1、第二章 基因和染色体的关系（减数分裂 伴性遗传） 第三节 伴性遗传1、基因在性染色体上的分布如图所示， 伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传。伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传。 X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的 过程,因此X、Y是一对同源染色体。对于人的染色体：X比Y长一些，对于果蝇的染色体Y比X长一些2、伴性遗传（一）概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关
2、的等位基因。红绿色盲病的遗传红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。科学家们发现，这种病是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的，其遗传方式称为伴X染色体遗传隐性遗传。根据基因B和基因b的显隐性关系，说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3、性别决定(性染色体决定类型)4、伴性遗传病的方式及特点 1、Y染色体上遗传特点 因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女
3、性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，子子孙孙无穷无尽，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。 2、X染色体上隐性遗传特点（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。3、X染色体上显性遗传特点（1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；（2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；（3）女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂
4、合体女性患者的病情有时较轻（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。5、遗传病遗传方式的判断及顺序 细胞质遗传：（也称为母系遗传）母亲患病，子女全患病 伴Y遗传：父亲患病，儿子都患病，以致后代连续的男性全部患病。 确定是显性还是隐性遗传病 无中生有为隐形 有中生无为显性 判断是常染色体遗传还是伴性遗传隐性遗传的判断：在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体很容易区分开）。第一：在隐性遗传图中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有病的，就一定是常染色体的隐性遗传病。第二：在隐性遗传图中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的，就一定
5、不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。显性遗传的判断：第一：在显性遗传图中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的，就一定是常染色体的显性遗传病。第二：在显性遗传图中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。综上记口诀：无中生有为隐形,有中生无为显性。 隐性看女患,（女患者）父子皆病是伴性， 显性看男患,（男患者）母女皆病是伴性。 可能是伴X隐性 可能是伴X显性不能确定判断类型若遗传图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性方面推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性
6、遗传；若遗传图中的患者无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若遗传图中的患者有明显的性别差异，男、女患者的差异较大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。又分为以下三种情况：若图谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。若图谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。若图谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。7、综合遗传病概率求解当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号
7、类型计算公式1患甲病的概率为M则不患甲病的概率为1-M2患乙病的概率为N则不患甲病的概率为1-N3只患甲病的概率M(1-N)=M-MN4只患乙病的概率N(1-M)=N-MN5同时患两种病的概率MN6只患一种病的概率M(1-N)+N(1-M)或1-MN-(1-M)(1-N)7患病的概率M(1-N)+N(1-M)+MN或1-（1-M）(1-N)8不患病的概率(1-M)(1-N)以上规律可用下图帮助理解：2 疑难辨析高中阶段研究范围，只是雌雄异体或雌雄异株的生物才是性别决定，对于雌雄同体或雌雄同株的生物不考虑性别决定，如玉米、小麦、豌豆等。人类中男女比例相当的原因：雄性个体产生数目基本相等的两种类型
8、的精子，雌性个体只产生一种类型的卵细胞；两种精子和卵细胞随机结合的机会均等，因而形成两种数目基本相等的受精卵；含XX性染色体的受精卵将发育成女性个体，含XY性染色体的受精卵将发育成男性个体。决定性别的为染色体中的性染色体，不是某个基因。性染色体除了在性腺细胞中存在之外，在其他体细胞中也存在，所有体细胞所含有染色体数是相同的，因为都是由受精卵经有丝分裂而形成的。性别决定除受性染色体控制外，还受外界环境如温度等的影响。在爬行动物中这一现象特别明显：如鳄鱼、海龟等。英国学者Mark.W.J.Ferguson和关国学者Ted Joanen通过研究,发现密西西比河妈没有异型的性染色体。他们又做了一个有趣
9、的实验。从野外收集大小、重量和质量基本相似的受精卵,分成六个组,放在孵化条件基本相似,唯独温度不同的情况下孵化。六组的孵化温度分别为26、28、30、32、34和36。结果发现孵化温度为30和低于30的卵全孵出雌鳄, 34和高于34全为雄娜; 而在32孵出的鳄有雌有雄,但雌鳄比雄娜多,其比例为5比1;倘若孵化温度低于26或高于36,卵全部死亡。这个实验有力地证明了:密西西比河鳄的性别不是由父母的性染色体来决定的,而是由卵的孵化温度决定的。近亲的界定：直系血亲和三代以内的旁系血亲。对于一个人来说，直系血亲是指与该人有直接血缘关系的人，指纵向关系，包括向上：父母、祖父母、外祖父母；向下：子女、孙子
10、女、外孙子女。旁系血亲是指与祖父母或外祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属。近亲结婚因双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会回会大大增加，后代患隐性遗传病的概率提高。预防遗传病的最简单有效的方法就是禁止近亲结婚。需要进行遗传咨询的对象或家庭应为是否患某种遗传病，而非其他疾病。8、遗传病的类型遗传病的类型常见疾病基因型单基因遗传病（一对等位基因）常染色体显性并指、软骨发育不全常染色体隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症伴X显性抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤伴X隐性色盲、血友病、进行型肌营养不良伴Y遗传外耳道多毛症多基因遗传病（多对基因控制）唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病21三体综合征、性腺发育不良9、常见遗传病简介 白化病 血友病青少年型糖尿病苯丙酮尿症并指 软骨发育不全
