1、绵阳中学高2013级第二学期半期考试生 物 试 题第卷（选择题，共35分）一、选择题（本题包括30小题，1-25每小题1分，26-30每小题2分，共35分）1、科学家从烟草花叶病毒（TMV）中分离出a、b两个不同品系，它们感染植物产生的病斑形态不同。下列4组实验（见下表）中，不可能出现的结果是（ ）实验编号实验过程实验结果病斑类型病斑中分离出的病毒类型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型组合病毒（a型TMV的蛋白质+b型TMV的RNA）感染植物b型a型组合病毒（b型TMV的蛋白质+a型TMV的RNA）感染植物a型a型 A实验B实验C实验D实验2、如果用3H、15N、35S、32
2、P标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（ ）A可在外壳中找到15N和35S和3H B可在DNA中找到3H、15N、32PC可在外壳中找到15N和35S D可在DNA中找到15N、35S、32P3、关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中错误的是 （ ）A需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定B配制的培养基也适合噬菌体生长和繁殖C转化的有效性与提取的DNA纯度密切相关D实验证明了DNA是遗传物质而蛋白质不是4、性染色体为（a）XY和（b）YY的精子是如何产生的？（ ）Aa减数第一次分裂性染色体不分离，b减数第一次分裂性染色体不分离Ba减数第二次分裂着
3、丝点不分裂，b减数第二次分裂着丝点不分裂Ca减数第一次分裂同源染色体不分离，b减数第二次分裂着丝点不分裂Da减数第二次分裂着丝点不分裂，b减数第一次分裂同源染色体不分离5、对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是（ ）A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1
4、个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点6、某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（ ）A小肠绒毛上皮细胞B精原细胞C精细胞D神经细胞7、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为
5、杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子9、下列各项叙述中，不正确的是（ ）A双亲表现型正常，生出一个患病女儿，必为常染色体隐性遗传B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传C双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零D一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子10、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ）A1/4B3/4C1/8D3/811、下列有关基因的观点错误的是 （ ）
6、A基因是DNA分子上具有遗传效应的脱氧核苷酸序列B基因在染色体上呈线性排列C人的胰岛B细胞能够合成胰岛素而胰岛A细胞不能合成，是由于胰岛A细胞中不含控制胰岛素合成的基因D人类基因的基本组成单位是脱氧核苷酸12、等位基因A和a的最本质区别是（ ）A基因A能控制显性形状，基因a能控制隐性形状B在进行减数分裂时，基因A和基因a分离C两者的碱基序列不同DA对a起显性作用13、下列对DNA分子复制的叙述中，错误的是（ ）A复制发生在细胞分裂的间期B边解旋边复制C复制需要酶和氨基酸 D复制时遵循碱基互补配对原则14、某科学家用15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸，32P标记尿嘧啶核 糖核苷酸研究某胚胎时期细胞的分
7、裂，已知相应的细胞周期为20h，两种核苷酸被利用的情况如右图所示。图中32P和15N的利用峰值分别表示（ ）A复制、转录B转录、复制C复制、蛋白质合成 D转录、蛋白质合成15、下列能在细胞核中发生转录的细胞是（ ）有丝分裂中期的洋葱根尖细胞；精原细胞；高度分化不再分裂的神经细胞；人体内成熟的红细胞；豌豆的受精卵细胞；次级卵母细胞ABCD16、在下列细胞结构中，有可能发生碱基配对行为的一组是（ ）A细胞核、线粒体、叶绿体、中心体B线粒体、叶绿体、核糖体、高尔基体C细胞核、核糖体、中心体、高尔基体D线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核17、蚕的丝腺细胞能产生大量蛋白质，这种蛋白质叫丝蛋白，这些细胞不产生
8、血液中的蛋白质，因此丝腺细胞（ ）A只有丝蛋白基因B有丝蛋白和血蛋白基因C比受精卵的基因少D有丝蛋白和其他基因，但没有血蛋白基因18、在一个DNA分子中，胞嘧啶与鸟嘌呤之和占全部碱基数目的46%，其中一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的28%和22%，那么由它转录的RNA中腺嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的（ ）A22%、28%B23%、27%C26%、24%D54%、6%19、一段信使RNA分子有60个碱基，其中A有15个，C有25个，那么转录RNA分子的DNA分子中有CT的个数共有多少个（ ）A60B40C25D8020、用 15N标记含有100个碱基对的DNA 分子，其中有胞嘧啶60个
9、，该DNA 分子在含14N的培养基中连续复制四次。其中结果不可能的是（ ）A含有15N的DNA 分子占1/8 B含有的14N的DNA 分子链占7/8C复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D复制结果共产生16个DNA分子21、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是（ ）A2：1 B1：1 C1：0 D3：122、对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B甲
10、来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为123、两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是（ ）AAaXBXb AaXBYBBbXAXaBbXAYCAaBb AaBbDAABb AaBB24、右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（ ）A该遗传病是X染色体隐性遗传病B若3、4号为同卵双生，则二者性状完全相同C若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9
11、D1、2号再生一个患病女孩的概率为1/425、下面是几个同学对基因表达的理解，你认为其中错误的是（ ）A在真核细胞中，RNA的转录主要在细胞核中完成，而蛋白质的合成则在细胞质完成B基因通过控制蛋白质的合成而使遗传信息得到表达C同一个体的不同体细胞，细胞核中的DNA分子相同，但RNA和蛋白质有不同D在蛋白质合成旺盛的细胞中DNA分子多，所以转录成的mRNA多，从而翻译合成大量的蛋白质26、DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG。推测“P”可能是（ ）A胸腺嘧啶B腺嘌呤C胸腺嘧啶
12、或腺嘌呤D胞嘧啶27、用3H标记的胸苷和3H标记的尿苷（它们是合成核酸的原料），分别处理活的洋葱根尖，一段时间后检测大分子放射性，最可能的结果是（ ）A前者所有细胞都能检测到放射性，后者只有局部区域细胞检测到放射性B前者部分细胞检测到放射性，后者所有细胞都能检测到放射性氨基酸C两者所有细胞都能检测到放射性下一个氨基酸D两者所有细胞都不能检测到放射性新形成的肽链28、右图代表某生物细胞中发生的某一生理过程，下列叙述正确的是（ ）A起催化作用的酶都是通过该过程合成的B该过程只能在真核细胞的细胞质中进行C图中所示下一个氨基酸1的反密码子是UGCD新形成的肽链必须经过内质网利高尔基体的进一步加工才能被
13、利用29、某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（ ）A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制CX染色体上的显性基因控制 DX染色体上的隐性基因控制30、下图的4个家系，黑色表示遗传病患者，白色表示正常。下列叙述正确的是（ ）A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇一定都携带致病基因D家系丙中，女儿一定是杂合子第卷（非选择题，共15分）二、非选择题(每空1分，共15分)31、科学家已经证明密码子是
14、mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基。以下是遗传密码破译过程的几个阶段。（1）根据理论推测，mRNA上的三个相邻的碱基可以构成 种排列方式，实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有 种。（2）1955年，尼伦伯格和马太成功建立了体外蛋白质合成系统，破译了第一个密码子：苯丙氨酸（UUU）。具体的做法是在代表“体外蛋白质合成系统”的20支试管中各加入作为模板（mRNA）的多聚尿嘧啶核苷酸（即只由U组成的mRNA），再向20支试管中分别加入20种氨基酸中的一种，结果只有加入苯丙氨酸的试管中才出现了多聚苯丙氨酸肽链。体外蛋白质合成系统中除了加入全套必要的酶系统、tRNA、人工合成的mRNA和氨基酸外，
15、还需提供 、 。（3）上述实验后，又有科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板，检验一个密码子是否含有3个碱基，如果密码子是连续翻译的：假如一个密码子中含有2个或4个碱基，则该RNA指导合成的多肽链中应由 种氨基酸组成。假如一个密码子中含有3个碱基，则该RNA指导合成的多肽链中应由 种氨基酸组成。（4）1964年又有科学家用2个、3个或4个碱基为单位的重复序列，最终破译了全部密码子，包括终止密码。下表是部分实验实验序号重复的mRNA序列生成的多肽所含氨基酸种类1（UC）n丝氨酸、亮氨酸2（UUC）n苯丙氨酸、亮氨酸、丝氨酸3（UUAC）n亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸说明：表中（UC）n表示UC
16、UCUCUCUCUC这样的重复mRNA序列。请分析上表后推测下列氨基酸的密码子：亮氨酸 、 ；丝氨酸 ；苯丙氨酸 。32、生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。 表现型 人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男 性27925064465女 性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病的基因最可能位于 。（2）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为另一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：10 的基因型是 。若11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率是 ，只患甲病的几率是 。版权所有：高考资源网()版权所有：高考资源网()
