1、2014-2015学年广东省揭阳一中高二（下）期中化学试卷一、单项选择题（共15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）1（2分）（2015春揭阳校级期中）以下化学用语正确的是（）A一CH3（甲基）的电子式为 B硝基苯的结构简式：C甲醛的结构式：D乙醇的分子式：CH3CH2OH2（2分）（2015春揭阳校级期中）下列关于有机物的说法正确的是（）A乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B甲烷、乙烯和苯都能与酸性高锰酸钾溶液反应C乙酸乙酯和油脂在一定条件下都能水解D所有烷烃中都存在碳碳单键3（2分）（2015春揭阳校级期中）下列有机物命名正确的是（）A2乙基戊烷B2甲基2氯丙烷C2
2、甲基1丙醇D2甲基3丁炔4（2分）（2012春邵阳县校级期末）下列除杂质的方法正确的是（）A溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取B乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，用分液漏斗分液后再过滤C乙酸乙酯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再加热蒸馏D苯中混有苯酚，加入氢氧化钠溶液，再用分液漏斗分液5（2分）（2015春揭阳校级期中）NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A1mol甲醇中含有CH键的数目为4NAB标准状况下，22.4L CCl4含有个NA个CCl4分子C2.3g甲苯和丙三醇（C3H8O3）的混合物中，含氢原子数目为0.2NAD标准状况下，2.24 L溴乙烷中含共价键数目为0.7N
3、A6（2分）（2015昌平区一模）某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x，取CnHm和H2混合气体共60mL进行实验，发现随混合气中H2所占体积的变化，反应后得到的气体总体积数也不同，反应前混合气体中H2所占的体积V（H2）和反应后气体总体积V（反应后总）的关系如图所示（气体体积均在同温同压下测定）由此可知x的数值为（）A4B3C2D17（2分）（2015春揭阳校级期中）已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的（）A由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无
4、法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH38（2分）（2015春大连校级期中）下列实验能获得成功的是（）A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向浓溴水中加几滴稀苯酚溶液观察沉淀D1molL1CuSO4溶液2mL和0.5molL1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色9（2分）（2015春揭阳校级期中）乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是（）A与HCl加成生成CH3COClB与H2O加成生成CH3COOHC与CH3OH加成生成CH3
5、COCH2OHD与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O10（2分）（2015春揭阳校级期中）某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是（）A能使酸性KMnO4溶液褪色B能使溴水褪色C在一定条件下可以发生加聚反应D一定条件下，能和NaOH醇溶液反应11（2分）（2015春揭阳校级期中）“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示关于EGC的下列叙述中正确的是（）A分子式为C15H12O5B分子中所有的原子共面C1molEGC与4molNaOH恰好完全反应D易发生氧化反应和取代反应，
6、难发生加成反应12（2分）（2015春揭阳校级期中）有机物X具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应依据以上信息，可以得出的推论是（）A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X不能与Na2CO3 溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键13（2分）（2014唐山一模）有关下图所示化合物的说法不正确的是 （）A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3
7、溶液反应放出CO2气体14（2分）（2015春揭阳校级期中）已知同一碳原子连有两个羟基不稳定：，下列有关有机物 的说法不正确的是（）A属于卤代烃，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B该物质存在顺反异构C在碱性条件下充分水解，可生成羧酸盐D1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应15（2分）（2015春揭阳校级期中）由1，3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物下列说法正确的是（）A1，3丁二烯分子式为C4H8B1，3丁二烯转化为时，先与Cl2发生1，4加成再水解得到C在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应D催化氧化得X，X能发生银镜反应，则X的结构只有两种二、双项
8、选择题（共5小题，每小题4分，共20分每小题只有2个选项正确，多选、错选、未选均不得分，只选一个答案且正确的给2分）16（4分）（2015春揭阳校级期中）下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是（不考虑有机物的挥发）（）A溴乙烷B乙醇C橄榄油D苯乙烯17（4分）（2015春揭阳校级期中）下列实验可达到实验目的是（）A将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CHCH2B乙酰水杨酸与适量NaOH溶液反应制备C向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素D甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应生成2，4，6三溴甲苯18（4分）（2015春揭阳校级期中）下列反应
9、的有机产物中，一定不存在同分异构体的反应是（）A1，3丁二烯（CH2=CHCH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丁烷（）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下与足量硝酸发生硝化反应D乙醇与HBr发生的取代反应19（4分）（2011秋西山区校级期末）下列离子方程式正确的是（）A乙酸与碳酸钠溶液反应：2H+CO32CO2+H2OB醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2CH3COOH+Cu（OH）2Cu2+2CH3COO+2H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+4Ag（NH3
10、）2+4OHCO32+2NH4+4Ag+6NH3+2H2O20（4分）（2015春揭阳校级期中）已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（）A2甲基l，3丁二烯 和 2丁炔B1，3戊二烯 和 2丁炔C2，3二甲基1，3戊二烯 和 乙炔D2，3二甲基l，3丁二烯 和 丙炔三、非选择题（共4题，共50分）21（11分）（2015春揭阳校级期中）乙酸苯甲酯（）广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中，可用作食物和日化用品的香精已知：X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯其合成路线如下：据此回答下列问题：（1）发生反应的化学方程式为，该反应的反应类型为（2）实验室
11、为鉴别A和B两者的水溶液，可以选用的化学试剂是A纯碱溶液 BNaOH溶液 C金属钠 D银氨溶液（3）上述反应中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是（填序号）（4）请写出反应的化学方程式：22（13分）（2015春揭阳校级期中）咖啡酸 有止血作用，特别对内脏的止血效果较好（1）咖啡酸的化学式是，咖啡酸中含氧官能团的名称为（2）咖啡酸发生加聚反应，所得产物的结构简式为（3）下列关于咖啡酸的说法正确的是A1mol咖啡酸充分燃烧需要消耗8mol O2B1mol咖啡酸最多与5mol H2发生加成反应C咖啡酸有一种同分异构体的苯环上连4个羟基D可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳
12、双键（4）1分子咖啡酸与2分子CH3COCl在一定条件下发生反应生成酯的化学方程式为（5）A是咖啡酸的一种同分异构体，A中苯环上只有一条侧链，1molA能与2molNaHCO3反应，A的结构简式为23（14分）（2015春揭阳校级期中）PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2（标准状况）请回答下列问题：（1）A含氧官能团的名称为，B的结构简式为（2）A发生银镜反应的化学方程式为，反应类型为（3）分
13、子式为C4H6O，与A互为同系物的同分异构体有种（4）请写出以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任选）制备CH3CH（OH）COOH的合成路线流程图：（合成路线常用的表示方式为：MN目标产物）已知：24（12分）（2014春道里区校级期末）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如图1、2及表格：相对分子质量密度/（gcm3）沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，
14、回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g回答下列问题：（1）仪器B的名称是；（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是，第二次水洗的主要目的是；（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡、然后静置，待分层后（填标号）a直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出（4）本实验中加入过量乙酸
15、的目的是；（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是；（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是（如图3）（填标号）（7）本实验的产率是（填标号）a.30% b.40% c.60% d.90%（8）在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会使实验的产率偏（填“高”或“低”），其原因是2014-2015学年广东省揭阳一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、单项选择题（共15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）1（2分）（2015春揭阳校级期中）以下化学用语正确的是（）A一CH3（甲基）的电子式为 B硝基苯的结构简式：C甲醛的结构式：D乙醇的分子式：CH3CH2O
16、H考点：电子式；结构式；结构简式 分析：A甲基中C上由1个单电子；B硝基苯中C与N原子成键；C结构式中单键与双键均不能省略；D乙醇分子中含有2个C、6个H和1个O，据此解答即可解答：解：A甲基的电子式为，故A错误；B硝基苯的结构简式为，故B错误；C甲醛的分子式为HCHO，其中O与C形成双键，结构式为：，故C正确；D乙醇分子中含有2个C、6个H和1个O，分子式为：C2H6O，CH3CH2OH为其结构简式，故D错误；故选C点评：本题考查化学用语，涉及电子式、结构简式的书写，注意化学用语的规范应用及区别即可解答，选项B为解答的易错点，题目难度不大2（2分）（2015春揭阳校级期中）下列关于有机物的说
17、法正确的是（）A乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B甲烷、乙烯和苯都能与酸性高锰酸钾溶液反应C乙酸乙酯和油脂在一定条件下都能水解D所有烷烃中都存在碳碳单键考点：乙烯的化学性质；酯的性质 分析：A、聚乙烯不含不饱和键不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B、甲烷和苯中无双键，不能被高锰酸钾溶液氧化；C、油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，酯能发生水解反应；D、甲烷中无碳碳单键解答：解：A、乙烯含有碳碳双键与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯不含不饱和键不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B、乙烯可以使高锰酸钾褪色，而甲烷和苯不可以，故B错误；C、油脂与乙酸乙酯都属于酯，在酸性条件下水解生成高
18、级脂肪酸与甘油，在碱性条件下生成高级脂肪酸盐与甘油，故C正确；D、甲烷中只有1个碳原子，无碳碳单键，故D错误故选C点评：本题考查学生有机物的化学性质和结构知识，可以根据教材知识来回答，较简单3（2分）（2015春揭阳校级期中）下列有机物命名正确的是（）A2乙基戊烷B2甲基2氯丙烷C2甲基1丙醇D2甲基3丁炔考点：有机化合物命名 分析：A、烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，从离支链最近的一端开始编号；B、卤代烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号；C、醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并表示出官能团的位置；D、炔烃命名时，应选含官
19、能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置；解答：解：A、烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，从离支链最近的一端开始编号，故名称为3甲基己烷，故A错误；B、卤代烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，则在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子，故名称为：2甲基2氯丙烷，故B正确；C、醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，则2号碳上羟基，表示出官能团的位置，故名称为：2丁醇，故C错误；D、炔烃命名时，应选含官能团的最长
20、的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置，故名称为：3甲基1丁炔，故D错误故选B点评：本题考查了烷烃、卤代烃、醇和炔烃的命名，应注意的是烃的衍生物命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号4（2分）（2012春邵阳县校级期末）下列除杂质的方法正确的是（）A溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取B乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，用分液漏斗分液后再过滤C乙酸乙酯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再加热蒸馏D苯中混有苯酚，加入氢氧化钠溶液，再用分液漏斗分液考点：物质的分离、提纯和除杂 专题：实验评价题分析
21、：根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法，所谓除杂（提纯），是指除去杂质，同时被提纯物质不得改变除杂质题至少要满足两个条件：加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；反应后不能引入新的杂质解答：解：A溴与碘化钾溶液反应生成溴化钾和碘单质，碘单质和溴苯都易溶于汽油，故A错误； B乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水，乙醇和乙酸钠都易溶于水，无法用过滤分开，故B错误；C乙酸乙酯和乙酸都能与氢氧化钠反应，不但能把杂质除去，也会把原物质除去，不符合除杂原则，故C错误；D苯酚与氢氧化钠反应生成易溶于水的苯酚钠，然后分液即可分开，故D正确故选D点评：本题考查物质的分离、提纯和除杂，注意除杂的要求：
22、既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗，题目难度不大5（2分）（2015春揭阳校级期中）NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A1mol甲醇中含有CH键的数目为4NAB标准状况下，22.4L CCl4含有个NA个CCl4分子C2.3g甲苯和丙三醇（C3H8O3）的混合物中，含氢原子数目为0.2NAD标准状况下，2.24 L溴乙烷中含共价键数目为0.7NA考点：阿伏加德罗常数 分析：A、依据甲醇结构分析化学键数目，1mol甲醇中含有CH键的数目为3mol；B、标准状况下四氯化碳不是气体；C、依据甲苯和丙三醇的摩尔质量都是92g/mol、分子中都含有8g氢原子计算出2.3g混
23、合物中含有的氢原子数目；D、标准状况下，溴乙烷不是气体；解答：A、甲醇结构简式CH3OH，1mol甲醇中含有CH键的数目为3NA，故A错误；B、标准状况下，22.4L CCl4含物质的量不是1mol，故B错误；C、甲苯和丙三醇（C3H8O3）的摩尔质量相同为92g/mol，2.3g甲苯和丙三醇的混合物的物质的量=0.025mol，二者都含有8g氢原子，所以0.025mol混合物中含有0.2mol氢原子，含氢原子数目为0.2NA，故C正确；D、标准状况下，2.24 L溴乙烷物质的量不是0.1mol，故D错误；故选C点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的分析应用主要是物质结构特征，气体摩尔体积的应用条件
24、分析，物质组成的结构特征是解题关键，题目较简单6（2分）（2015昌平区一模）某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x，取CnHm和H2混合气体共60mL进行实验，发现随混合气中H2所占体积的变化，反应后得到的气体总体积数也不同，反应前混合气体中H2所占的体积V（H2）和反应后气体总体积V（反应后总）的关系如图所示（气体体积均在同温同压下测定）由此可知x的数值为（）A4B3C2D1考点：化学方程式的有关计算 分析：不饱和烃与氢气恰好反应时，反应后混合气体的总体积最小，由图可知，氢气为40mL时，反应后混合气体体积最小，为20mL，反应前CmHn的体积=60mL40mL=20
25、mL，相同条件下，气体体积之比等于物质的量之比，根据原子守恒确定x的值解答：解：不饱和烃与氢气恰好反应时，反应后混合气体的总体积最小，由图可知，氢气为40mL时，反应后混合气体体积最小，为20mL，反应前CmHn 的体积=60mL40mL=20mL，故CmHn、H2、CmHn+x的物质的量之比=20mL：40mL：20mL=1：2：1，则反应为：CmHn+2H2CmHn+x，根据H原子守恒，则x=4，故选A点评：本题以化学反应图象为载体，考查化学方程式的有关计算，关键是明确不饱和烃与氢气恰好反应时反应后混合气体的总体积最小7（2分）（2015春揭阳校级期中）已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢
26、谱如下图所示，下列说法中错误的（）A由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3考点：常见有机化合物的结构 分析：A红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键B核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比C核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，只能确定H原子种类D由红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键解答：解：A红外光谱可知分子中至少含有CH键、CO键、OH键三种不同的化学键，故A正确；B核磁
27、共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，故B正确；C核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；D红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D错误故选D点评：本题考查红外光谱和核磁共振氢谱的简单识图，难度较小，注意核磁共振氢谱只能确定H原子种类，峰的面积之比等于H原子数目之比8（2分）（2015春大连校级期中）下列实验能获得成功的是（）A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向浓溴水中加几滴稀苯酚溶液观
28、察沉淀D1molL1CuSO4溶液2mL和0.5molL1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色考点：化学实验方案的评价 专题：实验评价题分析：A银镜反应要在水浴加热的条件下；B苯和溴在催化剂条件下反应制备溴苯；C苯酚和溴水发生取代反应；D碱应过量，反应在碱性条件下进行解答：解：A银镜反应要在水浴加热的条件下，将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸得到黑色沉淀，故A错误；B苯和溴在溴化铁作催化剂条件下反应制备溴苯，不能用溴水，故B错误；C苯酚和溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，故C正确；D.1mol/L CuSO4溶液2mL和0.5mol/L NaOH溶液4mL
29、混合后恰好反应生成氢氧化铜，碱应过量，故D错误故选C点评：本题考查了实验方案评价，涉及银镜反应、溴苯的制取、苯酚和溴的反应、氢氧化铜悬浊液的制备等知识点，明确物质的性质是解本题关键，注意A的反应条件，知道氢氧化铜悬浊液的制取方法，题目难度中等9（2分）（2015春揭阳校级期中）乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是（）A与HCl加成生成CH3COClB与H2O加成生成CH3COOHC与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O考点：取代反应与加成反应 分析：依题中信息知：活性氢原子加到CH2=C=
30、O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，据此判断解答：解：依题中信息知：活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上A、乙烯酮（CH2=C=O）与HCl加成生成CH3COCl，故A正确；B、乙烯酮（CH2=C=O）与H2O加成时得CH3COOH，故B正确；C、乙烯酮（CH2=C=O）与CH3OH加成时得CH3COOCH3，故C错误；D、乙烯酮（CH2=C=O）与CH3COOH加成时得CH3COOCOCH3，故D正确故选C点评：本题为信息给予题，考查学生根据题干提取有用信息能力，难度中等，清楚活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上是解题关键10（2分）（2015
31、春揭阳校级期中）某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是（）A能使酸性KMnO4溶液褪色B能使溴水褪色C在一定条件下可以发生加聚反应D一定条件下，能和NaOH醇溶液反应考点：有机物的结构和性质 分析：该物质中含有苯环、碳碳双键和氯原子，且连接氯原子碳原子相邻碳原子上不含氢离子，所以卤代烃不能发生消去反应，该物质能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应等，据此分析解答解答：解：A含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B含有碳碳双键，能和溴发生加成反应而使溴水褪色，故B正确；C含有碳碳双键，所以在一定条件下能发生加聚反应，故C正确；D连接氯
32、原子碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能和氢氧化钠的醇溶液混合发生消去反应，故D错误；故选D点评：本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，熟悉烯烃性质，易错选项是D，注意：并不是所有的卤代烃都能发生消去反应，只有连接氯原子碳原子相邻碳原子上含有氢原子的卤代烃才能发生消去反应11（2分）（2015春揭阳校级期中）“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示关于EGC的下列叙述中正确的是（）A分子式为C15H12O5B分子中所有的原子共面C1molEGC与4molNaOH恰好
33、完全反应D易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应考点：有机物的结构和性质 分析：有机物中含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有醇羟基，可发生取代、消去和氧化反应，结构苯环的结构特点解答该题解答：解：A由结构简式可知有机物分子式为C15H14O5，故A错误；B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，但CH2为四面体结构，所以分子中所有的原子不会处在同一个平面上，故B错误；C具有苯酚结构显酸性，1mol酚OH消耗1molNaOH，则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，故C错误；D由苯酚性质可知，能发生取代、氧化、显色反应，由苯环可知，能发生加成、还原反应，故D正确故选D
34、点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特征和官能团的性质，为解答该题的关键，难度中等12（2分）（2015春揭阳校级期中）有机物X具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应依据以上信息，可以得出的推论是（）A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X不能与Na2CO3 溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键考点：有机物的推断；有机物的结构和性质 分析：与FeCl3溶液作用发生显色反应，一定含酚OH；能发生加成反应，可知苯环能发生加成反应；能与溴水发生反应，可知苯酚中酚OH的邻对
35、位可与溴水发生取代反应，以此来解答解答：解：有机物X中含苯酚结构可满足以上信息，A含O元素，不属于芳香烃，故A错误；B若为苯酚，可能不含双键结构，故B正确；C若为苯酚，能与Na2CO3 溶液反应，故C错误；D若为苯酚，不含碳碳双键和碳碳三键，故D错误；故选B点评：本题考查有机物的结构与性质及推断，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚的性质及分析与应用能力的考查，题目难度不大13（2分）（2014唐山一模）有关下图所示化合物的说法不正确的是 （）A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C既可以
36、催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体考点：有机物分子中的官能团及其结构 专题：压轴题分析：A、含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应；B、酯基可以和氢氧化钠溶液发生水解反应；C、苯环可以被氢加成，碳碳双键可以使KMnO4褪色；D、羧基能与NaHCO3放出CO2气体，酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应解答：解：A、有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，故A正确；B、酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，1mol该化合物最多可以与3molNa
37、OH反应，故B正确；C、苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，故C正确；D、该有机物中不存在羧基，并且酚羟基酸性比碳酸弱，故不能与NaHCO3放出CO2气体，故D错误故选D点评：本题考查学生有关官能团决定性质的知识，要要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用14（2分）（2015春揭阳校级期中）已知同一碳原子连有两个羟基不稳定：，下列有关有机物 的说法不正确的是（）A属于卤代烃，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B该物质存在顺反异构C在碱性条件下充分水解，可生成羧酸盐D1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应考点：有机物的结构和性质 分析：该有机物中含有苯环和碳碳双键，具
38、有苯和烯烃性质，能发生加成反应、还原反应、氧化反应、加聚反应、取代反应，据此分析解答解答：解：A含有氯原子，属于卤代烃，含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能和溴发生加成反应，故A正确；B该物质中碳碳双键碳原子上有两个H原子，所以没有顺反异构，故B错误；C该物质属于氯代烃，在碱性条件下能发生水解反应生成羧基，羧基和碱反应生成盐，故C正确；D该分子中苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，所以1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应，故D正确；故选B点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，易错选项是C，注意同一个碳原子上连接3个卤原子
39、时水解生成羧基15（2分）（2015春揭阳校级期中）由1，3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物下列说法正确的是（）A1，3丁二烯分子式为C4H8B1，3丁二烯转化为时，先与Cl2发生1，4加成再水解得到C在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应D催化氧化得X，X能发生银镜反应，则X的结构只有两种考点：有机物的结构和性质；分子式 分析：1，3丁二烯中CC单键可以在空间旋转，由1，3丁二烯合成氯丁橡胶，先发生1，4加成，然后水解生成二醇，再与HCl发生加成即可，然后再发生醇的消去反应及加聚反应可合成氯丁橡胶，以此来解答解答：解：A二烯通式为CnH2n2，所以1，3丁二烯分子式为
40、C4H6，故A错误；B.1，3丁二烯转化为时，先发生1，4加成，然后水解生成二醇，再与HCl发生加成，故B错误；C在NaOH醇溶液中发生Cl的消去反应，在浓硫酸存在时加热发生OH的消去反应，故C正确；D催化氧化得X，X能发生银镜反应，为二元醛，由结构对称性可知，只有1种X结构，故D错误；故选C点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意反应先后顺序，易错选项是B二、双项选择题（共5小题，每小题4分，共20分每小题只有2个选项正确，多选、错选、未选均不得分，只选一个答案且正确的给2分）16（4分）（2015春揭阳校级期中）下列液体中，滴入水中会出现分层现象
41、，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是（不考虑有机物的挥发）（）A溴乙烷B乙醇C橄榄油D苯乙烯考点：溴乙烷的化学性质；乙醇的化学性质 分析：有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答解答：解：A、溴乙烷不溶于水，滴入水中会分层，若滴入热的氢氧化钠溶液中，溴乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和溴化钠，分层现象逐渐消失，故A选；B、乙醇溶于水，滴入水中不出现分层现象，也不与氢氧化钠溶液分层，故B不选；C、橄榄油属于油脂，不溶于水，滴入水中会分层，滴入热的氢氧化钠溶
42、液中，橄榄油与氢氧化钠溶液反应，分层现象逐渐会消失，故C选；D、苯乙烯不溶于水，滴入水中会分层，滴入热的氢氧化钠溶液中，苯乙烯不与氢氧化钠溶液反应，分层现象不会消失，故D不选；故选AC点评：本题考查了有机物的物理性质和化学性质，难度不大，试题基础性强，注重灵活性，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练17（4分）（2015春揭阳校级期中）下列实验可达到实验目的是（）A将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CHCH2B乙酰水杨酸与适量NaOH溶液反应制备C向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素D甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应生成2，4，6三溴甲苯考点：化学实验方案的评价 分析：AN
43、aOH的醇溶液共热是卤代烃消去反应的条件；B酚羟基和羧基均具有酸性，可以和氢氧化钠发生中和反应；CCH3CH2Br没有自由移动的离子；D甲苯在溴化铁催化作用下与液溴发生取代反应解答：解：A醇类物质在NaOH的醇溶液共热的条件不能发生反应，条件应为浓硫酸并加热，故A错误； B乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应生成的是，故B正确；CCH3CH2Br没有自由移动的离子，应先水解后加硝酸、再加硝酸银来检验溴离子，则不能实现，故C错误；D甲苯在溴化铁催化作用下与液溴发生取代反应生成2，4，6三溴甲苯，故D正确故选BD点评：本题考查化学实验方案的评价，侧重有机物的性质的考查，涉及消去反应、水解反应、氧化反应
44、、加成反应，明确有机物的性质即可解答，题目难度不大18（4分）（2015春揭阳校级期中）下列反应的有机产物中，一定不存在同分异构体的反应是（）A1，3丁二烯（CH2=CHCH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丁烷（）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下与足量硝酸发生硝化反应D乙醇与HBr发生的取代反应考点：同分异构现象和同分异构体 分析：A.1，3丁二烯能发生1，2加成和1，4加成；B2氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1丁烯和2丁烯；C甲苯中甲基的邻对位能发生取代反应；D乙醇中羟基可被溴原子取代生成溴乙烷解答
45、：解：A.1，3丁二烯能发生1，2加成和1，4加成，则存在两种同分异构体，故A不选；B2氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1丁烯和2丁烯，则存在同分异构体，故B不选；C甲苯中甲基的邻对位能发生取代反应，则在一定条件下发生硝化生成两种一硝基甲苯，存在同分异构体，故C不选；D乙醇与溴化氢发生取代反应，羟基被溴原子取代，生成溴乙烷，不存在同分异构体，故D选；故选D点评：本题考查有机物的官能团及性质，熟悉加成规律、取代反应及同分异构体是解答本题的关键，题目难度不大19（4分）（2011秋西山区校级期末）下列离子方程式正确的是（）A乙酸与碳酸钠溶液反应：2H+C
46、O32CO2+H2OB醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2CH3COOH+Cu（OH）2Cu2+2CH3COO+2H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+4Ag（NH3）2+4OHCO32+2NH4+4Ag+6NH3+2H2O考点：离子方程式的书写 专题：离子反应专题分析：A乙酸是弱电解质应保留化学式；B醋酸溶液与新制氢氧化铜反应生成醋酸铜和水，注意醋酸和氢氧化铜都不能拆；C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成物为苯酚和碳酸氢钠，不符合反应的客观事实；D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热发生银镜反应，注意1mol甲醛消
47、耗4mol银氨络合物解答：解：A乙酸与碳酸钠溶液反应离子方程式：2CH3COOH+CO32CO2+2CH3COO+H2O，故A错误；B醋酸溶液与新制氢氧化铜反应方程式：2CH3COOH+Cu（OH）2Cu2+2CH3COO+2H2O，故B正确；C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳离子方程式为：C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3，故C错误；D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热离子方程式为：HCHO+4Ag（NH3）2+4OHCO32+2NH4+4Ag+6NH3+2H2O，故D正确；故选：BD点评：本题考查了离子方程式书写及正误判断，题目难度不大，易错选项C、D注意苯酚钠和碳酸反应的实质、甲醛的
48、结构特点是解题的关键20（4分）（2015春揭阳校级期中）已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（）A2甲基l，3丁二烯 和 2丁炔B1，3戊二烯 和 2丁炔C2，3二甲基1，3戊二烯 和 乙炔D2，3二甲基l，3丁二烯 和 丙炔考点：取代反应与加成反应 分析：本题可以采用逆向合成分析法 或者是解答：解：由逆向合成分析法可知，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2甲基l，3丁二烯和2丁炔；故选：AD点评：本题主要考查有机物结构式的确定、有机反应方程式的书写，题目难度中等，易错点为对信息的理解，注意正确推断有机物的结构为解答该题的关键三、非
49、选择题（共4题，共50分）21（11分）（2015春揭阳校级期中）乙酸苯甲酯（）广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中，可用作食物和日化用品的香精已知：X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯其合成路线如下：据此回答下列问题：（1）发生反应的化学方程式为，该反应的反应类型为水解反应（2）实验室为鉴别A和B两者的水溶液，可以选用的化学试剂是ADA纯碱溶液 BNaOH溶液 C金属钠 D银氨溶液（3）上述反应中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是（填序号）（4）请写出反应的化学方程式：CH3COOH+H2O考点：有机物的推断 分析：X的产量可以
50、用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则X为CH2=CH2，X转化得到Y，Y连续氧化得到B，而B与C反应得到乙酸苯甲酯，故B为CH3COOH，C为苯甲醇，结构简式为，则Y为CH3CH2OH，A为CH3CHO，据此解答解答：解：X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则X为CH2=CH2，X转化得到Y，Y连续氧化得到B，而B与C反应得到乙酸苯甲酯，故B为CH3COOH，C为苯甲醇，结构简式为，则Y为CH3CH2OH，A为CH3CHO，（1）发生反应是卤代烃的水解反应，所需的条件是：氢氧化钠水溶液、加热，化学方程式为，故答案为：；水解反应；（2）A乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，而乙醛与碳酸钠
51、不反应，且互溶，能用纯碱溶液鉴别乙酸与乙醛，故A正确；B乙酸与氢氧化钠反应，物明显现象，乙醛与NaOH溶液互溶，无法区别，故B错误；C金属钠与乙酸反应生成氢气，虽然乙醛不与Na反应，但溶液中的水与钠反应生成氢气，无法区别，故C错误；D乙醛与银氨溶液有银镜现象产生，而乙酸不与银氨溶液反应，可以区别，故D正确，故选：AD；（3）上述反应中，乙醛催化氧化生成乙酸，符合原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是，故答案为：； （4）出反应的化学方程式为：CH3COOH+H2O，故答案为：CH3COOH+H2O点评：本题考查有机物的推断与合成，注意根据乙酸苯甲酯的结构进行推断，需要学生熟练掌握
52、官能团的性质与转化，难度中等22（13分）（2015春揭阳校级期中）咖啡酸 有止血作用，特别对内脏的止血效果较好（1）咖啡酸的化学式是C9H8O4，咖啡酸中含氧官能团的名称为羧基、羟基（酚羟基）（2）咖啡酸发生加聚反应，所得产物的结构简式为（3）下列关于咖啡酸的说法正确的是CA1mol咖啡酸充分燃烧需要消耗8mol O2B1mol咖啡酸最多与5mol H2发生加成反应C咖啡酸有一种同分异构体的苯环上连4个羟基D可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键（4）1分子咖啡酸与2分子CH3COCl在一定条件下发生反应生成酯的化学方程式为（5）A是咖啡酸的一种同分异构体，A中苯环上只有一条侧链
53、，1molA能与2molNaHCO3反应，A的结构简式为C6H5CH（COOH）2考点：有机物的结构和性质；化学方程式的书写；有机物分子中的官能团及其结构 分析：（1）由结构简式可知分子式，含氧官能团为COOH、OH；（2）含碳碳双键可发生加聚反应；（3）含酚OH、C=C、COOH，结合酚、烯烃、羧酸的性质来解答；（4）1分子咖啡酸与2分子CH3COCl在一定条件下发生反应生成酯和HCl；（5）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molNaHCO3反应，含2个COOH解答：解：（1）由可知，分子式为C9H8O4，含氧官能团为羧基、羟基（酚羟基），故答案为：C9H8O
54、4；羧基、羟基（酚羟基）；（2）含碳碳双键可发生加聚反应，加聚产物为，故答案为：；（3）A1mol咖啡酸充分燃烧需要消耗氧气为1mol（9+）=9mol，故A错误；B苯环、双键均与氢气发生加成反应，则1mol咖啡酸最多与4mol H2发生加成反应，故B错误；C咖啡酸有4个O，则一种同分异构体的苯环上连4个羟基，故C正确D含酚OH、碳碳双键均可被氧化，则不能用KMnO4溶液检验咖啡酸分子中含有碳碳双键，故D错误；故答案为：C；（4）1分子咖啡酸与2分子CH3COCl在一定条件下发生反应生成酯的化学方程式为，故答案为：；（5）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molN
55、aHCO3反应，含2个COOH，结构简式为C6H5CH （COOH）2，故答案为：C6H5CH （COOH）2点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、烯烃、酯的性质及分析与应用能力的考查，综合性较强，题目难度不大23（14分）（2015春揭阳校级期中）PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2（标准状况）请回答下列问题：（1）A含氧官能团的名称为醛基
56、，B的结构简式为（2）A发生银镜反应的化学方程式为CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OHCH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O，反应类型为氧化反应（3）分子式为C4H6O，与A互为同系物的同分异构体有3种（4）请写出以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任选）制备CH3CH（OH）COOH的合成路线流程图：（合成路线常用的表示方式为：MN目标产物）已知：考点：有机物的推断；有机物的合成 分析：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2（标准状况），结合其分子式知，C中含有两个醇羟基，且C中两个羟基位于边上
57、，所以丙烯被氧化生成A为CH2=CHCHO，A和水发生加成反应生成B，根据以上分析知，B中羟基位于边上，所以B的结构简式为：HOCH2CH2CHO，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为：HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸，C和D发生缩聚反应生成PTT，以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任选）制备CH3CH（OH）COOH，可以用丙烯和氯气发生加成反应生成1，2二氯丙烷，1，2二氯丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成1，2二羟基丙醇，1，2二羟基丙醇被氧化生成CH3COCHO，CH3COCHO被氧化生成CH3COCOOH，CH3COCOOH发
58、生还原反应生成2羟基丙酸，据此答题解答：解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2（标准状况），结合其分子式知，C中含有两个醇羟基，且C中两个羟基位于边上，所以丙烯被氧化生成A为CH2=CHCHO，A和水发生加成反应生成B，根据以上分析知，B中羟基位于边上，所以B的结构简式为：HOCH2CH2CHO，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为：HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸，C和D发生缩聚反应生成PTT，（1）通过以上分析知，A中含氧官能团是醛基，B的结构简式为：，故答案为：
59、醛基； （2）A为CH2=CHCHO，A发生银镜反应的化学方程式为 CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O，反应类型为氧化反应，故答案为：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；氧化反应；（3）分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO CH2=C（CH3）CHO，所以共有3种，故答案为：3；（4）丙烯和氯气发生加成反应生成1，2二氯丙烷，1，2二氯丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成1，2二羟基丙醇，1，2二羟基丙醇被氧化生成
60、CH3COCHO，CH3COCHO被氧化生成CH3COCOOH，CH3COCOOH发生还原反应生成2羟基丙酸，合成路线为，故答案为：点评：本题考查有机物的推断，结合题给信息采用正推的方法推断物质，明确物质的结构及其官能团是解本题关键，难度中等24（12分）（2014春道里区校级期末）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如图1、2及表格：相对分子质量密度/（gcm3）沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数
61、滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g回答下列问题：（1）仪器B的名称是球形冷凝管；（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是洗掉大部分硫酸和醋酸，第二次水洗的主要目的是洗掉碳酸氢钠；（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡、然后静置，待分层后d（填标号）a直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放
62、出d先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出（4）本实验中加入过量乙酸的目的是提高醇的转化率；（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是干燥乙酸异戊酯；（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是（如图3）b（填标号）（7）本实验的产率是c（填标号）a.30% b.40% c.60% d.90%（8）在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会使实验的产率偏高（填“高”或“低”），其原因是会收集少量未反应的异戊醇考点：真题集萃；制备实验方案的设计 专题：实验设计题分析：（1）根据题中仪器B的构造判断该仪器的名称；（2）在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋
63、酸；第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；（3）根据乙酸异戊酯的密度及正确的分液操作方法进行解答；（4）根据反应物对增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高进行判断加入过量乙酸的目的；（5）少量无水硫酸镁能够吸收乙酸异戊酯中少量的水分，起到干燥作用；（6）先根据温度计在蒸馏操作中的作用排除ad，再根据球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，得出正确结论；（7）先计算出乙酸和异戊醇的物质的量，然后判断过量情况，根据不足量计算出理论上生成乙酸异戊酯的物质的量，最后根据实际上制取的乙酸异戊酯计算出产率；（8）若从130便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的
64、未反应的异戊醇，导致获得的乙酸异戊酯质量偏大解答：解：（1）由装置中仪器B的构造可知，仪器B的名称为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；（2）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；（3）由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口
65、放出，所以正确的为d，故答案为：d；（4）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高转化率，故答案为：提高醇的转化率；（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥，故答案为：干燥乙酸异戊酯；（6）在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b，故答案为：b；（7）乙酸的物质的量为：n=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=0.05mol，由于乙酸和异戊醇是
66、按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为：=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：100%=60%，故答案为：60%；（8）在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醇点评：本题为一道高考题，考查了常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识，题目难度较大，试题涉及的题量较大，知识点较多，充分培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力
