1、高考资源网（） 您身边的高考专家 专题十 遗传的基本规律【知识结构】 【考点导引】 1DNA是主要的遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验) 2.DNA的分子结构和复制 3基因控制蛋白质的合成(转录和翻译) 4基因对性状的控制 5基因的概念 6原核细胞的基因结构 7真核细胞的基因结构 8人类基因组研究 9基因工程的基本内容：基因操作的工具(限制性内切酶、DNA连接酶、运载体) 基因操作的基本步骤(提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与表达) 10基因工程的成果与发展前景【疑点解读】 1细胞核遗传和细胞质遗传的区别(1)细胞核和细胞质的遗传物质
2、都是DNA分子，但是分布的位置不同。细胞核遗传的遗传物质在细胞核中，细胞质遗传的遗传物质在细胞质(线粒体和叶绿体)中。(2)细胞核和细胞质的遗传桥梁都是配子，但是细胞核遗传中雌雄配子的遗传物质相等，而细胞质遗传中的遗传物质主要存在于卵细胞中。(3)细胞核和细胞质的性状表达都是通过体细胞进行的。核遗传物质的载体(染色体)有均分机制，进行均分并按三个遗传规律分离；细胞质遗传的载体(具有DNA的细胞器)没有均分机制，而是随机分离的。(4)细胞核遗传时，无论正交还是反交，F1均表 现显性亲本的性状；细胞质遗传时，正反交不同，F1表现的性状均与母本相同，即表现为母系遗传。2求基因型的规律和方法 (1)根
3、据其本身的表现型求基因型 表现型是由基因型决定的。隐性纯合体的表现型为隐性性状；显性纯合体和杂合体的表现型为显性性状。那么，若某生物体的表现型为隐性性状，则它的基因型为隐性纯合体；若某生物体的表现型为显性性状，则它的基因型有两种可能：显性纯合体或杂合体。表现型为显性性状的生物体，要进一步判断它的基因型是显性纯合体还是杂合体，可根据它的亲本或后代中有无隐性性状的个体来判断。 (2)根据其亲本的表现型求基因型 隐性性状的生物体隐性纯合体，产生的后代中不可能有显性纯合体。那么，若某生物体的表现型为显性性状，且它的亲本中有一个(只有一个)是隐性性状，则它的基因型为杂合体。 (3)根据其后代的表现型求基
4、因型 显性纯合体，产生的后代中不可能有隐性性状的个体。后代中有隐性性状的个体，亲本不可能是显性纯合体。那么，若某生物体的表现型为显性性状，且它的后代中有隐性性状的个体，则它的基因型为杂合体。 隐性纯合体自交，后代全为隐性性状的个体；杂合体自交或测交，数量足够多的后代中会有隐性性状的个体。也就是说，亲本中无显性纯合体的交配，数量足够多的后代中会有隐性性状的个体。因此，足够多的后代中无隐性性状的个体，亲本中必有显性纯合体。那么，若某生物体的表现型为显性性状，与其交配的另一亲本为隐性性状或杂合体，且足够多的后代中无隐性性状的个体，则它的基因型为显性纯合体。3遗传分析中的乘法定理和加法定理。 (1)加
5、法定理。当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件或交互事件。这种互斥事件出现的概率是它们各自概率的和。例如，肤色正常(A)对白化(a)是显性。一对夫妇的基因型都是Aa，他们的孩子的基因型可能是：AA、Aa、aA、aa，概率都是l4。然而这些基因型都是互斥事件，一个孩子是AA，就不可能同时又是其他。所以一个孩子表现型正常的概率是l4(AA)+l4(Aa)+l4(aA)34(AA或Aa)。 (2)乘法定理。当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，这样的两个独立事件同时或相继出现的概率是它们各自出现概率的乘积。例如：生男孩和生女孩的概率分别是l2，由于第一胎不论生男还是生女都不
6、会影响第二胎所生孩子的性别，因此属于两个独立事件。第一胎生女孩的概率是l2，第二胎生女孩的概率也是l2，那么两胎都生女孩的概率是1/2x1/2l4。4基因的分离规律是其他遗传规律的基础，以此为基点，可发现存在于不同对同源染色体上的多等位基因的遗传规律，请见下表。5遗传病的系谱分析快速检索表系谱分析首先必须明确系谱的遗传类型，因此，除了熟悉显隐性遗传病的发病规律外，还要熟悉以下一些遗传规律：常染色体遗传病：男女得病(或表现某性状)的几率相等。 伴性遗传病：男女得病(或表现某性状)的几率不等。女性从不患的病可能是伴Y遗传病，非上述可能是伴X遗传病。 X染色体显性遗传病：女患者较多；代代连续发病；父
7、病仅传给女儿。X染色体隐性遗传病：男患者较多；隔代遗传；母病则子必病。男患者(有时是女患者)往往通过他(她)的女儿(不病)传给他的外孙子，即表现出交叉遗传、隔代遗传的特点。根据上述规律，可编制出一个二歧式快速检索表如下：（l）男患者之子均患病 伴Y连锁遗传非上述特点 （2）系谱中有一对夫妇无病而子代有患者(隔代遗传)隐性遗传 （3）患者均为男性或所有女患者之父患病(交叉遗传)伴X隐性遗传 非上述特点为常染色体隐性遗传 （4）系谱中所有患者双亲或双亲之一是患者(连续遗传)显性遗传 （5）患者均为女性或所有男患者之母是患者伴X显性遗传非上述特点为常染色体显性遗传【典型例题】 例1 某荠菜植株的基因
8、型为AABb，这两对基因分别位于两对同源染色体上，人工去雄后授以基因型为aabb植株的花粉，则形成的胚乳核可能的基因是( )AAaBb、Aabb BAABB、AABb CAAaBBb、AAabbb DAAaBBb、AAaBbb【解析】首先，要弄清胚乳细胞的来源，胚乳细胞是由受精极核发育而来的，而受精极核是由一个精子与两个极核受精后形成的。其次，根据胚囊的形成过程可知，卵细胞与极核来自同一母细胞，该题中接受花粉的植株 (AABb)是母本，极核是被子植物在产生卵细胞的同时产生的，有两个且基因组成完全相同，即AB、AB或Ab、Ab，提供花粉的植株为父本(aabb)，它只产生一种类型(ab)的精子。两
9、个极核受精后产生胚乳细胞的基因型可能有；AB、ABab AAaBBb；Ab、AbabAAabbb。【答案】C例2 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙与正常雌蛙交配，问：其子代中的雌蛙()和雄蛙()的比例是，( )A：=1：1 B. ：=2；1 C. ：=3：1 D：=1：0【解析】题干中的雄蛙是由于正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下转变而成，所以该雄蛙的性染色体组成依然为XX。这样亲本中的雌雄蛙的性染色体组成都为XX，交配后，后代的性染色体组成也都为XX，不存在XY，因此在通常的温度条件下，后代中不可能存在XY的雄
10、蛙。【答案】D例3（多选） 控制下列生物性状的遗传物质的传递，不遵循孟德尔遗传定律的有( )A.大肠杆菌中抗青霉素性状的遗传 B紫茉莉花枝条的绿色和白色性状的遗传C人类的苯丙酮尿症的遗传D玉米果皮和种皮性状的遗传【解析】只有进行有性生殖的生物，其细胞核中遗传物质控制的性状遗传才遵循孟德尔的遗传定律，细胞质遗传表现为母系遗传，不遵循孟德尔的遗传定律。大肠杆菌的生殖方式是二分裂，属于无性生殖，不遵循孟德尔的遗传定律；紫茉莉花枝条的绿色和白色性状的遗传是细胞质遗传，表现为母系遗传，不遵循孟德尔的遗传定律；人类的苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传，遵循孟德尔的遗传定律；玉米果皮和种皮性状是常染色体上的遗
11、传，遵循孟德尔的遗传定律。【答案】AB例4 分析图10-1遗传系谱，回答有关问题：(1)如果3号和7号均不带有致病基因，则： 该病的遗传方式是 ；图10-1 若9与10号婚配，则后代男孩患病的几率 为 ，生一个正常男孩的几率为 ，后代表现正常，但带有致病基因的几率为 ；(2)如果3号不带致病基因，7号均带有致病基因，则：该病的遗传方式是 ； 若9与l0号婚配，则后代男孩患病的几率 。【解析】(1)根据双亲正常，后代患病，可判断该遗传病受隐性基因控制。如果3号和7号均不带致病基因，那么只能是伴X染色体遗传。根据伴X染色体隐性遗传的特点(设基因为A、a)，可以判断：1号的基因型为XAXa，2、3、
12、7、10号的基因型均为XAY，根据1号和2号的基因型确定4号为12XAXA、12XAXa，再进一步推断9号为34XAXA、14XAX a，从而判断9号与10号婚配，后代男孩患病的几率为18，生一个正常男孩的几率为716。女孩患病的几率为0。若后代表现正常，则包括男孩正常、女孩正常、女孩携带者。其中带有致病基因的几率应为115。 (2)由于7号带有致病基因，排除伴X染色体隐性遗传，确定为常染色体隐性遗根据11号为患者，则6、7号的基因型均为Bb，则10号的基因型为13BB、23Bb。根据5号患病，可确定1、2号的基因型均为Bb，则4号的基因型为13BB、23Bb，由于3号不带致病基因，其基因型为
13、BB。可判断9号的基因型为23BB、13Bb。根据9、10号的基因型可确定后代患病的几率为132314118。 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传 18 716 115 (2)常染色体隐性遗传 118 【专题训练一】一、单选题1.在玉米中，有色种子必须同时具备A、B、D三个基因，否则无色。现有一有色植株同已知基因型的三个植株杂交结果如下：a.有色植株aabbDD50%有色种子 b.有色植株aabbdd50%有色种子c.有色植株Aabbdd50%有色种子则该有色植株的基因型是（ ）A.AABBDD B.AABbDD C.AaBBDd D.AaBbDD2.假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神
14、经正常所必需的。这两类基因分别位于不同对的染色体上，现有基因型为AaBb的双亲。从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是（ ）A.3/16 B.4/16 C. 9/16 D. 7/163控制果蝇眼型的有圆型基因(O)，棒形基因(B)，基因位于X染色体上。眼型性状的显隐性关系是不完全显性，如基因型为XoXB的果蝇眼型为腰子形。可生下腰子型眼型雄果蝇的交配方式有( )A0种 B1种 C2种 D4种4.欧洲某医院在一次为该国所有王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（ ）A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和
15、卵细胞5.一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（ ）A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb6玉米甲(aaBB)与玉米乙(AAbb)间行种植，甲株所结玉米胚和胚乳的基因型分别是( )AaBb aaBB Aabb AaaBBb aaaBBB AAAbbbA B C. D7若一对杂合黑豚鼠杂交，一胎生出4只豚鼠，则出现3黑：1白的可能性为( )A34 B2764 C27256 D1008.一个男性血友病患者，把致病基因传给外孙的机率是（ ）A.1/2 B.1/4 C.1/8
16、 D.1/69人类对基因的认识经历了漫长的探索过程，下面有关基因的叙述中，不正确的是( )A所谓基因突变，实质上是基因内部的碱基排列顺序的改变B基因是有遗传效应的DNA片段C伴性遗传的原理在于该基因恰好位于性染色体上D基因工程的生物学原理是基因重组10在某些性状的遗传研究中，不论是正交还是反交，F1所表现的性状相同。控制这些性状的基因是( )A常染色体基因与性染色体基因 B细胞质基因C只能是常染色体基因 D只能是性染色体基因11.下列关于细菌的形态遗传和紫茉莉的花色遗传的特点的有关说法正确的是（ ）A.二者的遗传物质均为DNA，遵循孟德尔定律B.细菌的遗传物质是DNA，紫茉莉的遗传物质是RNA
17、，遵循孟德尔定律C.二者的遗传物质均为DNA，都不遵循孟德尔定律D.细菌的遗传物质是RNA，紫茉莉的遗传物质是DNA，都不遵循孟德尔定律12.某基因型为Bb的生物种群自交，产生了两种性状的子代之比约为3：1。将子代中表现为显性性状个体继续自交，孙代中隐性性状个体约占多少？（ ）A.1/9 B.1/4 C.1/6 D.无法预测13.如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，则她婚后生育的男孩患血友病的几率是（ ）A.0 B.50% C.100% D.25%14.如果科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血
18、功能恢复正常。那么，她原来所生的儿子（ ）A.全部正常 B.一半正常 C.全部有病 D.不能确定15基因型为AABb的玉米(不连锁)作母本，去雄后，授以基因型为aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型为( )AaBb或Aabb B. AAaBBb或AAabbb CAaaBbb或Aaabbb DAaaBBa或AaaBbb16A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第个丈夫的血型是B型，色盲，第二个丈夫血型是A型，色觉正常，此妇人生的4个小孩中可能属于第二个丈夫孩子的是( )A女孩，A型血，色盲 B男孩，O型血，色盲C. 女孩，O型血，色盲 D女孩，B型血，色觉正常17.孟德尔在豌豆杂交实验中设计了测交实验
19、，其根本目的是为了验证（ ）A.当时孟德尔假设的遗传因子的传递规律 B.F1的基因型C.测交后代的性状分离比 D.杂交后代的性状分离比二、多选题18.人类的ABO血型遗传分解得知，IA与IB为共显性基因，对i均为显性。不同血型的基因组成如下：血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii不发生基因突变的前提下，下列婚配方式中子女血型可能为O型的是（ABC）A.A型O型 B.B型O型 C.A型B型 D.AB型O型19.图10-2为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是（ ）A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传20.下列出
20、现在细胞质遗传中的是（ ） 图10-2A.相对性状出现在同一植物个体 B.后代表现母本性状C.性状分离比例为1：1 D.基因会发生突变三、非选择题21.（1）果蝇的残翅（b）对正常翅（B）为隐性，后胸变形（h）对后胸正常（H）为隐性，这两对基因分别位于号与号常染色体上。现有两个纯种果蝇品系：残翅后胸正常与正常翅后胸变形。设计一个实验来验证这两对基因位于两对染色体上。（2）将一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配，它们的F1野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。这一结果显示：某种配子或某种基因型个体是致死的，请用遗传图解表示并加以说明（基因用Bb）。22.图10-3表示的
21、是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答： 图10-3（1）甲遗传病最可能的遗传方式是 ；乙遗传病最可能的遗传方式是 。请从下列选项中选择：X染色体显性 X染色体隐性 细胞质遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y遗传（2）如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代可能会出现的情况为 ，其中两病兼得的可能性是 。（3）如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的16号个体婚配，预计后代可能出现的情况为 ，其中两病兼得的可能性是 。23根据人类ABO血型系统，人类的血型可分为A型、B型、AB型和O型四种，其分类的主要依据是红细胞表面的抗原种类。红细胞表面仅含A抗原的为A型，仅含B抗
22、原的为B型，同时含A、B抗原的为AB型，0型者红细胞则不含抗原，但通常含有可以形成A、B抗原的物质H(无H者也被视为O型)。上述抗原的形成由两对基因控制，这两对基因分别位于两对同源染色体上，其中基因H编码的酶能促使前体物质转变为物质H，但它的等位基因h则不能编码这种酶；基因IA能编码的酶能促使H转变为A抗原，基因IB编码的酶能促使H转变为B抗原，但它们的等位基因i则 图10-4不能编码这两种酶。A抗原、B抗原以及它们的前体物质之间的关系如图10-4所示。请分析回答下列问题。 (1)表现为A型的人，其基因型可能是 。(2)一个O型的女子，与A型男子结婚，生下AB型的后代，该女子的基因型是 。(3
23、)一对基因型分别为HhIAi和HhIBi的父母，生出O型子女的几率是 。(4)该实例体现了基因控制性状表达的一种情况，即基因可以通过 ，从而控制性状。 【专题训练二】一、单选题1.有一种植物不同的品种可结红果、黄果和紫果。若将结红果的枝条嫁接到结黄果的茎上，待开花后再授予结紫果的花粉，那么接穗上将结出的果实是（ ）A.红果 B.黄果 C.紫果 D.以上三种都有2.对某生物进行测交实验，后代出现四种表现型，数目为58：60：56：61，下列4种基因型中，不可能是该生物基因型的是（不考虑连锁）（ ）A.AaBbCc B.AABbCc C.AaBbCC D.AaBBCc3.小麦抗锈病对易染病为显性。
24、现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯种，若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，下列最简便易行的方法是（ ）A.甲乙 B.甲乙得F1再自交C.甲、乙分别和隐性类型测交 D.甲乙，乙乙4.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（ ）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女5.果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断出子代果蝇性别的一组是（ ）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇
25、 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇6.据统计我国红绿色盲的发病率在男性中为7%，则女性红绿色盲的发病率为（ ）A.7% B.0.49% C.0.14 % D.4.7%7.某成年男子是一种致病基因的携带者，他下列哪种细胞可能不含致病基因？（ ）A.效应B细胞 B.成熟红细胞 C.造血干细胞 D.T淋巴细胞8.图10-5示某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体 的位置（不考虑互换）可能是（ ）A.A位于上，a位于上 B.A位于上，a位于上C.该细胞只有a，分别位于和上 D.该细胞只有A，分别位于和上 图10-59.Aa的个体连续自交n次，每代均淘汰aa个体。则第n代显性个体中杂合体所占比例
26、为（ ） A. B.1- C. D.10.一对夫妇表现型正常，却生了个白化病的孩子，问丈夫的体细胞在有丝分裂中期含有白化病基因的数目为（ ）A.1 B.2 C.3 D.411下列有关细胞核基因与细胞质基因的共同特点的叙述，不正确的是( )ADNA上有遗传效应的片段 B有可能发生突变C通常是成对存在的 D进行表达时会受到环境因素的影响 12.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（ ）A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲13.玉米中有色种子应具备A、B、C三个显性基因，即基因为A B C 的玉米种子有色，缺少任何一个
27、显性基因则是无色的。一个有色植株分别与三个无色植株杂交，结果如下：有色植株aabbCC，后代50%为有色种子；有色植株aaBBcc，后代25%为有色种子；有色植株Aabbcc，后代50%为有色种子。该有色植株的基因型为（ ）A.AABBCC B.AABbCC C.AaBBCc D.AaBbCC14.蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现基因（i）为显性，两对等位基因独立遗传。现用杂合白茧（IiYy）相互交配，后代中的白茧与黄茧的分离比 （ ）A.3：1 B.13：3 C.1：1 D.15：115.一家庭有父母和儿子三人，母亲为A型血，母亲的红细胞能被父亲、儿子
28、的血清凝集；父亲的红细胞能被母亲、独生子的血清凝集。父母的基因型依次是（ ）A.IAIB、IAIA B.IBIB、IAi C.IBi、IAi D.IBi、IAIA16.番茄果皮红色（R）对黄色（r）是显性，如把纯合的红色果皮番茄的花粉授到黄色果皮番茄的柱头上则黄色果皮番茄植株上结出的番茄果皮的颜色、果皮的基因型、胚的基因型依次是（ ）A.黄色、rr、Rr B.黄色、rr、rr C.红色、Rr、Rr D.红色、rr、Rr二、多选题17.科学家应用生物技术培育了一种抗虫棉，他能产生毒素，杀死害虫。目前正在大面积推广种植。科学家还研究了害虫的遗传物质，发现不抗毒素对抗毒素显性（分别用B和b表示）。不
29、抗毒素害虫与抗毒素害虫杂交，子代的基因型有（ ）A.BB B.Bb C.bb D.Bbb18.图10-6示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述不正确的是（ ）该致病基因一般不可能在细胞质中该致病基因是隐性基因该致病基因一定存在于X染色体上若3号生一患该病的女儿，则该致病基因一定在常染色体上A. B. C. D. 图10-619.细胞质遗传的特点是无论正交或反交，F1总表现为母本性状，以下的解释中不正确的是（ ）A.细胞质遗传是一种无性生殖 B.受精卵是在母体内发育的C.受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞 D.细胞质基因的结构分为编码区和非编码区20.下列鉴定生物遗传特性的方法中不恰当的是
30、（ ）A.鉴定一匹白色马是否是纯合子用测交B.区分狗的长毛与短毛这对相对性状的显隐性关系用测交C.不断提高小麦抗病系的纯度用测交D.检验杂种灰兔F1的基因型用杂交三、非选择题21.豌豆子叶黄色（A）对绿色（a）为显性，种皮灰色（B）对白色（b）为显性，图10-7中甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因的组成。据图回答：图10-7（1）若甲豌豆一个花粉母细胞经减数分裂产生一个基因型为Ab的花粉则同时产生的另三个花粉基因型分别是 。（2）上述哪两株豌豆杂交，后代表现型比为3：1？ 。 （3）若从图10-7中任选一个亲本，让其分别与图中另外两个亲本杂交，他们的杂交后代有相同的表现型，且分
31、离比都是1：1。则这一亲本及其组合方式应是 、 。图10-8（4）现用图10-7中的一种豌豆与另一豌豆进行杂交实验，发现后代（F1）出现四种表现型，对性状的统计结果如图10-8所示。则所用上图中的豌豆是 ，在杂交后代F1中，表现型与双亲不同的个体占的比例是 。F1中子叶黄色、种皮灰色豌豆的基因型是 ，若让F1中子叶黄色、种皮灰色豌豆与子叶绿色、种皮白色豌豆杂交，则F2中纯合子所占的比例为 。 22.下列是关于孟德尔遗传定律的有关内容，请分析回答： （1）为了检验两相对性状杂交实验中自由组合现象的解释是否正确，孟德尔使用的验证方法是 内填方法名称，横线上填基因型）。（2）在生产实践上，为了鉴定小
32、麦某一显性性状（假设显性基因为A）的个体是否是杂合体，常采用另一种更为简便的验证方法，该方法是 ，其优点有 。正确写出遗传图解并对产生的结果加以说明。23.在人类中食指比无名指短的人相当多，对许多家庭进行食指与无名指长短比较的遗传调查中，得到以下材料。婚配方式家庭数目子女母父食指短食无等长食指短食无等长食指短食指短20019602030食无等长食指短2185816360170食指短食无等长33690070食无等长食无等长501337051请分析以上材料，回答下列问题：（1）性状食指比无指短的遗传方式是 。（2）在第种婚配方式，不同表现型的子女出现上述比例的原因是：有 的母亲全生育食指与无名指等
33、长的儿女。（3）若某食无等长无血友病（其父食指短且患血友病）的女子与食指短无血友病的男子婚配，其后代的基因型有 种。24.已知小麦的高杆对矮杆是显性，抗锈病对易感锈病是显性，两对性状是独立遗传的，现有高杆抗锈病、高杆易感锈病、矮杆易感锈病三个纯系品种，要求设计一个通过杂交培育矮杆抗锈病新品种的实验方案。（1）所选择的亲本 ，理由是 。（2）育种的基本过程为：A. ，B. ，C. ，D. 。（3）从遗传学角度分析，这种育种方法的遗传原理是： 。（4）小麦是否抗锈病不能用肉眼直接看到，验证的方法是 。 专题十 遗传的基本规律专题训练一1B 2C 3A 4B 5B 6C 7B 8C 9C 10C 1
34、1C 12A 13C 14C 15B 16B 17A 18ABC 19ABC 20ABD21（1）将这两个纯种果蝇的雌雄个体之间交配，得F1，F1自交得F2。如F2中出现9：3：3：1的表型之比，遵循自由组合规律，说明这两对基因位于两对染色体上。（2）此突变为显性突变，突变基因位于X染色体上（在图中注明也对）。由于XBY个体致死，后代中雌： 雄=2：1， 野生型：突变型=2：1，符合题意。（在解中注明也对）。22（1）（或细胞质遗传） （或伴Y遗传） （2） 如果是男孩，患甲、乙两种遗传病；如果是女孩，患甲病，不患乙病 1/2 （3）如果是男孩，患乙病；如果是女孩，表现正常 023（1）HHI
35、AIA、HHIAi、HhIAIA、HhIAi （2）hhIBIB或hhIBi （3）7/16 （4）控制酶的合成来控制代谢过程专题训练二1A 2A 3D 4C 5B 6B 7B 8D 9D 10B 11C 12B 13C 14B 15C 16C 17BC 18BCD 19ABD 20BCD21.（1）（1）Ab、aB、aB （2）甲乙 （3）乙丙；乙丁或丙乙；丙甲 （4）甲和丁；1/4；AABb和AaBb；1/622（1）测交 YyRryyrr （2）自交 使用现有的小麦品种则可，不需要另找隐性纯合子 ；小麦为两性花、用自交的方法操作更简便，可省去去雄、授粉等人工处理的不便 图解 ：假设1：显
36、性性状为纯合体 假设2：显性性状为杂合体P AAAA P AaAa F1 AA F1 1AA：2Aa:1aa表现型 100%显性性状 表现型3（显性性状）：1（隐性性状）结论：若F1全为显性性状则该个体为纯合体 若F1显性与隐性性状的个体比例为3：1则该个体为杂合体 （表现型和结论只需写出其中一项即可）23（1）伴X染色体隐性遗传；（2）46.67% 注（163-58）+（170-60）/451；（3）4种或8种24（1）高杆抗锈病矮杆感锈病；两个品种各含有一个不同的优良性状(2) A. 高杆抗锈病矮杆感锈病F1B. F1自花传粉F2C.在F2中选择矮杆抗锈病类型，进行自花传粉F3D.在F3中选择未发生性状分离的矮杆抗锈病类型即可基因重组（基因的自由组合）（4）在幼苗时期用锈病的病菌感染植株，不易患病的植株为抗锈病品种。 - 10 - 版权所有高考资源网
