1、专题讲座八加试第32题有机合成1(2016浙江4月选考，32)某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物新抗凝。已知：RCOORCH3COOR RCHOCH3CORRCHCHCOR请回答：(1)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体_。红光光谱标明分子中含有结构；1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。(2)设计BC的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。(3)下列说法不正确的是_。A化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B化合物C能发生银镜反应C化合物F能与FeCl3发生显色反应D新抗凝的分子式为C19H15NO6(4)写出化合物的结构简式：
2、D_；E_。(5)GH的化学方程式是_。答案(1) (2) (3)A(4)CH3COCH3(5) 2(2015浙江10月选考，32)乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。已知：RCNRCOOHRCOOHRCOClRCOOR请回答：(1)D的结构简式_。(2)下列说法正确的是_。A化合物A不能发生取代反应B化合物B能发生银镜反应C化合物C能发生氧化反应D从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应(3)EFG的化学方程式是_。(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_。红外光谱检测
3、表明分子中含有氰基(CN)1HNMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)。答案(1) (2)C(3) (4(5)CH3CH2OHCH3COOHCH3COCl加试题第32题有机化学试题主要对结构简式的书写、物质性质的判断、化学方程式、同分异构体的书写和有机合成路线的设计进行考查，属于常规性题目，和传统高考对有机化学的考查基本一致。该类试题通常以生产、生活中陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识。要求学生能够通过题给情景适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这是高考有机化学复习备考的方向。1
4、有机合成的解题思路将原料与产物的结构进行对比，一比碳骨架的变化，二比官能团的差异。(1)根据合成过程的反应类型，所含官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。(2)根据所给原料、反应规律、官能团的引入及转换等特点找出突破点。(3)综合分析，寻找并设计最佳方案，即原料中间产物产品，有时则要综合运用顺推或逆推的方法找出最佳的合成路线。2有机合成的解题模式题型一限制条件同分异构体的书写1写出所有与具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式_。答案2CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体，符合下列性质的结构简式是_(写一种)。能发生银镜反应烃基上的一氯取代物只有两种答案(CH3
5、CH2)3CCHO或(CH3)3CC(CH3)2CHO3写出一种同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式：_ 。A遇FeCl3溶液会发生显色反应B核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰C1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOHD能发生银镜反应答案4写出能同时满足下列条件的有机物()的两种同分异构体的结构简式：_。.苯环上有3个取代基，苯环上的一卤代物有2种.能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应.含有1个氨基酸的结构例如：CH3CH(NH2)COOH属于氨基酸答案5有机物G的分子式为C8H8O4，且知苯环上的一氯取代物只有两种，G不与NaHCO3反应，能与Na和NaOH反应
6、，等质量的G消耗Na和NaOH的物质的量之比为23，则符合上述条件G的结构简式为_。答案题型二有机合成中信息条件的应用信息一：苯环上的定位规则6已知： 当苯环上已有一个“CH3”或“Cl”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“NO2”或“COOH”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成的最佳方案。合成反应流程图表示方法示例如下： 答案解析在设计合成路线时，应根据题设信息，充分考虑苯环上取代基占位问题，关键是思考引入基团的先后顺序和先引入的基团对后引入基团的影响，最好的结果是先引入的一些基团对后引入的基团的定位效应一致。
7、经分析，应先引入对位硝基，此时，苯环上的硝基(间位定位基)和甲基(邻位定位基)的定位效应一致，再引入氯原子进入甲基的邻位，然后氧化甲基为羧基，最后与乙醇酯化。信息二：格林试剂7已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂”，如：RXMgRMgX(格林试剂)。利用格林试剂与羰基化合物(醛、酮)等的反应可以合成醇类，如：试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料，辅以必要的催化剂，合成化合物，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。答案解析格林试剂与羰基化合物(醛、酮)等的反应可以合成醇类，同时增长碳链。分析上述信息可知，合成醇的关键步骤：制备卤代烃，合成格林试剂；制备醛或酮；格林试剂和醛或酮作用，再将所
8、得产物水解生成醇。信息三：羟醛缩合反应8以乙烯为初始反应可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物()可看成是由()中的碳氧双键打开，分别跟()中的2位碳原子和2位氢原子相连而得。()是一种3羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛)：请运用已学过的知识和上述得出的信息写出由乙烯制正丁醇各步的反应式。答案CH3CHOCH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO 解析根据所给信息，要合成主链上含4个碳原子的正丁醇应通过两分子乙醛进行羟醛缩合反应，然后将产物进行脱水、氢化(加成或还原)处理。9.(2016嘉兴桐乡高级中学期中)
9、某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知：2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CH3COOHCH3COOCH2CH3答案解析由目标化合物的结构可知，其中的C=C是由羟醛缩合反应后的产物脱水形成的，所以应选择苯甲醛和乙醛发生羟醛缩合反应制备目标化合物。信息四：从题干中提炼信息10药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：已知：RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：答案题型三综合模拟练11(2016浙江10月选考，32)某研究小组从甲苯出
10、发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。已知：化合物A、E、F互为同分异构体， (易被氧化)。请回答：(1)下列说法不正确的是_A化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B化合物D能发生水解反应C化合物E能发生取代反应D化合物F能形成内盐(2)BCD的化学方程式是_。(3)化合物G的结构简式是_。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_。红外光谱检测表明分子中含有醛基；1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。答案(1)A(2) (3)H2N
11、CHO(4 (5) 解析根据制取流程图可以推断根据信息G为H2NCHO。(1)A项，能发生氧化反应(燃烧)，也能发生还原反应(加成反应)。(4)根据信息，苯环上含有醛基，另一个取代基在其对位，其结构简式分别为(5) 和CH2=CH2制乙苯，由乙苯制邻硝基乙苯，然后再用酸性KMnO4溶液氧化乙基。12(2016温州8月选考模拟)醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。回答以下问题：已知： (1)E中所具有的含氧官能团名称是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)E与G反应的类型是_。(4)关于E物质，下列说法正确的是_(填字母)。a在核磁共
12、振氢谱中有五组吸收峰b可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别D和Ec可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应d1 mol E最多可以消耗4 mol H2(5)写出G的结构简式：_。(6)G的某种同分异构体分子中只含有一个环，可与氯化铁溶液发生显色反应，与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，苯环上的一氯代物只有两种，其结构简式为_。答案(1)硝基、羰基(2) (3)加成反应(4)abc(5) (6) 解析与浓硝酸、浓硫酸在加热时发生取代反应生成A为对硝基甲苯；A与Br2在光照时发生取代反应产生B：；B与NaOH的水溶液发生取代反应产生相对分子质量是153的C：；C氧化变为D：；D与发生反应产生E：；苯酚
13、与丙二酸酐发生反应产生G：；G与E发生反应形成。(1)根据E的结构简式可判断E中所具有的含氧官能团名称是硝基、羰基。(2)反应是卤代烃的水解反应，化学方程式为(3)根据以上分析可知E与G反应的类型是加成反应。(4)物质E是，在物质分子种含有五种不同的氢原子，所以核磁共振氢谱中有五组吸收峰，a正确；物质D中含有醛基，物质E不含有醛基，因此可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别D和E，b正确；物质E中含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加成聚合反应、氧化反应和还原反应，c正确；苯环、碳碳双键和羰基均能与氢气发生加成反应，1 mol E最多可以消耗5 mol H2，d错误。(5)根据反应物结合生成物的结构可知物质G的结构简式是。(6)分子结构中只含有一个环，且同时符合条件可与氯化铁溶液发生显色反应；说明分子中含有酚羟基；可 与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯代物只有两种，则符合条件的有机物结构简式为。
