1、高考资源网（） 您身边的高考专家课时分层作业(十四)有机合成(建议用时：40分钟)基础达标练1下列化学反应的产物，只有一种的是()A在浓硫酸存在下发生脱水反应B在铁粉存在下与氯气反应C与碳酸氢钠溶液反应DCH3CH=CH2与氯化氢加成CA项中醇可以发生分子内和分子间两种脱水反应；B项中甲苯苯环上可以引入两种位置的Cl原子；C项中COOH能与HCO反应；D项可以产生CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl两种产物。2已知卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCCH2Br
2、CH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2BrC根据信息可知：反应可生成。3以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇BCH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇CCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br乙二醇DCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇DB、C过程中都发生了取代反应，难以得到单一的有机取代产物；而A方案的前两步可以合并成一步，即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯，所以A过程过于复杂。4由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历
3、的反应类型有 ()A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代A由乙烯CH2=CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2=CH2CH3CHOCH3COOHClCH2COOHHOCH2COOH。故反应类型：氧化氧化取代水解。5以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 ()与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热在催化剂存在情况下与氯气反应在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A BC DC采取逆向分析可知 ，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项
4、设计合理。6由，需经过下列哪种合成途径()A消去加成消去 B加成消去消去C加成消去加成 D取代消去加成A由发生消去反应得，再与H2加成得到，然后发生消去反应即可。7用丙醛(CH3CH2CHO)制聚丙烯过程中发生的反应类型为()取代消去加聚缩聚氧化还原A BC DC可逆推反应流程：CH2=CHCH3HOCH2CH2CH3CH3CH2CHO，则从后往前推断可发生加成(还原)、消去、加聚反应，C正确。8酸牛奶是人们喜爱的一种营养饮料，酸牛奶中有乳酸菌可产生乳酸等有机酸，由乙烯合成乳酸工艺流程如下： (1)C的结构简式为_；(2)写出下列转化关系的化学方程式：生成A的反应_；BCH3CHO的反应_；实
5、验室制乙烯的反应_。答案(1)CH3CH(OH)CN(2)CH2=CH2HClCH3CH2Cl2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2O9乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。ABCD()(1)写出A、C的结构简式：A_、C_。(2)D有很多同分异构体，含有酯基和一元取代苯基结构的同分异构体除D外还有五种，其中三种结构简式为请写出另外两个同分异构体的结构简式：_和_。(3)E是含有一个甲基、一个羧基和一元取代苯基结构的D的同分异构体，E与NaOH溶液反应的产物的结构简式为_。(4)F为E
6、的一氯代物，F中含有甲基和羧基，F能在NaOH醇溶液条件下发生消去反应，写出F发生消去反应的化学方程式：_。解析由AB的反应条件，可知发生了取代反应，A为甲苯，B为。关于酯的同分异构体的写法利用组合法，可推出D的同分异构体有：能力提升练10已知A的分子式为C2H2，B是合成塑料的单体，C的相对分子质量为78，M是一种具有广谱高效食品防腐作用的有机物，以A为原料合成B和M的路线如图所示。(1)CD的反应类型为_，B的结构简式为_。(2)写出EF的化学方程式：_。(3)G中含氧官能团的名称是_，写出由G在催化剂条件下反应生成高分子化合物的化学方程式：_。(4)M的同分异构体有多种，写出四种满足以下
7、条件的同分异构体的结构简式：_、_、_、_。能发生银镜反应含有苯环且苯环上的一氯取代物有两种遇FeCl3溶液不显紫色1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(已知一个碳原子上同时连接两个OH的结构不稳定)(5)对甲基苯酚()是重要的有机化工中间体，写出以乙炔、丙炔为原料(无机试剂任选)制备对甲基苯酚的合成路线：_。解析A的分子式为C2H2，则A是HCCH，B是A与HCl反应后的产物，且B是合成塑料的单体，则B的结构简式为CH2=CHCl，C是A在一定条件下反应生成的烃，其相对分子质量为78，则C中碳原子数最多为66，此时C的分子式为C6H6，结合转化关系可知C为，根据碳、氢原子守恒知
8、，C和丙烯发生加成反应生成D，由D与Cl2在催化剂条件下反应生成，可得D的结构简式为，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成E()，对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生反应生成F，则F的结构简式为，F经酸化后得到的G的结构简式为。(4)M的分子式为C9H10O3。能发生银镜反应，说明含有醛基；遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含有酚羟基；1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气，结合M的分子式，可知该有机物中含有两个羟基；又因为其苯环上的一氯取代物有两种可得其可能的结构简式。(5)根据题中流程，乙炔与丙炔先发生加成反应生成甲苯，甲苯再与氯气发生取代反应生成对氯甲苯，在一定条件下对氯甲苯发生水解反应，再
9、经酸化即得所需产物。答案(1)加成反应CH2=CHCl11化合物G是合成液晶材料的中间体，以芳香烃A、乙酸为原料合成G的路线如下。已知：回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)由A和B生成C的反应类型为_，由D生成E的反应类型为_。(3)C中含有的含氧官能团的名称为_。(4)F与足量NaOH完全反应生成G的化学方程式为_。(5)能同时满足下列条件的C的同分异构体有_种。苯环上有两个取代基能够发生银镜反应(6)写出以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线：_。解析结合流程中已知各物质的结构简式、已知信息和各步反应条件，推断出各种物质的结构简式，从D开始往前逆推是突破点。C和H2加成生成
10、D，则C为；CH3COOH和SOCl2发生题给已知反应生成B(CH3COCl)，根据B、C的结构简式可推知A为；D在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成E()；E与Br2发生加成反应生成F()；F在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成G()。(5)C的同分异构体同时满足下列条件：苯环上有两个取代基；能够发生银镜反应说明含醛基，将取代基种类分成以下情况：取代基为CHO和CH2CH2CH3或CH(CH3)CH3时，有邻、间、对3种位置关系，共6种结构；取代基为CH2CHO和CH2CH3时，有邻、间、对位3种结构；取代基为CH2CH2CHO或CH(CH3)CHO和CH3时，有邻、间、对3种位置关系，共6种结构；共有66315种同分异构体。答案(1)乙苯(2)取代反应消去反应(3)羰基 (5)15- 10 - 版权所有高考资源网
