1、单元检测卷【单元检测卷】专题七有机化学基础注意事项：1. 本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分120分，考试时间100分钟。2. 答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名填写在密封线内。第卷(选择题共40分)不定项选择题(本题包括10小题，每小题4分。每小题有一个或两个选项符合题意)1. 下列各项表达正确的是()A. 新戊烷的结构简式：(CH3)3CCH3 B. 聚乙烯的结构简式：C. 硝基苯的结构简式： D. 乙烷分子的比例模型：2. (2015新课标卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如右图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全
2、反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为() A. 11 B. 23 C. 32 D. 213. (2015海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种4. (2015新课标卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构)()A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种5. (2015海南高考)下列反应不属于取代反应的是()A. 淀粉水解制葡萄糖 B. 石油裂解制丙烯C. 乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D. 油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠6. (2015河北联考
3、)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A. 都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B. 都能与溴水反应，原因不完全相同C. 都不能发生消去反应，原因相同D. 遇FeCl3溶液都显色，原因相同7. 下列实验装置和操作正确的是() A. 分离苯和硝基苯B. 制取乙烯C. 制取氨气 D. 制备酚醛树脂8. (2014常州一模)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心作支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()A. 1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应生成1mol H2O，得到的有机物最多有6种B
4、. 1mol Y发生类似酯化反应的反应，最多消耗3mol XC. X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D. X中共有6个手性碳原子9. 甲基多巴是一种降压药，它可由香兰醛经多步反应合成：A香兰醛 多巴 甲基下列说法正确的是()A. 香兰醛不能使酸性KMnO4溶液褪色B. 1 mol A最多能与3 mol H2发生加成反应C. 甲基多巴分子中的所有碳原子共平面D. 甲基多巴可以发生加成、取代、氧化、缩聚反应10. (2015连云港、宿迁、徐州三模)一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如下图所示，下列说法正确的是()A. 1 mol甲基多巴的分子中含4 mol双键B. 每
5、个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子C. 1 mol甲基多巴最多能与2 mol Br2发生取代反应D. 甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应第卷(非选择题共80分)11. (15分)(2014上海高考)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：(1) 苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为。苯胺()具有(填“酸性”、“碱性”或“中性”)。(2) 常常利用物质的酸碱性分离混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图。已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是A：；B：；C：。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入。(3)
6、欲将转化为，则应加入。12. (16分)已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：具体实验步骤如下：磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为6065约15min。硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(255) 左右继续搅拌15min。蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。回答下列问题：(1) 实验中设计、两步的目的是。(2) 烧瓶
7、A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能。(3) 步骤的温度应严格控制不超过30，原因是 。(4) 步骤所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净： 。(5) 本实验最终获得1.0g橘黄色固体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为。13. (17分)(2014海南高考)1，6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F)。回答下列问题：(1) 化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的
8、化学名称为。(2) B到C的反应类型为 。(3) F的结构简式为。(4) 在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是，最少的是。(填化合物字母)(5) 由G合成尼龙的化学方程式为 。(6) 由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为 。14. (16分)(2014苏州期末)二氢荆芥内酯是有效的驱虫剂。其合成路线如下：(1) A中有个手性碳原子，B的结构简式为。(2) 写出D在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式： 。(3) E中含氧官能团的名称是。(4) 某物质X：分子组成比A少2个氢原子；分子中有4种不同化学环境的氢原子；能与FeCl3溶液发生显色反应。写出所有符合上述条件的物质X的
9、结构简式： 。(5) 写出由制备的合成路线图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OH15. (16分)(2015南京、淮安三模)罗氟司特是用于治疗慢性阻塞性肺病的新型药物，可通过以下方法合成：(1) 化合物C中的含氧官能团为和。(填名称)(2) 反应中加入的试剂X的分子式为C5H4N2Cl2，X的结构简式为。(3) 上述反应中，不属于取代反应的是(填序号)。(4) B的一种同分异构体满足下列条件：. 能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应. 分子中有4种不同化学环境的氢原子写出一种该同分异构体的结构简式：。(5) 已知：RBrRNH2。根据已有知识并结
10、合相关信息，写出以、CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【检测卷答案】专题七有机化学基础1. A【解析】聚乙烯的结构简式是，B项错误；硝基苯的结构简式中的硝基氮应与苯环碳相连，C项错误；D项是球棍模型，错误。2. C【解析】该有机物的分子式为C6H12N4，根据元素守恒，C元素来自甲醛，N元素来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比，C正确。3. B【解析】可以与金属Na发生反应放出氢气，则该物质是饱和一元醇，即C4H9OH，丁基的结构有4种，故该醇的同分异构体有4种。4. B【
11、解析】能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体，说明该物质是饱和一元羧酸，可以拆成丁基和羧基，丁基的结构有4种，故该同分异构体有4种。5. B【解析】水解、酯化反应都是取代反应，石油裂解制丙烯的反应属于分解反应，不是取代反应。6. C【解析】NM-3中羧基、酯基、酚羟基都能与NaOH反应，D-58中只有酚羟基能与NaOH反应，A正确；NM-3中碳碳双键能与Br2加成，酚羟基邻、对位有H，能与Br2发生取代反应，D-58中只有酚羟基，B正确；NM-3中没有能发生消去反应的官能团，而D-58中含有醇羟基，但邻位C上无H原子，故不能发生消去，原因不相同，C错；NM-3和D-58中都含有酚羟基，能与FeC
12、l3发生显色反应，D正确。7. A【解析】B项缺少温度计，错误；氯化铵分解生成NH3和HCl，在试管口遇冷又重新生成NH4Cl，得不到氨气，C项错误；D项试管缺少与外界大气相通的长玻璃导管，错误。8. AD【解析】X发生消去反应，得到的有机物最多有5种，分别是，A项错误；Y的3个氨基与羧基发生成肽反应，由于1个X只含1个羧基，则1个Y最多消耗3个X分子，B项正确；由于1个X分子含3个醇羟基，能与3个HBr发生取代反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；X有11个手性碳原子，如图(用“*”表示)：，D项错误。9. D【解析】香兰醛分子中含有酚羟基、醛基等还原性基团，易被酸性K
13、MnO4溶液氧化，A项错误；化合物A中的苯环和羰基均能与H2加成，故1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应，B项错误；甲基多巴分子中与羧基相连的C原子为手性碳原子，所连四个基团呈四面体结构，所有C原子不可能共平面，C项错误；甲基多巴分子中含有苯环，故可发生加成反应，甲基多巴分子中含有两个酚羟基，故可与浓溴水发生取代反应，酚羟基具有还原性，故能发生氧化反应，另外分子中的羧基和氨基能发生缩聚反应，D项正确。10. BD【解析】苯环中不存在碳碳双键，故1 mol该分子中只含有1 mol碳氧双键，A项错误；该分子中只有与氨基相连的碳原子为手性碳原子，B项正确；该分子的酚羟基有两个邻位和一个
14、对位上有H原子，能与Br2发生取代反应，故消耗3 mol Br2，C项错误；该分子中的氨基能与盐酸反应，羧基能与NaOH溶液反应，D项正确。11. (1) 苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇碱性(2) NaOH溶液CO2盐酸碳酸氢钠(3) 水【解析】(2) 苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质的混合物，向其中加入NaOH溶液，生成苯酚钠、苯甲酸钠，分层，水层为苯酚钠、苯甲酸钠溶液，有机层为苯甲醇和苯胺；然后向所得水层中通入CO2又生成苯酚，出现分层现象，即物质1为苯甲酸，物质2为苯酚，向所得有机层中滴加盐酸，使得苯胺转化为铵盐溶于水，分层，所以物质3为苯胺，物质4为苯甲醇。(3) 加水就可以了，加水不影响酚钠
15、，但是可以置换出醇钠，原因是醇钠是比氢氧化钠更强的碱，遇水生成氢氧化钠，反应可以进行。12. (1) 避免副产物的产生(2) 防止压强过小引起倒吸(3) 温度较高时硝酸易分解(酚易氧化)，产率过低(4) 取最后一次洗涤滤液少量，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净(5) 12.9%【解析】(5) 间苯二酚的分子式是C6H6O2，相对分子质量是110，n(间苯二酚)=0.05mol；2-硝基-1，3-苯二酚的分子式是C6H5NO4，相对分子质量是155，理论上的产量是0.05mol155gmol-1=7.75g， 产率约为100%=12.9%。13. (1) 环己烯(2) 加成反应
16、(3) (4) DEF(5) +nNH2RNH2HOH+(2n-1)H2O(6) 【解析】(1) 根据A与产物B的转化关系及A的含碳量可知A是环己烯。(2) 根据B、C的结构简式可知B到C的反应类型为加成反应。(3) E发生氧化反应得到F，F的结构简式为。(4) 在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰，B、G有3种；C有4种；D、E有6种；F有2种。因此核磁共振氢谱出峰最多的是D、E，最少的是F。(5) G和NH2RNH2发生缩聚反应得到尼龙。14. (1) 3(2) +2NaOH+NaBr+CH3OH(3) 羧基、羟基(4) 、(5) 【解析】(1) A含有3个手性碳原子(打“*”)，比较A和C
17、的结构，由醛基变化为酯基，比照反应物，故中间物B含羧基，B的结构简式是。(2) 根据F的结构，推断E的结构简式是，D的结构简式是。(4) 根据，X的不饱和度是4；根据，X含酚羟基；根据，X对称性强。(5) 逆推，比较原料，将醇羟基变为羧基、溴原子变为羟基即可。15. (1) 醚键醛基(2) (3) (4) 或(5) CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2NH2【解析】(2) 反应是E分子中的Cl被代替的反应，故试剂X的结构简式为。(3) 在这四步反应中，反应是A中酚羟基上的H原子被取代的反应，反应是B分子中酚羟基上的H被CHF2取代的反应，反应是C分子中的醛基被氧化成羧基的反应，反应是D
18、分子羧基上的羟基被氯原子取代的反应。(4) 根据可知，该同分异构体中含有醛基(CHO)和酚羟基(OH)，结合B的结构简式以及可知，该同分异构体的苯环上含有两个醛基且处于对称位置，另外苯环上还含有三个甲基，其中一个与羟基处于对位，另外两个处于对称位置。(5) 采用逆推法分析，因为制备的产物中含有基团CONH，结合原流程中反应，产物可由与CH3CH2NH2得到；结合流程中反应，可由与SOCl2反应得到；结合原流程中反应，可由被NaClO氧化得到；结合流程中反应，可由与CH3CH2Br在NaOH的乙醇溶液中得到，而CH3CH2Br可由乙醇与HBr发生取代反应得到，结合题中的“已知”可知CH3CH2Br与NH3在加热条件下得到CH3CH2NH2。
