1、广东省化州市官桥中学2019年高考化学模拟试题（五）（含解析）可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 P-31 Cl-35.5 Fe-56 V-51 1.练江整治已刻不容缓，其中以印染工业造成的污染最为严重。某工厂拟综合处理含NH4+ 废水和工业废气（主要含N2、CO2、SO2、NO、CO），设计了如下工业流程：下列说法错误的是A. 气体I中主要含有的气体有N2、NO、COB. X在反应中作氧化剂，可通入过量空气C. 处理含NH4+废水时，发生离子方程式是：NH4+NO2-=N2+2H2OD. 捕获剂所捕获的气体主要是CO【答案】B【解析】【分析】工业废气中CO2、SO2
2、可被石灰乳吸收，生成固体I为CaCO3、CaSO3，气体I是不能被过量石灰乳吸收的N2、NO、CO，气体I通入气体X，用NaOH溶液处理后到的NaNO2，X可为空气，但不能过量，否则得到NaNO3，NaNO2与含有NH4+的溶液反应生成无污染气体，应生成N2，则气体II含有CO、N2，捕获剂所捕获的气体主要是CO，以此解答该题。【详解】工业废气中CO2、SO2可被石灰乳吸收，生成固体I为CaCO3、CaSO3，气体I是不能被过量石灰乳吸收的N2、NO、CO，气体I通入气体X，用NaOH溶液处理后到的NaNO2，X可为空气，但不能过量，否则得到NaNO3，NaNO2与含有NH4+的溶液反应生成无
3、污染气体，应生成氮气，则气体II含有CO、N2，捕获剂所捕获的气体主要是CO。A工业废气中CO2、SO2可被石灰乳吸收，生成CaCO3、CaSO3，因Ca(OH)2过量，则固体I为主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3，气体I是不能被过量石灰乳吸收的N2、NO、CO，A正确；B由分析可知，气体I是不能被过量石灰水吸收的N2、NO、CO，气体I通入气体X，用氢氧化钠溶液处理后到的NaNO2，X可为空气，但不能过量，否则得到NaNO3，B错误；CNaNO2与含有NH4+的溶液反应生成无污染气体，应生成N2，发生氧化还原反应，离子方程式为NH4+NO2-=N2+2H2O， C正确；D气体II
4、含有CO、N2，经捕获剂所捕获的气体主要是CO，D正确；故答案选B。【点睛】本题考查物质的分离、提纯的综合应用，侧重学生的分析、实验能力的考查，注意把握物质的性质，为解答该题的关键，题目涉及废水的处理，有利于培养学生良好的科学素养，提高环保意识。2.设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A. 5.6 g铁与足量硫加热充分反应转移电子数为0.2NAB. 1 mol苯分子中含有的碳碳双键数为3NAC. 在0.1 molNaHSO4晶体中阳离子与阴离子总数为0.3NAD. 6.2g白磷分子中含PP键为0.2NA【答案】A【解析】【详解】A. Fe与S反应生成FeS，Fe的化合价变为+2价，5
5、.6g铁物质的量是0.1mol，1mol铁失去2mol电子，所以0.1mol铁反应转移的电子数为0.2NA，A正确；B.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，无碳碳双键，B错误；C.NaHSO4晶体由Na+和HSO4-构成，0.1mol NaHSO4中含离子总数为0.2 NA，C错误；D.白磷分子是正四面体结构，1个分子中含有6个PP共价键，6.2 g白磷(分子式为P4)的物质的量是0.05mol，分子中含有PP共价键0.3mol，含PP键数目为0.3NA，D错误；故合理选项是A。3.化学与生活密切联系，下列有关物质性质与应用对应关系正确的是A. SiO2具有很强的导
6、电能力，可用于生产光导纤维B. Na2CO3溶液呈碱性，可用于治疗胃酸过多C. NH3具有还原性，可用于检查HCl泄漏D. BaSO4不溶于水和盐酸，可用作胃肠X射线造影检查【答案】D【解析】【详解】A.SiO2纤维传导光的能力非常强，所以是制光导纤维的主要原料，但二氧化硅不能导电，A错误；B.碳酸钠溶液的碱性较强，不能用于治疗胃酸过多，应选氢氧化铝或碳酸氢钠来治疗胃酸过多，B错误；C.NH3与HCl反应生成NH4Cl白色固体，因此会看到产生大量的白烟，利用这一现象可检查HCl是否泄漏，与NH3的还原性无关，C错误；D.硫酸钡不溶于水，也不能与盐酸反应，同时也不能被X射线透过，因此可用作钡餐，
7、用于胃肠X射线造影检查，D正确；故合理选项是D。4.2018年11月4日凌晨，福建泉州泉港区发生“碳九”泄露，对海洋环境造成污染，危害人类健康。“碳九”芳烃主要成分包含(a)、 (b)、(c)等，下列有关三种上述物质说法错误的是A. a、b、c互为同分异构体B. a、b、c均能与酸性高锰酸钾溶液反应C. a中所有碳原子处于同一平面D. 1molb最多能与4molH2发生反应【答案】A【解析】【详解】A.a、c分子式是C9H12，结构不同，是同分异构体；而b分子式是C9H8，b与a、c的分子式不相同，因此不能与a、c称为同分异构体，A错误；B.a、b、c三种物质中与苯环连接的C原子上都有H原子，
8、且b中含碳碳双键，因此均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；C.苯分子是平面分子，a中三个甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置与苯环的碳原子相连，所以一定在苯环的平面内，C正确；D.b分子内含有1个苯环和1个碳碳双键，所以1molb最多能与4molH2发生反应，D正确；故合理选项是A。5.实验室中某些气体的制取、收集及尾气处理装置如图所示(夹持和净化装置省略)。仅用以下实验装置和表中提供的物质完成相关实验，最合理的选项是 选项a中的液体b中的物质c中收集的气体d中的液体A浓氨水碱石灰NH3H2OB浓硝酸CuNO2H2OC浓硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液D稀硝酸CuNONaOH溶液A. AB.
9、 BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A.浓氨水与碱石灰不加热可以制取氨气，但是氨气的密度比空气小，不能用向上排空气方法收集，A错误；B.浓硝酸与Cu反应产生NO2气体，NO2密度比空气大，可以用向上排空气方法收集，NO2是大气污染物，但NO2若用水吸收，会发生反应：3NO2+H2O=2HNO3+NO，产生的NO仍然会污染空气，B错误；C.浓硫酸与Na2SO3发生复分解反应，产生Na2SO4、H2O、SO2，SO2密度比空气大，可以用向上排空气方法收集，SO2是大气污染物，可以用NaOH溶液吸收，发生反应为：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，为防止倒吸，安装了倒扣漏斗，从而达到
10、环境保护的目的，C正确；D.稀硝酸与Cu反应产生NO气体，NO与空气中的氧气会发生反应，所以不能用排空气方法收集，D错误；故合理选项是C。6.下列五种短周期元素的某些性质如表所示(其中只有W、Y、Z为同周期元素)。元素XWYZR原子半径(pm)37646670154主要化合价+1-1-2-5、-3+1下列叙述错误的是A. 原子半径按X、W、Y、Z、R的顺序依次增大B. X、Y、Z三种元素形成的化合物，其晶体可能是离子晶体，也可能是分子晶体C. W、Y、Z三种元素形成的气态氢化物稳定性：ZH3H2YHWD. R元素可分别与X、W、Y三种元素形成离子化合物【答案】C【解析】【分析】主族元素中，元素
11、最高正化合价与其族序数相等，最低负化合价=族序数-8，根据元素化合价知，X、R属于第IA族元素，W属于第A族元素，Y属于第A族元素，Z属于第VA族元素，原子电子层数越多其原子半径越大，X原子半径最小，则X为H元素，W、Y、Z原子半径相近，根据其族序数知，W是F元素、Y是O元素、Z是N元素，R原子半径最大，且位于第IA族，则R是Na元素。【详解】A项、同主族元素从上到下，原子半径依次增大，同周期元素从左到右，原子半径依次减小，则H、F、O、N、Na的原子半径依次增大，故A正确；B项、由H、O、N三种元素形成的化合物可能是离子晶体，如NH4NO3为离子晶体，可能是分子晶体，如HNO3为分子晶体，故
12、B正确；C项、元素的非金属性越强，形成的气态氢化物稳定性越强，非金属性的强弱顺序为WYZ，则气态氢化物稳定性的强弱顺序为HWH2YZH3，故C错误；D项、Na元素可分别与H元素、F元素和O元素形成离子化合物NaH、NaF和Na2O（或Na2O2），故D正确。故选C。【点睛】本题考查元素周期律的应用，注意位置、结构、性质的相互关系，利用题给表格信息正确判断元素是解本题的关键。7.我国科学家开发设计一种天然气脱硫装置，利用如右图装置可实现：H2S+O2H2O2 +S。已知甲池中有如下的转化： 下列说法错误的是：A. 该装置可将光能转化为电能和化学能B. 该装置工作时，溶液中的H+从甲池经过全氟磺酸
13、膜进入乙池C. 甲池碳棒上发生电极反应：AQ+2H+ +2e- =H2AQD. 乙池处发生反应：H2S+I3- =3I-+S+2H+【答案】B【解析】【分析】A.装置是原电池装置，据此确定能量变化情况；B.原电池中阳离子移向正极；C.甲池中碳棒是正极，该电极上发生得电子的还原反应；D.在乙池中，硫化氢失电子生成硫单质，I3-得电子生成I-，据物质的变化确定发生的反应。【详解】A.装置是原电池装置，根据图中信息知道是将光能转化为电能和化学能的装置，A正确；B.原电池中阳离子移向正极，甲池中碳棒是正极，所以氢离子从乙池移向甲池，B错误；C.甲池中碳棒是正极，该电极上发生得电子的还原反应，即AQ+2
14、H+2e-=H2AQ，C正确；D.在乙池中，硫化氢失电子生成硫单质，I3-得电子生成I-，发生的反应为H2S+I3-3I-+S+2H+，D正确。故合理选项是B。【点睛】本题考查原电池的工作原理以及电极反应式书写的知识，注意知识的归纳和梳理是关键，注意溶液中离子移动方向：在原电池中阳离子向正极定向移动，阴离子向负极定向移动，本题难度适中。8.化学是一门以实验为基础的学科，实验探究能激发学生学习化学的兴趣。某化学兴趣小组设计如图实验装置（夹持设备已略）制备氯气并探究氯气及其卤族元素的性质。回答下列问题：(1)仪器a名称是_。(2)A装置中发生的化学反应方程式为_。若将漂白粉换成KClO3，则反应中
15、每生成21.3g Cl2时转移的电子数目为_NA。(3)装置B可用于监测实验过程中C处是否堵塞，若C处发生了堵塞，则B中可观察到_。(4)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性，此时C中、依次可放入_（填选项a或b或c）。选项a干燥的有色布条浓硫酸湿润的有色布条b湿润的有色布条无水氯化钙干燥的有色布条c湿润的有色布条碱石灰干燥的有色布条 (5)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性。当向D中缓缓通入足量氯气时，可观察到无色溶液逐渐变为红棕色，说明氯的非金属性大于溴，打开活塞，将D中少量溶液加入E中，振荡E，观察到的现象是_，该现象_（填“能”或“不能”）说明溴的非金属性强于碘，原因是
16、_。【答案】 (1). 长颈漏斗 (2). Ca(ClO)2+4HCl(浓)CaCl2+2Cl2+2H2O (3). 0.5 (4). 液体进入长颈漏斗中，锥形瓶内液面下降，长颈漏斗内液面上升，形成一段液柱 (5). b (6). 溶液分为两层，上层(苯层)为紫红色 (7). 不能 (8). 过量的Cl2也可将I-氧化为I2【解析】【分析】(1)根据图示装置中仪器结构识别名称；(2)次氯酸钙具有强氧化性，能够氧化盐酸，依据化合价升降总数相等配平方程式，若换为KClO3，该物质也有强氧化性，可以氧化HCl为Cl2，根据方程式物质变化与电子转移关系计算；(3)装置B亦是安全瓶，监测实验进行时C中是
17、否发生堵塞，发生堵塞时B中的压强增大，B中长颈漏斗中液面上升，形成水柱；(4)为了验证氯气是否具有漂白性，要验证干燥氯气无漂白性，湿润的有色布条中，氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性；(5)氯气氧化性强于溴，氯气能够置换溴；溴氧化性强于碘，能够置换碘；氯气的氧化性强于碘，能够置换碘，结合碘在有机物中溶解性及颜色解答。【详解】(1)根据图示可知仪器a名称为长颈漏斗；(2)漂白粉固体和浓盐酸反应生成氯化钙、氯气和水，化学方程式为：Ca(ClO)2+4HCl(浓)CaCl2+2Cl2+2H2O，若将漂白粉换为KClO3，根据电子守恒、原子守恒，可得方程式为KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2+
18、3H2O，由方程式可知：每转移5mol电子，反应产生3mol氯气，质量是21.3gCl2的物质的量是0.3mol，所以反应转移了0.5mol电子，转移电子数目为0.5NA；(3)反应产生的Cl2中混有氯化氢和水蒸气，装置B中饱和食盐水的作用是除去Cl2中的HCl；装置B亦作安全瓶，监测实验进行时C中是否发生堵塞。若发生堵塞时B中的气体压强增大，使B中液体进入长颈漏斗中，锥形瓶内液面下降，长颈漏斗中的液面上升而形成一段液柱；(4)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性，验证氯气是否具有漂白性，要验证干燥氯气无漂白性，在湿润的有色布条中，氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性，a.I为干燥的有色布条不
19、褪色，中浓硫酸只吸收水分，再通入湿润的有色布条会褪色，能验证氯气的漂白性，但U形管中盛放的应是固体干燥剂，a错误；b.I处是湿润的有色布条褪色，II是干燥剂无水氯化钙不能吸收氯气，只吸收水蒸气，III中干燥的有色布条不褪色，可以证明，b正确；c.I为湿润的有色布条褪色，II为干燥剂碱石灰，碱石灰能够吸收水蒸气和Cl2，进入到III中无氯气，不会发生任何变化，不能验证，c错误；故合理选项是b；(5)依据氯气和溴化钠反应生成溴单质，液体溴单质、过量的Cl2都能和碘化钾溶液中的碘化钾反应生成碘单质，碘单质易溶于苯，显紫红色，苯密度小于水，不溶于水，溶液分层；过量的Cl2也可将I-氧化为I2，所以通过
20、E中溶液分为两层，上层(苯层)为紫红色，不能说明溴的氧化性强于碘。【点睛】本题考查了氯气的制备和性质，明确制备的原理和氯气的性质是解题关键，注意氧化还原方程式的书写及计算，题目难度中等。9.我国是世界上最大的钨储藏国，金属钨可用于制造灯丝、合金钢和光学仪器，有“光明使者”的美誉；现以白钨矿（主要成分为CaWO4，还含有二氧化硅、氧化铁等杂质）为原料冶炼高纯度金属钨，工业流程如下：已知：钨酸酸性很弱，难溶于水；完全沉淀离子的pH值：SiO32-为8，WO42-为5；碳和金属钨在高温下会反应生成碳化钨。回答下列问题：（1）工业上生产纯碱常先制得碳酸氢钠，此法叫“联碱法”，为我国化工专家侯德榜创立，
21、即向饱和食盐水中先通入NH3，再通入CO2，最终生成碳酸氢钠晶体和氯化铵溶液，写出该化学反应方程式：_。（2）流程中白钨矿CaWO4和纯碱发生的化学反应方程式是：_。（3）滤渣B的主要成分是（写化学式）_。调节pH可选用的试剂是：_(填选项)A氨水 B盐酸 CNaOH溶液 DNa2CO3溶液（4）检验沉淀C是否洗涤干净的操作是_。（5）为了获得可以拉制灯丝的高纯度金属钨，不宜用碳而必须用氢气作还原剂的原因是_。（6）将氢氧化钙加入钨酸钠碱性溶液中可得到钨酸钙，已知某温度时，Ksp(CaWO4)=110-10，KspCa(OH)2=410-7，当溶液中WO42-恰好沉淀完全（离子浓度等于10-5
22、mol/L）时，溶液中c(OH-)=_。【答案】 (1). NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3+NH4Cl (2). CaWO4+Na2CO3Na2WO4+CaO+CO2 (3). H2SiO3 (4). B (5). 取最后一次的洗涤液少量于试管中，滴入12滴稀硝酸，再滴加12滴AgNO3溶液，若无白色沉淀生成，则说明沉淀已经洗涤干净，若出现白色沉淀则表明沉淀未洗净。 (6). 如果用碳做还原剂，过量的碳混杂在金属中难以除去，而且碳会在高温下和金属钨反应形成碳化钨，不容易获得纯的金属钨，若用氢气作还原剂，就可避免该问题。 (7). 0.2mol/L【解析】【分析】白钨矿的主要成分
23、是CaWO4，含有SiO2、Fe2O3等杂质，白钨矿与碳酸钠在1000温度下反应，SiO2与Na2CO3会反应生成Na2SiO3，Fe2O3不反应，得到的混合物用水浸取，过滤后的滤液经过系列操作得到WO3，说明Na2CO3与CaWO4反应生成Na2WO4，则滤渣A为Fe2O3等，滤液中含有Na2SiO3、Na2WO4，再调节pH在58之间，使SiO32-转化为H2SiO3沉淀过滤除去，母液中含有Na2WO4，向其中加入盐酸得到沉淀C为H2WO4，沉淀C灼烧产生WO3和水，再还原WO3得到钨。(1)NH3+CO2+H2O=NH4HCO3，NH4HCO3+NaCl=NaHCO3+NH4Cl，方程式
24、叠加得到总反应方程式；(2)CaWO4与纯碱反应生成Na2WO4、CaO与CO2；(3)滤渣B为硅酸，调节溶液pH使硅酸根转化为H2SiO3沉淀过滤除去，应加入酸；(4)检验沉淀C的表面会附着NaCl，用硝酸银溶液检验最后一次洗涤液中是否含有Cl-判断；(5)在高温下碳或氢气都可置换出W，但碳为固体，难以分离，且碳和金属钨在高温下会反应生成碳化钨；(6) 根据Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)c(WO4-)计算c(Ca2+)，再根据KspCa(OH)2= c(Ca2+)c2(OH-)计算c(OH-)【详解】(1)向饱和食盐水中先通入足量氨气，使溶液显碱性，然后通入CO2气体，发生反应：NH3
25、+CO2+H2O=NH4HCO3，NH4HCO3+NaCl=NaHCO3+NH4Cl，将两个反应方程式叠加，可得总反应方程式：NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3+NH4Cl；(2)CaWO4与纯碱在高温下反应生成Na2WO4、CaO与CO2，反应方程式为：CaWO4+Na2CO3Na2WO4+CaO+CO2；(3)滤渣B的主要成分为H2SiO3，调节溶液pH，溶液中的SiO32-与H+反应产生H2SiO3沉淀过滤除去，所以应加入盐酸，选项B合理；(4)检验沉淀C是否洗涤干净的操作是：取最后一次的洗涤液少量于试管中，滴入12滴稀硝酸，再滴加12滴AgNO3溶液，若无白色沉淀生成，则说
26、明沉淀已经洗涤干净，若出现白色沉淀则表明沉淀未洗净；(5)如果用碳做还原剂，过量的碳混杂在金属中难以除去，而且碳会在高温下和金属钨反应形成碳化钨，不容易获得纯的金属钨，若用氢气作还原剂，由于H2是气体，就可避免上述问题；(6)当溶液中WO42-恰好沉淀完全，其离子浓度等于10-5mol/L，根据Ksp(CaWO4)= c(Ca2+)c(WO4-)=110-10，则溶液中c(Ca2+)=110-5mol/L，再根据KspCa(OH)2= c(Ca2+)c2(OH-)，可知110-5mol/Lc2(OH-)= KspCa(OH)2=410-7，所以c(OH-)=0.2mol/L。【点睛】本题考查化
27、学工艺流程的知识，涉及物质的分离提纯、离子的检验、化学实验基本操作、对原理的分析评价、溶度积常数的有关计算等，关键是对工艺流程的理解，全面考查了学生的知识运用能力、接收信息的能力等。10.甲胺铅碘(CH3NH3PbI3)可用作全固态钙钛矿敏化太阳能电池的敏化剂，由CH3NH2、PbI2及HI为原料合成，回答下列问题：(1)制取甲胺的反应为CH3OH(g)NH3(g)CH3NH2(g)H2O(g)H。已知该反应中相关化学键的键能数据如下：共价键COHONHCN键能/(kJ/mol)351.5463393293则该反应的H_kJ/mol。(2)上述反应中所需的甲醇工业上利用水煤气合成，反应为CO(
28、g)2H2(g) CH3OH(g) H0。在一定条件下，将1 mol CO和2 mol H2通入密闭容器中进行反应，当改变某一外界条件(温度或压强)时，CH3OH的体积分数(CH3OH)变化趋势如图所示：下列说法不能判断该反应达到化学平衡状态的是_。A.体系中气体的密度保持不变 B.CO的消耗速率与CH3OH的消耗速率相等C.体系中CO的转化率和H2的转化率相等 D.体系中CH3OH的体积分数保持不变平衡时，M点CH3OH的体积分数为10%，则CO的转化率为_。某同学认为上图中Y轴表示温度，你认为他判断的理由是_。(3)实验室可由四氧化三铅和氢碘酸反应制备难溶的PbI2，同时生成I2，写出发生
29、的化学反应方程式_。(4)HI的制备：将0.8molI2(g)和1.2molH2(g)置于某1L密闭容器中，在一定温度下发生反应：I2(g)+H2(g)2HI(g)并达到平衡。HI的体积分数随时间的变化如表格所示：时间(min)1234567HI体积分数26%42%52%57%60%60%60%该反应的平衡常数K=_。反应达到平衡后，在7min时将容器体积压缩为原来的一半，请在图中画出c(HI)随时间变化的曲线_。【答案】 (1). -11.5 (2). BD (3). 25% (4). X轴上a点的数值比b点小，随着Y值的增加，CH3OH的体积分数(CH3OH)减小，平衡逆向移动 (5).
30、Pb3O4+8HI=3PbI2+I2+4H2O (6). 12 (7). 【解析】【详解】(1)反应热=反应物总键能生成物总键能，故H=3E(CH)+E(CO)+E(HO)+3E(NH)-3 E(CH)+E(CN)+2E(NH)+2E(HO)=(351.5+393-293-463)kJ/mol=-11.5kJ/mol；(2)A.由于体系的体积不变，气体的质量不变，所以任何情况下气体的密度保持不变，故不能作为判断平衡的标志，A错误；B.CO是反应物，CH3OH是生成物，二者的系数相等，CO的消耗速率与等于CH3OH的消耗速率相等，则反应处于平衡状态，B正确；C.CO、H2都是反应物，二者反应的物
31、质的量的比是1：2，加入的二者的物质的量的比是1:2，所以任何情况下体系中CO的转化率和H2的转化率相等，不能判断反应是否为平衡状态，C错误；D.若反应未达到平衡状态，则CH3OH的体积分数就会发生变化，现在体系中CH3OH的体积分数保持不变，则反应处于平衡状态，D正确；故合理选项是BD；对于反应CO(g)2H2(g) CH3OH(g) H0。正反应是气体体积减小的反应，初始量： 1mol 2mol 0变化量： x 2x x平衡量： 1-x 2-2x x平衡时，CH3OH的体积分数为10%，则，解得x=0.25，所以CO的转化率为。根据图示信息：X轴上a点的数值比b点小，随着Y值的增加，CH3
32、OH的体积分数(CH3OH)减小，平衡逆向移动，故Y表示温度；(3)由四氧化三铅和氢碘酸反应制备难溶的PbI2，反应的化学方程式为：Pb3O4+8HI=3PbI2+I2+4H2O；(4)由表中数据可知，5min时处于平衡状态，设I2消耗浓度为xmol/L，则：I2(g) + H2(g)2HI(g)起始浓度(mol/L)：0.8 1.2 0转化浓度(mol/L)：x x 2x平衡浓度(mol/L) 0.8-x 1.2-x 2xHI的体积分数为60%，则：=60%，解得x=0.6，化学平衡常数K=。达到平衡后，HI的浓度为1.2mol/L，在7min时将容器体积压缩为原来的一半，由于该反应是气体体
33、积不变的反应，所以压强增大，化学平衡不发生移动，HI的浓度变为原平衡的2倍，即HI浓度变为2.4mol/L，c(HI)随时间变化的曲线为：。11.尼龙材料是一种性能优良的工程塑料，目前广泛应用于汽车领域，具有优异的力学性能。以A(C6H10)原料通过氧化反应制备G，再通过缩聚反应合成尼龙，合成路线如下：回答下列问题： (1)A化学名称为_；(2)B到C的反应类型为_；(3)D中含有的官能团名称是_； (4)E的分子式为_；(5)由G合成尼龙的化学方程式为_；(6)写出一种与C互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积之比为3：1）_。(7)1，4-二溴环己烯()是多数有
34、机合成一种重要的中间体，设计由B为起始原料制备1，4-二溴环己烯的合成路线_。【答案】 (1). 环己烯 (2). 加成反应 (3). 羰基、羟基 (4). C6H10O3 (5). nHOOC(CH2)4COOH+nH2NRNH2+(2n-1)H2O (6). (7). 【解析】【分析】A与双氧水反应生成B ，结合A分子式，A为环己烯，B与水发生加成反应生成，发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成F，F的结构简式为：，F进一步转化成，与H2NRNH2发生缩聚反应生成尼龙，尼龙的化学式为：，根据同分异构体的概念，写出符合要求的物质结构简式，据此分析解答。【详解】(1) A(C
35、6H10)与双氧水反应生成B，则A为环己烯；(2)C比B多2个H原子、1个O原子，相当于多一个H2O的组成，B到C的反应类型为加成反应；(3)根据D的结构简式可知该物质含有的含氧官能团是羰基、羟基；(4)根据E结构简式可知：该物质分子中含6个C原子，3个O原子，一个环和一个碳氧双键，所以该物质的分子式是C6H10O3；(5)G（）与H2NRNH2在一定条件下发生缩聚反应产生尼龙，反应的化学方程式为：nHOOC(CH2)4COOH+nH2NRNH2+(2n-1)H2O；(6)根据有机物C的结构简式可知，C分子式是C6H12O2，C的同分异构体属于酯类的物质应为链状酯，核磁共振氢谱为两组峰，峰面积之比为3：1，说明有两种H原子，它们的个数比为3：1，则该同分异构体为；(7)与H2O/H+发生加成反应产生，该物质与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生， 与溴水发生1，4-加成反应生成，合成路线为：。【点睛】本题考查有机物的合成，试题侧重于学生的分析能力的考查，熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键，注意对题目反应信息的理解利用，结合题给合成信息以及物质的性质解答该题。
