1、广西桂林市第十八中学2021届高三化学上学期第二次月考试题注意事项:本试卷共7页,答题卡2页。考试时间150分钟,满分300分; 正式开考前,请务必将自己的姓名、学号用黑色水性笔填写清楚填涂学号; 请将所有答案填涂或填写在答题卡相应位置,直接在试卷上做答不得分。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 P 31 S 32 Cl 35.5 Fe 56第I卷一、 选择题:本题共13小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。7化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中正确的是 ( )A服用铬含量超标的药用胶囊会对人体健康造成危害B酒
2、精可以使蛋白质变性,酒精纯度越高杀菌消毒效果越好C食品袋中放置的CaO可直接防止食品氧化变质D“酸雨”是由大气中的碳、氮、硫的氧化物溶于雨水造成的 ( )8设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A0.1molFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1 NAB0.1mol过氧化钙(CaO2)固体中阴、阳离子总数为0.3NAC2.4gMg与H2SO4完全反应,转移的电子数为0.2NAD标准状况下,2.24L CCl4含有的共价键数为0.4NA9下列化学用语对事实的表述不正确的是 ( )A硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H21
3、8OB常温时,0.1 molL-1氨水的pH=11.1:NH3H2O+OHC硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后变蓝:4I+O2 + 4H+ 2I2+2H2OD电解饱和食盐水获取烧碱和氯气:2Cl+2H2OH2+Cl2+2OH 10制备(NH4)2Fe(SO4)26H2O 的实验中,需对过滤出产品的母液(pHC6H5OHC向含有ZnS和Na2S的悬浊液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(CuS)”“”或“=”)0 。若容器容积不变,下列措施可增大甲醇产率的是 (填字母)。A.升高温度 B.将CH3OH(g)从体系中分离C.使用合适的催化剂 D.充入He,使体系总压强增大E.按原比例再充入CO和H2
4、某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L的恒容密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2 molL-1,则CO的转化率为 。恒温恒压下,1 mol CO和n mol H2在一个容积可变的密闭容器中反应达到平衡后,生成 a mol CH3OH。若起始时充入3 mol CO、3n mol H2,则达平衡时生成CH3OH的物质的量为 mol。25 时,CH3COOH、H2CO3、HClO的电离平衡常数如下:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数1.810-5K1=4.310-7K2=5.610-113.010-8(2)下列四种离子结合H+的能力由强到弱的顺序是 (
5、填字母,下同)。ACBClO- CCH3COO- DHC (3)下列反应不能发生的是 。ACO32- + 2CH3COOH2CH3COO- + CO2+H2O BClO- + CH3COOHCH3COO- + HClOCCO32- + 2HClOCO2 +H2O +2ClO- D2ClO- + CO2 + H2OCO32 + 2HClO(4)体积为10 mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000 mL,稀释 过程pH的变化如图,则HX的电离平衡常数 醋酸的电离平衡常数(填“大于”“等于”或“小于”),稀释后,HX溶液中水电离出来的c(H+) 醋酸溶液中水电离出来的c(H+)(填
6、“大于”“等于”或“小于”)。35【选修3:物质结构与性质】(15分)铬铁合金作为钢的添加料生产多种具有高强度、耐高温、耐腐蚀等优良性能的特种钢,这类特种钢中含有碳、硅、氧、氮、磷等元素。(1)基态24Cr原子的价电子排布式为_。(2)C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_。(3)PO的空间构型为_,中心原子的杂化方式为_。(4)碳化硅(SiC)晶体具有类似金刚石的结构,其中碳原子和硅原子的位置是交替的,但是碳化硅的熔点低于金刚石,原因是_ _。(5)无水CrCl3和氨分子作用能形成某种配合物,该配合物的组成相当于CrCl36NH3。已知:若加入AgNO3溶液,能从该配合物的水溶液中
7、将所有的氯沉淀为AgCl;若加入NaOH溶液并加热,无刺激性气体产生。请从配合物的形式推算出它的内界和外界,写出该配合物的结构式_。(6)铁和氮形成一种晶体,晶胞结构如图所示,则该晶体的化学式为_,若该晶体的密度为 gcm3,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积是_ cm3。36【选修5:有机化学基础】(15分)氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以A为原料合成该药物的路线如图:(1)A的化学名称是 ,C中的官能团除了氯原子,其他官能团名称为 。(2)A分子中最少有 原子共面。(3)C生成D的反应类型为 。(4)A与新制Cu(OH)2反应
8、的化学方程式为 。(5)物质G是物质A的同系物,比A多一个碳原子,符合以下条件G的同分异构体共有 种。除苯环之外无其他环状结构 能发生银镜反应 苯环上有只有两个取代基(5)已知:,CNCOOH,写出以苯甲醇为有机原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选) 。18级高三第二次月考化学参考答案7.A【解析】铬为重金属,服用铬含量超标的药用胶囊会危害人体健康,A项正确。纯度过高(如95%)的酒精会使细菌表层蛋白凝固,妨碍酒精向内渗透,从而影响杀菌效果,常用75%的酒精进行杀菌消毒,B项错误;食品袋中放置的CaO的作用是防止食品受潮,C项错误;酸雨是由大气中的氮、硫的氧化物溶于雨水造成的,D项错误。8.
9、C【解析】A、由于氢氧化铁胶体是分子的集合体,因此水解生成的Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1 NA,A错误;B.过氧化钙由钙离子和过氧根构成,故0.1mol过氧化钙中含0.2mol离子即0.2NA个,故B错误;C.2.4gMg为0.1mol,与硫酸完全反应后转移的电子的物质的量为2.4224 mol=0.2 mol,因此转移电子数为为0.2NA,故C正确;D在标准状况下四氯化碳是液态,不能用气体摩尔体积进行有关物质的量的计算,错误。9.A【解析】A项,酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O
10、,A项错误;B项,常温下0.1molL-1氨水的pH=11.1,溶液中c(OH-)=10-2.9molL-10.1molL-1,氨水为弱碱水溶液,电离方程式为NH3H2ONH4+OH-,B项正确;C项硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后变蓝,二者发生氧化还原反应,离子方程式为:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故C项正确; D项正确。10.D【解析】A项,Cl2会氧化Fe2+,错误;B项,ClO会氧化Fe2+,且H+会与ClO结合成弱电解质HClO,错误;C项,OH会与Fe2+反应生成Fe(OH)2沉淀,OH也会与反应生成NH3 H2O,错误;D项,加入过量的ClO会氧化Fe2+生成Fe3+和C
11、l,过量的OH会除去Fe3+和,最终溶液中含离子Na+和,ClO和OH均是过量的,正确。11C【解析】A某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中有Fe2+,选项A正确。B向C6H5ONa溶液中通入CO2,溶液变浑浊,说明生成了苯酚,根据强酸制弱酸的原则,得到碳酸的酸性强于苯酚。选B正确。C向含有ZnS和Na2S的悬浊液中滴加CuSO4溶液,虽然有ZnS不溶物,但是溶液中还有Na2S,加入硫酸铜溶液以后,Cu2+一定与溶液中的S2-反应得到黑色的CuS沉淀,不能证明发生了沉淀转化。选项C错误。D向碘水中加入等体积CCl4,振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色,说明CCl4将
12、I2从碘水中萃取出来,I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,D项正确12D【解析】海水溶液为弱碱性,发生吸氧腐蚀,A错误;将铁闸与石墨相连,铁比碳活泼,铁作负极失电子,可以加快海水对铁闸的腐蚀,B错误;铁腐蚀时作负极失电子生成亚铁离子,电极反应式:Fe-2e=Fe2+,C错误;在乙处,海水与氧气接触,与Fe最易形成原电池,发生的吸氧腐蚀的程度最大,生成铁锈最多,故D正确;答案选D。13B【解析】pH2的H3PO4溶液中c(H)102 molL1,每升溶液中所含N(H)0.01NA,A错误;由电荷守恒知,该H3PO4溶液中存在c(H)c(H2PO)2c(HPO)3c(PO)c(OH),B正
13、确;加水稀释能促进H3PO4的电离,使其电离度增大,由于以增大溶液体积为主,导致溶液中c(H)减小,溶液pH增大,C错误;向H3PO4溶液中加入NaH2PO4固体,溶液中c(H2PO)增大,促使平衡H3PO4HH2PO逆向移动,抑制H3PO4电离,溶液酸性减弱,D错误。26.(1)盐酸 (2分) Al2O3+6H+=2Al3+3H2O(2分)2Al+6H+=2Al3+3H2(2分)(2)过滤 (2分) (3)H2 (1分) HCl (1分)(4)促进AlCl3水解,使晶体析出 (2分) (5)DE (2分)【解析】铝灰主要含Al2O3、Al,还有SiO2等,加水清洗掉其他可溶性杂质,因为B后分
14、离出二氧化硅,所以推出b溶液为盐酸溶液,过量的盐酸将氧化铝和铝单质转化为氯化铝溶液,同时产生氢气,因为氯化氢易挥发,所以氢气中混有氯化氢,经水喷淋,得到气体a为氢气,同时回收盐酸b;B为氯化铝溶液中混有不溶性的二氧化硅,通过过滤分离出二氧化硅,氯化铝溶液经浓缩后调节pH,静置、过滤得到聚合氯化铝晶体。(1)由分析可知b为盐酸溶液,所以搅拌加热操作过程中发生反应的离子方程式为:Al2O3+6H+=2Al3+3H2O、2Al+6H+=2Al3+3H2;(2)由分析可知,生产过程中实验操作B、D的名称均为过滤;(3)由分析可知,a为氢气,b为盐酸;(4)搅拌加热过程中需要加入盐酸,吸收气体过程中可回
15、收挥发出的HCl,所以HCl可以循环使用;(5)氯化铝水解呈酸性,所以调节pH的目的是为了使氯化铝水解生成产品,故答案为:促进AlCl3水解,使晶体析出;(6)为得到较纯净的晶体,调节pH的试剂不能引入新杂质,而过量的氨水、NaAlO2、NaOH均不易除去,会引入新杂质,Al2O3、Al因为不溶于水,过量时可通过过滤除去,所以用Al2O3、Al调节pH能得到较纯净的晶体,综上所述,答案为DE。27. (14分)(1)(直型)冷凝管 (1分) a (1分) (2)对B仪器进行水浴加热(2分)(3)CH3COOH + H2O2CH3COOOH+H2O (2分)(4)11(2分) 5 (2分) (5
16、)ce (2分)(6)7.0(2分)【解析】(1)仪器C为冷凝管,作用是冷凝蒸汽,采用逆流冷凝,冷水从a口通入,故答案为:冷凝管;a;(2)该反应需要控制B中混合液的温度为2030至反应结束,为更好地控制反应温度,应采用方法是水浴加热,故答案为:对B仪器进行水浴加热;(3)冰醋酸与过氧化氢在浓硫酸催化生成过氧乙酸,反应为:CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O;(4)由表中数据可知()为11时,相同的反应时间下生成过氧乙酸含量(%)较高;此时随着反应时间的增加,产量增大,超过5小时,时间增加,产量增加的不多,故选择5小时最佳;故答案为:11;5;(5)比较Fe3+、Cu2+对过氧乙酸
17、的催化效率,选择相同浓度的Fe3+、Cu2+对相同过氧乙酸反应的生成气体的时间快慢作比较。为减小误差,选择等浓度的Fe3+、Cu2+盐溶液,且阴离子相同,故选择Fe2(SO4)3溶液和1mol/L的CuSO4溶液。(6)过氧乙酸氧化碘离子:CH3COOOH+2H+2I=I2+CH3COOH+H2O,又2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,可以得关系式如下:CH3COOOHI22Na2S2O3,由关系式可知,n(CH3COOOH)=n(Na2S2O3)=0.1000mol/L0.014L=7.010-4mol,故原样品中w(CH3COOOH)=7.0mol/L。28.(15分)(除标
18、注外,其余每空2分).(1)BDC (3)CD (4)大于 大于【解析】 .(1)据表格数据,温度升高,化学平衡常数减小,说明升高温度,化学平衡逆向移动,逆反应方向为吸热反应,则该反应的正反应为放热反应,所以HH2CO3HClOHC,所以结合H+的能力由强到弱的顺序为CClO-HCCH3COO-。(3)A项,由于酸性CH3COOHH2CO3,所以可以发生反应C+2CH3COOH2CH3COO-+CO2+H2O;B项,由于酸性CH3COOHHClO,因此可发生反应ClO-+CH3COOHCH3COO-+HClO;C项,由于酸性H2CO3HClO,所以该反应不能发生;D项,由于酸性H2CO3HCl
19、OHC,所以该反应不能发生。(4)由图可知,两种溶液开始时pH相同,即c(H+)相同,稀释相同的倍数,HX的pH变化程度大于CH3COOH,说明HX的酸性强于CH3COOH的酸性,酸的酸性越强,其电离平衡常数越大;当酸稀释后,HX电离生成的c(H+)小于CH3COOH电离生成的c(H+),对水的电离平衡的抑制能力小于CH3COOH,因此HX溶液中水电离出来的c(H+)大于CH3COOH。35. (15分)【答案】(1)3d54s1 (1分) (2)NOC(2分)(3)正四面体(2分) sp3(2分)(4)两种晶体都是原子晶体,原子半径越小,键长越短,键能越大,熔点越高。原子半径:CSi,键长:
20、CC键OC。(3)PO中P无孤电子对,空间构型为正四面体形,中心原子P的杂化方式为sp3杂化。(5)加入AgNO3溶液,能将所有氯沉淀,说明Cl为外界,加入NaOH溶液并加热,无刺激性气体产生,说明NH3在内界,故该配合物的结构式为Cr(NH3)6Cl3。(6)该晶胞中Fe位于顶点和面心,个数为8+64,N位于体心,个数为1,故该晶体的化学式为Fe4N。该晶胞质量为g,故该晶胞的体积为 g gcm3 cm3。36(15分)【答案】(1)邻氯苯甲醛(2-氯苯甲醛)(2分) 氨基、羧基 (2分)(2) 12 (2分) 取代反应(或酯化反应)(2分) (3)+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+ (2分) (4)6 (2分) (5) (3分) 【解析】 (2)A分子中苯环和醛基均为共平面结构,故分子中最少有苯环上的所有原子共平面,即最少有12个原子共平面,故答案为:12;(3)C与CH3OH发生酯化反应生成D,反应类型为取代反应(或酯化反应); (5)物质G是物质A的同系物,比A多一个碳原子,物质G除苯环之外无其他环状结构;能发生银镜反应,可知物质G含有醛基,又苯环上有只有两个取代基,则物质G除苯环外含有的基团有2组,分别为CHO、CH2Cl和Cl、CH2CHO,分别都有邻间对3种结构,故G的同分异构体共有6种;