1、课时跟踪检测(三十二)烃的含氧衍生物1(2011全国卷)等浓度的下列稀溶液：乙酸、苯酚、碳酸、乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是()ABC D2(2013山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羧基和羟基均能电离出H3.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原B能被高锰酸钾酸性溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应4某有机物的结构为，在一定条件下此有机物可能发生的反应有
2、()中和反应银镜反应消去反应酯化反应加成反应水解反应A BC D5.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A该物质既可看做醇类，也可看做酚类B1 mol该物质可与4 mol Br2反应C1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D1 mol该物质可与7 mol Na反应6有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有如图所示的关系。则下列推断不正确的是()A鉴别A和甲烷可选择酸性高
3、锰酸钾溶液BB、D均能与金属钠反应C物质C的结构简式为CH3CHODBDE的化学方程式为：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H57某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有()A5种B4种C3种D2种8(2012江苏高考改编)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()能与FeCl3溶液发生显色反应能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成、取代、消去反应1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应ABCD9莽草酸是合成治疗禽流感
4、的药物达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下： (提示：环丁烷可简写)(1)A的分子式是。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为_。(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是_。(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式_。10有机物M、N中都只含有C、H、O三种元素，它们的分子结构如图所示。已知N是M在浓硫
5、酸存在下加热反应后的产物之一。M在浓硫酸存在条件下加热可得到一种遇FeCl3溶液显紫色的有机物A。试回答下列问题：(1)有机物M的化学式为_。(2)下列有关有机物M、N、A的说法不正确的是_(填字母)。A有机物N分子中含有羧基、碳碳双键、酚羟基、醇羟基等B有机物N能发生加成反应、酯化反应、消去反应、卤代反应C有机物N与有机物M互为同分异构体D有机物N能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使紫色石蕊试液变红色E有机物M、N、A都能发生缩聚反应形成高分子化合物(3)有机物A有多种同分异构体，其中有一种同分异构体B的苯环上的一氯代物只有两种，B能发生水解反应，且1 mol B与足量NaOH溶液反应时，最多可
6、消耗3 mol NaOH。则有机物B的结构简式为_。(4)A能与有机物D在一定条件下反应生成一种相对分子质量为166的酯类物质。D可能的结构简式为_。11是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银境生成，则A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质的反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O312(2014衡水质检)某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为
7、C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是 ()AM的结构简式为HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式为C4H4O4Br2C与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种DC物质不可能溶于水13(2012上海高考) 据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。已知：完成下列填空：(1)写出反应类型。反应_，反应_。(2)写出结构简式。A_，E_。(3)写出反应的化学方程式_。(4)B的含苯环结构的同分异构体中，有
8、一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_，现象_。(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_。(6)反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因：_。答 案1D2.C3.D4.C5选C结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。6选D由A的
9、产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，可知A是乙烯，则B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为CH3COOC2H5。B与D反应的化学方程式为CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2O，D错误。7选AE为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为、，这五种醇，对应的酯A就有5种。8选B中，该有机物中没有酚羟基，不能与FeCl3发生显色反应，错误；中，该有机物中含有碳碳双键，能与高锰酸钾反应，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；中，该有机物中含有碳碳双键(能加成)、羟基和羧基(能取代)
10、、连羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(能发生消去)，正确；中，该有机物含有一个羧基和一个酯基，1 mol该有机物最多可与2 mol氢氧化钠反应，错误。9解析：(4)因为1 mol COOH能与1 mol NaHCO3反应产生1 mol CO2，则17.4 g A与足量NaHCO3反应生成的CO2为 22.4 Lmol12.24 L；(5)根据B的结构简式可知，由AB，一定发生了消去反应；(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况，即、和。答案：(1)C7H10O5(2) Br2(3) NaOHH2O(4)2.24 L(5)消去反应(6)3、或10解析：根据C、
11、H、O原子的成键原则可知，M分子结构中含有一个羧基、四个醇羟基、一个六元环，故M的化学式为C7H12O6，M在浓硫酸存在下脱水生成N，故N与M不是同分异构体；N分子结构中除含有羧基、醇羟基外，还含有碳碳双键，可发生加成反应、酯化反应、消去反应和卤代反应；A(138)D酯(166)H2O(18)，M(D)1661813846，由于A中含有羧基和酚羟基，在一定条件下可以与醇发生酯化反应，也可以与羧酸发生酯化反应，故D可为CH3CH2OH或HCOOH。B与A互为同分异构体，又能发生水解反应，则B为酯，又因其苯环上的一氯代物只有两种，则另一个羟基在对位，故B为。答案：(1)C7H12O6(2)AC(3
12、) (4)CH3CH2OH或HCOOH11解析：(1)A与银氨溶液反应有银境生成，则A中存在醛基，由流程图可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为；(4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为3NaOHCH3COONaCH3OHH2O(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；
13、1 mol G中含1 mol 碳碳双键和1 mol 苯环，所以可与4 mol氢气加成，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。答案：(1)CH3CHO(2)取代反应(3) (4) 3NaOHCH3COONaCH3OHH2O(5)a、b、d12选D由题知M的相对分子质量为134,1.34 g M为0.01 mol，与足量的碳酸氢钠溶液生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再根据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。MA是消去反应，AB是加成反应，BC包含COOH与NaOH的中和反应和Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，D错；符合条件的M的同分异构体还有、H两种，C正确。13解析：(1)(2)(3)利用逆推法可知E为，D为，C为，B为，A为 。(4)醛基的检验可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。(5) C的同分异构体中，除苯环外的原子可以组成2个酚羟基和1个醛基、甲基；1个酚羟基和1个酯基(酯基有两类)，2个酚羟基和1个羰基，按要求写出同分异构体即可。(6)酚羟基能被强氧化剂氧化。 答案：(1)还原反应取代反应(2) (3)HNO3H2O(4)银氨溶液有银镜出现(或新制氢氧化铜有砖红色沉淀生成) (5) 以上结构中的任意两种。(合理即给分)(6)B中有酚羟基，若硝化，会被硝酸氧化而降低M的产率
