1、高考资源网（） 您身边的高考专家专题检测卷(四)一、选择题1下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A白化病属于多基因遗传病 B遗传病在青春期的发病率最高C高龄生育会提高遗传病的发病风险 D缺铁引起的贫血是可以遗传的答案：C2(2019高考江苏卷)赫尔希和蔡斯的T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是()A实验中可用15N代替32P标记DNAB噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA解析：选C。蛋白质和DNA都含有N，所以不能用15N代替32P标记DNA，A错误；噬菌体外壳蛋白是由噬菌体体内控
2、制噬菌体外壳蛋白合成的相关基因编码的，B错误；DNA的复制为半保留复制，噬菌体侵染大肠杆菌后，会利用大肠杆菌体内的物质来合成噬菌体DNA，C正确；该实验证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。3(2019浙江4月选考)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于()A基因突变B基因重组C染色体结构变异 D染色体数目变异答案：D4(2019绍兴模拟)基因型为Aa的烟草自交呈现出31的红花与白花的分离现象。三体烟草能正常发育，在减数分裂时染色体随机分到两个子细胞中。现有AAaAa杂交，F1中红花与白花的分离比为71，反交的分离比为51。下列叙述正确的是()A基因型为AAa的烟草细胞内含有三
3、个染色体组BAAa产生的各种雌配子存活率和受精能力相同CAAa和Aa杂交后代中二倍体占1/2DAAa烟草自交F1中白花的比例为1/12解析：选D。基因型为AAa的烟草为三体烟草，细胞内含有两个染色体组；AAa产生的配子的基因型及其比例为AAAaAa1221，其与Aa杂交，正常情况下，白花个体占(1/6)(1/2)1/12，即红花与白花的分离比为111，但实际上AAaAa，F1中红花与白花的分离比为71，表明AAa产生的各种雌配子存活率和受精能力可能不同；由题意“AAaAa，F1中红花与白花的分离比为71，反交的分离比为51”可知，AAa作为父本和母本产生的配子存活率和受精能力有所不同；AAa和
4、Aa杂交后代全为二倍体；由“AAaAa，F1中红花与白花的分离比为71”可得白花所占的比例为1/8(1/4)(1/2)，表明AAa作为母本产生能存活且正常受精的雌配子a的概率为1/4，由“反交的分离比为51”可得白花所占的比例为1/6(1/3)(1/2)，表明AAa作为父本产生能存活且正常受精的雄配子a的概率为1/3，所以基因型为AAa的烟草自交F1中白花的比例为(1/4)(1/3)1/12。5如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为
5、伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16解析：选B。由题图分析3、4号患甲病，而他们的女儿8号没有患病，说明甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病，再根据3、4和7号的患病情况可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确。10号的患病基因是1号通过5号传递来的，但7号的致病基因来自3号，与1号无关，B错误。5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa；对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号乙病对应的基因型为XBXb，综上分析可得出5号的基因型为AaXBXb，C
6、正确。3号和4号的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个两病皆患的男孩的可能性为(3/4)(1/4)3/16，D正确。6如图表示发生在大肠杆菌中的遗传信息传递及表达示意图，下列叙述正确的是()A图中三个过程的方向均是从左向右进行的Ba、b过程所需的原料均有四种，且其中三种是相同的C三个过程中均发生碱基互补配对，且配对方式完全相同Dc过程所需的模板直接来自b过程，且这两个过程可同时进行解析：选D。题干明确指出该图为原核细胞中的遗传信息传递及表达过程，a表示复制、b表示转录、c表示翻译，根据三个图的特点，a和c过程的方向均是从左向右进行的，b过程的方向为从右向左；a、b过程的原料分别为
7、四种脱氧核苷酸和核糖核苷酸，其五碳糖均不同；三个过程中均有碱基互补配对，但配对方式不完全相同，均有各过程中特有的碱基配对方式；原核生物是边转录边翻译的，c过程所需的模板为mRNA，可以为直接来自b过程的产物，且这两个过程可同时进行。7下列关于遗传和变异的叙述中，正确的是()A染色体DNA中脱氧核苷酸的数目、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体畸变B非姐妹染色单体之间的片段交换，一定属于基因重组C单倍体生物是指体细胞中有一个染色体组的生物D诱变育种、单倍体育种共同涉及的原理是染色体畸变解析：选D。染色体DNA中脱氧核苷酸的数目、种类和序列三者中有一个发生改变就可能引起基因突变，A项错误；
8、同源染色体上的非姐妹染色单体之间的片段交换属于基因重组，非同源染色体上的非姐妹染色单体之间的片段交换属于染色体变异，B项错误；单倍体生物是指由配子发育而来的生物，体细胞中不一定有一个染色体组，如四倍体的单倍体体细胞中就有两个染色体组，C项错误；诱变育种、单倍体育种共同涉及的原理是染色体畸变，D项正确。8果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状，受基因D和d控制。为探究该性状遗传中的致死问题，某兴趣小组做了一系列实验：实验一：P：短刚毛长刚毛F1：短刚毛长刚毛长刚毛111；实验二：F1长刚毛F1长刚毛F2均为长刚毛；实验三：F1长刚毛F1短刚毛F2：短刚毛长刚毛长刚毛111。下列有关说法正确的是()A
9、雌果蝇减数第二次分裂后期，含有4个染色体组与2条X染色体B若基因位于常染色体上，则雄性中Dd致死且短刚毛为隐性C若该基因位于X、Y染色体的同源区段上，则致死基因型为XDYdD若该基因仅位于X染色体上，实验一F1中短刚毛基因频率为1/6解析：选C。雌果蝇减数第二次分裂后期，含有2个染色体组与2条X染色体，A选项错误。对于B、C、D选项可采用假设论证法逐项分析判断：若基因位于常染色体上，假设长刚毛对短刚毛是显性，根据题意知F1雌、雄性长刚毛个体的基因型均为Dd，其后代会出现短刚毛个体，结合实验二可知与题意不符，所以短刚毛为显性性状，B选项错误。若该基因位于X、Y染色体的同源区段上，假设短刚毛为隐性
10、性状，依据实验一推知该假设不符合题意，所以短刚毛为显性性状，则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdYd，F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdXd(长刚毛)、XDYd(短刚毛)、XdYd(长刚毛)。依据实验一中F1短刚毛长刚毛长刚毛111，可知F1中基因型为XDYd的个体致死。F1中XdYd(雄性长刚毛)与XDXd(雌性短刚毛)杂交，后代中能得到如实验三所示的结果，其中XDYd的个体致死，C选项正确。若该基因仅位于X染色体上，假设短刚毛为隐性性状，依据实验一推知此假设不合题意，故短刚毛为显性性状，则实验一中亲本的基因型为XDXd、XdY，F1的基因型及表现型为XDXd(短刚毛)、XdX
11、d(长刚毛)、XdY(长刚毛)、XDY(短刚毛)。依据实验一中F1短刚毛长刚毛长刚毛111，可知F1中基因型为XDY的个体致死。F1存活个体的基因型及其比例为XDXdXdXdXdY111，则短刚毛基因频率为1/5，D选项错误。9(2019温州十五校联合体期中)夏季到来，蚊虫滋生，研究人员发现我市某地的按蚊对某杀虫剂产生了抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对瓯江两岸不同地区按蚊种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。下列叙述正确的是()按蚊种群来源敏感性纯合子(%)抗性杂合子(%)抗性纯合子(%)甲地区78202乙地区64324丙地区84151A.通道蛋白
12、中氨基酸的改变是基因中碱基对缺失引起的B甲地区按蚊种群中抗性基因频率为22%C三地区中，乙地区抗性基因突变率最高D丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果解析：选D。亮氨酸替换为苯丙氨酸，氨基酸数目没改变，氨基酸的改变应该是由碱基对替换引起的，A错误；甲地区抗性基因频率2%20%(1/2)12%，而不是22%，B错误；乙地区抗性基因频率为4%32%(1/2)20%，丙地区的抗性基因频率为1%15%(1/2)8.5%，乙地区的抗性基因频率最高，但不代表突变率最高，C错误；丙地区抗性基因频率最低，敏感性基因频率最高，这是自然选择的结果，D正确。二、非选择题10果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)
13、控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。1只无眼雌果蝇与1只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2表现型及比例如下表。红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8回答下列问题：(1)基因B在果蝇染色体上的位置称为_。 (2)果蝇的有眼与无眼中，显性性状是_。F1雄蝇的基因型是_。(3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配，理论上F3雄果蝇的表现型为_，其比例是_。(4)用测交的方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型，用遗传图解表示。答案：(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)红眼、白眼和无眼621(4)P F 雌配子雄配子
14、 BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr红眼雌蝇BbXrXr白眼雌蝇bbXRXr无眼雌蝇bbXrXr无眼雌蝇bYBbXRY红眼雄蝇BbXrY白眼雄蝇bbXRY无眼雄蝇bbXrY无眼雄蝇11番茄的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因(E、e)控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者将紫株A用X射线照射后再与绿株杂交，发现子代有2株绿株(绿株B)，其他均为紫株。绿株B出现的原因有两种假设：假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因E在内的片段丢失(注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同片段的个体死亡)。
15、现欲确定哪种假设正确，进行如下实验：将绿株B与正常纯合的紫株C杂交，F1再严格自交得F2，观察F2的表现型及比例，并做相关结果分析：(1)若F2中紫株所占的比例为_，则假设一正确；若F2中紫株所占的比例为_，则假设二正确。(2)假设_(填“一”或“二”)还可以利用细胞学方法加以验证。操作时最好在显微镜下对其有丝分裂_期细胞的染色体进行观察和比较，原因是_。解析：(1)根据题意，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株，则可判断紫株为显性，绿株为隐性。将绿株B与正常纯合的紫株C(基因型为EE)杂交，如果绿株B是基因突变造成的，则F1的基因型为Ee，F1再严格自交得到F2，F2中紫株所占的比例为3/
16、4；如果绿株B是6号染色体缺失造成的，则F1的基因型为1/2Ee、1/2EO，F1再严格自交得到F2，理论上绿株占的比例为1/8，由于两条染色体缺失相同的片段个体死亡，死亡的个体占1/8，因此在F2中绿株占的比例为1/7，故在存活的个体中，紫株所占的比例为11/76/7。(2)假设二属于染色体结构变异，还可以利用细胞学方法在显微镜下观察，由于有丝分裂中期染色体形态固定、清晰，便于观察其结构的完整性，因此操作时选择有丝分裂中期细胞的染色体进行观察和比较。答案：(1)3/46/7(2)二中有丝分裂中期染色体形态固定、清晰、便于观察其结构的完整性12图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)
17、是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。(1)2的基因型是_。(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_ 。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_。(3)研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。_；_。(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_染色体上，理由是_。(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_，并切割DNA双链。(6)根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_。答案：(1)AA或Aa(2)q/3(1q)3/4(3)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同环境条件下，选择作用会有所不同(4)同源基因型为AaBb的个体只产生Ab、aB两种类型的配子，不符合自由组合规律(5)特定核苷酸序列(6)酶切位点与之间- 7 - 版权所有高考资源网
