1、高考资源网（） 您身边的高考专家第2章过关检测(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个正确选项)1.下列关于常见有机物的说法不正确的是()A.乙烯和苯都能与溴水反应B.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别解析:苯不与溴水反应,只能和液溴反应,A项错误;乙酸与NaOH溶液发生酸碱中和,油脂在碱性条件下能水解,B项正确;C项,糖类、油脂和蛋白质是重要的营养物质,C项正确;D项,乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能,故D项正确。答案:A2.有机物分子中原子(或原子团)
2、间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能B.乙醛能与H2发生加成反应,而乙酸不能C.苯酚与溴水作用可得2,4,6-三溴苯酚,而苯与纯溴要在催化剂作用下才能得到一溴代物D.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能解析:乙烯可发生加成反应,而乙烷不能,是由于乙烯中含有碳碳双键而乙烷不含有。答案:D3.下列化合物分别与金属钠反应,其中反应最慢的是()A.H2OB.CH3COOHC.CH3CH2OHD.C6H5OH答案:C4.(2015山东理综,9)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()分枝酸A.分子中含有2种官能
3、团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色,且原理相同解析:分枝酸中含有的官能团为羧基、碳碳双键、羟基、醚键,A项错误;分枝酸分子中有羧基和醇羟基,可与乙醇、乙酸发生酯化反应,B项正确;1 mol分枝酸中含有2 mol羧基,最多可与2 mol NaOH发生中和反应,C项错误;分枝酸可与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液退色,也可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其退色,但二者原理不同,D项错误。答案:B5.下列说法中,正确的是()A.与互为同系物B.乙醇和乙醚互为同分异构体C.乙醇、乙二醇、丙三
4、醇互为同系物D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚解析:属于酚类,属于醇类,两者不是同系物关系,A错;乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分异构体关系,B错;乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,不是同系物关系,C错;苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,而乙醇与溴水混合无沉淀生成,据此可区分乙醇和苯酚。答案:D6.下列说法中正确的是()A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢解析:有醛基的物质不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应,A不正确;烃
5、和烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成CO2和H2O,因此B说法不正确;苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH能发生微弱的电离而显示酸性,而羧酸是由于COOH电离而显示酸性,C说法不正确;D所述反应机理正确。答案:D7.下图是兴奋剂利尿酸的结构:关于它的说法正确的是()A.利尿酸的化学式为C13H14O4Cl2B.利尿酸最多可与4 mol H2发生反应C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色D.利尿酸在一定条件下能发生消去反应答案:C8.绿色农药信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,水浴加
6、热B.先加入溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,酸化后再加入溴水D.先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水解析:由于和检验试剂(溴水)反应时会同时反应掉CHO,因此需先检验CHO后,再检验。CHO的检验方法为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,并用反应后的溶液(即除去CHO的有机物)来检验。答案:C9.下列实验能成功的是()A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有淡黄色沉淀,判断卤代烃的类型D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热解析:乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙
7、酸乙酯;苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液;乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应,在制备Cu(OH)2悬浊液时NaOH溶液应过量。答案:D10.下列除去杂质的方法正确的是()除去乙烷中少量的乙烯:通入适量H2,加催化剂反应除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏除去苯中少量的苯酚:滴入适量溴水,过滤除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏除去苯中少量的甲苯:加足量酸性KMnO4溶液,分液A.B.C.D.答案:B11.下列三种有机物是某些药物中的
8、有效成分:以下说法中正确的是()A.三种有机物都能与浓溴水发生反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,则其一氯代物都只有2种C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠溶液最多D.用NaOH溶液和NaHCO3溶液都能鉴别出这三种有机物解析:布洛芬和阿司匹林与浓溴水不反应,A项错误;对羟基桂皮酸和布洛芬的一氯代物有2种,阿司匹林有4种,B项错误;对羟基桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均不能用NaOH溶液和NaHCO3溶液鉴别,D项错误。答案:C12.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚。有下列操作:蒸馏过滤静置分液加入足量金属钠通入过量CO2气体加入足量的苛性钠溶液加入足量的FeC
9、l3溶液加入乙酸与浓硫酸的混合液,然后加热。则合理的操作顺序是()(导学号52170119)A.B.C.D.解析:从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,先把两者分离,可加入足量的苛性钠溶液,与苯酚反应生成苯酚钠,再蒸馏使乙醇挥发,在苯酚钠溶液中通入过量CO2气体,再生成苯酚,静置分液即可。答案:B13.中学化学中下列各物质间不能实验(“”表示一步完成)转化的是()ABCDaCH3CH2OHCl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOCCH3COOHCH3CH2OHHClCO2解析:A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH;B中CH3CH2BrCH3CH2OH;C中Cl2HClOHClCl
10、2;D中CCOCO2C。答案:A14.“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”,过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸,其结构简式如下,则下列有关说法正确的是()对氨基苯磺酸酒石酸A.用系统命名法可命名为邻氨B.对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应C.对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种D.1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2 mol气体解析:邻氨基苯磺酸的命名方法是习惯命名法,A不正确;酒石酸不能发生加成反应,B不正确;对氨基苯磺酸是对称结构,苯环上的一氯代物有2种,C不正确;1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,前者产
11、生2 mol H2,后者产生2 mol CO2,D正确。答案:D二、非选择题(本题共5小题,共58分)15.(12分)咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式为(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:。(2)根据咖啡酸的结构,列举咖啡酸可以发生的三种反应类型:、。(3)蜂胶的分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A,则醇A的分子式为。(4)已知醇A含有苯环,且分子结构中无甲基,写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式:。解析:咖啡酸中含有酚羟基、碳碳双键、羧基,故可发生加成、取代、加聚、氧化还原、中和等反应。根据蜂胶的分子式,可知其中只有一个酯基,由原子守恒知
12、:C17H16O4+H2OC9H8O4(咖啡酸)+醇A,得A的分子式为C8H10O。再根据(4)中信息,可知醇A的结构简式为:。答案:(1)羧基、羟基(2分)(2)加成反应、酯化反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应中的任意3种(3分)(3)C8H10O(3分)(4)CH3COOH+H2O(4分)16.(14分)在下列物质中选择合适的物质的序号填空:苯乙醇乙酸乙酸乙酯。(1)在加热有铜作催化剂的条件下,被氧化后的产物能发生银镜反应的是;该催化氧化反应的化学方程式为。(2)在浓硫酸和加热条件下,能发生酯化反应的是;(3)既能发生加成反应又能发生取代反应的是;(4)在无机酸或碱作用
13、下,能发生水解反应的是;写出其在碱性条件下水解的化学方程式。解析:(1)符合RCH2OH形式的醇催化氧化的产物是醛,可发生银镜反应,乙醇符合;(2)羧酸或醇在浓硫酸和加热的条件下,能发生酯化反应,符合;(3)苯环中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,既能发生加成反应又能发生取代反应;(4)酯在无机酸或碱作用下,能发生水解反应。答案:(1)(2分)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3分)(2)(2分)(3)(2分)(4)(2分)CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH(3分)17.(10分)草酸(HOOCCOOH)是一种重要的化工原料和化工产品。利
14、用石油化工产品中的烷烃可以生成草酸,生产流程如下:已知上述框图中有机物B的相对分子质量比有机物A的相对分子质量大79。请回答下列问题:(1)A的结构简式是。(2)C生成D的反应类型是。(3)写出B生成C的化学方程式:。(4)F生成HOOCCOOH的反应中新制Cu(OH)2悬浊液可以用(选填序号)代替。A.银氨溶液B.酸性KMnO4溶液C.氧气D.氨气解析:首先根据最终产物草酸可以确定A分子为含两个碳原子的有机化合物,结合B的相对分子质量比A的大79,可推知B为CH3CH2Br;B发生消去反应生成(即C),乙烯与Br2发生加成反应,生成BrCH2CH2Br(即D);BrCH2CH2Br发生取代反
15、应生成HOCH2CH2OH(即E),该物质在加热和铜作催化剂的条件下生成OHCCHO(即F),继续氧化得HOOCCOOH。答案:(1)CH3CH3(2分)(2)加成反应(2分)(3)CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O(3分)(4)ABC(3分)18.(11分)合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:A(C4H10O)B(C4H8)DE(C15H22O3)P(C19H30O3)已知:+R2CCH2(R为烷基);A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。(1)AB的反应类型为。B经催化加氢后生成G( C4H10),G的化学名称是。(2)A与浓HBr溶液一起共热
16、生成H,H的结构简式为。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的。a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为(有机物用结构简式表示)。解析:(1)观察A和B的结构简式可推知,A生成B是发生醇的消去反应;根据信息及B与C的反应产物的结构简式可知,B的结构简式应该是CH2C(CH3)2,可推知A的结构简式是CH3C(OH)(CH3)2,所以B与氢气加成反应生成的G的结构简式是CH(CH3)3,即G是异丁烷。(2)根据A的结构简式可推知A与HBr反应的产物H的结构简式是CH3CBr(CH3)2。(3)根据C的化学式及其与B反应的产物的结构简
17、式可推知C是苯酚,可以用氯化铁溶液或浓溴水进行检验,b、d项正确。(4)根据有机物的合成路线图可推知P中能够与氢氧化钠溶液反应的官能团是酚羟基与酯基,所以P与氢氧化钠按12反应。答案:(1)消去反应(2分)2-甲基丙烷(或异丁烷)(2分)(2)(2分)(3)bd(2分)(4)+2NaOH+CH3CH2CH2CH2OH+H2O(3分)19.(11分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:(导学号52170121)B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液退色。(1)B可以发生的反应有(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是、。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式:。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是。答案:(1)(2分)(2)羧基(1分)碳碳双键(1分)(3)、(4分)(4)+HCOOH+H2O(3分)高考资源网版权所有，侵权必究！
