1、山东省泰安市新泰市二中2019-2020学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）一、单选题1. 在蛙的繁殖季节里,若一只雌蛙产卵1000粒,雄蛙产生精子100万个,从理论上推算,雌蛙卵巢中的初级、次级卵母细胞和雄蛙精巢中的初级、次级精母细胞数分别依次为( )A. 1000粒,2000粒和25万,50万B. 1000粒,2000粒和50万,50万C. 2000粒,1000粒和25万,25万D. 1000粒,1000粒和25万,50万【答案】D【解析】【分析】【详解】根据题意可知，一个卵原细胞通过减数分裂只能产生一个卵细胞，因此1000粒卵细胞需要1000个初级卵母细胞或1000个次级卵母细胞减数
2、分裂获得；一个精原细胞通过减数分裂产生4个精子，因此100万个精子是25万个初级精母细胞、50万个次级精母细胞减数分裂而来的，故选D。【点睛】2. 与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有较强的适应性，下列说法错误的是（）A. 更容易产生新的基因型B. 后代继承了双亲的遗传物质C. 减数分裂过程中，DNA复制更容易发生差错D. 减数分裂过程中，由于基因重组产生了不同类型的配子【答案】C【解析】【分析】【详解】A、无性生殖产生的后代的基因型与亲代相同，有性生殖过程中会发生基因重组，因此有性生殖更容易产生新的基因型，A正确；B、有性生殖后代继承了双亲的遗传物质，B正确；C、减数分裂过程中，DNA复制
3、不容易发生差错，有性生殖后代具有较强适应性的原因是减数分裂过程中发生了基因重组，导致后代具有多样性，C错误；D、减数分裂过程中，由于基因重组产生了不同类型的配子，D正确。故选C【点睛】3. 人类遗传病中的原发性高血压、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于（ ）染色体遗传病多基因遗传病常染色体单基因遗传病性染色体单基因遗传病A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素
4、D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】原发性高血压属于多基因遗传病，即；苯丙酮尿症属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传病），即；先天愚型（21三体综合征）属于染色体异常遗传病，即；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，即。故选D。4. A种植物细胞和B种植物细胞的结构如下图所示（仅显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是（ ）A. 二倍体；基因型
5、是DdYyRrB. 四倍体；基因型是DDddYyRrC. 四倍体；基因型是DdYyRrD. 六倍体；基因型是DdYyRr【答案】C【解析】【分析】1、根据基因型来判断，在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组。2、植物体细胞杂交过程中将来自两个不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞，则杂种细胞中含有2个亲本的遗传物质。【详解】两个含两个染色体组的细胞融合成的杂种细胞含四个染色体组，这个杂种细胞发育成的个体是四倍体，基因型是DdYyRr。C正确。故选C。【点睛】5. 实施基因工程第一步的一种方法是把所需的基因从供体细胞内分离出来，这要利用限制性内切酶。从大肠杆菌中提取的
6、一种限制性内切酶EcorI，能识别DNA分子中的GAATTC序列，切点在G与A之间。这是应用了酶的（ ）A. 高效性B. 专一性C. 多样性D. 催化活性受外界条件影响【答案】B【解析】【分析】酶的特性有：高效性、专一性限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种【详解】据题意可知，一种限制性内切酶能识别DNA子中的GAATTC这种特性的顺序，并且切点在G和A之间，即一种酶只能催化一种化学反应或一类相似的反应，这说明了酶具有专一性。故选B。6. 下列各项中，错误的是（ ）A. 一种氨基酸只能被一种tRNA运
7、载B. 一种tRNA只能运载一种氨基酸C. 一种氨基酸可以由多种密码子决定D. 信使RNA上碱基顺序决定氨基酸顺序【答案】A【解析】【分析】1、关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。 2、有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只
8、能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有生物共用一套遗传密码。【详解】A、一种氨基酸可能被多种tRNA运载，A错误；B、tRNA具有专一性，一种tRNA只能运载一种氨基酸，B正确；C、一种密码子只能决定一种氨基酸，而一种氨基酸可以由多种密码子决定，C正确；D、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，因此信使RNA上碱基顺序决定氨基酸顺序，D正确。故选A。7. 在人体内，下列哪一种细胞产生的基因突变最容易传递给下一代？（ ）A. 骨骼肌细胞B. 精原细胞C. 皮肤的表皮细胞D. 造血干细胞【答案】B【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对
9、的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。（1）基因突变的概念：DNA分子中发生替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。（2）原因：外因：物理因素、化学因素、生物因素。内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等。（3）特点：普遍性；随机性、不定向性；突变率很低；多数有害；（4）基因突变对后代的影响：若发生在生殖细胞中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物可通过无性繁殖遗传。【详解】A、骨髓肌细胞是高度分化的体细胞，其产生的基因突变一般不遗传给后代，A错误；B、精原细胞能进行减数分裂，产生配子，所以其产生的基因突变最容易传递给下一代，B正确；C、皮肤
10、的表皮细胞是高度分化的体细胞，其产生的基因突变一般不遗传给后代，C错误；D、造血干细胞能进行有丝分裂，分裂分化形成血细胞，但其产生的基因突变一般不遗传给后代，D错误。故选B。8. 下列各组中属于相对性状的是 ()A. 兔的长毛和短毛B. 玉米的黄粒与圆粒C. 棉纤维的长和粗D. 马的白毛和鼠的褐毛【答案】A【解析】【分析】【详解】A、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状兔的长毛和短毛，是同一性状的不同表现形式，是相对性状，A正确；BC、米的黄粒和圆粒、棉纤维的长和粗，都是两种性状，不是相对性状，B.C错误；D、马的白毛和鼠的褐毛，是两个物种的性状，不是相对性状D错误。故选A。9. 如图所
11、示为 DNA 分子复制的片段，图中 a、b、c、d 表示各条脱氧核苷酸链。一般地 说，下列各项中正确的是A. a和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同B. a链中(AC)/(GT)的比值与d链中同项比值相同C. a链中(AT)/(GC)的比值与b链中同项比值相同D. a链中(GT)/(AC)的比值与c链中同项比值不同【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：DNA复制的特点是半保留复制，b链是以a链为模板合成的，a链和b链合成一个子代DNA分子，a链中A+T/C+G的比值=b链中A+T/C+G的比值。【详解】A、从图可知ad是互补的两条模板链，b是以a根据碱基互补配对形成的子链，c是
12、以d根据碱基互补配对形成的子链，配对碱基之和在一条链、互补链和整个DNA分子中相等，ac、bd两条链中碱基排列顺序相同，A错误；B、由于ab是互补的两条链，所以a中 A+C/G+T的比值与b链中同项比值互为倒数，B错误；C、b链是以a链为模板合成的，a链和b链合成一个子代DNA分子，a链中A+T=b链中A+T，a链中G+C=b链中G+C，所以a链中A+T/G+C的比值与b链中同项比值相同，C正确；D、a链、c链都与d链互补，a链=c链故a链中(GT)/(AC)的比值与c链中同项比值相同，D错误。故选C。【点睛】10. 据调查，某小学的小学生中，基因型的比例为XBXB(42.32%)、XBXb(
13、7.36%)、XbXb(0.32%)、 XBY(46%)、XbY(4%)，则在该地区XB和Xb的基因频率分别为A. 6%、8%B. 8%、92%C. 78%、92%D. 92%、8%【答案】D【解析】【分析】基因库指一个种群中全部个体所含有的全部基因。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比例叫做基因频率。【详解】某小学的小学生中，基因型的比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，设总人数为100人，则XBXB占42.32%100=42.32人，XBXb有7.36%100=7.36人，XbXb有0.32%100=0.
14、32人，XBY有46%100=46人，XbY有4%100=4人。则在该地区XB的基因频率为：（42.322+7.36+46）（502+50）=92%，Xb的基因频率为1-92%=8%。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。11. 卷舌（A）对不卷舌（a）为显性，某三口之家中，母亲及其独生女儿不能卷舌，则该女孩的母亲和父亲的遗传因子组成分别为（）A. aa和AAB. AA和aaC. aa和AaD. Aa和aa【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分
15、离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【详解】人类能卷舌相对于不能卷舌为显性性状（用A、a表示）一家三口人，母亲及女儿是不能卷舌的，则他们的基因型均为aa，父亲能卷舌，因此其基因型为Aa故选C【点睛】12. 果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但是，即使是纯合的长翅品系的幼虫在35温度条件下培养（正常培养温度为25），长成的成体果蝇也是残翅的。这种现象称为“表型模拟”。现有一只残翅果蝇，要判断它是属于纯合残翅（vv），还是“表型模拟”，则应选用的配种方案和培养温度条件分别是（ ）A. 该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35B. 该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35C. 该残翅果蝇与异性残翅果蝇、2
16、5D. 该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25【答案】C【解析】【分析】题意分析，果蝇的长翅（残翅）性状既受基因控制，也受环境的影响，在25条件下，长翅果蝇的基因型是VV、Vv，残翅果蝇的基因型是vv，在35条件下发育，VV、Vv、vv都表现为残翅，其中基因型为VV、Vv发育成残翅属于表型模拟。【详解】如果该果蝇是表型模拟现象，该果蝇的基因型是VV或Vv，让该果蝇与异性残翅果蝇（vv）杂交，子代的基因型是VV或Vv和vv，在25条件下培养，表现型是长翅或长翅和残翅；如果该果蝇是属于纯合残翅，基因型为vv，与异性残翅果蝇（vv）杂交，子代的基因型是vv，在25条件下培养，都表现为残翅。即C正确。故选C。
17、【点睛】13. 给你一粒黄色玉米，请你从下列方案中选取一个既可判断其基因型又可保持其遗传特性的可能方案A. 观察该黄粒玉米，化验分析其化学成分B. 让其与白色玉米杂交，观察果穗上玉米粒色C. 让其进行自花传粉，观察果穗上玉米粒色D. 进行同株异花传粉，观察果穗上玉米粒色【答案】D【解析】【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】性状由基因决定，因此化验
18、分析其化学成分不能判断其基因型，A错误；让其与白色玉米杂交可判断其基因型，但不能保持其遗传特性，B错误；玉米是单性花，不能进行自花传粉，C错误；要判断其基因型可采用测交法和自交法，但要保持其遗传特性，应采用自交法，即进行同株异花传粉，观察果穗上玉米粒色，D正确。【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，学会在不同情况下用不同的方法（自交法、测交法、杂交法等）进行判断，本题需扣住题干中两个要求“既可判断其基因型又可保持其遗传特性”进行判断。14. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因
19、。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别是（ ）A. 12为宽叶雄株，12为窄叶雄株B. 12为宽叶雌株，12为窄叶雌株C. 12为宽叶雄株，12为宽叶雌株D. 宽叶雄株、宽叶雌株、窄叶雄株、窄叶雌株各14【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知：（1）宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。（2）窄叶基因b会使花粉致死，后代没有雌性。【详解】杂合体宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，雌配子为XB、Xb，由于窄叶基因b会使花粉致死，所以雄配子只有Y一种，则后代基因型为XBY、XbY，所
20、以后代全部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶。故选A。15. 下列下列说法正确的是（ ）A. 先天性疾病一定是遗传病B. 苯丙酮尿症、性腺发育不良是染色体异常遗传病C. 多基因遗传病有明显的家族聚集现象D. 预防遗传病疾病最简单有效的方法是适龄生育【答案】C【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起，如青少年型糖尿病；特点是易受环境因素的影响；在群体中发率较
21、高；常表现为家族聚集；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病。先天性疾病不一定都是遗传病，如病毒感染或服药不当引起的疾病，A错误；B、苯丙酮尿症属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传病），B错误；C、多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，C正确；D、由于近亲结婚会导致隐性遗传病的发病率大大增加，所以禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法，D错误。故选C。16. 某双链DNA分子共含有46的碱基胞嘧啶和鸟嘌呤，其中一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的2
22、8和22，那么由它转录的RNA中腺嘌呤和胞嘧啶分别占碱基总数的：（ ）A. 22、28B. 23、27C. 26、24D. 54、6【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理。【详解】双链DNA分子共含有46%
23、的胞嘧啶和鸟嘌呤，所以每一条链中C+G=46%，一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的28%和22%，则该链中G=24%，T=26%，转录的RNA中A与模板链中T相等，为26%，转录的RNA中C与DNA模板链中G相等，为24%。故选C。17. 武夷山自然保护区以山貌雄伟和生物多样性而闻名于世，为世界罕见的动物基因库，其中白鹇由80年代初的几百只增加到现在的一万多只，该保护区白鹇数量上升一定会导致（ ）A. 种群基因库增大B. 基因突变频率提高C. 种群基因频率定向改变D. 基因产生定向突变【答案】A【解析】【分析】1、种群基因库是指种群中所有个体的全部基因；2、影响种群基因频率变化的因素由
24、突变，自然选择，迁入和迁出，遗传漂变等；3、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。【详解】A、由种群基因库的概念可知，基因库大小与种群数量有关，种群数量增加，种群基因库增大，A正确；B、提高基因突变频率的因素是辐射、紫外光等物理因素、化学因素和生物因素，在自然保护区、人工饲养等条件不可能提高基因突变的频率，B错误；C、该保护区白鹇数量上升但该种群基因频率不一定发生定向改变，C错误；D、基因突变是不定向的，D错误。故选A。18. 某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时下列哪种细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一极所致（ ）A. 次级精母细胞B. 次级卵母细胞C. 初级精母
25、细胞D. 初级卵母细胞【答案】A【解析】【分析】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以次级精母细胞中染色体组成为22+X或22+Y（后期染色体组成为44+XX或44+YY）；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，所以精子中染色体组成为22+X或22+Y。【详解】母方（XX）只能提供X染色体，父方（XY）可以提供X或Y染色体。某人染色体组成为44+XYY时，必定是父方多提供了一条Y染色体。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以初级精母细胞中X和Y分开；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，所以次级精母细胞中X和X或Y和Y分开，若Y和Y没
26、有分开，则会形成22+YY的精子，受精后形成染色体组成为44+XYY的个体。故选A。19. 在XY型性别决定的生物中，雌性个体细胞中染色体组成可用2N2（AX）表示。下列解释中，不正确的是（ ）。A. N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目B. A表示该种生物一套常染色体的数目C. X表示该种生物一套性染色体的数目D. X表示一种性染色体【答案】A【解析】【分析】【详解】 A、XY是一对同源染色体，但是形态、大小不同，N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目-1，A错误；BCD、A代表一套常染色体的数目，X表示该种生物一套性染色体的数目，X是XY染色体其中的一条，BCD正确。故选A【点睛
27、】20. 已知病毒的核酸有双链DNA单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述那一种类型，应该（ ）A. 分析碱基类型，确定碱基比率B. 分析碱基类型，分析核糖类型C. 分析蛋白质的氨基酸组成，分析碱基类型D. 分析蛋白质氨基酸组成，分析核糖类型【答案】A【解析】【分析】（1）DNA分子中特有的碱基是T，不含有碱基U，RNA分子中含U不含T。（2）双链的DNA分子中碱基数量的关系：A=T，G=C，双链RNA中碱基的关系是A=U，G=C。【详解】A、分析碱基种类可判断核酸是DNA还是RNA，然后确定碱基比率，确定是单链结构还是双链结构，A正确；B、分析碱
28、基种类和核糖的种类，只能判断核酸是DNA还是RNA，不能判断是单链结构还是双链结构，B错误；C、分析蛋白质的氨基酸组成无法判断是DNA还是RNA，分析碱基类型只能判断是DNA还是RNA，不能判断是单链还是双链，C错误；D、分析蛋白质的氨基酸组成无法判断是DNA还是RNA，分析核糖类型只能判断是DNA还是RNA，不能判断是单链还是双链，D错误。故选A。【点睛】本题的知识点是DNA和RNA在组成成分上的差异，碱基互补配对原则，主要考查学生对DNA和RNA的结构的理解和运用能力。二、多选题21. 下列与多倍体形成无关的是（ ）A. 染色体结构的变异B. 纺锤体的形成受到抑制C. 个别染色体增加D.
29、非同源染色体自由组合【答案】ACD【解析】【分析】多倍体形成的主要原因是由于体细胞在正常有丝分裂过程中，染色体已经复制，但由于受到某些外界环境因素（温度、湿度骤变等）的影响，使得细胞中纺锤体的形成受阻，染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞，在此细胞基础上继续进行正常的有丝分裂，即可形成加倍的组织或个体。【详解】A、多倍体形成是染色体数目的变异，与染色体结构的变异无关，A正确；B、多倍体的形成可以采用秋水仙素或低温处理，原理是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此纺锤体的形成受到抑制与多倍体的形成有关，B错误；C、多倍体形成是染色体组成倍的增加，染色体个别增加与多倍体形成无关，
30、C正确；D、多倍体形成的原理是染色体数目的变异，与非同源染色体自由组合无关，D正确。故选ACD。22. 根据如图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中正确的是（ ）A. F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B. F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C. 所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D. 黄斑是隐性性状【答案】ACD【解析】【分析】分析图文：让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，这说明黑斑相对于黄斑是显性性状（用A、a表示），则F1黑斑蛇的基因型为Aa，亲本中黑斑蛇的基因型也为Aa，
31、黄斑蛇的基因型均为aa。【详解】A、由以上分析可知，F1黑斑蛇与亲代黑斑蛇的基因型相同，均为Aa，A正确；B、F2黑斑蛇的基因型为AA或Aa，而F1黑斑蛇的基因型是Aa，两者的基因型不一定相同，B错误；C、黑斑蛇的基因型为A_，可见其亲代中至少有一方是黑斑蛇，C正确；D、由以上分析可知，黄斑是隐性性状，D正确。故选ACD。23. 下图为一个遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双胞胎，对该病的分析正确的是（ ）A. 该遗传病属常染色体隐性遗传病B. 1号和2号都是杂合子C. 3号和4号基因型相同D. 如果2号是色盲患者，则3号和4号也患色盲【答案】ABD【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：1号和
32、2号均正常，但他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。【详解】A、根据分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、5号患病基因型是aa，1号和2号的基因型是Aa，都是杂合子，B正确；C、3号和4号为异卵双胞胎，两者之间的基因型不一定相同，C错误；D、色盲是伴X隐性遗传病，女患者的儿子必患病，即3号和4号也患色盲，D正确。故选ABD。24. 减数分裂和受精作用会导致生物从不同水平上发生遗传物质的重新组合。在下列叙述中，与有性生殖产生的子代多样性有关的是（ ）A. 联会的同源染色体发生局部的交叉互换B
33、. 精原细胞形成初级精母细胞时DNA复制C. 形成配子时，非同源染色体在配子中自由组合D. 受精作用过程中，雌、雄配子随机结合【答案】ACD【解析】【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用
34、对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】A、联会的同源染色体在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部的互换，属于基因重组，A正确；B、精原细胞形成初级精母细胞时DNA复制，遗传物质只加倍，不重组，B错误；C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，进入子细胞中，发生了遗传物质的重组，C正确；D、受精作用过程中，雌、雄配子的遗传物质相互融合，重新组合，形成新的基因型个体，D正确。故选ACD。25. 假定某动物体细胞染色体数目2N=4，关于图中细胞所处时期的叙述，不正确的是（ ）A. 图中不
35、含同源染色体的细胞为B. 为减数分裂，分别为减数第一次分裂的前、中、后期C. 分别为减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后D. 为减数第一次分裂四分体时期，染色体数目暂时加倍【答案】ABD【解析】【分析】题图分析，细胞中同源染色体联会，表示减数第一分裂前期；细胞中具有同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞中同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期；细胞中具有同源染色体，而且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；细胞中没有同源染色体，而且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、由于减数第一次分裂同源染色体分离分别进入不同的细胞中，在减数第二次分裂细胞中没有同源染色体，即图中细胞
36、，A错误；B、表示减数第一次分裂的前期，表示减数第一次分裂后期，细胞处于有丝分裂中期，而减数第一次分裂中期是同源染色体成对排列在赤道板上，B错误；C、细胞中同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期，细胞表示减数第二次分裂后期，C正确；D、同源染色体联会形成四分体，中着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，而中染色体数目不变，D错误。故选ABD。【点睛】三、填空题26. 下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图回答：（1）若3、7均不带致病基因，则该病的遗传方式是_，4号的基因型可能是_，9号产生的配子带有致病基因的几率是_。（2）若3不带致病基因，7带致病基因，该病的遗传方式是_，若
37、9和10婚配，后代男性患病的几率是_。（3）若9号患有猫叫综合征，其根本原因是_。【答案】 (1). 伴X染色体隐性遗传 (2). XBXB 或 XBXb (3). 1/8 (4). 常染色体隐性遗传 (5). 1/18 (6). 体细胞中5号染色体部分片段缺失【解析】【分析】本题需要根据亲子代的表现型逐步推测各个个体的基因型。关键是在计算9号产生的配子带有致病基因几率的过程中，首先推测出该个体基因型种类及比例，然后再计算出该概率。其它均为基础题，比较简单。【详解】（1）6、7不患病，而11号患病，则该病为隐性遗传病；又由于7号不带致病基因，因此该病只能是伴X染色体隐性遗传病。5号的致病基因来
38、自于母亲，因此1号的基因型为XBXb，则4号的基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。3号不带致病基因，则9号的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，因此9号产生的配子带有致病基因的几率是1/41/2=1/8。（2）由于该病为隐性遗传病，而7号又带致病基因，只能是常染色体隐性遗传，则7号基因型为Bb，又由于5号为bb，则1号和2号均为Bb，4号的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb；题中给出3号不带致病基因为BB，因此9号的基因型为2/3BB、1/3Bb，又因为11号为bb，所以6、7都为Bb，可知10的基因型为1/3BB或2/3Bb，因此9号和10号婚配，后代男性患病的几率是1/32/
39、31/4=1/18。（3）猫叫综合征是人类的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构的变异。【点睛】本题考查了基因分离定律的应用和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力。27. 实验室内有如下材料：从某生物体细胞内提取的一个DNA分子，具有放射性同位素3H标记的4种脱氧核苷酸。要在实验室内合成新的DNA分子：（1）除以上物质外，还必须有_和_，才能合成第二代DNA分子。（2）在第二代的每个DNA分子中，有_条含3H的链。（3）在第二代的DNA分子中，含有3H链的碱基序列_（填“相同”或“
40、不同”）。（4）在第五代的全部DNA分子中，有_条不含3H的链。【答案】 (1). 酶 (2). ATP (3). 1条 (4). 不同 (5). 两条【解析】【分析】DNA分子复制是以DNA分子的两条链为模板合成子代DNA的过程，DNA分子复制的发生的条件是模板、原理、酶、ATP和适宜的温度和PH等条件，DNA分子复制的特点是半保留复制。【详解】（1）由题意知，具有放射性同位素3H标记的4种脱氧核苷酸为DNA分子复制提供原料，从某生物体细胞内提取的一个DNA分子提供了DNA复制的模板，除此之外还需要酶的催化和ATP提供能量，及适宜的温度和PH条件才能合成第二代的DNA分子。（2）由于DNA分
41、子的复制是半保留复制，因此在第二代的每个DNA分子中都有1条含3H的子链。（3）在第二代的DNA分子中，含有3H两条链的碱基序列互补。（4）不论复制多少代，子代DNA分子中只有2个DNA分子各含有一条不含3H的脱氧核苷酸链。【点睛】对于DNA分子复制的条件和复制特点的记忆及应用是解题的关键。28. 下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与A.B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：(1)甲病的遗传属于_染色体_性遗传；乙病最可能属于_染色体_性遗传。(2)3有关乙病的基因型为_。(3)若2与3婚配，其后代(U)患病的可能性为_；U为同时
42、患两种病女孩的可能性为_；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为_。【答案】 (1). 常 (2). 隐 (3). X (4). 隐 (5). XBXb (6). 7/32 (7). 0 (8). 9/16【解析】【分析】1.人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极
43、有可能是伴Y染色体遗传。2. 分析遗传系谱图可知，II1和II2表现正常，后代女儿III1患甲病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传；I3和I4表现正常，后代II5患乙病，则乙病为隐性遗传，又因为4的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传。【详解】（1）图中II1和II2为正常，所生1为患甲病女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病。因4的家庭中没有乙病史，故II5致病基因来自于3，乙病最可能为伴X隐性遗传病。（2）II5致病基因来自于3，3表现为正常，故为乙病的携带者，基因型为XBXb。（3） 2关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为XBY； 3关于甲病的基因型为A
44、a，II4关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，则 3关于乙病的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb。 2与 3婚配，后代关于甲病：2/3AaAa2/3（AA2Aaaa），患甲病概率为2/31/4=1/6，正常概率为5/6；关于乙病：XBY1/4XBXb1/4(XBXBXBXbXBYXbY),患乙病概率为1/41/4=1/16，正常概率为15/16；故后代正常概率为5/615/16=75/96，则患病概率=1-75/96=7/32。U若为女孩，不可能患乙病，同时患两种病的可能性为0。若U已有一个两病兼发的哥哥，则其父母基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则U正常的概率为3/43
45、/4=9/16。【点睛】本题考查遗传病的遗传方式及相关概率计算，意在考查考生从图中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。29. 已知蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由一对等位基因A和a控制的。研究人员调查了某地区的1000只蜗牛，对存活的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行了统计，结果如下表所示, 请分析回答：有条纹（显性）无条纹（隐性）合计存活个体数178211389空壳数332279611合计5104901000（1）在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为 ；如果Aa的基因型
46、频率为42%，则a基因的基因频率为 。（2）根据表中数据推断，壳上 （有条纹、无条纹）的蜗牛更易被鸟捕食。经多个世代后，该种群中a基因的基因频率将会 （增大、减小），这种基因频率的改变是通过 实现的。【答案】（1）49% 70%（2）有条纹 增大 自然选择【解析】【分析】本题考查现代生物进化理论，考查对种群的基因频率和基因型频率的关系、基因频率与生物进化关系的理解。明确基因频率和基因型频率的关系是解答本题的关键。【详解】（1）在1000只蜗牛中，隐性的无条纹个体为490个，aa的基因型频率为490/1000100%=49%；如果Aa的基因型频率为42%，则a基因的基因频率为49%+42%/2=
47、70%。（2）据表可知，蜗牛空壳中大部分为有条纹类型，说明壳上有条纹的蜗牛更易被鸟捕食。经多个世代后，由于自然选择作用，该种群中A基因逐渐被淘汰，基因频率将下降， a基因的基因频率将会增大。30. 果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)（1）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若F1雌雄个体相互交配，则所得F2的基因型有_种，F2的表现型有_种，分别是_。F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是_和_。（2）红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及
48、比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_。【答案】 (1). XAXA、XaY (2). 4 (3). 3 (4). 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇 (5). 3：1 (6). 1：1 (7). BbXAXa、BbXAY (8). BXA、bXA、BY、bY (9). 1：1：1：1 (10). 1：1 (11). 1/4 【解析】【分析】分析题文：红眼（A）对白眼（a）为显性，位于X染色体上，属于伴性遗传；
49、长翅（B）对残翅（b）为显性，位于常染色体上；控制翅形与眼色的基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。分析表格：红眼长翅的雌果蝇（B_XAX-）与红眼长翅的雄果蝇（B_XAY）交配，后代雄果蝇中长翅：残翅=3：1，因此确定亲本均为杂合子（BbBb）；又因为雄果蝇中红眼：白眼=1：1，由此确定母本基因型为XAXa），再利用基因的自由组合定律进行相关计算。【详解】（1）已知颜色的基因在X染色体上的A与a，红眼雌果蝇（XAX_）与白眼雄果蝇（XaY）交配，F1全是红眼，所以亲本的基因型是XAXA、XaY。已知亲本的基因型是XAXA、XaY，则F1相互交配基因型为XAXa、XA
50、Y，它们相互交配所得F2的基因型有4种：XAXA、XAXa、XAY、XaY，所以F2的表现型分别是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇，共三种。F2的基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则F2的卵细胞中具有A和a的比例为3：1，精子中具有A和a的比例为1：1。（2）红眼长翅的雌果蝇（B_XAX-）与红眼长翅的雄果蝇（B_XAY）交配，后代雄果蝇中长翅：残翅=3：1，因此确定亲本均为杂合子（BbBb）；又因为雄果蝇中红眼：白眼=1：1，由此确定母本基因型为XAXa，所以亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY。根据减数分裂过程和自由组合定律，雄性亲本BbXAY产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。若对雌性亲本BbXAXa测交（与bbXaY杂交），测交后代中雌雄的比例为1：1，与母本（BbXAXa）表现型相同的个体占后代总数的1/21/21/4。【点睛】本题结合图表，考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识，要求考生识记伴性遗传的特点，掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干和表中信息推断亲本的基因型，再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。
