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2022届高三化学一轮复习 考点特训 有机化合物的结构特点与研究方法(含解析).doc

上传人:高**** 文档编号:337074 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:22 大小:789KB
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资源描述

1、有机化合物的结构特点与研究方法 一、选择题(共 14 题)1.碳原子成键的多样性、同分异构现象等是有机化合物种类繁多的原因。丁烷和 2甲基丙烷的结构式如图所示,下列说法正确的是 A分子式不同 B互为同分异构体 C碳氢键(CH)数目不同 D物理性质、化学性质完全相同 2.下列分离或除杂方法不正确的是 A可用饱和碳酸钠溶液通过分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸 B用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯 C可用蒸馏的方法分离溴苯中混有的苯 D利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸 3.下列有机物分子中,在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是 13 的是 A丙烷 B1,2,3三甲基苯 C2丙醇 D 4.用现代化

2、学方法测定某有机物结构:质谱图表明其相对分子质量为 60;红外光谱图表征到CH 键、OH 键、CO 键的振动吸收;核磁共振氢谱图如图(峰面积之比依次为 3:2:1:2)。下列说法错误的是 A该有机物分子式为 C3H8O,分子中共有 4 种化学环境不同的氢原子 B该有机物与 HBr 发生取代反应时断裂的是 OH 键 C该有机物的结构简式为 CH3CH2CH2OH,能发生消去反应生成丙烯 D该有机物与 CH3CH(CH3)OH、CH3CH2OCH3互为同分异构体 5.下列 6 种有机分子中,核磁共振氢谱中信号峰数目相同的一组是 A B C D 6.已知有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图,下列

3、说法错误的是 A若 A 的化学式为36C H O,则其结构简式为33CH COCH B由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C由红光外谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键 D仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 7.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你水杨酸甲酯和丁香烯的混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是 A分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式 B确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯 C分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式 D分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式 8.提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法

4、都正确的 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 甲烷(乙烯)酸性 KMnO4溶液 洗气 B 溴苯(溴)NaOH 溶液 分液 C 苯(硝基苯)水 分液 D 苯(苯酚)NaOH 溶液 分液 9.下列有机化合物的分类不正确的是 A B C D 苯的同系物 芳香族化合物 不饱和烃 醇 10.呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物(其分子为平面型分子且含有大 键),有麻醉和弱刺激作用,极度易燃。下列关于呋喃的有关说法正确的是 A易溶于水和丙酮等有机溶剂 B含有的大 键可表示为 65 C一氯代物有 2 种,二氯代物有 3 种(不考虑立体异构)D生成 1molC4H10O 需标准状况下氢气 44.8L 11.下列有

5、机物1H-NMR 谱图吸收峰的数目正确的是 A(2 种)B(2 种)C(3 种)D(2 种)12.A、B 是摩尔质量不相等的两种有机物,无论 A、B 以何种比例混合,只要混合物的总质量不变,完全燃烧后生成 CO2的质量也不变。符合这一条件的组合 13.具有手性碳原子的有机物具有光学活性。下列分子中,没有光学活性的是 A乳酸:CH3CH(OH)COOH B甘油:HOCH2CH(OH)CH2OH C脱氧核糖:HOCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO D核糖:HOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO 13.下列说法不正确的是 A元素分析仪不仅可以测试试样常见的组成元素及含量,还可测

6、定其分子的空间结构 B用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物 C沼气属于绿色、可再生能源,沼气的生成属于生物质能的生物化学转化 D通过用红外光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 14.法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A该分子中 N、O、F 的第一电离能大小顺序为 FNO B该分子中 CN 键的键能大于 CF 键的键能 C该分子中 键与 键数目之比为 7:2 D该分子中存在手性碳原子 二、非选择题(共 9 题)15.为测定某含 C、H、O 三种元素的化合物 A 的结构,进行如下实验。第一步:分子式的确定:(1)燃烧分析实验:将一定量 A 置于氧气流中充分燃烧

7、,实验测得:生成 2.7g2H O 和 4.4g2CO,消耗氧气 3.36L(标准状况下),则该有机物中各元素的原子个数比 N(C):N(H):N(O)=_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为 46,则该物质的分子式是_。第二步:结构式的确定:(3)经测定,有机物 A 的核磁共振氢谱图如下,则 A 的结构简式为_。16.写出下列有机物的结构简式或分子式:(1)当 0.2mol 烃 A 在氧气中完全燃烧时生成 CO2和 H2O 各 1.2mol,催化加氢后生成 2,2二甲基丁烷,则 A 的结构简式为_。(2)某炔烃和 H2充分加成生成 2,5二甲基己烷,该炔烃的结构简式为_。(3)某

8、气态烃(标准状况下)224mL 与含有 3.6g 溴的溴水恰好完全加成,生成物的每个碳原子上都有 1 个溴原子,该烃的结构简式为_。(4)相对分子质量为 84 的烃的分子式为_。17.为测定某有机化合物 A 的结构,进行如下实验。(1)将有机物 A 置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成 5.4 g H2O 和 8.8 g CO2,消耗氧气 6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是_。(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为 46,则该物质的分子式是_(3)经测定,有机物 A 的核磁共振氢谱如图所示,则 A 的结构简式为_ (4)A 在 Cu 作用下可被氧化生成 B,其化学方程

9、式为_。(5)A 可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的 A 在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式:_。18.为了测定某有机物 A 的结构,做如下实验:将 2.3g 该有机物完全燃烧,生成 0.1molCO2和 2.7g 水;用质谱仪测定其相对分子质量,得如图 1 所示的质谱图;用核磁共振仪处理该化合物,得到如图 2 所示图谱,图中三个峰的面积之比是 1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物 A 的相对分子质量是_;(2)有机物 A 的最简式分子式是_,分子式是_(3)写出有机物 A 的结构简式:_。(4)写出有机物 A 的一种同分异构体

10、结构简式:_。19.某硏究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃 X 的结构,对其进行了探究。下列装置是用燃烧法确定有机物 X 的分子式的常用装置。(1)产生的 O2按从左到右的流向,所选装置正确的连接顺序是:EDF_。(装置不能重复使用)_。(2)燃烧管中 CuO 的作用是_。(3)氧化 2.12g 有机物 X 的蒸汽,生成了 7.04g 二氧化碳和 1.80g 水,通过仪器分析得知 X 的相对分子质量为 106,用核磁共振氢谱仪测出 X 的核磁共振氢谱中有 2 组峰,其峰面积之比为2:3,用红外光谱仪测得 X 分子的红外光谱如图所示。上述测 X 的相对分子质量的方法称为_。X 的结构简式为

11、_。(4)Y 是 X 的同分异构体,写出符合下列条件的一种 Y 的结构简式:_。属于芳香烃 苯环上的一氯代物有三种 20.某化学学习小组为了解含 C、H、O 三种元素未知物 A 的性质,对 A 的结构进行了如下实验:(1)如图,将足量的 O2和 4.6g 有机物 A 置于氧气流中充分燃烧,完全燃烧后将产物依次通过装置甲和装置乙。装置甲和乙中分别盛放的物质是_、_。实验开始时,要先通入氧气一会儿,然后再加热。为什么?_ 实验中 CuO 的作用是_。为了提高实验的准确性,装置还需要完善,请指出该装置还需要完善的地方_。(2)反应后测得装置甲、乙分别增重 5.4g 和 8.8g。则该物质中 C、H、

12、O 的原子个数之比是_。该有机物实验式为_。(3)然后用质谱仪测定其相对分子质量,经测定得到如图 1 所示的质谱图;最后用核磁共振仪处理该有机物,得到如图 2 所示的核磁共振氢谱图。该有机化合物的相对分子质量为_。能否根据该有机物的实验式确定其分子式_(填“能”或“不能”),原因是_。请写出该有机化合物的结构简式:_。21.一种有毒性物质 A,其含碳 76.6、氢 6.38。氧 17.02(均为质量分数),它们的相对分子质量是乙烷的 3.13 倍,试回答以下问题。(1)该有机物的相对分子质量为_(结果取整数);确定该有机物 A 的分子式为_。(2)用核磁共振仪处理该化合物,得到核磁共振氢谱图,

13、图中出现四组峰,其四个峰的面积之比是 1:2:2:1,则有机物的名称为_,官能团为_ 22.(1)A、B、C 三种烃分子中均含有 8 个氢原子,其中 A、B 常温下呈气态,C 呈液态。请回答 A 是符合上述条件中相对分子质量最小的,则 A 的分子式为_;B 属于链状单烯烃,且与 HBr 加成的产物只有一种,试写出 B 的结构简式_。C 属于芳香烃,可用来制烈性炸药,试写出 C 制取烈性炸药的化学方程式_(2)苧烯的键线式为,烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如:被氧化为和。在该条件下,苧烯的同分异构体 B1mol 氧化生成了1mol 甲醛(),1mol 丙酮(),还有 1mol,则

14、B 可能的结构简式为_、_。(3)有 X、Y 两种有机物,按要求回答下列问题:取 3.0g 有机物 X,完全燃烧后生成 3.6g 水和 3.36LCO2(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为 30,求该有机物的分子式:_。有机物 Y 的分子式为 C4H8O2,其红外光谱图如下:则该有机物的可能结构为_(填字母)。ACH3COOCH2CH3 BCH3CH2COOCH3 CHCOOCH2CH2CH3 D(CH3)2CHCOOH 23.在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为 CH3CH2OCH2CH

15、3,其核磁共振谱中给出的信号有两个,如图所示:(1)下列物质中,其核磁共振氡谱中给出的信号只有一个的是_(填字母)。ACH3CH3 BCH3COOH C CH3OH D CH3OCH3 (2)化合物 A 和 B 的分子式都是 C2H4Br2,A 的核磁共振氢谱图如图所示,则 A 的结构简式为_,请预测 B 的核磁共振氢谱上有_种信号。(3)在常温下测得的某烃 C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上,观察到两种类型的 H 原子给出的信号,其强度之比为 23,试确定该烃的结构简式为_;该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生_种信号,强度比为_。【参考答案及解析】一、选择题 1.【答案】

16、B【详解】A丁烷和 2-甲基丙烷分子式相同,故 A 错误;B丁烷和 2-甲基丙烷分子式相同,结构不同,为同分异构体,故 B 正确;C丁烷和 2-甲基丙烷中氢原子数相同,碳氢键(C-H)数目相同,故 C 错误;D丁烷和 2-甲基丙烷分子式相同,结构不同,物理性质不同、化学性质相似,故 D 错误;答案选 B。2.【答案】B【详解】A乙酸可以和碳酸钠溶液反应,而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,A 正确;B加氢的量无法控制,用催化加氢的方法除去乙烷中混有的少量乙烯,会引入新的杂质,B错误;C溴苯和苯的沸点差异较大,蒸馏常用于分离沸点不同的液体混合物,C 正确;D苯甲酸的溶解度受温度影响较大,控制不同的温

17、度可以使苯甲酸的溶解度发生变化,从而从溶液中分离出来,所以利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸,D 正确;综上所述答案为 B。3.【答案】A【详解】A丙烷结构简式为 CH3CH2CH3,核磁共振氢谱中信号强度为 6:2=3:1,A 符合题意;B1,2,3三甲基苯为对称结构,核磁共振氢谱中信号强度为 1:2:6:3,B 与题意不符;C2丙醇为对称结构,核磁共振氢谱中信号强度为 6:1:1,C 与题意不符;D为对称结构,核磁共振氢谱中信号强度为 1:9,D 与题意不符;答案为 A。4.【答案】B【分析】核磁共振氢谱图如图(峰面积之比依次为 3:2:1:2),有 4 种不同的氢,且个数比为 3:2:1:2

18、,质谱图表明其相对分子质量为 60;红外光谱图表征到 CH 键、OH 键、CO 键的振动吸收;可知为醇类,分子式为 C3H8O,结构简式为:CH3CH2CH2OH,据此分析解题。【详解】A由分析可知,该有机物分子式为 C3H8O,分子中共有 4 种化学环境不同的氢原子,故 A 正确;B根据分子结构简式可知,该有机物与 HBr 发生取代反生成溴丙烷和水,断开 C-OH,故 B 错误;C该有机物的结构简式为 CH3CH2CH2OH,在氢氧化钠醇溶液中,能发生消去反应生成丙烯,故C 正确;D该有机物与 CH3CH(CH3)OH(官能团异构),CH3CH2OCH3互为同分异构体,故 D 正确;故选 B

19、。5.【答案】C【详解】为甲苯,苯环有 3 种,甲基 1 种,共 4 种 H,;左右、上下结构对称,有 2 种 H,;斜对称,共有 5 种 H,;左右、上下结构对称,有 3 种 H,;两个苯环相同,每个苯环都有邻、间、对 3 种位置,有 3 种 H,;两个苯环相同,每个苯环都有邻、间、对 3 种位置,烃基有 1 种,共 4 种,;则、核磁共振氢谱中给出的信号峰数目相同,综上所述,故选 C。6.【答案】A【详解】A若 A 的化学式为36C H O,则其结构简式为33CH COCH,CH3COCH3中只有一种氢原子,与图像不符,故 A 错误;B由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的

20、氢原子,故 B 正确;C由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键,故 C 正确;D核磁共振氢谱可判断氢原子种类,但仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数,故 D 正确;故选 A。7.【答案】A【详解】对水杨酸甲酯和丁香烯的混合物进行研究,首先需经过分离、提纯得到纯品;对纯品一般先利用元素定量分析确定实验式,再测定相对分子质量确定分子式,因为有机物存在同分异构现象,所以最后确定结构式,故对其进行研究一般采取的研究步骤是:分离提纯确定实验式确定分子式确定结构式,故选:A。8.【答案】BD【详解】A酸化 KMnO4溶液能将杂质乙烯氧化,但生成的二氧化碳又成为甲烷中的新杂质,A 错误;B

21、溴与 NaOH 溶液反应生成易溶于水的钠盐,通常溴苯与 NaOH 溶液不反应,且溴苯不溶于水,密度比水大的液体,故用分液法分离,B 正确;C苯、硝基苯都不溶于水,二者混溶,但沸点不同,可用蒸馏的方法分离,C 错误;D苯酚与氢氧化钠反应后,与苯分层,然后分液可分离,D 正确;答案选 BD。9.【答案】A【详解】A 不含苯环,所以不是苯的同系物,故 A 不正确;B含有苯环,属于芳香族化合物,故 B 正确;C含有不饱和碳原子,属于不饱和烃,故 C 正确;D 中羟基直接连在侧链上的饱和碳原子上,属于醇,故 D 正确;故答案为:A 10.【答案】B【详解】A该有机物含碳碳双键及醚键,不溶于水,故 A 错

22、误;B呋喃为平面型分子,则碳碳双键两端的碳原子与五元环中 O 原子都为 sp2杂化,每个碳原子提供 1 个电子,O 原子提供 2 电子,形成类似苯环的大 键,表示为 65,故 B 正确;C分子只含 2 种 H,一氯代物有 2 种,固定 1 个 Cl 移动另一个 Cl 可知二氯代物有 4 种,故C 错误;D呋喃的分子式为 C4H4O,生成 1molC4H10O 需标准状况下氢气为 3mol,标准状况下体积为3mol22.4L/mol67.2L,故 D 错误;答案选 B。11.【答案】A【详解】A 结构对称,环上含 2 种 H,则1H-NMR 谱图吸收峰的数目为 2,故 A 正确;B 结构对称,环

23、上含 3 种 H,则1H-NMR 谱图吸收峰的数目为 3,故 B 错误;C 结构对称,环上只含 1 种 H,羟基上 1 种 H,则1H-NMR 谱图吸收峰的数目为 2,故 C 错误;D 结构对称,6 个甲基相同,只含 1 种 H,则1H-NMR 谱图吸收峰的数目为 1,故 D 错误;故选 A。12.【答案】B【详解】A由结构简式可知,乳酸分子中含有如图*所示的 1 个连有 4 个不同原子或原子团的手性碳原子:,有光学活性,故不符合题意;B由结构简式可知,甘油分子中不含有连有 4 个不同原子或原子团的手性碳原子,没有光学活性,故 B 符合题意;C由结构简式可知,乳酸分子中含有如图*所示的 2 个

24、连有 4 个不同原子或原子团的手性碳原子:,有光学活性,故 C 不符合题意;D由结构简式可知,乳酸分子中含有如图*所示的 3 个连有 4 个不同原子或原子团的手性碳原子:,有光学活性,故 D 不符合题意;故选 B。13.【答案】A【详解】A元素分析仪不仅可以测试试样常见的组成元素及含量,无法帮助人们测定其分子的空间结构,故 A 错误;B用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物,比如用水煤气合成辛烷(8CO+17H2 一定温度、压强催化剂C8H18+8H2O)或甲醇(CO+2H2 一定温度、压强催化剂CH3OH),故 B 正确;C沼气主要成份为 CH4,沼气的生成属于生物质能的生物化学转化,它属

25、于绿色、可再生能源,故 C 正确;D红外光谱图可以确定化学键和官能团,乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同,因此可以用红外光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯,故 D 正确。综上所述,答案为 A。14.【答案】A【详解】A同周期元素的第一电离能从左到右有增大的趋势,但A 族和A 族的元素达到全满或半满状态,所以 N、O、F 的第一电离能由大到小的顺序为 FNO,A 正确;B分子中 C-H 键的键能与 C-F 键的键能比较,可以根据键长的大小来判断,具体来说就是根据相结合的两个原子的半径来比较,半径越小键能越大,两个化学键都含有 C 原子,F 原子的半径大于 H 原子的,所以 C-H 键的键能大于

26、C-F 键的键能,B 正确;C该分子中 键与 键数目之比为 15:4,C 错误;D手性碳原子一定是饱和碳原子,所连接的四个基团要是不同的,该有机物中没有饱和的碳原子,故 D 错误;故选 A。二、非选择题 15.【答案】2:6:1 26C H O 32CH CH OH 【详解】(1)有机物中含有:n(C)=n(CO2)=4.4g44g/mol=0.1 mol,n(H)=2n(H2O)=22.7g18g/mol =0.3mol,n(O)=2n(CO2)+n(H2O)-n(O2)2=20.1mol+0.15mol-23.36L22.4L/mol=0.05mol,故 N(C):N(H):N(O)=0.

27、1:0.3:0.05=2:6:1,故答案为:2:6:1;(2)C2H6O 的相对分子质量为 46,则该物质分子式为26C H O,故答案为:26C H O;(3)26C H O的结构简式可能为 CH3CH2OH 或 CH3OCH3,由于核磁共振氢谱中有 3 个峰,故应有三种氢原子,则 A 为32CH CH OH,故答案为:32CH CH OH。16.【答案】CH2=CHCH=CH2 C6H12 【分析】物质反应遵守质量守恒定律,则元素种类、原子个数不变;炔烃含有 C C,与氢气发生加成反应时,相邻 C 原子各增加 2 个 H 原子。【详解】(1)烃只含有 C、H,222()42xyyyC Hx

28、OxCOH O,0.2 mol 烃燃烧生成 CO2和 H2O 各1.2 mol,求得 x=6,y=12,A 可发生加成反应生成 2,2 二甲基丁烷,则为烯烃,双键只能出现在一端,其结构简式为:;(2)2,5-二甲基己烷的结构简式为 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3,炔烃加成后相邻 C原子出现 2 个 H 原子,而碳链结构不变,故其结构简式:;(3)224mL 标况下的气体,n=0.01mol,当该气体的物质的量为 1mol 时,则其与溴水发生加成反应可消耗溴单质的质量为 3.6g 100=360g,n(Br)=4.5mol,即 4mol 溴原子,题目给出:每个碳原

29、子上都有一个溴原子,则烃中含有 4个碳原子,可得该烃的结构简式为CH2=CH-CH=CH2;(4)设分子式为 CxHy,则有 12x+y=84,y=84-12x 又有烷烃时氢的个数最多为 y=2x+2,乙炔时氢的个数最少为 2,故2y2x+2,故 284-12x2x+2,解得5.8x6.8,故 x=6,烃的分子式为 C6H12。【点睛】有机物与双原子分子发生加成反应时,相邻碳原子上均会增加相同个数的原子,是解决加成反应的关键。加成后再取代,需要考虑加成时引入几个 H 原子,再分析出原物质中含有的 H原子个数。17.【答案】2:6:1 C2H6O CH3CH2OH 2CH3CH2OH+O2Cu/

30、Ag 2CH3CHO+2H2O CH3COOCH3+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+CH3OH 【分析】由 A 的燃烧产物,可确定有机物 A 中一定要含有 C、H 元素,可能含有 O 元素,利用质量守恒可确定是否含 O 及氧元素的质量;乙醇在密闭容器中,有少量会被缓慢氧化为乙醛,进而氧化为乙酸,最后发生乙酸与乙醇的酯化反应,从而使酒变得更醇香,据此分析解题。【详解】生成 5.4 g H2O 即 0.3mol 和 8.8 g CO2即 0.2mol,消耗氧气 6.72 L 即 0.3mol,O:H:C=2:6:1;(2)由 5.4g H2O 和 8.8g CO2,可得出 n(H)

31、=5.4g218g/mol=0.6mol,n(C)=8.8g144g/mol =0.2mol,有机物中所含 O 原子的质量 m(O)=5.4g16g/mol18g/mol+8.8g2 16g/mol44g/mol -6.72L32g/mol22.4L/mol=1.6g,n(O)=0.1mol,则有机物分子中 C:H:O=0.2:0.6:0.1=2:6:1,有机化合物 A 的相对分子质量为 46,则 A 物质分子式为 C2H6O。答案为:C2H6O;(3)有机物 A 的核磁共振氢谱图显示,有 3 条吸收峰,从而表明 A 分子中有三种氢原子,则 A的结构简式为 CH3CH2OH。答案为:CH3CH

32、2OH;(4)A 为 CH3CH2OH,在 Cu 作用下可被氧化生成 CH3CHO,其化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。答案为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;(5)由以上分析知,A 有少部分最终转化为乙酸乙酯,化学方程式:CH3COOH+CH3CH2OH一定温度 CH3COOCH2CH3+H2O。答案为:CH3COOH+CH3CH2OH一定温度 CH3COOCH2CH3+H2O。18.【答案】46 C2H6O C2H6O CH3CH2OH CH3OCH3 【详解】(1)由 A 的质谱图中最大质荷比为 46 可知,有机物 A 的相对分子质量是

33、46,故答案为:46;(2)由二氧化碳的物质的量和水的质量可知,2.3g 有机物 A 中碳原子的质量为0.1mol12g/mol=1.2g,氢原子的质量为2.7g18g/mol 21g/mol=0.3g,则有机物 A 中氧原子的物质的量为(2.3-1.2-0.3)g16g/mol=0.05mol,由碳原子、氢原子和氧原子的物质的量比为 0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1 可知,有机物 A 的最简式为 C2H6O,由有机物 A 的相对分子质量是 46可知,有机物 A 的分子式为 C2H6O,故答案为:C2H6O;C2H6O;(3)分子式为 C2H6O 的有机物可能为 CH3C

34、H2OH 和 CH3OCH3,由有机物 A 的核磁共振氢谱有 3 组峰,三个峰的面积之比是 1:2:3 可知,A 的结构简式为 CH3CH2OH,故答案为:CH3CH2OH;(4)CH3CH2OH 和 CH3OCH3的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,则 A 的同分异构体结构简式为 CH3OCH3,故答案为:CH3OCH3。19.【答案】CAB 使有机物 X 充分氧化,生成 CO2和 H2O 质谱法 或 【分析】烃 X 的物质的量为2.12g106g/mol =0.02mol,生成二氧化碳为7.04g44g/mol=0.16mol,生成水为1.8g18g/mol=0.1mol,则分子中 N

35、(C)=0.16mol0.02mol=8、N(H)=0.1mol 20.02mol=10,故 X 的分子式为 C8H10,X 的红外光谱测定含有苯环,属于苯的同系物,而1H 核磁共振谱有 2 个峰,其面积之比为 2:3,则 X 为。【详解】(1)产生的 O2按从左到右的流向,E 制备氧气,D 进行干燥,F 中 CuO 的作用是使有机物 X 充分氧化,生成 CO2和 H2O,C 吸收生成的水,A 吸收生成的二氧化碳,B 中碱石灰防止空气中的水和二氧化碳干扰实验,所选装置正确的连接顺序是 EDFCAB(装置不能重复使用),故答案为:CAB;(2)燃烧管中 CuO 的作用是使有机物 X 充分氧化,生

36、成 CO2和 H2O,故答案为:使有机物 X 充分氧化,生成 CO2和 H2O;(3)由以上分析可知 X 的分子式为 C8H10,名称为对二甲苯,上述测 X 的相对分子质量的方法称为质谱法。故答案为:质谱法;由上述分析可知,X 的结构简式为:;(4)符合下列条件的 X 的同分异构体属于芳香烃,含有苯环,可能结构为二甲苯或乙苯 苯环上的一氯代物有三种,乙苯满足条件;二甲苯中邻二甲苯苯环上的一氯代物有二种,对二甲苯苯环上的一氯代物有一种,间二甲苯苯环上的一氯代物有三种,间二甲苯符合条件,故答案为:或。20.【答案】无水 CaCl2(或 P2O5干燥剂)碱石灰 将装置中的空气排尽,否则会因空气中含有

37、 CO2、H2O 而影响测定结果的准确性 确保有机物中碳元素全部被氧化 在装置末端连接一个装有碱石灰的装置 2:6:1 C2H6O 46 能 因为未知物 A 的实验式为C2H6O,其中氢原子数已经达饱和,该实验式即为未知物的分子式 CH3OCH3 【详解】(1)该有机物组成是 C、H、O,则完全燃烧后生成 H2O、CO2,为了测定 A 的分子式,需要得到产物的质量,则装置甲和乙中分别盛放的物质是:无水 CaCl2(或 P2O5干燥剂)、碱石灰;实验开始前,先通一段时间的氧气,目的是:将装置中的空气排尽,否则会因空气中含有CO2、H2O 而影响测定结果的准确性;若 A 不完全燃烧产生 CO,Cu

38、O 可与 CO 反应得到 CO2,确保有机物中碳元素全部被氧化;为了检验装置甲和乙已经完全吸收产物,需要在装置末端连接一个装有碱石灰的装置;(2)增重 5.4g 是水的质量,8.8g 是 CO2的质量,则水的物质的量为2H Om5.4gn=0.3molM18g/mol,CO2的物质的量为2COm8.8gn=0.2molM44g/mol,有机物中n(H)=2n(H2O)=0.6mol,n(C)=n(CO2)=0.2mol,则 4.6g 有机物 A 中氧元素的物质的量为10.6+120.2+16n(O)g=4.6g,n(O)=0.1mol,则 C、H、O 的原子个数之比是0.2:0.6:0.1=2

39、:6:1;该有机物实验式为 C2H6O;(3)由图 1 所示的质谱图,可知该有机化合物的相对分子质量为 46;因为未知物 A 的实验式为 C2H6O,其中氢原子数已经达饱和,该实验式即为未知物的分子式;核磁共振氢谱中,氢原子种类和吸收峰个数相等,该图片中只有一个吸收峰,说明该有机物中只含一种类型的氢原子,结合其分子式知,该有机物的是甲醚,其结构简式为:CH3OCH3。21.【答案】94 C6H6O 苯酚 羟基 【详解】(1)物质 A 相对分子质量是乙烷的 3.13 倍,则其相对分子质量为 303.1394,其含碳 76.6、氢 6.38。氧 17.02,则含碳原子个数=9476.6=612,含

40、碳原子个数=946.3=861,含氧原子个数=9417.0=2116,其分子式为:C6H6O,故答案为:94;C6H6O;(2)根据分子式可知物质 A 中可能含有苯环,核磁共振氢谱图出现四组峰,其四个峰的面积之比是 1:2:2:1,则符合题意的结构为,名称为苯酚,所含官能团为羟基,故答案为:苯酚;羟基;22.【答案】C3H8 CH3CH=CHCH3 3HNO3浓硫酸加热+3H2O C3H8O AB 【详解】(1)A 中均含有 8 个氢原子,且相对分子质量最小的,即含有的碳原子数最小,则 A 的分子式为 C3H8;B 属于链状单烯烃,分子式为 C4H8,且与 HBr 加成的产物只有一种,为对称结

41、构,B的结构简式为 CH3CH=CHCH3;C 属于芳香烃,可用来制烈性炸药,则 C 为甲苯,甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯,方程式为+3HNO3浓硫酸加热+3H2O;(2)根据氧化的特点,烃 B 中的碳碳双键断开,结合一个氧原子,则 B 可能的结构简式为、;(3)已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为 30,则其摩尔质量为 60g/mol,则 3.0g 有机物 X 的物质的量 0.05mol,完全燃烧后生成 3.6g 水物质的量为 0.2mol,3.36LCO2(标准状况)物质的量为 0.15mol,则 1mol 有机物含有 3mol 碳原子,8mol 氢原子,C、H 质量和为 44g

42、,可判断含有 1mol O 原子,分子式为 C3H8O;有机物 Y 的分子式为 C4H8O2,根据其红外光谱可知,含有不对称的甲基、C=O 和 C-O-C 结构,结构简式可能为 CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,答案为 AB。23.【答案】AD CH2BrCH2Br 2 4 3222 【详解】(1)由图及核磁共振氢谱中给出的信号只有一个,则有机物中只有一种位置的 H 原子,AD 中只有一种位置的 H 原子,BC 中有 2 种位置的 H 原子,所以选 AD;(2)化合物 A 和 B 的分子式都是 C2H4Br2,据图可知 A 中只有一种 H 原子,结构对称,则 A 为CH2BrCH2Br,B 应为 CH3CHBr2,含有 2 种 H 原子,B 的核磁共振氢谱上有 2 种信号;(3)某烃 C8H10不能与溴水反应,说明分子中不含碳碳双键、碳碳三键,则最可能含有苯环,核磁共振谱上观察到两种类型的 H 原子给出的信号,其强度之比为 2:3,则存在两种位置的 H原子,且 H 原子数目之比为 2:3,数目分别为 4、6,可知该烃为对二甲苯,其结构简式为,该烃在光照下生成的一氯代物,其含有的 H 有 4 种,如图,则在核磁共振谱中可产生 4 种信息,强度为 3:2:2:2。

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