1、9.7 有机合成与推断（共3课时） 编写：赖庆忠 校对：陈燕红 班别：_ 姓名：_ 学号：_考纲要求：优化方案P180热点定位：1.结合高分子化合物的合成，判断加聚、缩聚等反应类型，以及分析链节和单体。2.根据新型高分子材料在高新技术领域中的应用，考查高分子材料的性能及合成。3.根据信息及合成路线，推断及合成指定结构简式的有机物。考点一、有机高分子化合物与合成材料（详见优化方案P180）补充：1加聚反应与缩聚反应的比较加聚反应缩聚反应不同点反应物单体必须是_的单体必须含有_官能团生成物生成物只有_生成物除_外，还有_聚合物分子组成与单体_分子组成与单体_书写_相同点反应物可以是_单体，也可以是
2、_单体，生成物是_思考：写出下列反应的化学方程式（1）乙烯制聚乙烯_（2）丙烯制聚丙烯_（3）氯乙烯制聚氯乙烯_（4）丁二烯制聚丁二烯_（5）乙炔制聚乙炔_（6）乳酸制聚乳酸_（7）与发生缩聚反应_（8）氨基乙酸自身缩合_（9）氨基乙酸与丙氨酸的缩合_（10）酚醛树脂的制取：_补充：2由聚合物推单体的方法（1）一般地，链节的主链上只有碳原子的高聚物，是由 反应得到，其中链节的主链只有两个碳原子的高聚物，由 种单体合成；链节主链有四个碳原子，且链节无双键的高聚物，由 种单体合成；链节主链中只有碳原子，并含碳碳双键的高聚物，可能有 单体或 单体。（2）一般地，链节的主链上有多种原子的高聚物，是由
3、反应得到，其单体的推断方法常用“切割法”，如下图示：当堂检测写出下列单体（1） （2） _ _ （4）（3） _ _ClCH2CH n（5） （6） _（7）下面是一种线型高分子的一部分：由此分析，这种高分子化合物的单体至少有_种考点二有机合成与推断（详见优化方案P181）“三招”突破有机推断与合成1确定官能团的变化有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应抓住这些信息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。2掌握两条经典合成路线(1)一元合成路线： RCH=CH2一卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路线：RCH=CH2二卤代烃二元醇
4、二元醛二元羧酸酯(链酯、环酯、聚酯)。在合成某一种产物时，可能会存在多种不同的方法和途径，应当在节省原料、产率高的前提下，选择最合理、最简单的方法和途径。3按要求、规范表述有关问题即应按照题目要求的方式将分析结果表达出来，力求避免书写官能团名称时出现错别字、书写物质结构简式时出现碳原子成键数目不为4等情况，确保答题正确。思考：写出以乙醇为原料制备的化学方程式(无机试剂任选)并注明反应类型。1下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液显紫色，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。C5H10O2XABCG新制Cu(OH)2C13H16O4Na
5、OH/H2O液H+D浓H2SO4浓H2SO4形成六元环酯FH高聚物Cu、O2、E请回答下列问题：（1）C、D的相对分子质量之差是 ，G的结构简式是 。（2）写出下列反应类型： ； 。（3）写出反应、的化学方程式： 。 。（4）已知B同分异构体有多种，任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式： 。是苯环的二元取代物 遇FeCl3溶液显紫色 遇Na2CO3溶液反应产生无色气体2咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。D分子中的官能团是。高分子M的结构简式是。写出AB反应的化学方程式：。BC发生的反应类型有。A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。苯环上只有两个取代基；能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应；能与氯化铁溶液发生显色反应。
