基因型为Xh
8、Xh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY。1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号。6号的X染色体来自3号，故其致病基因来自3号。11家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW答案D解析ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性(ZAZ
9、a)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。12果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子()A2种B4种C8种 D16种答案A解析一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件，那么该个体将产生2416种精子。13如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个
10、不同阶段的细胞()中遗传物质或其载体()的数量。下列表述与图中信息相符的是()A所处阶段发生基因自由组合B代表初级精母细胞C代表染色体D中的数量比是2441答案A解析所处阶段细胞中染色体数目为8条，每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA，为减数第一次分裂前期或中期或后期，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。代表染色体数目减半为4条，染色体上含有染色单体，是减数第二次分裂的前期或中期，为次级精母细胞。在整个分裂过程中，的数量变化是84，为染色体，的变化为01684，为染色单体，的数量变化为81684，是DNA。(精原细胞) (初级精母细胞) (次级精
11、母细胞)：(精细胞)1124。14(2015青岛检测)若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是()A这个细胞可能来自肝脏B此时细胞的染色体上含有染色单体C此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中答案B解析染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。15果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位
12、基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31答案D解析亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。16已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两只红眼果蝇杂交，得到50只(全部红眼)，50只(红眼24只，白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是()AWwWwBWwwwCX
13、WXwXWY DXWXWXWY答案C解析两只红眼果蝇杂交后代中出现白眼，说明红眼是显性，白眼是隐性。杂交后代雌雄表现型明显不同，说明是伴性遗传。两只红眼果蝇XWX、XWY的后代中出现白眼，则雌果蝇基因型必为XWXw。17(2015南昌月考)人们在野兔中发现了一种控制毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是不能存活的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11B2/3与21C1/2与12 D1/3与11答案B解析根据题意，褐色的雌兔基因型为XTO，与正常灰色雄兔XtY交配，产生的子代基因型分别是X
14、TXt(褐色雌性)、XtO(灰色雌性)、XTY(褐色雄性)、OY(死亡)。18某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是 ()A两者都是色盲患者 B两者都是血友病患者C父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 D父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者答案C解析设色盲基因为b，其等位基因为B；血友病基因为h，其等位基因为H。女孩是红绿色盲患者，基因型为XbXb，所以父亲是色盲患者(XbY)，其母亲是血友病患者，基因型为XhXh，弟弟是血友病患者(XhY)。19(2015南昌高二检测)以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是()有丝分
15、裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期细胞减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂后期细胞ABC D答案A解析有丝分裂中期细胞、减数第一次分裂中期细胞、减数第一次分裂后期细胞既有同源染色体，又含有染色单体。有丝分裂后期细胞有同源染色体，无染色单体。减数第二次分裂中期细胞无同源染色体，有染色单体。减数第二次分裂后期细胞既无同源染色体，又无染色单体。20.右图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，下列说法正确的是()A此细胞为次级精母细胞B此细胞含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0条C此细胞正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D此细胞产生的子细胞中仅1个具有生殖功
16、能答案D解析此细胞为次级卵母细胞，不含同源染色体，着丝点已分裂，此细胞分裂将产生一个卵细胞和一个极体。21二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA的含量的变化如下图甲、乙、丙所示。图中的均涉及DNA分子减半，其原因完全相同的是()ABC D答案C解析减半的原因仅是着丝点分裂；减半的原因是着丝点分裂，且细胞一分为二；减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；减半的原因着丝点分裂，细胞一分为二。22一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成的4个精子(不考虑交叉互换)，染色体组合可以是()AAbC、ABc、ABC、abcBABc、ABC、aBC、aBCCABC、abc、aBC、A
17、bc D ABc、ABc、abC、abC答案D解析减数第一次分裂发生同源染色体分离，减数第二次分裂过程中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，因此一个精原细胞形成的四个精子两两相同，比较题中四个选项可知，D正确。23下图表示果蝇在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述不正确的是()A只有a、d两过程中含有染色单体Bb过程不含同源染色体Cb和d过程中可发生姐妹染色单体的分开Dc过程进行的是受精作用答案A解析题图中a过程表示减数第一次分裂，b过程表示减数第二次分裂，c过程表示受精过程，d过程表示有丝分裂。b过程中也含有染色单体。24(2015潍坊) 一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配
18、，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析根据题意，这两对夫妇的基因型完全相同，他们所生男孩可以为红绿色盲，也可以色觉正常，女孩有的是色盲，也有的是色觉正常，说明这对夫妇中父亲一定是色盲，母亲一定是携带者，故D正确。25如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是()A从染色体情况来看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与B、
19、b间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等答案D解析(1)由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，只从性染色体情况看，它能形成X、Y两种配子；若再考虑常染色体和性染色体，则能形成24种配子。(2)e位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。(3)A、a与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，A、B进入一个配子，a、b进入另一个配子，它们连锁在一起，因此，A、a与B、b之间不能自由组合。(4)只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型
20、可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等。26下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是 ()A摩尔根的果蝇杂交实验 B孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C细胞的全能性实验 D孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验答案A解析摩尔根的果蝇杂交实验得出控制白眼的基因与性染色体有关的结论，首次发现基因在染色体上；孟德尔的两个实验得出遗传的两个基本定律。细胞的全能性实验证明细胞具有全能性，故选A。27(2015朝阳区检测)下图是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病
21、在男性人群中的发病率高于女性人群答案D解析由题干可知该病为伴性遗传，从家系图可以看出，该病为伴X染色体显性遗传病，假如为伴X染色体隐性遗传病，6应为患者，而图中6正常，因此可判断为伴X染色体显性遗传病，4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性婚配，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。28(2015济南月考)下列关于减数分裂的叙述中，正确的是()所有能够进行有性生殖的生物都能进行减数分裂减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂
22、两次减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原来的减少一半减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有一定的细胞周期A B C D.答案A解析减数分裂产生雌雄配子，然后雌雄配子受精得到受精卵，进行减数分裂是判断是否是有性生殖的标准，正确；减数分裂是由精(卵)原细胞形成精(卵)细胞的过程，正确；减数第一次分裂前的间期进行染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，使染色体数目减半，正确；减数分裂染色体复制一次，细胞分裂两次，使染色体数目减半，正确；连续增殖的细胞才有细胞周期，减数分裂没有周期，错误。29基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的
23、种类数量比是()A41 B31 C21 D11答案C解析一个初级精母细胞产生4个精子，两两相同，有2种类型；一个初级卵母细胞形成一个卵细胞，1种类型，故选C。30下列叙述中，不正确的是()A在生物性状遗传中，基因分离定律和基因自由组合定律同时起作用B具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体C同一个体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般相同，染色体组成一般不同D性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，同时也遵循孟德尔遗传规律答案B解析在生物性状遗传中，两大定律同时起作用，且基因分离定律是基因自由组合定律的基础；对于XY型性别决定的生物，雌性为同型XX，雄性为
24、异型XY，而对于ZW型性别决定的生物，雄性为同型ZZ，雌性为异型ZW；同一个体不同时期产生的精子或卵细胞，染色体数目一般相同，均为体细胞染色体数目的一半，但由于非同源染色体的随机组合，其染色体组成一般是不同的，第卷(非选择题共55分)二、非选择题(共55分)31.(9分)(2015南京一中考试)图甲为某二倍体动物(雌雄异体)体内一个正在分裂的细胞图。图乙为细胞分裂过程中每个细胞中核DNA分子的数量变化。图丙表示在细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化情况。(1)图甲细胞处于_期。图甲细胞中有同源染色体_对。(2)图甲细胞分裂后所产生的子细胞名称是_。(3)由图甲细胞可知该动物的体细胞中
25、有_个DNA分子。(4)图甲细胞对应于图乙的_段，图丙的_段。(5)基因的自由组合发生在图乙的_段。(6)图甲细胞中染色体上的基因为R，染色体上的基因为r，造成这种差异的原因可能是_时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换。答案(1)减数第二次分裂后0(2)精细胞或第二极体(3)4(4)efDE(5)de(6)四分体解析(1)图甲细胞中无同源染色体，且着丝点断裂，应处于减数第二次分裂后期。(2)图甲细胞均等分裂，所产生的子细胞应该是精细胞或第二极体。(3)图甲细胞产生的配子中含有2条染色体，由此可知该动物的体细胞中有4个DNA分子。(4)图甲细胞处于减数第二次分裂后期，且每条染色体含1个D
26、NA分子，应对应于图乙的ef段，图丙的DE段。(5)基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图乙的de段。(6)正常情况下姐妹染色单体上的基因应该相同，出现不同基因的原因可能是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换。32(9分)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根就因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。下图甲表示果蝇的体细胞染色体及基因组成，下表显示有关基因与性状的关系，据此图表分析回答：基因BbVvRrEe性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼(1)摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的_的假说。(2)如果以该果蝇为亲本之一，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则另一亲本的基
27、因型是_。(3)若只考虑表中的体色与眼形，让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，理论上F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占_。(4)图乙是该果蝇某染色体上的基因序列，假设该染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是_(不考虑突变和环境因素)。答案(1)基因在染色体上(2)XeXe(3)3/7(4)这些隐性基因要么在Y染色体上没有等位基因，要么在Y染色体上对应的基因也为隐性基因解析摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的基因在染色体上的假说，而且图乙直接表明基因在染色体上。若只考虑表中的体色与眼形，则亲本果蝇的基因型为BbRr，其与相同基因型的异性果蝇交配所得的F1中不同于亲本性状的个体所占比例
28、为7/16，其中的纯合子占3/16，也就是说F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占3/7。33(9分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/12961/360解析本题考查遗传图谱的
29、分析与遗传病的计算方法。设控制甲病的基因为A、a，则(1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；(2)如果是X染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得1(Aa)2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理3(Aa)4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)，4、6不携带致病基因，因此34(AA)、5 6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率
30、是1/36，因此1、2同时患甲病的概率是(1/36)21/1296；双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。34(9分)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑白黑白第一组的F1雌雄交配杂交后代的表现白色毛332277黑色毛02123(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合_定律，第二组中的父本的基因型最可能为_。(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体为数目之
31、比不是31，其原因是_。(3)相关基因是否位于X染色体上？_。用第一组的表现，说明你判断的依据：_。若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为_。答案(1)分离Bb(2)统计样本太少，容易偏离理论数值(3)否若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛解析(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近11，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2)孟德尔定律中的31的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。(3)如果是伴X染色体遗传的
32、话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。35(9分)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。 (2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_，黑身直毛的基因型为_。答案(1
33、)常染色体X染色体(2)雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)BBXfYBbXfYbbXFY解析(1)由表中信息可知无论在雌雄中灰身黑身31，说明该性状和性别无关，故应位于常染色体上，灰身是显性，黑身是隐性。而分叉毛在雌蝇中没有，只在雄蝇中表现，说明该性状与性别有关，应是位于X染色体上。(2)和(3)子代中灰身黑身31，说明亲本是Bb和Bb，子代中雌性无分叉毛，而雄性中分叉毛直毛11，说明亲本雌性是杂合子，雄性是显性，故是XFXf和XFY，因此亲本是BbXFXf和BbXFY，表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛。(4)灰身的性状是BB或Bb，分叉毛是XfY，故应是BBXfY
34、和BbYfY。黑身的性状是bb，直毛是XFY，故黑身直毛的基因型为bbXFY。36.(10分)自然界的女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中1和2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有_。(2)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体
35、的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为_。预测该实验结果并推测相应结论：_。_。答案(1)XBYB、XBYb、XbYB(2)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段 子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上解析(1)由于女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，因此抗病雄性个体的基因型有三种类型：XBYB、XBYb、XbYB。(2)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体杂交，如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上；如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。
