1、四川省绵阳南山中学2020届高三化学三诊模拟考试试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 As75 Ni591.化学是现代生产、生活与科技的中心学科之一，下列与化学有关的说法，正确的是A. 2022年冬奥会聚氨酯速滑服，是新型无机非金属材料B. 石墨烯是由单层碳原子构成平面结构新型碳材料，属于烯烃C. 顾名思义，苏打水就是苏打的水溶液，也叫弱碱性水，是带有弱碱性的饮料D. 人们洗发时使用的护发素，其主要功能是调节头发的pH使之达到适宜的酸碱度【答案】D【解析】【详解】A聚氨酯全名为聚氨基甲酸酯，属于高分子有机化合物，是有机合成材料，故A错误；B
2、烯烃中含有C、H元素，而石墨烯是由单层碳原子构成的单质，没有H原子，不属于烯烃，故B错误；C苏打水为碳酸氢钠的水溶液，也叫弱碱性水，是带有弱碱性的饮料，故C错误；D洗发水的pH大于7、护发素的pH小于7，人们洗发时使用护发素，可调节头发的pH达到适宜的酸碱度，使头发在弱酸的环境中健康成长，故D正确；故选D。2.萝卜硫素（结构如图）是具有抗癌和美容效果的天然产物之一，在一些十字花科植物中含量较丰富。该物质由五种短周期元素构成，其中W、X、Y、Z的原子序数依次增大，Y、Z原子核外最外层电子数相等。下列叙述一定正确的是（ ）A. 原子半径的大小顺序为ZWXYB. X的简单氢化物与W的氢化物反应生成离
3、子化合物C. 萝卜硫素中的各元素原子最外层均满足8电子稳定结构D. Y、Z形成的二元化合物的水化物为强酸【答案】A【解析】【分析】通过给出的结构式可知，萝卜硫素含氢元素、碳元素，又该物质由五种短周期元素构成可知W、X、Y、Z中有一种是C，由“萝卜硫素”推知其中含硫元素，结合结构简式中的成键数目知，Z为S，Y为O，W为C，X为N。【详解】A原子半径：SCNO，故A正确；BC的简单氢化物是有机物，不与N的氢化物反应，故B错误；C萝卜硫素中氢元素不满足8电子稳定结构，故C错误；DSO3的水化物是硫酸，强酸；SO2的水化物是亚硫酸，弱酸，故D错误；答案选A。【点睛】Y、Z同族，且形成化合物时，易形成两
4、个化学键，故Y为O，Z为S。3.依据反应2NaIO3+5SO2+4H2O=I2+3H2SO4+2NaHSO4，利用下列装置从含NaIO3的废液中制取单质碘的CCl4溶液并回收NaHSO4。其中装置正确且能达到相应实验目的是A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】依据实验步骤及操作的规范性、科学性分析作答。【详解】浓硫酸在加热条件下与铜反应制取SO2，装置正确且能达到相应实验目的；气体和液体反应，有防倒吸装置，装置正确且能达到相应实验目的；用四氯化碳从废液中萃取碘，静置后分液，装置正确且能达到相应实验目的；蒸发溶液时用蒸发皿，而不应用坩埚，装置错误，不能达到实验目的；故B项正确。答案选
5、B。4.下列关于有机物 a( )、b( ) 、c( ）的说法正确的是A. a、b 互为同系物B. C 中所有碳原子可能处于同一平面C. b 的同分异构体中含有羧基的结构还有 7 种（不含立体异构）D. a 易溶于水，b 、c 均能使酸性高猛酸钾溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A.a、b的分子式和分子结构都相同，属于同一种物质。故A错误；B.c是1，4-环己二醇，碳原子均采取杂化，所有碳原子不可能处于同一平面。故B错误；C.b的烃基是戊基（），戊基一共有8种结构，所以，b的同分异构体中含有羧基的结构还有7种。故C正确；D.饱和羧酸不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，与羟基相连的碳原子上有氢原子的饱和醇
6、能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以，上述物质中，只有c能使酸性高锰酸钾溶液褪色。故D错误；故答案选：C。5.国际能源期刊报道了一种正在开发中的绿色环保“全氢电池”，有望减少废旧电池产生污染。其工作原理如图所示。下列说法正确的是A. “全氢电池”工作时，将酸碱反应的中和能转化为电能B. 吸附层b发生的电极反应：H2 2e + 2 OH= 2H2OC. Na+ 在装置中从右侧透过阳离子交换膜向左侧移动D. “全氢电池”的总反应： 2H2 + O2 =2H2O【答案】A【解析】分析】由电子流向可知，左边吸附层为负极，发生了氧化反应，电极反应是H2-2e-+2OH-=2H2O，右边吸附层为正极，发生了还原
7、反应，电极反应是2H+2e-=H2，结合原电池中阳离子移向正极，阴离子移向负极解答该题。【详解】A. 根据图知，左侧和右侧物质成分知，左侧含有NaOH、右侧含有高氯酸，所以全氢电池”工作时，将酸碱反应的中和能转化为电能，故A正确；B. 吸附层a为负极，电极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O，吸附层b为正极，电极反应是2H+2e-=H2，故B错误；C. 电池中阳离子向正极移动，所以Na+ 在装置中从左侧透过阳离子交换膜向右侧移动，故C错误；D. 负极电极反应是H2-2e-+2OH-=2H2O，正极电极反应是2H+2e-=H2，电池的总反应为H+OH-=H2O，故D错误；故选A。6.实验室利
8、用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2C12，原理为SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) H=-97.3kJ/mol。装置如图所示(部分装置已省略)。已知SO2C12的熔点为-54.1，沸点为69.1，遇水能发生剧烈反应并产生白雾。下列说法正确的是A. 乙中盛放的试剂为无水氯化钙B. 制备过程中需要将装置甲置于冰水浴中C. 用来冷却的水应该从a口入，b口出D. 可用硝酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫【答案】B【解析】【分析】SO2C12的熔沸点低、易挥发，根据装置图可知，三颈烧瓶上方的冷凝管的作用是使挥发的产物冷凝回流，由于会有一部分SO2和Cl2通过冷凝管逸出，SO2和Cl2都会污染空
9、气，故乙装置应使用碱性试剂，SO2C12遇水能发生剧烈反应并产生白雾，乙中盛放碱石灰，吸收未反应完的二氧化硫、氯气，防止污染空气，并吸收空气中的水蒸气，防止水蒸气进入甲中导致SO2Cl2水解。【详解】A乙的作用是吸收未反应完的二氧化硫、氯气，防止污染空气，并吸收空气中的水蒸气，防止水蒸气进入甲中导致SO2Cl2水解，故乙中盛放的试剂应该是碱石灰，无水氯化钙只能吸收水，A选项错误；B根据题目中热化学方程式可知，Hc(N2H62+)，应控制溶液pH范围_(用含a、b式子表示)。水合肼(N2H4H2O)的性质类似一水合氨，与硫酸反应可以生成酸式盐，该盐的化学式为_。【答案】 (1). -112 (2
10、). bd (3). 不是 (4). 升高温度，平衡逆向移动，产率下降，且催化剂的活性降低 (5). (6). 4 (7). 14-bpH14-a (8). (N2H6)(HSO4)2【解析】【分析】(1)根据盖斯定律分析解答；(2)a整个反应的速率由慢反应决定；b正=k1 正c2(NO)， 逆=k1 逆c(N2O2)，反应达平衡时，正=逆，所以=K（该化学平衡常数），据此进行分析；c反应速率与转化率无关；d相同温度下，第一步反应快速达到平衡，第二步是慢反应；据此分析判断；(3)产率最高之前，反应未达到平衡状态；结合温度对平衡移动及催化剂的影响回答；氨碳比相同时，增大水蒸气的含量，平衡逆向移动
11、，二氧化碳的转化率减小，结合图象分析判断水碳比最大的曲线；根据图象，b点时，=x，(CO2)=60%，(NH3)=30%，结合2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)计算解答；(4)N2H4+H2ON2H5+OH- K1=110-a；N2H5+H2ON2H62+OH- K2=110-b，根据平衡常数表达式结合c(N2H5+)c(N2H4)，同时c(N2H5+)c(N2H62+)，计算c(OH-)的范围，从而计算pH的范围；水合肼的性质类似一水合氨，在水中应该能电离产生N2H62+和OH-，据此分析判断与硫酸反应生成的酸式盐的化学式。【详解】(1)已知N2(g)+O2(
12、g)2NO(g)H=+180 kJmol-1，N2(g)+2O2(g)2NO2(g)H=+68 kJmol-1，根据盖斯定律，反应-得：2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) H=(-180+68)kJmol-1 =-112kJ/mol，故答案为：-112；(2)a整个反应的速率由慢反应决定，即由第二步反应速率决定，故a错误；b根据同一温度下，平衡时第一步反应的越大，化学平衡常数越大，则反应正向进行程度越大，故b正确；c反应速率的快慢与转化率无关，转化率与反应的限度有关，故c错误；d相同温度下，第一步反应快速达到平衡，第二步是慢反应，则第二步的活化能比第一步的活化能高，故d正确；故答案为：b
13、d；(3)产率最高之前，未达到平衡状态，故a点不是平衡点；反应为放热反应，达到平衡之后，升高温度，平衡逆向移动，产率下降，且催化剂的活性降低；故答案为：不是；升高温度，平衡逆向移动，产率下降，且催化剂的活性降低；氨碳比相同时，增大水蒸气的含量，平衡逆向移动，二氧化碳的转化率减小，根据图象，氨碳比相同时，曲线的二氧化碳的转化率大，所以曲线、对应的水碳比最大的是为；根据图象，b点时，=x，(CO2)=60%，(NH3)=30%，假设二氧化碳为1mol，则氨气为xmol，转化的二氧化碳为0.6mol，根据2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)，转化的氨气为1.2mol，则
14、(NH3)=100%=0.3，解得：x=4，故答案为：；4；(4)N2H4+H2ON2H5+OH- K1=110-a；N2H5+H2ON2H62+OH- K2=110-b，可知K1=110-a，K2=110-b，欲使c(N2H5+)c(N2H4)，同时c(N2H5+)c(N2H62+)，则110-bc(OH-)110-a，即应控制溶液pH范围为14-bpH14-a，故答案为：14-bpH14-a；水合肼的性质类似一水合氨，在水中应该能电离产生N2H62+和OH-，因此它与硫酸反应生成的酸式盐的化学式为(N2H6)(HSO4)2，故答案为：(N2H6)(HSO4)2。【点睛】本题的难点和易错点为
15、(3)，要注意正确解读题中化学平衡的图象，要注意中水蒸气的含量高低，即水碳比的大小与二氧化碳转化率的关系的判断。9.二氧化氯（ClO2）广泛应用于纸浆漂白、杀菌消毒和水净化处理等领域。工业上利用甲醇还原NaClO3的方法制备ClO2，工艺流程如下：已知：a发生器中制备ClO2的反应：12NaClO3+8H2SO4+3CH3OH=12ClO2+3HCOOH+4Na3H(SO4)2+9H2Ob相关物质的熔沸点：（1）ClO2可用于纸浆漂白、杀菌消毒是因其具有_性。（2）冷却塔用于分离ClO2并回收CH3OH，应控制的最佳温度为 _（填字母）。a010 b2030 c6070（3）可以获得芒硝（Na
16、2SO410H2O）并使部分原料循环利用。已知：Na2SO410H2O和Na2SO4的溶解度曲线如图： Na3H(SO4)2处理器中获得芒硝时需加入NaClO3固体，从芒硝溶解平衡的角度解释其原因 _（结合方程回答）。结合Na2SO410H2O和Na2SO4的溶解度曲线，过程的操作是：在32.4恒温蒸发，_。Na3H(SO4)2处理器滤液中可以循环利用的原料是NaClO3和_。（4）为测定存储罐中所得溶液中ClO2的含量，进行了以下实验：步骤1：准确量取ClO2溶液10.00 mL，稀释成100 mL试样。步骤2：量取V1mL试样加入到锥形瓶中，调节试样的pH2.0，加入足量的KI晶体，摇 匀
17、，在暗处静置30分钟。(已知：ClO2IH+I2ClH2O 未配平)步骤3：以淀粉溶液作指示剂，用c molL1Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗Na2S2O3溶液V2 mL。（已知：I22S2O32-2IS4O62-）准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是_。若实验中使用的Na2S2O3标准溶液部分因被氧气氧化而变质,则实验结果_ (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的浓度为_molL-1（用含字母的代数式表示）。（5）“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力，其定义是：每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。ClO2的有效氯含
18、量为_。(计算结果保留两位小数)【答案】 (1). 氧化 (2). B (3). Na2SO410H2O(s)2Na+(aq)+SO42-(aq)+10H2O(l)，加入NaClO3使溶液中c(Na+)增大，平衡逆向移动，使Na2SO410H2O晶体析出 (4). 冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 (5). H2SO4 (6). 酸式滴定管 (7). 偏高 (8). (9). 2.63g【解析】【分析】发生器中发生反应：12NaClO3+8H2SO4+3CH3OH12ClO2+3HCOOH+4Na3H(SO4)2+9H2O，过滤得到不溶性Na3H(SO4)2滤渣和含有CH3OH等物质的滤液，滤液在冷
19、却塔中冷却分离出ClO2气体，含有CH3OH等物质的滤液循环到发发生器中，充分利用原料CH3OH和NaClO3，ClO2气体在吸收塔中冰水冷却至液体ClO2储存；处理器中，Na3H(SO4)2滤渣在Na+作用下与水转化为Na2SO410H2O和H2SO4，过滤得到芒硝Na2SO410H2O，滤液中的H2SO4和NaClO3循环到发生器中充分利用，据此分析解答(1)(3)；(4)ClO2溶液显酸性，结合2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-2I-+S4O62-得关系式ClO25S2O32-，据此计算原ClO2溶液的浓度；(5)根据每克含氯消毒剂转移的电子，
20、结合ClO2Cl-5e-，Cl22Cl-2e-分析计算。【详解】(1)ClO2具有强氧化性，可用于纸浆漂白、杀菌消毒，故答案为：氧化；(2)ClO2的沸点为11，CH3OH沸点为65，便于分离气态的ClO2和液态的含有CH3OH的滤液，冷却塔中控制的温度在1165之间，结合后续实验的冷却，则最佳温度应该控制在2030，故答案为：B；(3)Na2SO410H2O晶体在溶液中存在溶解和结晶的平衡，即Na2SO410H2O(s)2Na+(aq)+SO42-(aq)+10H2O(l)，根据平衡移动原理可知，加入NaClO3使溶液中c(Na+)增大，平衡逆向移动，使Na2SO410H2O晶体析出，故答案
21、为：Na2SO410H2O(s)2Na+(aq)+SO42-(aq)+10H2O(l)，加入NaClO3使溶液中c(Na+)增大，平衡逆向移动，使Na2SO410H2O晶体析出；由Na2SO410H2O和Na2SO4的溶解度曲线可知，32.4时Na2SO410H2O和Na2SO4的溶解度均处于最大，但Na2SO410H2O的溶解度随温度的升高而增大，Na2SO4的溶解度随温度的升高而较小，防止Na2SO4结晶析出，应采用降温结晶法得到Na2SO410H2O，即恒温蒸发浓缩溶液、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，故答案为：冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；在Na+作用下，Na3H(SO4)2滤渣在处理器中与
22、水转化为Na2SO410H2O和H2SO4，过滤得到芒硝Na2SO410H2O，滤液中的H2SO4和NaClO3循环到发发生器中充分利用，故答案为：H2SO4。(4)ClO2溶液显酸性，所以准确量取10.00 mL ClO2溶液玻璃仪器是酸式滴定管，故答案为：酸式滴定管；Na2S2O3标准溶液部分因被氧气氧化而变质，则消耗的Na2S2O3标准溶液体积偏大，根据I22S2O32-2IS4O62-，2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O可知，测得的ClO2偏多，导致测定结果偏高，故答案为：偏高；由方程式2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-
23、2I-+S4O62-得关系式ClO25S2O32-，n(S2O32-)=cV210-3mol，所以V1mL ClO2的溶液中含有的ClO2的物质的量为2cV210-4mol，则10mL的原溶液含有ClO2的物质的量为：2cV210-4mol=10-2mol，所以原ClO2溶液的物质的量浓度为=mol/L，故答案为：；(5)根据有效氯定义，1gC1O2的物质的量为mol，依据电子转移数目相等，ClO2Cl-5e-，Cl22Cl-2e-，则转移电子为mol，可知氯气的物质的量为mol，则氯气的质量为mol71g/mol=2.63g，故答案为：2.63g。10.苯胺是重要的化工原料。某兴趣小组在实验
24、室里进行苯胺的相关实验。已知：和NH3相似，与盐酸反应生成易溶于水的盐用硝基苯制取苯胺的反应原理：+3Sn+12HCl+3SnCl4+4H2O有关物质的部分物理性质见下表：I比较苯胺与氨气的性质（1）将分别蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近，产生白烟，反应的化学方程式为_；用苯胺代替浓氨水重复上述实验，却观察不到白烟，原因是_。.制备苯胺往图1所示装置（夹持装置略，下同）的冷凝管口分批加入20mL浓盐酸（过量），置于热水浴中回流20min，使硝基苯充分还原；冷却后，往三颈烧瓶中滴入一定量50% NaOH溶液，至溶液呈碱性。（2）冷凝管的进水口是_（填“a”或“b”）；（3）滴加NaOH溶液的主要目
25、的是析出苯胺，反应的离子方程式为_。提取苯胺i取出图1所示装置中的三颈烧瓶，改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气，烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物；分离混合物得到粗苯胺和水溶液。ii往所得水溶液中加入氯化钠固体，使溶液达到饱和状态，再用乙醚萃取，得到乙醚萃取液。iii合并粗苯胺和乙醚萃取液，用NaOH固体干燥，蒸馏后得到苯胺2.79g。（4）装置B无需用到温度计，理由是_。（5）操作i中，为了分离混合物，取出烧瓶C前，应先打开止水夹d，再停止加热，理由是_。（6）该实验中苯胺的产率为_。（7）欲在不加热条件下除去苯胺中的少量硝基苯杂质，简述实验方案：_。【答案】 (1). NH3+HCl=N
26、H4Cl (2). 苯胺沸点较高，不易挥发 (3). b (4). C6H5NH3+OH-C6H5NH2+H2O (5). 蒸出物为混合物，无需控制温度 (6). 防止B中液体倒吸 (7). 60.0% (8). 加入稀盐酸，分液除去硝基苯，再加入氢氧化钠溶液，分液去水层后，加入NaOH固体干燥、过滤【解析】【分析】制备苯胺：向硝基苯和锡粉混合物中分批加入过量的盐酸，可生成苯胺，分批加入盐酸可以防止反应太剧烈，减少因挥发而造成的损失，且过量的盐酸可以和苯胺反应生成C6H5NH3Cl，之后再加入NaOH与C6H5NH3Cl反应生成苯胺。【详解】(1)将分别蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近，因为两者
27、都有挥发性，在空气中相遇时反应生成NH4Cl白色固体，故产生白烟方程式为NH3+HCl=NH4Cl；依据表中信息，苯胺沸点较高(184)，不易挥发，因此用苯胺代替浓氨水，观察不到白烟；(2)图中球形冷凝管的水流方向应为“下进上出”即“b进a出”，才能保证冷凝管内充满冷却水，获得充分冷凝的效果；(3)过量浓盐酸与苯胺反应生成C6H5NH3Cl，使制取反应正向移动，充分反应后加入NaOH溶液使C6H5NH3Cl生成C6H5NH2，离子反应方程式为C6H5NH3+OH-= C6H5NH2+H2O；(4)由于蒸出物为水和苯胺的混合物，故无需控制温度；(5)水蒸气蒸馏装置中，虽然有玻璃管平衡气压，但是在
28、实际操作时，装置内的气压仍然大于外界大气压，这样水蒸气才能进入三颈烧瓶中；所以，水蒸气蒸馏结束后，在取出烧瓶C前，必须先打开止水夹d，再停止加热，防止装置内压强突然减小引起倒吸；(6)已知硝基苯的用量为5.0mL，密度为1.23g/cm3，则硝基苯的质量为6.15g，则硝基苯的物质的量为，根据反应方程式可知理论生成的苯胺为0.05mol，理论质量为=4.65g，实际质量为2.79g，所以产率为60.0%；(7)“不加热”即排除了用蒸馏的方法除杂，苯胺能与HCl溶液反应，生成可溶于水的C6H5NH3Cl而硝基苯则不能与HCl溶液反应，且不溶于水。所以可在混合物中先加入足量盐酸，经分液除去硝基苯，
29、再往水溶液中加NaOH溶液析出苯胺，分液后用NaOH固体干燥苯胺中还含有的少量水分，滤去NaOH固体，即可得较纯净的苯胺。【点睛】水蒸气蒸馏是在难溶或不溶于水的有机物中通入水蒸气共热，使有机物随水蒸气一起蒸馏出来，是分离和提纯有机化合物的常用方法。11.2018年11月物理评论快报报道了艾姆斯实验室制造的包含钙、钾、铁和砷以及少量镍的CaK(Fe1-xNix)4As4新型化合物材料，呈现出被称为刺猬自旋新磁态。有助于更好理解磁性 与非常规超导性之间的联系。回答下列问题：（1）基态镍原子的价电子排布式为_；上述材料中所含元素的基态原子中，未成对电子数最多的是_ (填元素符号)。（2）铁及其离子易
30、形成配离子，如Fe(CN)63-、Fe(CN)x4-、Fe(CO)5等。所包括的非金属元素中第一电离能最大的是_（填元素符号）；Fe(CN)6 4-中含有键与键的数目比为_。（3）K3AsO3可用于碘的微量分析。AsO33-的立体构型为_，写出一种与其互为等电子体的分子_（填化学式）。K+的焰色反应呈紫色，金属元素能产生焰色实验的微观原因为_。（4）Ni与Ca处于同一周期，且核外最外层电子构型相同，但金属Ni的熔点和沸点均比金属Ca的高，其原因为_。（5）金属镍的原子堆积方式如图所示，则金属镍晶胞俯视图为_。a b c d某砷镍合金的晶胞如图所示，设阿伏加德罗常数的值为NA，该晶体的密度_gc
31、m3。【答案】 (1). 3d84s2 (2). Fe (3). N (4). 11 (5). 三角锥形 (6). PCl3、PBr3、NF3、NCl3等 (7). 电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时，会以光的形式释放能量 (8). Ni的原子半径较小，价层电子数目较多，金属键较强 (9). C (10). 【解析】【分析】(1)基态镍原子核外有28个电子，根据构造原理书写Ni原子的电子排布式，上述材料中所含元素为K、Ca、Ni、Fe、As，这些元素的基态原子中，未成对电子数分别是1、0、2、4、3；(2)配离子含有Fe，C，N，O4种元素，非金属为C，N与O，原子轨道上电
32、子处于全满、全空、半满时较稳定，结合C、N与O的电子排布式分析解答；(3)根据VSEPR理论判断AsO33-的立体构型，等电子体是指原子总数相同，价电子总数也相同的微粒；电子从高能态跃迁到低能态时，要释放能量；(4)金属晶体熔沸点的高低与金属键的强弱有关，金属键的强弱与价层电子数目和金属原子的半径有关；(5)根据图示，金属Ni的晶胞堆积方式呈现ABCABC重复，这是面心立方最密堆积；由晶胞结构结合均摊法，计算每个晶胞中含有的Ni原子和As原子个数，确定晶胞的质量，再根据晶体密度=晶胞质量晶胞体积计算。【详解】(1)基态镍原子核外有28个电子， Ni原子电子排布式为Ar3d84s2，上述材料中所
33、含元素为K、Ca、Ni、Fe、As，这些元素的基态原子中，未成对电子数分别是1、0、2、4、3，未成对电子数最多的是Fe，故答案为：3d84s2；Fe；(2)配离子含有Fe，C，N，O4种元素，非金属为C、N与O，原子轨道上电子处于全满、全空、半满时较稳定，氮原子2p轨道上的电子为半充满，相对稳定，更不易失去电子，所以C、N、O这三种元素第一电离能最大的是N元素，Fe(CN)6 4-中含有6个配位键，6个CN，因此键与键的数目比为(6+6)62=11，故答案为：N；11；(3)对于AsO33-，根据VSEPR理论，VP=BP+LP=3+=4，则AsO33-的立体构型为三角锥形；等电子体是指原子
34、总数相同，价电子总数也相同的微粒，与AsO33-互为等电子体的分子有：PCl3、PBr3、NF3、NCl3等，故答案为：三角锥形；PCl3、PBr3、NF3、NCl3等；电子从高能态跃迁到低能态时，要释放能量，所以金属焰色反应原理是激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时，以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量，故答案为：电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时，会以光的形式释放能量；(4)Ni的原子半径较小，价层电子数目较多，金属键较强，故金属Ni的熔点和沸点均比金属Ca的高，故答案为：Ni的原子半径较小，价层电子数目较多，金属键较强；(5)根据金属镍的原子堆积模型
35、图，金属Ni的晶胞堆积方式呈现ABCABC重复，这是面心立方最密堆积，A选项是某一个面的二维图，俯视图中还可以看到C中相对于A多出的4个面心硬球，则金属镍晶胞俯视图为C，故答案为：C；由晶胞结构可知，Ni位于晶胞的顶点和4条棱上，每个晶胞中含有Ni原子数目=8+4=2，As位于晶胞内部，含有2个As原子，晶胞质量=2g，晶胞的体积V=a10-10 cma10-10 cmsin60c10-10 cm=10-30cm3，故晶胞的密度=gcm-3，故答案为：。【点睛】本题的易错点和难点为(5)中晶胞的计算，要注意该晶胞的底面不是矩形，而是菱形，要注意底面面积的计算方法。12.花椒毒素()是白芷等中草
36、药的药效成分，也可用多酚A为原料制备，合成路线如下：回答下列问题：（1）的反应类型为_；B分子中最多有_个原子共平面。（2）C中含氧官能团的名称为_；的“条件a”为_。（3）为加成反应，化学方程式为_。（4）的化学方程式为_。（5）芳香化合物J是D的同分异构体，符合下列条件的J的结构共有_种，其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式为_。(只写一种即可)。苯环上只有3个取代基；可与NaHCO3反应放出CO2；1mol J可中和3mol NaOH。（6）参照题图信息，写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任选) ：_【答案】 (1). 取代反应 (2). 18 (3). 羰基、醚键 (4). 浓硫酸
37、、加热（或：P2O5） (5). (6). (7). 30 (8). (9). 【解析】根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知，A为；根据C和D的化学式间的差别可知，C与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成D，D为，结合G的结构可知，D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E，E为；根据G生成H的反应条件可知，H为。(1)根据A和B的结构可知，反应发生了羟基上氢原子的取代反应； B()分子中的苯环为平面结构，单键可以旋转，最多有18个原子共平面，故答案为取代反应；18；(2)C()中含氧官能团有羰基、醚键；反应为D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E，“条件a”为浓硫酸、加热，故答案为羰基
38、、醚键；浓硫酸、加热；(3)反应为加成反应，根据E和G的化学式的区别可知F为甲醛，反应的化学方程式为，故答案为；(4)反应是羟基的催化氧化，反应的化学方程式为，故答案为；(5)芳香化合物J是D()的同分异构体，苯环上只有3个取代基；可与NaHCO3反应放出CO2，说明结构中含有羧基；1mol J可中和3mol NaOH，说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基；符合条件的J的结构有：苯环上的3个取代基为2个羟基和一个C3H6COOH，当2个羟基位于邻位时有2种结构；当2个羟基位于间位时有3种结构；当2个羟基位于对位时有1种结构；又因为C3H6COOH的结构有CH2CH2CH2COOH、CH2CH(CH3)COOH、CH(CH3)CH2COOH、C(CH3)2COOH、CH(CH2CH3)COOH，因此共有(2+3+1)5=30种，其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式有，故答案为30；(6)以为原料制备。根据流程图C生成的D可知，可以与氢气加成生成，羟基消去后生成，与溴化氢加成后水解即可生成，因此合成路线为，故答案为。点睛：本题考查了有机合成与推断，根据反应条件和已知物质的结构简式采用正逆推导的方法分析是解题的关键。本题的易错点为B分子中共面的原子数的判断，要注意单键可以旋转；本题的难点是(6)的合成路线的设计，要注意羟基的引入和去除的方法的使用。本题的难度较大。
