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广西钦州市第四中学2020-2021学年高一化学下学期第十六周周测试题.doc

上传人:高**** 文档编号:445745 上传时间:2024-05-28 格式:DOC 页数:10 大小:333KB
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资源描述

1、广西钦州市第四中学2020-2021学年高一化学下学期第十六周周测试题一选择题1已知1mol某烃A完全燃烧可得到3mol CO2;在一定条件下,1mol该烃能与2mol HCl完全加成生成化合物B。下列说法正确的是()A烃A为2甲基丙烯B实验室制取烃A的化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2C化合物B可发生聚合反应D化合物B上的氢原子可被6mol Cl2完全取代2下列鉴别方法不可行的是()A用燃烧法鉴别苯和甲烷B用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烯C用水鉴别溴苯和苯D用溴水鉴别丙烯和丙炔32020年抗击新冠疫情期间,国家卫健委指出,乙醚、75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COO

2、OH)、氯仿等均可有效灭活病毒。下列有关说法正确的是()A医用75%酒精灭活新冠肺炎病毒是利用其氧化性B使用“84”消毒液杀菌消毒,为增强消毒效果,可加入盐酸C过氧乙酸(CH3COOOH),其分子量为76D氯仿的化学名称为四氯化碳4下列叙述中错误的是()A淀粉、油脂都属于有机高分子化合物B在汽车排气管上加装“催化转化器”是为了减少有害气体的排放C煤是由有机物和无机物组成的复杂混合物D检验羊毛织物和人造羊毛(腈纶)织物可采用灼烧的方法5国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醚(C2H5OC2H5)、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病菌。对于上述化

3、学药品,下列说法错误的是()A乙醚的分子式是C4H10OB乙醇能与水互溶CNaCl属于含氯消毒剂D氯仿的化学名称是三氯甲烷6某气体1mol能与2mol HCl完全加成,加成后的产物分子上的氢原子又可被6mol Cl2取代,则此气态烃可能为()A乙炔B乙烯C丙炔D2甲基1丙烯7化合物A的分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于A的说法中不正确的是()A与A属于同类化合物的同分异构体只有3种B符合题中A分子结构特征的有机物只有1种CA在一定条件下可与3mol H2发生加成反应DA分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应8制备乙酸

4、乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是()A乙酸乙酯、乙酸、乙醇在导管内冷凝成液态B浓硫酸是催化剂也是吸水剂,用量越多越好C实验结束后振荡试管a,上层液体减少D蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯9下列有关“有机物官能团的检验”描述正确的是()A可用湿润的紫色石蕊试纸检验出苯酚含有酚羟基B直接往淀粉水解液中滴入银氨溶液微热后可观察到银镜C可直接向氯乙烷和氢氧化钾溶液共热后的溶液中加入AgNO3溶液检测氯离子D往新制氢氧化铜中滴入乙酸,蓝色絮状沉淀消失,溶液变为蓝色,检测乙酸含羧基AABBCCDD10一种制备乙酸乙酯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法正确的是()A浓硫酸起到催化剂、吸水

5、剂、脱水剂的作用B仪器a的作用是冷凝回流,以充分利用无水乙醇、冰醋酸,仪器b中碎瓷片的作用是防止暴沸C仪器b中加入试剂的顺序是:浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸D反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品11在焊接铜漆包线的线头时,常先把线头放在火上烧一下,以除去漆层,并立即在某种试剂中蘸一下再焊接,则该种试剂可能为()A苯B四氯化碳C乙醇D乙酸12乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计a、b两套装置,用乙醇、乙酸和浓硫酸制备乙酸乙酯。下列说法不正确的是()A浓硫酸能加快酯化反应速率B温度越高反应速率越快,装置a更佳C装置b比装置a原料损失少D用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯有利于酯的纯化二填

6、空题13(1)化合物A只含C、H、N三种元素,氮的质量分数为19.7%,相对分子质量不超过100,则A的分子式为 ,若A分子中含五元环结构,试用键线式表示A的结构 。(2)无机橡胶的制取是用氯代三聚磷腈(结构类似苯)开环聚合而成,反应如下:N(Cl2PN)3写出氯代三聚磷腈的结构式 。无机橡胶中的PCl键对水很敏感,用有机基团取代Cl后在耐水、耐热、抗燃等性能方面会有很大改善,请写出无机橡胶与CF3CH2ONa反应的化学反应方程式: 。14请按要求填空(1)的名称为 。(2)某有机物A的相对分子质量为74,且红外光谱图如图1,则A的结构简式为 。(3)已知25,NH3H2O的Kb1.8105,

7、H2SO3的K1.3102,K6.2108。若氨水的浓度为2.0molL1,若忽略氨水浓度的变化,溶液中的c(OH)约为 molL1;0.1molL1的(NH4)2SO3溶液显 。(填“酸”、“碱性”或“中性”)(4)某研究性学习小组将下列装置按如图2连接,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙、丙中电解质溶液含溶质均为1mol。将电源接通后,向乙中滴入酚猷溶液,在F极附近显红色。试回答下列问题电源A极的名称是 。乙装置中电解反应的总化学方程式 。当电路中通过4mol时,要使甲中溶液种类和浓度均复原,可向电解后溶液中加入 。(填某种物质的化学式和物质的量)装置丁中的现象是 。15红外光谱、

8、质子核磁共振谱(PR)是研究有机物结构的重要方法之一。(1)在研究的化合物分子中所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰。如(CH3)2CH2CH3在PMR谱中有4种信号峰。又如CH3CHBrCHX存在着如下的两种不同空间结构:因此CH3CHBrCHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同号峰。在测定CH3CHCHCl时,能得到氢原子给出的6种信号峰。由此可推断该有机物一定存在 种不同的结构,其结构简式分别为 。(2)有机化合物A含碳77.8%,氢为7.40%,其余为氧,A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。通过计算确定该有机物的分子式 。红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基。在常温

9、下A可与浓溴水反应,1mo1 A最多可与2mol Br2反应,据此确定该有机物的结构有 种(苯酚酚羟基的邻位和对位上的氢原子才可以被取代)写出其中一种与溴水反应的化学方程式 。16按要求回答下列问题:(1)当0.2mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2mol,催化加成后生成2,2二甲基丁烷,则A的结构简式为 。(2)分子中最多有 个原子处于同一平面上。(3)分子式为C9H12的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的结构简式为 。(4)某烃1mol与2mol HCl完全加成,生成的氯代烃最多还可以与4mol Cl2反应,则该烃的结构简式为 。(5)写出由甲苯制取炸药TNT的

10、方程式 。(6)某烷烃X的结构简式为。该烷烃用系统命名法命名的名称是 。若X是由烯烃Y加氢得到的,Y存在多种同分异构体,上述烯烃Y中,存在顺反异构的结构简式为 。17(1)1mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各6mol。若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为 。若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为 (写出其中任何一种)。(2)有机物B的结构简式是,它可以通过不同的化学反应得到以下三种不同的物质:C能使溴水褪色;D有两个六元环;E是一种聚合物。写出由有

11、机物B分别制取C、D、E的三个化学方程式: 、 、 。三推断题18由C、H、O三种元素组成的有机物A,经测定相对分子质量在150160之间,其中氧的质量分数为31.6%A遇FeCl3溶液不变色;等质量的A可分别与Na和NaHCO3反应,产生的气体在相同状况下的体积相等;A苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:(1)A的分子式为 ,结构简式为 。(2)A与浓H2SO4加热时可生成一种具有三个环的化合物B,B的结构简式为 。(3)A可与某种醇反应生成分子式为C10H12O3的酯,写出该反应的化学方程式 。四解答题190.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2mol。请回答下

12、列问题:(1)烃A的分子式为 。(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为 。(3)若烃A可与HBr加成,与HBr加成后只能得到一种产物,且烃A的一氯代物只有一种。A的结构简式为 ;名称是 。A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式 。(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰,峰面积比为3:2:1,且无顺反异构。写出A的结构简式: 。(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有 种(不考虑顺反异构),其中只含有一个甲基的结构简式为 。参考答案一选择题1D2D3C4A5C6C7A8B9D10B11C12B二填空题

13、13(1)C4H9N;(2);+6nCF3CH2ONa+6nNaCl。14(1)3甲基2丁醇;(2)CH3CH2OCH2CH3;(3)0.006;碱性;(4)正极;2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2;1molCu(OH)2;Y极附近红褐色变深。15(1)2;(2)C7H8O;2;。16(1);(2)14;(3);(4)HCCH;(5);(6)2,3二甲基戊烷;。17(1);(CH3)2CHC(CH3)CH2或(CH3)2CC(CH3)2或(CH3)3CCHCH2;(2)或;。三推断题18(1)C8H8O3;(2);(3)。四解答题19(1)C6H12;(2);(3);2,3二甲基2丁烯;:n;(4)CH3CH2CHCHCH2CH3或(CH3CH2)2CCH2;(5)3;CH2CHCH2CH3。

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