1、2012年新课标学业水平测试：生物的遗传30一 、选择题 (2011年中山模拟)豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的根本区别是()A基因D能控制显性性状，基因d能控制隐性性状B基因D、基因d所含的密码子不同C4种脱氧核苷酸的排列顺序不同D在染色体上的位置不同有人试图通过实验来了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些过程，设计实验如图： 一段时间后，检测子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表对结果的预测中，最可能发生的是 ( )选项放射性S元素P元素A全部无全部32S全部31PB全部有全部35S多数32P，少数31PC少数有全部32S少数32P，多数31PD全部有全部35S少数32P，多数31
2、P已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表,下列 判断正确的是 ( )基因型HHHhhh公羊的表现型有角有角无角母羊的表现型有角无角无角A.若双亲无角,则子代全部无角 B.若双亲有角,则子代全部有角 C.若双亲基因型为Hh,则子代有角与无角的数量比为11 D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律 在利用噬菌体侵染细菌证明DNA是遗传物质的实验中，对噬菌体的化学成分进行分析，发现它与下列哪一结构相类似 ( )A.核糖体B.中心体C.线粒体D.染色体 (2010济南调研)如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞()A2个 B3个 C4个
3、D5个已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1黑斑蛇之间交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。下列结论中正确的是 （ ）A所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 B蛇的黄斑为显性性状CF1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的不同DF2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是()A实验中属于显性性状的是灰身、红眼B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼
4、的概率为1/8假说演绎法包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节，利用假说演绎法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是（）A.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D.孟德尔成功的原因之一是选用豌豆作为实验材料如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是() A0 B50% C100% D25%番茄的红果(A)
5、对黄果(a)是显性，圆果(B)对长果(b)是显性，且遵循自由组合定律。现用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型数不可能是()A1种 B2种C3种 D4种已知短指(B)对正常指(b)是显性;会说话(D)对聋 哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症, 母亲正常，则该正常指聋哑人父母的基因型及正常 指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来的 ( ) A.父BBDD,母bbDd;Bb精子,bd卵子 B.父BbDd,母bbDd;bd精子,bd卵子 C.父BbDd,母bbDD;bd精子,bD卵子 D.父BbDd,母bbDD;bD精子,bD卵子甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源
6、染色体上的两对基因共同控制，只有当同时存在两个显性基因(A和B)时，花中的紫色素才能合成，下列说法中正确的是()A白花甜豌豆杂交，后代不可能出现紫花甜豌豆B紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定不是31C基因型为AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比为97D若杂交后代性状分离比为35，则亲本基因型只能是AaBb和aaBb原核细胞基因的非编码区的组成情况是 A能转录形成信使RNA 的DNA 序列 B编码区上游和编码区下游的DNA 序列 C基因的全部碱基序列 D信使RNA上的密码子组成人类多脂基因(T)对正常(t)是显性，白化基因(a)对正常(A)是隐性，两对基因位于二对同尖染色
7、体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 ( )A、3/4、1/4 B、1/2、1/8 C、1/4、1/4 D、1/4、1/8下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( ) A含X的配子数：含Y的配子数=1：1 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变) ( ) A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B男性患者的后代中，子女各有12患病 C女
8、性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异血缘是维系亲情的纽带。一个A 型血色觉正常的 男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们 子女的遗传性状,下列说法正确的是 ( ) A.女孩是色盲的概率大于男孩 B.女孩的血型不可能是O型 C.可能出现B型血色盲男孩 D.可能出现A型血色盲女孩在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，有关子代基因型与表现型的叙述，正确的是()A有9种基因型，
9、其中基因型为wwYy、WwYy的个体表现为白色B有9种基因型，其中基因型为Wwyy、wwyy的个体表现为绿色C有3种表现型，性状分离比为1231D有4种表现型，性状分离比为9331表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是 ()A5/6 B1/4 C1/6 D1/3人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是 ( ) A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/8二 、填空题从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响
10、的遗传。绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，有角基因(H)是显性。一只有角公羊与一只无角母羊交配生了多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角。试根据以上事实回答：(1)绵羊的有角性状是否可能为伴X染色体遗传？_，理由是_。(2)根据以上事实推测绵羊有角性状的遗传方式有2种可能：一种是_；另一种是_。(3)下列是为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案，请补充完善：步骤：选择_公羊与多只无角母羊交配，观察子代性成熟后表现出来的性状。结果预测：若_，则_；若_，则_。在一个纯合黑身豚鼠种群中，一只雌鼠由于核基 因突变,出现了灰身性状,该雌鼠与黑身雄鼠杂交, F1中雌雄个体均
11、既有灰身,也有黑身。请回答:若每 对豚鼠产生的后代数量足够多,请以F1为实验材料, 设计杂交方案,通过一次杂交,确定突变基因在X染 色体上还是常染色体上。(要求写出用来杂交的F1性状、杂交后的子一代性状及相应的结论) 下面为基因与性状的关系示意图，据图回答：(1)通过过程合成mRNA，在遗传学上称为_，与合成DNA不同，这一过程的特点除以DNA的一条链为模板外，还有_等。(2)过程称为_，需要的物质和结构有_。(3)基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化病是由于缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的_(直接/间接)控制。(4)从图中可以分析得知，生物的性状具有多样性的直接原因是
12、_，根本原因是_。A吸收的葡萄糖：细胞膜细胞质基质线粒体B合成的细胞膜蛋白：高尔基体核糖体细胞膜C转录的mRNA：细胞核细胞质基质高尔基体D合成的DNA聚合酶：核糖体细胞质基质细胞核下图表示DNA（基因）控制蛋白质合成的过程，分析回答：（1）图中标出的碱基符号，包括了_种核苷酸。（2）DNA双链中，_链为转录链；遗传信息存在于_链上；密码子存在于_链上。（只写标号）（3）如合成胰岛素，共含有51个氨基酸，控制合成的基因上，至少含有_个脱氧核苷酸。答案解析一 、选择题解析：高茎基因(D)与矮茎基因(d)所含的遗传信息不同，脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。密码子位于信使RNA上。答案：CDC解析
13、 绵羊角的性状遗传受一对等位基因的控制， 遵循基因的分离定律。无角双亲可能是Hh的母羊和hh的公羊,其后代中1/2的基因型为Hh,如果是公羊,则表现为有角;有角的双亲可能是HH的母羊和Hh的公羊,其后代中基因型为Hh的母羊表现为无角；若双亲基因型为Hh,则子代HH、Hh、hh的比例为121,HH的表现有角,hh的表现无角,Hh的公羊有角,母羊无角,有角与无角的数量比为11。 D解析 噬菌体的化学组成主要是DNA（核酸） 和蛋白质（外壳），类似于染色体的组成。 B解析：精原细胞中的基因是成对存在的。精原细胞经减数分裂形成精细胞时，成对的基因随同源染色体的分离而分开，使每个精细胞中只含成对基因中的
14、一个。所以与、与、与可能分别来自同一个精原细胞。AC解析：根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第组F1的基因型为：BbXAXaBbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/41/23/8；第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/41/21/8。B解析：孟德尔在观察纯合亲本杂交得F1和F1自交结果出现性状分离现象的基础上，提出了问题：是什么原因导致遗传性状在杂种后代中按一定的比例分离呢？其所作假设的核心内容是：生物体在形成配子时，成
15、对的遗传因子彼此分离，分别进入到配子中。在此基础上，孟德尔进行了演绎推理，并通过测交实验证实了自己的假说。豌豆是严格的闭花受粉、自花传粉植物，自然状态下不会出现杂交，选用豌豆是孟德尔成功的原因之一。C解析：该女性血友病患者的基因型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有Xh，所以其儿子患病几率仍为100%。解析：红色长果的基因型为A_bb，黄色圆果的基因型为aaB_，当二者都是纯合子时，其后代的基因型有1种；当红色长果为杂合子，黄色圆果为纯合子时，或红色长果为纯合子，黄色圆果为杂合子时其后代的基因型数都是2种；当二者都是杂合子时，其后代有4种基因
16、型。答案：CB解析 根据题意知,正常指聋哑人的基因型为bbdd,则形成该正常指聋哑人的精子和卵子的基因型都为bd;父亲是短指症,则其基因型可表示为B_D_,母亲正常,则其基因型可表示为bbD_,后代的每一对基因都是一个来自父方,一个来自母方,故其父亲的基因型BbDd,母亲的基因型为bbDd。 解析：白花甜豌豆(如AAbb与aaBB)杂交，后代可能出现紫花甜豌豆(AaBb)；紫花甜豌豆(如AABb)自交，后代可能出现紫花和白花的比例是31；若杂交后代性状分离比为35，则亲本基因型也可能是AaBb和Aabb。答案：CBBCAC解析 根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别 是IA、IB、i、B(正
17、常)、b(色盲),可以判断出,该家庭中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi,则后代可能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出现B型血。 解析：基因型为WwYy的个体自交，按照自由组合定律，后代有9种基因型，理论性状分离比为9331，但白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达，则W_Y_和W_yy都是白色，故实际性状分离比为1231。答案：CAD二 、填空题解析：由题干可知，若为伴X染色体遗传，则有角公羊与无角母羊交配生出的小羊中，公
18、羊都无角，母羊都有角。据题干信息推断，有角性状的遗传方式可能为伴Y遗传，也可能为从性遗传。应选取无角公羊与无角母羊交配，观察子代表现型，若为伴Y遗传，公羊都为无角；若为从性遗传，应出现有角公羊。答案：(1)不能若有角性状是伴X染色体遗传，则有角公羊与无角母羊交配生出的小羊中，凡公羊都表现为无角，母羊都表现为有角(2)伴Y染色体遗传从性遗传(3)无角子代性成熟后公羊全部表现为无角有角性状是伴Y染色体遗传子代性成熟后有有角公羊出现有角性状是从性遗传答案 选择F1中灰身的雌雄个体之间进行交配,若杂 交子一代中黑身性状只在雄鼠中出现则说明基因在X染色体上,若子一代中黑身性状在雌雄豚鼠中都出现则说明基因
19、在常染色体上(说明不能选择F1中灰身和黑身的豚鼠进行杂交,因为这种杂交方式基因在常染色体上和X染色体上的杂交结果一样，无法确定基因的位置)。解析 第一步：先假设基因的位置(在常染体上或是 在X染色体上两种情况)和性状的显隐性(灰身或黑身为显性)。第二步：确定性状显隐性据前面的假设和题干中的信息可确定灰身对黑身为显性。第三步：设好基因,确定好个体的基因型,注意纯杂合子和基因的位置。第四步：选亲本进行杂交,写遗传图解,根据结果的不同确定基因的最终位置。 解析：题中图示包括了基因与性状的关系的几个方面：基因通过基因表达控制生物的性状，即基因通过转录和翻译控制蛋白质的合成，进而控制生物的性状。转录是以
20、DNA的一条链为模板，以四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程；翻译是以RNA为模板，以约20种氨基酸为原料，合成肽链的过程。基因控制性状的方式一种是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，另一种是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，前者为直接控制，后者为间接控制。生物性状具有多样性的直接原因是蛋白质的多样性，而根本原因则是DNA的多样性。答案：(1)转录以U替代T与A配对(2)翻译mRNA、氨基酸、tRNA、酶、ATP、核糖体(3)间接(4)蛋白质的多样性DNA的多样性（1）8 （2） （3）306【解析】（1）DNA两条链包括四种碱基，有四种脱氧核糖核苷酸，RNA（）也包括了四种碱基，有四种核糖核苷酸，因DNA含脱氧核糖，RNA含核糖的区别，所以共有八种核苷酸。（2）能够与信使RNA碱基相互配对（AU，TA，GC）的转录链是，其上脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，信使RNA上核糖核苷酸（碱基）的排列顺序代表密码子。（3）信使RNA上每3个碱基（一个密码子）决定1个特定氨基酸，由此推知，基因的转录链也应为3个碱基，与之配对的单链也有3个，共6个。即基因（或DNA）6个（碱基）信使RNA3个1个氨基酸（蛋白质），记作“6、3、1推法”。据此，合成51个氨基酸的蛋白质，需基因上脱氧核苷酸（碱基）数为516=306个。高考资源网w w 高 考 资源 网
