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《南方新课堂》2015-2016学年高二化学选修5课时训练:第二章 烷和卤代烃 过关检测 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:370534 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:6 大小:408.50KB
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资源描述

1、第二章过关检测(时间:45分钟满分:100分)知识点分布表考点题号烃和卤代烃的性质1、3、4、6、11、13、14烃和卤代烃的结构2、5、7、11、12实验考查10、15有机物的有关计算8、9、15一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共48分)1.苹果iPad、iPhone正在中国热卖,但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工,却因长期暴露在正己烷环境中,健康遭受不利影响。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列),则正己烷最可能插入的位置是()甲烷乙烯戊烷2-甲基戊烷甲苯A.之间B.之间C.之间D.之后解析:对于烃,一般来说其相对分子质量越大

2、,分子间作用力也越大,其沸点越高,故正己烷的沸点比的高,但比甲苯的低;对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,故2-甲基戊烷的沸点比正己烷的低,故沸点由低到高的顺序为正己烷,C项正确。答案:C2.研究物质性质的基本程序之一就是“预测物质的性质”。下列对物质性质的预测不正确的是()A.乙烯双键中的一个键容易断裂,所以容易发生加成反应和取代反应B.CH3CH3为乙烷,该物质可以看作是甲烷分子中的一个氢原子被CH3取代的结果,该物质能与氯气发生取代反应C.某有机化合物可以表示为,该物质能够使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙炔与苯具有相同的最简式,故等质量的苯和乙炔完全燃烧,消耗O2的质量相同答案:

3、A3.催化加氢可生成3-甲基己烷的是()A.B.C.D.解析:根据有机物的加成特点解题。A项,完全加成的产物是(3-甲基庚烷),A错误;B项,完全加成的产物是(3-甲基戊烷),B错误;C项,完全加成的产物是(3-甲基己烷),C正确;D项,完全加成的产物是(2-甲基己烷),D错误。答案:C4.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,11.2 L的戊烷所含的分子数为0.5NAB.28 g乙烯所含共用电子对数目为4NAC.11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g,其原子数为3NA解析:A项戊烷在标准状况下为液体,11.2L不是0.5

4、mol;B项28gCH2CH2为1mol,共用电子对数为6NA;C项11.2L二氯甲烷没注明存在状况、状态,无法求出其物质的量;D项乙烯、丙烯、丁烯有相同的最简式CH2,14g共有1molCH2,原子数为3NA。答案:D5.据调查,劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质,其中一种有机分子的球棍模型如图所示:图中“棍”代表单键、双键或三键,不同大小的球代表不同元素的原子,且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述中不正确的是()A.有机物分子式为C2HCl3B.分子中所有原子在同一平面内C.该有机物难溶于水D.可由乙炔和氯化氢加成得到答案:D6.卤代烃RCH2CH2X分子中

5、的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是和B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和解析:本题考查卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时的断键位置。发生水解反应时,只断裂CX键;发生消去反应时,要断裂CX键和CH键。答案:B7.在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机物中,分子内所有原子均在同一平面内的是()A.B.C.D.解析:丙烯、甲苯中都含有甲基,甲基中的碳、氢原子不可能都在同一平面内,而氯乙烯中含有碳碳双键,结构与乙烯分子相似,所有原子均在同一平面内,苯分子中所有

6、原子均在同一平面内,因此选B。答案:B8.将29.5 g乙烷与乙烯的混合气体通入足量溴水,可使溴水增重7 g,据此可推知混合气体中乙烯所占体积分数为()A.20%B.23.7%C.25%D.无法确定解析:乙烯能与溴水发生加成反应,溴水增重7g,则m(C2H4)=7g,n(C2H4)=0.25mol,m(C2H6)=22.5g,n(C2H6)=0.75mol,乙烯所占的体积分数为100%=25%。答案:C9.等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是()A.CH4B.C2H6C.C3H6D.C6H6解析:12gC能消耗1molO2,4gH能消耗1molO2,所以,在相同质量的情况下,H含量越高,

7、消耗掉的O2越多。CH4中H的含量最高。答案:A10.下列实验能获得成功的是()A.用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分离二溴乙烷和二甲苯解析:浓溴水与己烯生成的溴代烃易溶于苯,无法分离,B项错;苯与溴水不反应,应该是液溴,C项错;二溴乙烷和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,D项错。答案:A11.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一

8、氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析:Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为31,A项错;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错;在适当条件下,卤素原子均可被OH取代,C项对;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两种不同空间位置的氢原子,故P的一溴代物有2种,D项错。答案:C12.氟氯烃是造成臭氧空洞的主要物质之一,分子式为C3H6ClF的同分异构体共有(不包括立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种解析:C3H6ClF的同分异构体有5种:

9、、。答案:C二、非选择题(共52分)13.(17分)分子的性质是由分子的结构决定的,通过对下列分子结构的观察来推测它的性质:(1)苯基部分可发生反应和反应。(2)CHCH2部分可发生反应和反应。(3)写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式:。(4)试判断此有机物的C(CH2Cl)3部分(填“能”或“不能”)发生消去反应。答案:(1)取代加成(2)加成氧化(3)(4)不能14.(17分)烯烃A在一定条件下可以按下列途径进行反应:已知:D的结构简式是,F1和F2、G1和G2分别互为同分异构体。(1)A的结构简式是。(2)属于取代反应的是,属于加成反应的是,属于消去反应的是。(3)G1的结构简式是

10、。解析:以D为切入点推知A,再由A推断B和C,推断C时将BC和AC两条线结合起来分析,可确定C为B的一溴代物;D与NaOH醇溶液共热,很明显是发生消去反应,依“足量”二字确定E是二烯烃,再顺向思维推知F、G。答案:(1)(2)(3)15.(18分)某一氯代烷1.85 g,与足量的NaOH水溶液混合加热后,用稀硝酸酸化,再加入足量AgNO3溶液,生成2.87 g白色沉淀。(1)通过计算,写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式。(2)若此一氯代烷与足量的NaOH溶液共热后,不经稀硝酸酸化就加AgNO3溶液,将会产生什么现象?写出有关的化学反应方程式。(3)能否用硝酸银溶液直接与卤代烷反应来鉴别

11、卤代烷?为什么?解析:(1)一氯代烷的通式为CnH2n+1Cl,有关反应的方程式为CnH2n+1Cl+NaOHCnH2n+1OH+NaClNaOH+HNO3NaNO3+H2ONaCl+AgNO3AgCl+NaNO3则存在如下对应关系:CnH2n+1ClAgCl14n+36.5143.51.85g2.87g,n=4。因此,一氯代烷的分子式为C4H9Cl,其同分异构体的可能结构有:、。(2)若C4H9Cl与NaOH水溶液共热后不经稀硝酸酸化就加AgNO3溶液,将会产生褐色沉淀。因为过量的NaOH能与AgNO3反应,生成白色的AgOH沉淀,AgOH不稳定,立即分解为褐色Ag2O。有关的化学方程式为:AgNO3+NaOHAgOH+NaNO32AgOHAg2O+H2O答案:(1)同分异构体的可能结构有:、。(2)若一氯代烷与NaOH水溶液共热后不经稀硝酸酸化就加AgNO3溶液,将会产生褐色沉淀。有关的化学方程式为AgNO3+NaOHAgOH+NaNO3、2AgOHAg2O+H2O。(3)不能用硝酸银溶液直接与卤代烷反应来鉴别卤代烷。因为卤代烷中的卤素均是以卤素原子的形式与碳原子结合,不能在水溶液中直接电离出X-(F-、Cl-、Br-、I-),故不能与Ag+反应产生沉淀。

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