1、课时分层作业(七)有机化学反应的主要类型(建议用时：40分钟)基础达标练1下列反应中，属于取代反应的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA B C DB反应属于烯烃与溴单质的加成反应；反应属于用乙醇制备乙烯的消去反应；反应属于酯化反应，而酯化反应也是一种取代反应；反应属于苯的硝化反应，硝化反应也是一种取代反应，故选项B正确。2下列各反应中属于加成反应的是()CH2=CH2H2OCH3CH2OHH2Cl22HClCH3CHOH2CH3CH2OHCH
2、3CH32Cl2CH2ClCH2Cl2HClAB CDC加成反应的主要特征是有机物分子中的不饱和键变为饱和键或不饱和程度减小，符合此特征的只有。3下列各组反应中，前者属于取代反应，后者属于加成反应的是()A乙酸、乙醇和浓硫酸混合共热；苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B乙醇和浓硫酸加热到170 ；乙醇和浓硫酸加热到140 C苯和液溴、铁粉混合；乙烯通入溴水D苯和氢气在镍催化下加热反应；苯和液溴、铁粉混合CA选项中两个反应均为取代反应；B选项中两个反应分别为消去反应和取代反应；C选项中两个反应分别为取代反应和加成反应；D选项中两个反应分别为加成反应和取代反应。4下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的
3、说法不正确的是()A反应是加成反应 B反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应CA项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项乙烯含有不饱和键，能发生加聚反应得聚乙烯，正确；都是取代反应，C项错误，D项正确。5下列化合物分别经催化加氢后，不能得到2甲基戊烷的是()A烯烃与氢气加成时，不改变烃的碳骨架结构，其碳骨架结构为，不符合其结构的是A项。6某有机物的结构简式为，则该物质不能发生的反应有()A加成反应B消去反应C取代反应D氧化反应B与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应。7下列各化合物中，能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是()A本题需弄清所学官能团Cl、
4、OH、CHO的主要性质。选项A、C、D含有CHO，能发生加成、氧化、还原等反应；选项A、B含有OH，能发生取代、消去、氧化等反应；选项C含有，能发生加成、氧化等反应；选项D中含有Cl，能发生取代反应，因其邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，当然选项D中含有 (羰基)，也能发生加成反应。综上所述，仅有选项A能发生题中所要求的五种反应。8有机物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH=CHCH2OHCH2=CHCOOCH3CH2=CHCOOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是()ABCDB能发生加成反应和氧化反应的官能团有碳碳双键、CC、CHO等，能发生酯化反
5、应的官能团是OH、COOH。注意燃烧也为氧化反应。综合分析得符合题意。9在2HCHONaOH(浓)HCOONaCH3OH反应中，HCHO()A仅被氧化B仅被还原C既未被氧化，又未被还原D既被氧化，又被还原DHCHO变成HCOONa(本质上是HCOOH)含氧量增大，是被氧化；HCHO变成CH3OH，含氢量增大(即含氧量下降)，是被还原。10观察下面关于乙醇的几个反应，判断它们的反应类型，用反应代号回答有关问题：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2OC2H5OHCH3CHOH22CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2OCH3CH2OHCuOCH3C
6、HOH2OCu2C2H5OHC2H5OC2H5H2OCH3CHOH2CH3CH2OH(1)上述反应中属于取代反应的是_(填序号，下同)。(2)上述反应中属于消去反应的是_。(3)上述反应中属于加成反应的是_。(4)上述反应中属于氧化反应的是_。(5)上述反应中属于还原反应的是_。解析根据反应条件，对照反应物和产物的结构简式，确定发生的反应类型。答案(1)(2)(3)(4)(5)11有机化合物与极性试剂发生取代反应的反应原理可以用下面的通式表示：写出下列反应的化学方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反应：_。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应：_。(3)乙醇跟氢溴酸反应：_。解析(1)根据反应规律知，
7、溴乙烷中带部分正电荷的乙基部分跟NaHS中带负电荷的HS结合生成CH3CH2SH，溴乙烷中带部分负电荷的溴原子跟NaHS中带正电荷的Na结合生成NaBr；(2)碘甲烷中带部分正电荷的甲基跟CH3COONa中带负电荷的CH3COO结合生成CH3COOCH3，碘甲烷中带部分负电荷的碘原子跟CH3COONa中带正电荷的Na结合生成NaI；(3)乙醇分子中带部分正电荷的乙基与HBr分子中带负电荷的溴原子结合生成溴乙烷，而乙醇分子中带部分负电荷的羟基与HBr分子中带部分正电荷的氢原子结合生成水。答案(1)CH3CH2BrNaHSNaBrCH3CH2SH(2)CH3ICH3COONaCH3COOCH3Na
8、I(3)CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O12以为原料制取, 是化工生产环己酮的基本原理，根据下列合成路线填空： (1)反应的条件是_，反应的条件是_。(2)写出反应的化学方程式并注明反应类型：_；_。解析比较原料和产物结构可寻找到反应特点，是CH3上取代，故条件为光照；是卤代烃的消去反应，条件为NaOH的醇溶液并加热。答案(1)光照，Cl2NaOH的醇溶液，加热能力提升练13“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物，“芬必得”主要成分的结构简式如图所示：下列关于“芬必得”的叙述正确的是 ()A该物质的分子式为C13H14O2B该物质不能使酸性KMnO4溶液退色C该物质不能发
9、生取代反应D该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯D该有机物的分子式为C13H18O2，A项错误；与苯环直接相连的烃基碳原子上有氢原子，故可使酸性KMnO4溶液退色，B项错误；该分子中的烃基、苯环、COOH均可发生取代反应，C项错误。14有机物的分子式为C7H15OH，若它的消去反应产物有3种，则此物质的结构简式为()D醇的消去反应原理是羟基和H结合生成H2O，无H的不能发生消去反应，结合结构的对称性可知，在C7H15OH的这四种同分异构体中，A和C的消去反应产物有2种，B的消去反应产物只有1种，D的消去反应产物有3种。15某有机物的结构简式为。它在一定条件下能发生的反应有()加成水解酯化氧
10、化中和消去ABC DC解答此题需要明确官能团的化学性质。题给有机物中包含的官能团有羟基、羧基、醛基，醛基、苯环能发生加成反应，羧基和羟基能发生酯化反应，羧基能发生中和反应，醛基和羟基均能发生氧化反应。能发生水解反应的物质是卤代烃、糖类和酯等，羟基所处位置不能发生消去反应。16下面是一个合成反应的流程图：请写出：(1)中间产物A、B、C的结构简式：A_、B_、C_。(2)写出、各步反应所需用的反应试剂及各步反应的类型。_、_；_、_；_、_；_、_；(3)由可以一步得到，选用的试剂是_。解析从流程图可以看出卤代烃在有机合成反应中的桥梁作用，对二甲苯在光照下与氯气发生侧链的取代反应，生成卤代烃，卤代烃与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成对苯二甲醇，该醇再在Cu或Ag的催化作用下发生氧化反应生成对苯二甲醛，该醛再被氧化生成对苯二甲酸。乙烯与溴水发生加成反应生成1,2二溴乙烷，再发生水解反应生成乙二醇。酸与醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到目标产物。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到。答案 (2)NaOH的水溶液取代反应(或水解反应)O2、Cu(或Ag)氧化反应溴水加成反应浓硫酸酯化反应(或取代反应)(3)酸性KMnO4溶液
