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2019-2020学人教版化学选修五导学同步练习:第3章 第4节 有机合成 课堂 WORD版含解析.doc

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1、高考资源网() 您身边的高考专家第三章第四节 1(2019北京四中高二下学期期末,8)下列反应类型不能引入醇羟基的是(A)A加聚反应B取代反应C加成反应D水解反应解析:加聚反应为加成聚合反应,不会引进羟基,选项A选;卤代烃发生取代反应可以引入羟基,选项B不选;烯烃和水发生加成反应引入羟基,选项C不选;酯发生水解反应生成羟基,选项D不选。2已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是(A)A水解、加成、氧化B加成、水解、氧化C水解、氧化、加成D加成、氧化、水解解析:BrCH2CHCHCH2Br先发生水解,

2、使溴原子被OH取代,得到HOCH2CHCHCH2OH,然后和氯化氢加成,保护双键,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可,发生的反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应,故A正确。3环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:。现仅以1,3丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构简式是_;B的结构简式是_。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应:_,反应类型:_消去反应_。反应:_,反应类型:_加成反应_。解析:由合成途径和第一个信息可推知,A是由两分子丁二烯经下列反应制得的:;而由C的分子式C7H14O和第二个信息可知B是A的氧化产物,其结构简式为;C为B的加成产物,结构简式应为。要得到,可先使C消去OH而得到D,反应为,再由D发生加成反应而得到甲基环己烷。高考资源网版权所有,侵权必究!

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