1、高考资源网（） 您身边的高考专家第三章第四节 基 础 巩 固一、选择题1用丙醛(CH3CH2CHO)制聚丙烯过程中发生的反应类型为(C)取代 消去加聚 缩聚氧化 还原ABCD解析：可逆推反应流程：CH2=CHCH3 HOCH2CH2CH3CH3CH2CHO，则从后往前推断可发生加成(还原)、消去、加聚反应，C正确。2如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法正确的是(D)A反应是加成反应，产物的结构简式为CH3CHBr2B反应是氧化反应，其中是去氢氧化C反应是取代反应，其中是酯化反应D反应是消去反应，反应的副产物中有SO2气体解析：反应是乙烯与单质溴发生加成反应，产物的结构简式为CH2Br
2、CH2Br，故A错误；反应是乙烯与水的加成反应，故B错误；反应是乙酸的还原反应，故C错误；反应是乙醇的消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，浓硫酸具有强氧化性，加热时能够与乙醇发生氧化还原反应，生成SO2气体，故D正确。3由1,3丁二烯合成2氯1,3丁二烯的路线如下：各步反应类型为(A)A加成、水解、加成、消去B取代、水解、取代、消去C加成、取代、取代、消去D取代、取代、加成、氧化4某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下所示。下列说法正确的是(A)AX可以发生加成反应B等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同C步骤需要在氢氧化钠的醇溶液中反应D步骤的反应类型是水解反应解析：乙醇在步骤发生消
3、去反应生成乙烯，乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2二溴乙烷，1,2二溴乙烷在步骤发生水解反应生成乙二醇。X为乙烯，含有碳碳双键，能够发生加成反应，故A正确；乙醇燃烧耗氧部分为C2H4，因此等物质的量的乙醇、乙烯完全燃烧，消耗氧气的量相同，故B错误；步骤为1,2二溴乙烷水解生成乙二醇，反应条件为氢氧化钠水溶液，故C错误；步骤为乙醇发生消去反应生成乙烯，故D错误。5以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是(D)ACH3CH2BrCH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=C
4、H2CH2BrCH2Br解析：溴乙烷在加热条件下，与HBr溶液不能反应生成1,2二溴乙烷，原理错误，故A错误；CH3CH2Br和Br2发生取代反应，生成物太复杂，不易分离，故B错误；不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1,2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故C错误；溴乙烷在加热条件下与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1,2二溴乙烷，原理正确，不存在其他副反应产物，故D正确。二、非选择题6茉莉花是首脍炙人口的江苏民歌。乙酸苯甲酯可以从茉莉花中提取，也可用如下路线合成：(1)乙酸苯甲酯的分子式为_C9H10O2_，C的结构简式为_，B中所含官能团的
5、名称为_羧基_，的反应类型为_取代反应_。(2)的化学方程式为_2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O_。(3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为_。解析：乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，苯甲醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成，据此解答。(1)乙酸苯甲酯的分子式为：C9H10O2；在碱性条件下水解生成，故C的结构简式为；乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，故B中的官能团为
6、羧基；的反应类型为取代反应。(2)反应是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应化学方程式为：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为：OHCH3COO7苯酚可以发生下列一系列转化关系，请回答下面问题：(1)F中含有的官能团名称：_溴原子、碳碳双键_。(2)判断反应类型：由B到C_消去反应_；由G到H_取代反应_。(3)写出下列转化关系的方程式：(请注明反应条件)由D到E：_2H2O_。由E到F：_。(4)写出检验苯酚存在的试剂及现象：_FeCl3溶液_显紫色_。(5)物质B经过催化氧化(Cu作催化剂)反应的方程式：_。(6)在C的同分异构体中，写出一
7、种既不能使高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色的物质的结构简式(可用键线式表示)：_(合理即可)_。解析：苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇和浓硫酸混合加热而发生消去反应生成环己烯，环己烯和溴发生加成反应生成D，D结构简式为，D和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成E，E和溴(11)发生1,4加成反应生成F，F的结构简式为，F和氢气发生加成反应生成G，G和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成H。C为环己烯，不饱和度为2，在C的同分异构体中，既不能使高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色，说明不含碳碳双键或碳碳三键，则其同分异构体具有两个环，其中一种为。素 能 拓 展一、选择题1由1丙醇
8、制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是(B)a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g缩聚h酯化Ab、d、f、g、hBe、d、c、a、hCa、e、d、c、hDb、a、e、c、f解析：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。2某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl )；而甲经水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为(A)解析：因为有机物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D选项不正确，C选项中CH2ClCHO水解后只含一个羟基，只能与一个羧基发生酯化反应，无法形成含碳原子数为6的物
9、质。3化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：XY，则下列说法错误的是(C)A反应1可用试剂是氯气B反应3可用的试剂是氧气和铜C反应1为取代反应，反应2为消去反应DA可通过加成反应合成Y解析：由制取，环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成，和氢氧化钠的水溶液在加热条件下发生取代反应生成Y，Y为，在铜作催化剂加热条件下发生催化氧化反应生成，所以反应1的试剂和条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为NaOHNaCl，反应3可用的试剂为O2/Cu，由上述分析可知，反应1可用的试剂是氯气，故A正确；反应3是将羟基氧化成羰基，所以可用的试剂是氧气和铜，故B正确；反应1为取代反应，反应2为卤代烃的水解反应
10、，属于取代反应，故C错误；A为，Y为，则羰基与氢气发生加成反应可实现转化，故D正确。4以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为)，正确的顺序是(C)氧化消去加成酯化水解加聚ABCD解析：以乙醇为原料，首先发生消去反应生成乙烯；然后，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2二溴乙烷；接着，1,2二溴乙烷水解生成乙二醇；乙二醇发生氧化反应制取乙二酸；乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。所以，正确的顺序是，C正确，本题选C。二、非选择题5A与CO、H2O以物质的量111的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气味，不易溶于水的油状液体，有关物质的转化关系如下：回答下列问题：(1)
11、A的化学名称为_乙炔_。(2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式_nCH2CHCOOH_。(3)下列说法不正确的是_be_。aE是乙酸乙酯的同分异构体b可用碳酸钠鉴别B和CcB生成D的反应为酯化反应dA在一定条件下可与氯化氢发生加成反应e与A的最简式相同，相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2CHCHO)制得，请选用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。提供的试剂：稀盐酸稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所选试剂为_稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液_；其中醛基被氧化时的化学方程式为_CH2CH2C
12、HCOONaCu2O3H2O_。解析： A与CO、H2O以物质的量111的比例发生加成反应制得B CH2CHCOOH，说明A为乙炔，E是有芳香气味，不易溶于水的油状液体，说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E，所以C的分子式为C3H6O2，为丙酸，D与氢气反应生成E，说明D的结构为CH2CHCOOCH3；(1)根据以上分析可知A为乙炔；(2)B为CH2CHCOOH，发生加聚反应生成聚合物，方程式为：nCH2CHCOOH；(3) aE与乙酸乙酯的分子式相同，但结构不同，是同分异构体，故正确；b.B和C都含有羧基，不能用碳酸钠鉴别，故错误；c.B为酸，D为酯，故从B到D的反应为酯化反应，故正确；d.
13、A为乙炔，在一定条件下可与氯化氢发生加成反应，故正确。e.与A的最简式相同，相对分子质量为78的烃可能为苯，或其他不饱和烃，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但其他不饱和烃能，故错误。故选be；(4)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以先将醛基氧化成羧基，再检验碳碳双键，所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液，然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠，再加入酸性高锰酸钾溶液，故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为：CH2CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2CHCOONaCu2O3H2O。6某新型液晶有机物基元的合成线路如下：(1)的分子式_C7H6O
14、3_，中含氧官能团的名称_酚羟基、羧基_，反应的类型为_取代_反应。(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式_CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr_(注明条件)。(3)可发生加聚反应，所得产物的结构简式为_。(4)有关化合物和的说法中，不正确的是_A_。A1 mol 充分燃烧需要消耗6 mol O2B1 mol 最多可消耗2 mol NaOHC能使溴的CCl4溶液褪色D能使酸性KMnO4溶液褪色(5)一定条件下，也可与发生类似反应的反应，生成有机物，的结构简式是_。(6)化合物的同分异构体中，苯环上的一溴取代产物只有2种，遇FeCl3溶液显紫色，还能
15、发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。解析：此类题合成路径中中间产物均已知，难点是有机物的性质与同分异构体的书写。在书写同分异构体时需注意分子中取代基的对称性。(1)中的官能团为酚羟基、羧基，分子式为C7H6O3；反应是物质和CH2=CHCH2Br发生的取代反应；(2)CH2CHCH2Br与NaOH水溶液发生取代反应，也称CH2CHCH2Br的水解反应；(3)发生加聚反应是分子中碳碳双键的性质，碳碳双键断裂自身加聚形成高分子化合物；(4)A1 mol 充分燃烧需要消耗7 mol O2，错误；B化合物中的官能团为羧基、酚羟基，都能和NaOH反应，故1 mol 最多可消耗2 mol NaOH，正确；C中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应，故能使溴的CCl4溶液褪色，正确；D中含有碳碳双键，能被KMnO4酸性溶液氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；(5)反应的实质是有机物中的氯原子和中羟基中的氢原子结合而发生取代反应，故与反应生成和水；(6)遇FeCl3溶液显紫色说明此化合物分子中含有酚羟基；能发生银镜反应说明分子中含有醛基或该化合物属于甲酸酯；苯环上一溴取代产物只有2种说明此物质具有一定的对称性，可分析苯环上2个取代基处于对位，或苯环上的取代基有3个，则必定有2个取代基是相同，然后根据对称性进行确定。高考资源网版权所有，侵权必究！
