1、内蒙古包头市第二中学2019-2020学年高二化学下学期3月线上测试试题（含解析）一选择题（共8小题，满分32分，每小题4分）1.下列有关化学用语表示正确的是（ ）A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 丙烯的键线式：C. 醛基的电子式：D. 乙醇分子的球棍模型：【答案】D【解析】【详解】A乙烯分子中含有官能团碳碳双键，乙烯正确的结构简式为：CH2=CH2，选项A错误；B丙烯的碳碳双键在1号C，含有3个C，而中碳碳双键在2号C，名称为2-丁烯，丙烯的键线式为：，选项B错误；C醛基中含有1个碳氧双键、1个碳氢键，碳原子最外层为7个电子，醛基正确电子式为：，选项C错误；D图为乙醇分子的球棍模型，选
2、项D正确；答案选D。【点睛】本题考查化学用语的使用，易错点为选项C醛基中含有1个碳氧双键、1个碳氢键，碳原子最外层为7个电子，醛基正确的电子式为：。2.下列关于有机物的鉴别方法及选用该方法的原因叙述不正确的是（）序号方法选用该方法原因A用新制氢氧化铜鉴别乙醛和乙酸新制氢氧化铜能被乙醛还原，产生砖红色沉淀，而与乙酸发生碱与酸复分解反应产生溶解现象B碳酸钠溶液可鉴别乙酸、乙醇两种无色液体碳酸钠可与乙酸发生盐与酸的复分解反应产生二氧化碳，而与乙醇不反应C用高锰酸钾溶液鉴别乙醇和苯酚乙醇褪色，苯酚不褪色D用水鉴别乙醇和甲苯乙醇与水互溶，甲苯与水有分层现象A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析
3、】【详解】A氢氧化铜与乙醛在加热条件下可发生氧化还原反应，产生砖红色沉淀，与乙酸发生中和反应，沉淀溶解，可鉴别，故A不符合题意；B乙酸具有酸性，可与碳酸钠溶液反应，可生成气体，而乙醇不反应，可鉴别，故B不符合题意；C苯酚和乙醇均具有还原性，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故无法鉴别，故C符合题意；D甲苯不溶于水，会与水分层，而乙醇易溶于水，混合后无明显现象，可鉴别，故D不符合题意；故答案为：C。3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3：2的是（）A. 对二甲苯B. 邻二甲苯C. 乙醛D. 萘（ ）【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱只出现两组峰，说明有机物含有两种H原子，峰
4、面积之比为3：2说明分子中两种H原子数目之比为3：2，结合分子中等效氢判断。【详解】A对二甲苯中有2种H原子，分别处于甲基上、苯环上，二者H原子数目之比为6:4=3:2，故A符合题意；B邻二甲苯中有3种H原子，分别处于甲基上、苯环上，三种H原子数目之比为3:1:1，故B不符合题意；C乙醛有2种H原子，分别处于醛基、甲基上，二者H原子数目之比为3:1，故C不符合题意；D萘中有2种H原子，二者H原子数目之比为4:4=1:1，故D不符合题意；故答案为：A。4.某草药中有一种色素，它的结没食子儿茶素的结构简式如图，它是目前尚不能人工合成的纯天然、高效能的抗氧化剂下列关于该物质的叙述正确的是（）A. 分
5、子式为C15H12O5B. 1 mol 该物质与4mol NaOH恰好完全反应C. 该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应D 该物质可以和溴水发生取代反应和加成反应【答案】C【解析】【详解】A由结构简式可知，分子式为C15H14O5，故A错误；B该有机物含酚羟基，显酸性，则1mol该物质与3molNaOH恰好完全反应，故B错误；C与醇羟基相连C的邻位C上含H，则该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应，故C正确；D该有机物含酚羟基，酚羟基邻位和对位存在氢原子，能与溴水发生取代反应，但不能与溴水发生加成反应，故D错误；【点睛】醇类和卤代烃若发生消去反应，则醇分子中羟基(-OH)或卤代烃中卤原子相连的碳原子
6、必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。5.将1mol某饱和醇分成两等份其中一份充分燃烧后生成1.5mol CO2，另一份与足量钠反应生成5.6L H2（标准状况）则这种醇是（）A. B. C. CH3OHD. CH3CH2OH【答案】A【解析】【详解】1mol某饱和醇分成两等份，每份为0.5mol，一份充分燃烧生成1.5mol CO2，根据C原子守恒可知，该醇中C原子数目为3mol，另一份与足量的金属钠反应生成5.6L（标准状况）H2，生成氢气的物质的量为=0.25mol，故该醇中-OH数目为=1，故该醇为丙醇，只有符合题意，故答案为：A。【点睛】能与金属
7、钠反应生成氢气的官能团有：-OH、-COOH，1mol的羟基或羧基与足量金属钠反应，生成氢气的物质的量为0.5mol，该反应属于置换反应。6.汉黄芩素是传统中草药黄苓的有效成分之一。对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是A. 分子内含有4种官能团B. 分子式为C15H15O5C. 属于芳香化合物，一个汉黄苓素分子中含有三个苯环D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答案】A【解析】【详解】A分子内有羟基、碳碳双键、羰基和醚键四种官能团，故错误；B分子式为C15H12O5，故错误；C含有2个苯环，属于芳香化合物，故错误；D与氢气反应后碳碳双键和羰基消失，
8、故错误；故选A。7.有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同，下列各项事实能够说明苯环对侧链或取代基的影响的是（）苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应甲苯与浓硝酸（浓硫酸/）作用可得到2，4，6三硝基甲苯，而苯与浓硝酸（浓硫酸/）作用得到硝基苯A. 只有B. 只有C. 只有D. 【答案】A【解析】【详解】苯酚和苯都含有苯环，但苯酚含有羟基，苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应，可说明羟基对苯环有影响，并非是苯环对侧链或取代基的影响，故不符合题意； 都含
9、有甲基，但甲苯含有苯环，乙烷不含苯环，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可说明苯环对甲基的影响不同，故符合题意；苯酚、乙醇都含有羟基，烃基不同，苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应，可说明苯环对羟基有影响，故符合题意；甲苯分子中，由于甲基对苯环的影响，导致苯环上的氢原子变得比较活泼，甲苯能够与硝酸作用可得到2，4，6三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯，说明了有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，但并不能说明苯环对侧链或取代基的影响，故不符合题意；故答案为：A。8.为探究一溴环己烷（）与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消
10、去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH 溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性FeCl3溶液，若溶液颜色变为紫色，则可证明发生了水解反应。其中正确的是（）A. 甲B. 乙C. 丙D. 上述实验方案都不正确【答案】D【解析】【详解】甲：发生水解或消去均反应生成NaBr，检验溴离子应在酸性条件下，则生成淡黄色沉淀可检验溴离子，但不能确定发生消去反应还是水解反应，故错误；乙：烯烃与溴水发生加成反应，反应混合液含N
11、aOH与溴水反应，均使溴水褪色，不能证明发生了消去反应，故错误；丙：向反应混合液中一定不含苯酚，则滴入酸性FeCl3溶液无现象，且不能证明是否发生水解反应，故错误；故答案为：D。【点睛】卤代烃中卤原子的检验实验需注意：卤代烃中卤原子不会发生电离，因此需要发生相应的反应将卤原子反应至溶液中；可通过卤代烃的消去反应或取代反应让卤原子“掉下”；这两个反应均需要加热；加入硝酸银之前，溶液必须加入过量硝酸酸化，将溶液中碱液反应完全，避免干扰实验。9.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香油酚经多步反应合成，有关这两种化合物的说法中正确的是（ ）A. 常温下，1mol丁香油酚只能与1molBr2反应B. 丁香
12、油酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C. 1mol香兰素最多能与3molH2发生加成反应D. 用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素【答案】D【解析】【详解】A常温下，1mol丁香酚能发生取代反应、加成反应，共与2molBr2反应，故错误；B苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应，丁香酚分子中含有酚羟基，则丁香酚能与FeCl3溶液发生显色反应，故错误；C苯环能与氢气加成、醛基能与氢气加成，则1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应，故错误；D碳碳双键、酚羟基都可被氧化，则用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素，故正确；故答案为：D。10.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，
13、下列关于莽草酸的说法正确的是（ ）A. 分子式为C7H6O5B. 分子中含有两种官能团C. 可发生加成、取代和氧化反应D. 在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子【答案】C【解析】【详解】A、根据莽草酸的结构简式可确定其分子式为C7H10O5，错误；B、根据莽草酸的结构简式可知有三种官能团：羧基、醇羟基、碳碳双键，错误；C、碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，羧基、羟基可发生取代反应，正确；D、水溶液中羧基可以电离出H+，醇羟基不能发生电离，错误。二、填空题11.（1）下列各组物质中，互为同位素的是_（填序号，下同），互为同系物的是_，互为同分异构体的是_。红磷与白磷 35Cl与37Cl CH3
14、COOCH3与CH3CH2COOCH3乙醇与二甲醚（2）按系统命名法给下列有机物命名：CH3CH（C2H5）CH（CH3）2：_。_（3）写出下列有机反应的方程式：1,3-丁二烯的加聚反应：_3-甲基-2-丁醇的催化氧化反应：_甲醛与新制氢氧化铜反应：_【答案】 (1). (2). (3). (4). 2，3-二甲基戊烷 (5). 3-甲基-2-氯丁烷 (6). 1，2，3-三甲基苯 (7). nCH2=CH-CH=CH2 (8). 2+O22+2H2O (9). HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O+Na2CO3+6H2O【解析】【详解】（1）35Cl和37Cl中子数不同，是氯元
15、素的不同核素，互为同位素；CH3COOCH3和CH3CH2COOCH3结构相似，相差1个CH2原子团，互为同系物；中两种物质分子式相同，结构不同，为官能团位置异构，乙醇与二甲醚，两种物质分子式相同，结构不同，为官能团异构，故属于同分异构的选；故答案为：；（2）主链5个碳，2，3号位置有两个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷；主链4个碳，3号位置有1个甲基，2号位有氯原子，名称为：3-甲基-2-氯丁烷，故答案为：3-甲基-2-氯丁烷；苯环上有三个甲基，以苯环为母体，在1，2，3号位置分别有一个甲基，名称为1，2，3-三甲基苯，故答案为：1，2，3-三甲基苯；（3）1,3
16、-丁二烯发生加聚反应的化学方程式为：nCH2=CH-CH=CH2；3-甲基-2-丁醇的催化氧化反应中与羟基相连接的碳原子上有1个H原子，因此被氧化为酮，其反应方程式为：2+O22+2H2O；甲醛与新制氢氧化铜反应，甲醛被氧化为碳酸钠，氢氧化铜被还原为氧化亚铜，其反应方程式为：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O+Na2CO3+6H2O。12.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2一二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇12二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116请按要求回答下列问题：（1）
17、写出A装置中的化学反应方程式_；（2）装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作用是_（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_；（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去；（填正确选项前的字母）a 水 b 亚硫酸氢钠 c 碘化钠溶液 d 乙醇（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_【答案】 (1). CH3CH2OHCH2CH2+H2O (2). 除去杂质CO2和SO2 (3). 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚 (4). 观察D
18、中颜色是否完全褪去 (5). b (6). 避免溴大量挥发 (7). 产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管【解析】【分析】实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，反应方程式为：CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2+CO2+7H2O+C，可能生
19、成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOHNa2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C=C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-BrCH2Br-CH2Br，制得1，2-二溴乙烷。【详解】（1）由上述分析可知，装置A中的化学反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；（2）由上述分析可知，装置C的作用为：除去杂质CO2和SO2；（3）乙醇在140时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，故答案为：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓
20、硫酸的存在下在140脱水生成乙醚；（4）乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，如果观察到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束，故答案为：观察D中颜色是否完全褪去；（5）溴在水中的溶解度较小，但溴具有强氧化性，能氧化还原性物质，这几种物质只有亚硫酸钠能被溴氧化，故选b；（6）溴有毒且易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却装置D；产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管，故答案为：产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管。13.已知：RCHCHOR(烃基烯基醚)RCH2CHO + ROH烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳氢原子数目比为3
21、4 。与A相关的反应如下：根据题意完成下面小题：(1)A的分子式为_；(2)B的名称是_；A的结构简式为_；(3)写出C D反应的化学方程式：_；(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_、_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子【答案】 (1). C12H16O (2). 正丙醇或1丙醇 (3). (4). (5). (6). 或【解析】【分析】利用信息可知A的分子式可写为(C3H4)nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，由信息可知，A反应生成B为醇，E为醛，由B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，BC发生催化氧化反
22、应，所以C为CH3CH2CHO，CD为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，烃基烯基醚A中碳氢原子数目比为3：4，相对分子质量(Mr)为176，由B、E及信息可知，A为，然后结合物质的结构与性质来解答。【详解】(1)A的分子式可写为(C3H4)nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O；(2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇(或正丙醇)，由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为： ；(3)C为CH3CH2CHO，CD为银镜反应，发生反应的化学方程式为：；(4)E为，符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：、。
