1、伴性遗传考试要求1掌握基因在染色体上2伴性遗传3遗传系谱图的解题技巧题组冲关题组一基因在染色体上1下列关于基因在染色体上的发现过程的叙述中，错误的是()A萨顿根据基因与染色体行为存在明显的平行关系提出基因在染色体上的假说B萨顿运用的研究方法是假说演绎法C摩尔根利用果蝇为实验材料证明了基因位于染色体上D摩尔根的再发现说明了基因在染色体上呈线性排列B萨顿在研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程中，发现基因的行为与染色体的行为非常相似，所以他将看不到的基因与看得见的染色体进行比较，提出基因位于染色体上的假说，萨顿的这种研究方法叫作类比推理法，因此A正确、B错误；摩尔根以果蝇为实验材料，设计实验证明了果蝇的白
2、眼基因位于X染色体上，因此为基因位于染色体上提供了实验证据，C正确；后来摩尔根和他的学生经过努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，绘出了基因在染色体上相对位置的图，说明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。2已知果蝇中长翅和残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例：表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400请回答下列问题：(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上，_翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基
3、因型分别为_、_。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一致的是_。一般情况下，如果子代表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于_上。解析(1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，基因应位于常染色体上，长翅为显性；直毛和分叉毛为一对相对性状，与性别有关联，基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。答案(1)X长(2)AaXB
4、XbAaXBY(3)直毛和分叉毛常染色体题组二伴性遗传1人类红绿色盲基因(b)和其对应的正常基因(B)只位于X染色体上。下列基因型表现为色盲的是()AXBXB BXBXbCXBYDXbXbD由于人类红绿色盲基因是b，只位于X染色体上，因此患病女性的基因型是XbXb，患病男性的基因型是XbY。2血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者D血友病基因用h表示，由题意可知，该人基因型为XhY，其妻子基因型为XHXh，故后代基因型为XHXh、XhXh、X
5、HY、XhY，故儿子和女儿中都有可能出现患者，D项正确。3正常情况下子女性染色体的来源应该是()A儿子的X染色体来自其父亲B儿子的Y染色体来自其父亲C女儿的X染色体均来自其父亲D女儿的X染色体均来自其母亲B儿子的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲；女儿有两条X染色体，其中一条X染色体来自其父亲，另一条X染色体来自其母亲。4人类的ABO血型由基因IA、IB和i控制，血型与基因型的对应关系如表所示。丈夫为A型血、妻子为B型血的一对夫妇，生了一个O型血的儿子，则丈夫和妻子的基因型分别是()血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiAIAIA、IBIB BIAIA、I
6、BiCIAi、IBIB DIAi、IBi答案D5果蝇体色的灰色和黄色是一对相对性状，由等位基因A、a控制。为研究其遗传特点，用相关品系的果蝇进行了杂交实验，如下表所示。请分析并回答下列问题：杂交组合亲代表型子代表型及其比例灰色灰色灰色黄色31灰色黄色灰色黄色11(1)由杂交组合_可知，果蝇体色性状中_为显性。(2)若果蝇体色基因位于常染色体上，则杂交组合中亲代雌性果蝇的基因型为_，子代中黄色果蝇的基因型为_，子代中灰色果蝇为纯合子的概率为_。(3)若果蝇体色基因只位于X染色体上，则杂交组合中亲代灰色雌性果蝇产生的卵细胞的基因组成及其比例为_，子代灰色果蝇中雌、雄个体的数量比为_。(4)通过观察
7、杂交组合中子代黄色果蝇的性别，可判断果蝇体色基因的位置：若子代黄色果蝇全为雄性，则该基因位于_(填“常”或“X”)染色体上；若子代黄色果蝇雌雄个体数量基本相等，则该基因位于_(填“常”或“X”)染色体上。答案(1)灰色(2)Aaaa1/3 (3)XAXa1111(4)X常题组三遗传系谱图的解题方式1(20217月广东学业水平合格考)印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状，如图是一耳缘毛性状的家系图。据图分析，正确的是()A耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配 B4号个体及其后代为该基因的携带者C3号个体的耳缘毛基因最初来源于1 D5号个体会出现耳缘毛性状C耳缘毛基因在配子形成时会随机
8、分配，A错误；耳缘毛性状是伴Y遗传，基因在Y染色体上，4没有Y染色体，B错误；耳缘毛基因通过1传给2，从而传给3，C正确；5没有耳缘毛性状，故5不会出现耳缘毛性状，D错误。2下图是一个红绿色盲遗传病的家系图，中一定携带致病基因的个体是()A1 B2C3 D4C红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，因此2男性的色盲基因一定传给其女儿3 ，3一定是携带致病基因的个体；2、4是正常男性一定不携带致病基因；又因为1是正常男性，可推知1 不一定携带致病基因。3(20216月广东学业水平合格考)如图所示的系谱图中，1和2进行遗传咨询，推测其子女1患红绿色盲的情况是()A儿子和女儿都患红绿色盲
9、B儿子和女儿都有一半概率患红绿色盲C儿子都患红绿色盲，女儿都是携带者D儿子一半概率患红绿色盲，女儿都是携带者答案B4有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天性代谢病，又称为黑尿病(相关基因用A、a来表示)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(相关基因用B、b来表示)。如图为一家族的遗传图谱。请分析并回答下列问题：(1)经分析可知，棕色牙齿是由位于_染色体上的_(填“显”或“隐”)性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型：_。7号个体的基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。解析
10、(1)根据3号和4号个体不患黑尿病，而6号女儿患黑尿病，可知该病为常染色体隐性遗传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以可判断3号个体基因型为AaXBY。7号个体基因型可能有2种，即AAXBXb、AaXBXb。(3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的概率是1/4。答案(1)X显(2)AaXBY2(3)1/4核心精要一、基因与染色体“平行”的表现1数量“平行”：基因和染色体在体
11、细胞中都成对存在；在生殖细胞中，成对的基因(或染色体)单独存在。2存在状态“平行”：在有性生殖过程中，基因和染色体都保持完整性和独立性。3来源“平行”：体细胞中成对的基因和成对的染色体都是一个来自父方，一个来自母方。4行为“平行”：非等位基因和非同源染色体在减数分裂后期都自由组合。学习心得二、三种伴性遗传病的特点类型伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传特点女性患者多于男性患者具有连续遗传现象男性患病，其母亲和女儿一定患病女性正常，其父亲和儿子一定正常女性患病，其父母至少有一方患病男性患者多于女性患者具有隔代现象女性患病，其父亲、儿子一定患病男性患病，其母亲、女儿至少为携带者男性正常，其母亲、女儿一定表现正常患者全为男性，女性全部正常致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性实例抗维生素D佝偻病红绿色盲血友病人类的外耳道多毛症学习心得三、遗传系谱图的分析思路“四定法”解答遗传病试题(1)定性：确定性状的显隐性。(2)定位：确定基因的位置(在常染色体上或性染色体上)。(3)定型：根据表型及其遗传方式，大致确定基因型，再根据亲子代的表型及基因组成确定其基因型。(4)定量：确定基因型或表型的概率。根据已知个体的可能基因型，推理或计算相应个体的基因型或表型的概率。学习心得
