1、综合测评(A)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.测交法可用来检验F1是不是纯合子的关键原因是()A.与F1进行测交的个体是隐性纯合子B.测交子代出现不同的表型C.测交不受其他花粉等因素的影响D.测交后代的表型及比例能直接反映F1的配子类型及比例答案:D2.已知一种生物的隐性个体的成体没有繁殖能力。一个杂合子(Aa)自交,得到子一代(F1),在F1个体只能自交的情况下,F2中有繁殖能力的个体占F2总数的()A.2/3B.1/9C.8/9D.5/6答案:D解析:F1中具有繁殖能力的个体的基因型及其比例是1/3A
2、A、2/3Aa,自交时,F2中A_个体所占比例为1/3+2/33/4=5/6。3.一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中,有黑翅 22只,灰翅45只,白翅24只。若黑翅与灰翅昆虫交配,则后代中出现黑翅的概率是()A.33%B.50%C.67%D.100%答案:B解析:假设相关遗传因子为A、a。由灰翅交配产生的后代有3种性状表现,比值约为121,可知灰翅的基因型为Aa。灰翅(Aa)与黑翅(AA或aa)交配,后代中黑翅灰翅=11。4.没有DNA复制过程,但有转录过程的细胞或生物是()A.肺炎链球菌B.酵母菌C.神经细胞D.造血干细胞答案:C解析:神经细胞是高度分化的细胞,不再分裂,没有DNA复制过程,
3、但其要进行蛋白质的合成,所以有转录过程。肺炎链球菌、酵母菌和造血干细胞都有分裂能力,既有DNA复制过程,又有转录过程。5.正常情况下,人的次级精母细胞处于减数第二次分裂的后期时,细胞的染色体组成可能是()A.22+XB.22+YC.44+XYD.44+YY答案:D解析:正常情况下,人的次级精母细胞处于减数第二次分裂的后期时,无同源染色体,着丝粒分裂,细胞中有44条常染色体和2条相同的性染色体(X、X或Y、Y)。6.某双链DNA分子中共有含氮碱基1 400个,其中一条单链上(A+T)/(C+G)=2/5,该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸有()A.150个B.200个C.300个D.400个答案:
4、B解析:双链DNA的一条链中(A+T)/(G+C)与另一条互补链中(A+T)/(G+C)以及整个DNA分子中(A+T)/(G+C)相等。DNA分子的一条单链上(A+T)/(C+G)=2/5,那么整个DNA分子中(A+T)/(C+G)=2/5,因此可以推导出A和T占DNA分子碱基总数的2/7。双链DNA分子共有含氮碱基1400个,A=T,则DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸有200个。7.下图表示某细胞中的转录过程。下列相关叙述错误的是()A.a表示DNAB.b表示RNAC.c表示解旋酶D.图中有5种碱基答案:C解析:由题图可知,a表示双链DNA。b表示转录出来的单链RNA。RNA在c的作用下合成,
5、c表示RNA聚合酶。图中DNA含有A、T、G、C4种碱基,RNA含有A、U、G、C4种碱基,共5种碱基。8.结合下图分析,下列叙述错误的是()A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中B.核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链答案:D解析:DNA和RNA都可以是遗传物质,遗传信息储存在它们的核苷酸序列中。由于密码子的简并性,核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,或通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,因此遗传信息传递到蛋白质是表
6、型实现的基础。编码蛋白质时,只有基因特定的一条链(有意义链)作为模板链,作为模板链的单链不同,转录出的mRNA和翻译出的蛋白质是不同的,所以编码蛋白质的基因是含有遗传信息不同的两条单链。9.艾弗里等人为了弄清转化因子的本质,进行了一系列的实验。下图是他们所做的一组实验,3个实验的培养皿中只存在1种菌落的是()A.实验1B.实验2C.实验3D.实验1和3答案:B解析:实验2中加入的DNA酶能分解S型细菌细胞提取物中的DNA,R型细菌不能发生转化,所以培养皿中的菌落只有1种,即R型菌落;实验1和实验3培养皿中的菌落均有2种。10.下列DNA复制过程的排列顺序,正确的是()互补碱基对之间氢键断裂互补
7、碱基对之间氢键合成DNA在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对子链与母链盘绕成双螺旋结构A.B.C.D.答案:D解析:DNA复制的基本过程是解旋合成子链双链螺旋化。在解旋时互补碱基对之间的氢键断裂,在合成子链时重新形成新的氢键。11.亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基,碱基脱氨基后的变化如下:C转变为U(U与A配对),A转变为I(I为次黄嘌呤,与C配对)。某DNA片段为AGTCGTCAGC,经亚硝酸盐作用后,若链中的A、C发生脱氨基作用,经过两轮复制后其子代DNA片段之一为()A.CGTTGGCAACB.GGTCGCCAGGC.GGTTGCCAACD.CGTAGGCATC答
8、案:C解析:由题中所给信息可知,链中的A转变为I,C转变为U。再由DNA分子半保留复制的特点可以推知经过两轮复制后其子代DNA片段之一为C项。12.如果一个动物(正常体细胞的基因型为Aadd)的某个细胞中出现了染色体两两配对的情况(如下图),则下列说法正确的是()A.此时该细胞的染色体上具有染色单体B.这个细胞可能来自肝C.该细胞处于减数第一次分裂的中期D.染色体上的基因异常,表明该细胞同源染色体非姐妹染色单体之间发生了互换答案:A解析:图示细胞处于减数第一次分裂前期,含有4条染色体,8条染色单体。肝细胞中不会发生减数分裂。染色体上的异常基因来自基因突变。13.白纹伊蚊是传播登革热病毒的媒介之
9、一。某地区在密集喷洒杀虫剂后,此蚊种群数量减少了99%。但是一年后,该种群又恢复到原来的数量,此时再度喷洒相同量的杀虫剂后,仅杀死了40%的白纹伊蚊。其可能的原因是()A.杀虫剂造成白纹伊蚊基因突变,产生抗药性基因B.白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性C.原来的白纹伊蚊种群中少数个体具有抗药性基因D.第一年的白纹伊蚊种群没有基因的变异答案:C解析:在使用杀虫剂之前,白纹伊蚊种群中就有少数个体具有抗药性基因,杀虫剂只是对抗药性个体进行了定向选择。14.下图表示果蝇体细胞内一条染色体发生了变异,代表染色体。下列有关叙述正确的是()A.果蝇的缺刻翅是基因b丢失造成的B.变异后染色体上的碱基排
10、列顺序没有发生改变C.该变异导致新基因的产生D.和都能被甲紫溶液染色答案:D解析:果蝇的缺刻翅是染色体缺失造成的,缺失的染色体区段含基因b。变异后染色体上碱基排列顺序发生了改变。该变异只能造成基因丢失,不能导致新基因的形成。染色体能被碱性染料染色,所以和都能被甲紫溶液染色。15.某学生用小球做性状分离比的模拟实验:每次分别从下图、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;再将抓取的小球分别放回原来小桶后重复多次。下列相关叙述错误的是()A.该同学模拟的是两种类型的雌雄配子随机结合的过程B.实验中每只小桶内两种小球必须相等,但、桶内的小球总数可不等C.从统计数据来看,两小桶中摸出的D、d数量基本相等
11、D.重复100次后,统计的DD和Dd组合的概率均约为25%答案:D解析:重复100次后,统计的DD和Dd组合的概率不同,DD组合的概率约为25%,Dd组合的概率约为50%。16.图甲表示某生物细胞分裂过程中核内DNA含量的变化,处于BC段的细胞最可能是图乙中的()甲乙答案:A解析:图甲中BC段代表减数第二次分裂,而减数第二次分裂的特点是无同源染色体且前、中期有染色单体。17.已知某玉米植株的基因型为AABB,其周围生长有其他基因型的玉米植株,但其子代中不可能出现的基因型是()A.AABBB.aaBbC.AABbD.AaBb答案:B解析:因为基因型为AABB的玉米植株所产生的配子只有一种,即AB
12、,所以后代的基因型为A_B_,不可能出现aaBb。18.在某动物的精巢中,由一个着丝粒相连的两条染色单体上所携带的基因应全部相同,但实际上却有不相同的,其原因可能是()A.复制时发生了差错B.联会时同源染色体非姐妹染色单体间发生了互换C.发生了基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生了互换D.该动物不是纯合子答案:C解析:染色体复制的实质是DNA的复制和相关蛋白质的合成,因此,两条姐妹染色单体上的基因应全部相同。但如果在DNA复制过程中发生基因突变或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换,就会造成两条姐妹染色单体上的基因不相同。19.在一个双链DNA分子中,碱基总数为m个,腺嘌呤为n
13、个,下列有关叙述错误的是()A.碱基之间的氢键数为(3m-2n)/2个B.一条链中(A+T)的数量为n个C.G的数量为(m-n)个D.一条链中(A+T)/(G+C)的比值为2n/(m-2n)答案:C解析:一个双链DNA分子中,碱基总数为m个,腺嘌呤为n个,G=C=(m-2n)/2。AT有n对,氢键有2n个。GC有(m-2n)/2对,氢键为3(m-2n)/2个。氢键总数=2n+3(m-2n)/2=(3m-2n)/2(个)。一条链中(A+T)/(G+C)的比值为2n/(m-2n)。20.现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖黄颖白颖=1231。下列有关说法正确
14、的是()A.控制颖色的2对基因位于1对同源染色体上B.F2中非黑颖有6种基因型,纯合子占1/6C.F2中黄颖自交后代中杂合子占1/2D.F1测交,后代表型比为211答案:D解析:F2中3种表型的比例为1231,是9331的变形,可判断出燕麦颖色由2对独立遗传的等位基因控制,遵循自由组合定律。假设相关基因为A、a、B、b,则F2中,A_B_A_bbaaB_aabb=9331。F2中黄颖的基因型有Aabb、AAbb(或aaBB、aaBb)2种,白颖的基因型为aabb,所以非黑颖有3种基因型,其中纯合子占1/2。F2中黄颖基因型为A_bb(1/3AAbb,2/3Aabb)或aaB_(1/3aaBB,
15、2/3aaBb),自交后代杂合子比例为2/31/2=1/3。F1的基因型为AaBb,测交后代的基因型及比例为AaBbAabbaaBbaabb=1111,黑颖黄颖白颖=211。二、非选择题(共40分)21.(7分)请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基(分别含32P标记的核苷酸和35S标记的氨基酸)、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验,证明DNA是遗传物质。实验过程:步骤一,分别取等量含32P标记核苷酸和含35S标记氨基酸的培养基装入2个相同培养皿中,并分别编号为甲,乙;步骤二,在2个培养皿中接入,在适宜条件下培养一段时间;步骤三,接入,培养一段时间,分别获得和标记的噬菌体;步骤四,
16、用上述噬菌体分别侵染的大肠杆菌,经短时间保温后,用搅拌器搅拌、放入离心管内离心;步骤五,检测放射性同位素存在的主要位置。预测实验结果:(1)在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如图;(2)在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如图。答案:等量的大肠杆菌菌液T2噬菌体32P35S未被标记(1)B(2)A解析:本实验首先应关注的是噬菌体为DNA病毒,营寄生生活,不能直接在培养皿中培养,所以需将大肠杆菌放入含放射性的培养基中培养,然后再通过噬菌体侵染含放射性的大肠杆菌,从而使噬菌体获得放射性。由题干可知,甲培养皿含用32P标记的核苷酸,乙培养皿中含用35S标记的氨基
17、酸,因而通过上述过程,甲、乙培养皿中得到的噬菌体分别含有32P、35S。用上述噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,然后搅拌、离心,依据噬菌体在侵染过程只有DNA进入大肠杆菌,而蛋白质外壳不进入的特点,甲培养皿中含32P的噬菌体使大肠杆菌含放射性,实验结果应为B图;乙培养皿中含35S的噬菌体的蛋白质外壳留在大肠杆菌外,实验结果应为A图。22.(8分)牛的毛色有黑色和棕色,如果两头黑牛交配,生出了一头棕色子牛。请回答下列问题。(1)黑色和棕色中哪种毛色是显性性状?。(2)若分别用B与b表示牛的毛色的显性遗传因子与隐性遗传因子,写出上述两头黑牛及子代棕牛的遗传因子组成。(3)上述两头黑牛生出黑色子牛的
18、概率是。若上述两头黑牛生出了一头黑色子牛,该子牛为纯合子的概率是。要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子,最好选用(填“纯种黑牛”“杂种黑牛”或“棕牛”)与其交配。(4)让X雄牛与多头杂种雌牛交配,共生出20头子牛。若子牛全为黑色,则X雄牛的遗传因子组成最可能是;如果子牛中10头为黑色,10头为棕色,则X雄牛的遗传因子组成最可能是;若子牛中15头为黑色,6头为棕色,则X雄牛的遗传因子组成最可能是。答案:(1)黑色(2)Bb、Bb、bb(3)3/41/3棕牛(4)BBbbBb解析:(1)根据题意两头黑牛交配,生出了一头棕色子牛,可推知黑色是显性性状,棕色是隐性性状。(2)子代的隐性遗传因子必来自双
19、亲,亲代黑牛有控制棕毛的遗传因子,但表现出黑毛,说明亲代黑牛的遗传因子组成是Bb。(3)BbBb1BB2Bb1bb,亲代黑牛(BbBb)生出黑色子牛(BB或Bb)的概率是3/4;若已知子牛为黑色,则它为纯合子的概率是1/3;要鉴定一头黑牛是纯合子还是杂合子,最好用测交的方法,即选用棕牛(bb)与之交配。(4)纯种黑牛与杂种黑牛交配,后代全是黑牛;棕牛与杂种黑牛交配,后代中黑牛与棕牛的比例约为11;杂种黑牛与杂种黑牛交配,后代中黑牛与棕牛的比例约为31。23.(6分)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利
20、用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:回答下列问题。(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为。(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表型及比例为。(4)若实验3中的子代自交,理论上,下一代的表型及比例为。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有。答案:(1)有毛黄肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉无毛白肉=31(4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉=9331(5)ddFF、ddFf解析:(1)(2)实验1:有毛A与无毛
21、B杂交,子一代均为有毛,说明有毛为显性性状,双亲关于果皮有毛、无毛这对相对性状的基因型均为纯合的(A的基因型为DD,B的基因型为dd)。实验3:白肉A与黄肉C杂交,子一代均为黄肉,据此可判断黄肉为显性性状,双亲关于果肉颜色的基因型均为纯合的(A的基因型为ff,C的基因型为FF)。在此基础上,依据“实验1中的白肉A与黄肉B杂交,子一代黄肉与白肉的比为11”可判断黄肉B是杂合的,基因型为Ff。综上所述,有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为DDff、ddFf、ddFF。(3)无毛黄肉B(ddFf)自交,理论上,下一代的基因型为ddFFddFfddff=121,表型及比例为无毛黄肉无毛白肉
22、=31。(4)实验3中子代的基因型为DdFf,具有两对相对性状的杂合子自交,符合自由组合定律,理论上,下一代的表型及比例为有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉=9331。(5)实验2中亲本的基因型为ddFf(无毛黄肉B)和ddFF(无毛黄肉C),其杂交得到的子代无毛黄肉的基因型有2种:ddFf和ddFF。24.(9分)图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量的关系;图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图完成下列问题。图1图2(1)图1中AB段形成的原因是,图1中CD段形成的原因是。(2)图2中细胞处于图1中的BC段,图2中细胞处于图1中的DE段。(3)分析图2中的乙细胞可知,该细
23、胞含有条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为,该细胞处于分裂的期,其产生的子细胞名称为。答案:(1)DNA复制(或染色体复制)着丝粒分裂(2)乙、丙甲(3)812减数第一次后次级卵母细胞和极体解析:该题的关键是图1中的纵坐标代表每条染色体上的DNA含量,而不是细胞中的DNA含量。由图1可以看出,AB段DNA含量增加,这是由于完成了染色体的复制。CD段DNA含量减半,是由于着丝粒分裂,1条染色体变为2条染色体。图2中的乙、丙细胞每条染色体都含2条姐妹染色单体,都含2个DNA分子,处于图1中的BC段;甲细胞中染色体不含姐妹染色单体,处于图1中的DE段。乙细胞中含有4条染色体,其染色体数目DNA分
24、子数=12,且细胞质是不均等分配,所以该细胞处于减数第一次分裂后期,产生的2个子细胞分别是次级卵母细胞和极体。25.(10分)玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用但不致死。回答下列问题。图一植株甲的9号染色体示意图图二植株乙的9号染色体示意图(1)现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示。植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的,检测该变异类型最简便的方法是。为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,如果F1表型及比例为,则说明T基因位于异常染色体上。(2)以T基因位于异
25、常染色体上的植株甲为父本,正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及其基因组成如图二所示。该植株出现的原因是(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中未分离。答案:(1)染色体片段缺失用显微镜观察黄色白色=11(2)父本同源染色体解析:(1)由图一可知,植株甲的变异类型属于染色体片段缺失。若T基因位于异常染色体上,则精细胞和卵细胞中Tt=11,精细胞中含T基因的精子无法参与受精,因此后代的基因型为Tttt=11,即黄色白色=11。(2)子代植株的T基因来自植株甲,即植株甲产生了基因型为Tt的精子并参与受精作用,该异常配子的产生是父本在减数分裂过程中同源染色体未分离造成的。8
